This study was designed to examine the effects of bitter melon (BM) on the plasma blood glucose and cholesterol levels in diabetic rats. Diabetes mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats through an injection of streptozotocin (STZ) dissolved in a citrate buffer into the tail vein at a dose of 45 mg/kg of body weight. Sprague-Dawley rats were then fed for four weeks, with the experimental groups receiving a modified diet containing 5% or 10% powder derived from BM. The experimental groups were divided into 4 groups, consisting of the normal control group, STZ-control group and diabetic fed with BM 5% & 10% treated groups. The rats' body weight, blood glucose and cholesterol values were measured along with the hematocrit (Hct) values and aminotransferase activities. Body weight losses were observed in the diabetic groups, whereas the control rats gained weight. There were significant differences in kidney weight between the control group and the diabetic groups. The Hct levels of the diabetic BM-treated group were significantly higher than the STZ-control group. Aspartate aminotransferase activity was lower in the non-diabetic group compared to the diabetic experimental groups. Further, the blood glucose was significantly decreased in the 5% & 10% BM of the diabetic group. There were no significant difference in cholesterol levels among the diabetic groups. These results indicate that the supplementation of bitter melon may have a favorable influence on reducing the blood glucose level in STZ-induced diabetic rats.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.494-500
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2010
This study was carried to investigate the antidiabetic and lipid metabolism of water extract paecilomyces japonica(PJ) in Streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. Diabetes were induced by intravenous injection of STZ at a dose of 42mg/kg dissolved in citrate buffer. The water extract of paecilomyces japonica were orally administrated once a day for 7 days at a dose of 500mg/kg or 1,000mg/kg. The contents of serum glucose, triglyceride(TG), total cholesterol were significantly decreased in PJ treated group compared to the those of STZ-control group. The content of hepatic glycogen and activities of glucose-6-phosphate dehydrogenase(G-6-PDH), glucokinase(GK) were significantly increased, but activity of glucose-6-phoshatase(G-6-Pase) was significantly decreased in PJ treated group compared to the those of STZ-control group. These results indicated that water extract of paecilomyces japonica would have antidiabetic and lipid metabolism effect in STZ-induced diabetic rats.
Park, Noh-Hwan;Lee, Jin;Jung, Kook-Hyun;Choi, Bong-Am;Jang, Hyung-Chae;Lee, Suk-In;Lee, Dong-Soo;Cho, Joon-Yong
Journal of Life Science
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v.21
no.3
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pp.435-443
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2011
The purpose of this study is to identify the effects of exercise training [ET, 10~18 m/min (speed), 20~30 min (exercise duration)/a day for 5 day/wk, 6 wk) on PGC-$1{\alpha}$, GLUT-1, Tfam, Cu,Zn-SOD and Mn-SOD proteins in brain of STZ-induced diabetic rats. The male Sprague-Dawley (SD) rats were single-injected intraperitoneally with 50mg/kg of streptozotocin (STZ) to produce STZ-induced diabetic rats. Rats were divided into 3 experimental groups with 8 rats in each group, as follows: (1) non-STZ group (n=8), (2) STZ-CON group (n=8), (3) STZ-EXE group (n=8). The results of this study suggest that i) serum glucose level was significantly reduced in STZ-EXE group compared with STZ-CON group (p<0.05), ii) PGC-$1{\alpha}$ (p<0.001), mtPGC-$1{\alpha}$ (p<0.001), GLUT-1 (p<0.001), and mtTfam (p<0.001) proteins in brain of STZ-induced diabetic rats were significantly increased in STZ-EXE group compared with STZ-CON group, iii) Cu,Zn-SOD (p<0.001) and Mn-SOD (p<0.01) proteins in the STZ-induced diabetic rats were significantly increased in STZ-EXE group compared with STZ-CON group. In conclusion, the findings of the present study reveal that treadmill exercise training increases brain GLUT-1 protein level possibly through up-regulation of PGC-$1{\alpha}$ and Tfam proteins which represent key regulatory components of stimulation of brain mitochondrial biogenesis. In addition, treadmill exercise training may prevent oxidative stress by up-regulation of Cu,Zn-SOD and Mn-SOD proteins in the STZ-induced diabetic rats.
Objectives : So-Dang-Hwan (SDH) is used as a traditional treatment of diabetes in oriental clinics in Korea. This study aimed to evaluate antidiabetic effect of SDH in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Methods : Diabetes was induced by i.p. injection of STZ (45 mg/kg) to Sprague-Dawley rats. Experimental animals (eight per group), were treated by oral administration of SDH (60 mg/kg body weight) and glibenclimide (1 mg/kg), a known antidiabetic drug for comparison, during 5 weeks. To veridy the effect of SDH, the levels of glucose, triglyceride, insulin, BUN and creatinine were measured in sera from experimental diabetic rats, and an oral glucose tolerance test (OGTT) was also performed. Results : SDH prevented body weight loss in diabetic rats. SDH exhibited at termination, a significant reduction in blood glucose levels in STZ-induced diabetic rats. SDH significantly reduced serum creatinine levels toward the normal levels. The OGTT results showed a significant improvement in glucose tolerance in rats treated with SDH. Conclusions : These data indicate that SDH treatment may improve glocose homeostasis in STZ-induced diabetes.
The aim of this study was to evaluate the anti-diabetic effects of the water extract of Lespedeza cuneata (LCW) using rat insulinoma (RIN) m5F cells and streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. The effect of LCW on the protection of pancreatic beta cells was assessed using MTT assay, and nitric oxide production was assessed using Griess reagent. STZ-induced diabetic rats were treated with 100 and 400 mg/kg body weight of LCW for 5 weeks. In results, LCW significantly protected cytokine-induced toxicity and NO production, and increased insulin secretion in RINm5F cells. LCW significantly decreased serum blood glucose, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), blood urea nitrogen (BUN) and advanced glycation end products (AGEs) levels, and renal fibronectin expression in STZ-induced diabetic rats. Also, LCW effectively improved BW loss in STZ-induced diabetic rats. Thus, our results suggest that LCW has a beneficial effect on cytokine-induced pancreatic beta cell damage and biomarkers of diabetic complication in hyperglycemic rats.
The purpose of this study was to investigate the effect of butanol(BuOH) fraction of Polygonatum odoratum with selenium tr-eatment on blood glucose levels and lipid peroxidations in streptozotocin(STZ) induced diabetric rats. Male Sprague-Dawly rats weighing(180-200g) were divided into five groups : normal STZ-control and three expreimental groups(P, odoratum group P, odo-Se group and Se group) Diabetes mellitus was induced by injection STZ in the tail vein at the dose of 45mg/kg B.W The BuOH fraction of Polygonatum odoratum(500mg/kg. B,W) given orally administered for 14 days. The Se treated group were fed a AIN-76 recommendation diet mixed with Na2Seo3(2mg/kg diet). Diabetic rats showed the lower weight gain compared to the normal rats. the plasma glucose levels of the P. odo-Se group were significantly lower than the other experimental groups. The plasma cholesterol levels were higher in STZ-control and Se groups compared toP.odoratum and P. odo-Se groups and HDL-cholesterol levels were increased in the diabetic experimental groups fed on BuOH fraction of P. odoratum with Se supplementation. The liver and muscle glycogen levels were not significantly differ among all groups. The plasma free fatty acid levels were lower in diabetic experimental groups fed on BuOh fraction of P. odoratum or Se sup-plementation than STZ-control and Se groups. Diabetics rats showed the higher levels of triglyceride in plasma andlower levels in liver compared with the normal group. Supplementation with Se decreased significantly the liver triglyceride level. The MDA levels in liver and kidney were significantly reduced in all the experimental groups. In conclusion administration of BuOH fraction of Polygonatuum odoratum with selenium supplementation reduced blood glucose levels and peroxdative tissue damage in STZ induced diabetic rats showing the possibility of preventiave and therapeutic use of the wild edible plant to the diabetes mellitus.
The purpose of this study was to investigate the effect of vitamin E and selenium on the antioxidative defense mechanism in the liver of streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats(120$\pm$10gm) were randomly assigned to one control and five STZ-diabetic groups. Diabetic groups were classified to STZ-0E (vitamin E free diet), STZ-40E(40mg vitamin E/kg of diet), STZ-400E(400mg vitamin E/kg of diet), STZ-S(0.5ppm Se/kg of diet) and STZ-400ES(400mg vitamin E and 0.5ppm Se/kg of diet) according to the level of vitamin E and selenium supplementation. Diabetes was experimentally induced by intravenous adminstration of 55mg/kg of STZ in citrate buffer(pH 4.3) after 4-weeks feedng of six experimental diets. Animals were sacrificed at the 4th day of diabetic states. Activities of the serum glutamic oxaloacetate transaminase(GOT) and the glutaminc pyruvate transaminase(GPT) in STZ-0E, STZ-40E and STZ-S rats were higher than those of control. Liver xanthine oxidase activities were similar to serum GOT and GPT. Liver superoxide dismutase(SOD) activities were higher in STZ-0E and STZ-40E groups by 33%, 22%, respectively than that of control. Glutathione S-transferase(GST) activities of liver were similar to GSH-Px activities. The contents of vitamin E in liver tissue were significantly lower STZ-0E, STZ-40E and STZ-S groups by 50%, 36%, 45% than that of control. Reduced glutathione(GSH) contents of liver were lower STZ-0E, STZ-40E, STZ-400E, STZ-S and STZ-400ES groups by 57%, 51%, 19%, 18%, 12% than that of control. Lipid peroxide values (LPO) in liver were higher 5.6, 2.3 and 2.3 times in STZ-0E, STZ-40E and STZ-S group than that of control. The present results indicate that STZ-induced diabetic rats are more sensitive to oxidative stress, leading to the acceleration of lipid peroxidation process, which can be more accelerated by feeding the low level of dietary vitamin E. In the coincident supplementation of high dietary vitamin E and selenium antioxidative enzymes activities and physiolosical antioxidants were increased more than those of the separate supplementation of vitamin E or selenium. Therefore, dietary vitamin E and selenium reduced peroxidative damage of tissue, promoting antioxidative defense mechanism against lipid peroxidation by diabetes.
The hypoglycemic effects of 2 mushrooms, Pleurotus ostreatus and Lentinus edodes, on streptozotocin(STZ) induced diabetic rats were investigated in this study . Diabets mellitus was induced in male Sprague-Dawley rats by the injection of STZinto the tail vein at a dose of 45mg/kg. Sprague-Dawley male rats(200-250g) were assigned to one control and three STZ-diabetic groups. Diabetic groups were assigned to STZ-control, pleurotus ostreatus and Lenitinus edodes groups. All groups were fed a AIN 76 diet. The two experimental groups were fed with each protein-bound polysaccharide(150mg/kg BW) for 14 days and with carboxymethyl cellulose for STZ-control group. The body weight gain was monitored and the blood levels of glucose and cholesterol were measured . Levels of protein triglyceride, and free fatty acid in plasma were analysed. Serum aminotransferase activity as also measured. The body weight gain was lower in the all diabetic groups than in the of normal group. The weight of spleen was reduced by adminstration of the Lentinus edodes protein-bound polysaccharides. The result suggest that orally administered Lentinus edodes protein-bound polysaccharides exhibited hypoglycemic effect in STZ -induced diabetic rats and that these protein-bound polysaccharides may be useful for the management of diabetes mellitus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.5
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pp.908-913
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1997
The purpose of this study was to investigate phospholipase $A_{2}$ activity and lipid peroxidation I streptozotocin induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighting-Dawley male rats weighting 300$\pm$10gm were randomly assigned to normal and STZ-induced diabetic group. Diabetes was induced by intravenous injection of 55mg/kg of STZ in sodium citrate buffer(pH 4.3). Animals were sacrificed at the 6th day of diabetic states. Body weight gains were lower in DM group. Phosphatidylcholine hydrolysis in liver was not significantly different between two groups, whereas phosphatidylethanolamine hydrolysis in liver was increased by 69% in DM group comparing with that of normal group. Liver microsomal phospholipase $A_{2}$ activity and level of TBARS was increased by 91%, 109% in DM group compared with that of normal group, respectively. The present results indicate that phospholipase $A_{2}$ activity is specific to PE hydrolysis, leading to lipid peroxidation process in STZ induced diabetic rats.
This study investigated the effects of magnetized water supplementation on blood glucose, DNA damage, antioxidant status, and lipid profiles in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. There were three groups of 4-week-old male Sprague-Dawley rats used in the study: control group (normal control group without diabetes); diabetes group (STZ-induced diabetes control); and magnetized water group (magnetized water supplemented after the induction of diabetes using STZ). Before initiating the study, diabetes was confirmed by measuring fasting blood glucose (FBS > 200 dl), and the magnetized water group received magnetized water for 8 weeks instead of general water. After 8 weeks, rats were sacrificed to measure the fasting blood glucose, insulin concentration, glycated hemoglobin level, degree of DNA damage, antioxidant status, and lipid profiles. From the fourth week of magnetized water supplementation, blood glucose was decreased in the magnetized water group compared to the diabetes group, and such effect continued to the 8th week. The glycated hemoglobin content in the blood was increased in the diabetes group compared to the control group, but decreased significantly in the magnetized water group. However, decreased plasma insulin level due to induced diabetes was not increased by magnetized water supplementation. Increased blood and liver DNA damages in diabetes rats did significantly decrease after the administration of magnetized water. In addition, antioxidant enzyme activities and plasma lipid profiles were not different among the three groups. In conclusion, the supplementation of magnetized water not only decreased the blood glucose and glycated hemoglobin levels but also reduced blood and liver DNA damages in STZ-induced diabetic rats. From the above results, it is suggested that the long-term intake of the magnetized water over 8 weeks may be beneficial in both prevention and treatment of complications in diabetic patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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