• Journal of Chest Surgery
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• 제37권3호
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• pp.261-266
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• 2004

식도암 환자에서 조기진단 및 수술적 치료 방법의 상당한 진전에도 불구하고 환자의 예후는 여전히 좋지 않다. p53 종양 억제유전자는 세포의 성장과 증식을 조절하는 것으로 알려져 있고 nm23 유전자는 설치류 흑색종에서 종양의 전이억제 효과가 있다고 알려져 있다. 이 실험은 p53과 nm23유전자 발현과 식도암 환자의 임상병리학적인 특징상의 관련성을 알아보고자 하였다. 가톨릭대학교 의과대학 부속 성모병원에서 수술한 식도암 환자 40명의 조직을 대상으로 하였고, p53 변이형 단백질과 nm23단백질을 면역화학적 염색을 시행하여 <10% 양성 종양세포 : negative ; 10∼30% 양성 종양세포: ＋; 30∼50% 양성 종양세포 : ＋＋; >50% 양성 종양세포: ＋＋＋의 4개의 군으로 분류하였고, 또한 종양의 침습 정도는 none, mild, moderate, severe로 분류하여 평가하였다. p53 변이형 단백질과 nm23 단백질의 과발현은 생존율 및 임상병리학적 특징과 연관성이 없었고, 또한 p53 및 nm23유전자 발현의 조합 분석에서도 유의한 상관관계를 발견하지 못하였다.

• 대한치과교정학회지
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• 제28권1호
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• pp.155-163
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• 1998

정자기장이 MC3T3-E1 세포의 골생성능력에 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위하여 MC3T3-E1 세포를 4well 세포배양접시에 $SmCo_5$ 영구자석을 이용하여 76.4mT의 정자기장을 가한 상태에서 5일, 7일, 11일, 15일 및 21일간 배양한 후 세포의 ALP 활성도를 측정하고 Alizarin red S 염색을 통하여 골결절양상을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. $\cdot$정자기장을 가한 군중 7일군, 11일군 및 15일군에서 MC3T3-E1세포의 ALP활성도가 대조군에 비해 낮게 나타났으며 (p<0.01) 그중 11일군에서 가장 억제효과가 많았다. $\cdot$Alizarin red S 염색을 통한 골결절 양상은 11일군까지는 실험군과 대조군 모두에서 염색양상이 나타나지 않았고 15일군에서 대조군은 소량의 골결절이 염색되었으며 실험군은 골결절 염색이 되지 않았으며 21일군에서는실험군과 대조군 모두에서 골결절이 염색되었으나 대조군에서 약간 더 염색된 양상을 나타내었다.

• 대한핵의학회지
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• 제30권3호
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• pp.344-350
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• 1996

Iododeoxyuridine의 유사체인 Iodine-131-5-Iodo-2'-O-methyluridine을 합성하여 종양세포의 증식을 영상화하고자 하였다. 2'-O-methyluridine을 이용하여 Iodine-131-Iodomethyluridine을 요오드발생 반응(Iodogen reaction)으로 간편하게 합성하였고 이를 이용한 자가방사영상과 핵의학영상에서 종양세포의 증식을 영상화 할 수 있었다. 이상의 결과는 Iodine-131-Iodomethyluridine을 이용하여 종양세포의 증식을 감마카메라로 영상화하여 세포증식이 활발한 생존 종양조직이나 재발을 평가할 수 있는 가능성이 있음을 시사한다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제15권11호
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• pp.6518-6526
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• 2014

본 연구의 목적은 그린에너지 기술개발에 필요한 촉매기술에 대한 최신동향을 파악하는 것이다. 분석자료는 특허자료, 학술지 및 정부R&D과제에서 추출한 DB(특허 4,172건 논문 28,726건 정부과제 548건)이다. 분석기간은 특허와 논문의 경우 2001년에서 2012년이며, 정부과제의 경우 2001년에서 2011년이다. 분석방법은 정성적인 방법과 정량적인 방법을 적용하였다. 분석결과를 살펴보면 촉매기술은 역사가 오래되었음에도 불구하고 특허출원은 여전히 증가추세를 보이고 있으며, 특히 2008년을 기점으로 증가폭이 커지고 있다. 특허측면에서 연료전지 촉매기술이 41 9%, 석탄액화 가스화 촉매기술이 23 6% 순으로 나타났다. 논문측면에서 2004년과 2008년을 기점으로 상승폭에 큰 변화가 나타나고 있으며, 특히 연료전지와 수소에너지가 1위, 2위를 차지하고 있다. 정부과제는 수소에너지 기술이 256건(47%)으로 가장 높게 나타났다. 그린에너지 촉매기술 개발에서 연료전지, 수소 및 석탄액화기술이 부각되었다. 화석연료에서 비화석연료(녹색성장)로의 전환속도가 빨라지고 있다는 점을 파악할 수 있었으며 녹색성장에 대한 체계적인 R&D 실용화 전략 등 녹색산업의 주력사업화에 대한 보다 큰 관심이 필요하다는 시사점을 도출하게 되었다.

• 대한수의학회지
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• 제48권3호
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• pp.337-345
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• 2008

There are accumulating evidences that high levels of dietary iron may play a role in colon carcinogenesis. Elevated iron status has been associated with oxidative stress. Phytic acid (PA) functions as an antioxidant by chelating divalent cations and prevents formation of reactive oxygen species responsible for cell injury and carcinogenesis. The protective effect of PA was investigated on formation of aberrant crypt foci (ACF) induced by azoxymethane (AOM) in iron-overloaded male F344 rats. After acclimation with AIN-93G purified diet (35 ppm Fe, normal control diet) for one week, animals were fed iron-overloaded diet (350 ppm Fe) and PA (0.5% or 2% PA in water) for 8 weeks. Animals received two (1st and 2nd week) injections of AOM (15 mg/kg b.w.) to induce colonic ACF. The colonic mucosa was examined for the total numbers of aberrant crypt (AC) and ACF after staining with methylene blue. The blood and serum were analyzed with a blood cell differential counter and an automatic serum analyzer. Iron-overloaded diet increased the concentration of iron in liver of the rats. But iron-related parameters in blood were not changed among experimental groups. The numbers of ACF per colon and AC per colon were $178.8{\pm}33.2$ and $448.4{\pm}110.2$ in the iron-overloaded F344 rats. The total AC was significantly increased, compared with normal-diet AOM control group (p < 0.05). The treatments of PA at the dose of 0.5% slightly decreased the number of ACF and AC per colon to $153.6{\pm}29.5$ and $396.3{\pm}107.5$. However, there were no significant differences in the total numbers of ACF and AC between the AOM control group and PA (0.5% or 2%)-treated groups. These results suggest that PA may not affect the formation of ACF or AC induced by AOM in ironoverloaded F344 rats.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권7호
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• pp.2987-2991
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• 2015

Background: The prognostic role of thyroid transcription factor-1 (TTF-1) expression in lung cancer has been assessed but with inconsistent results. The present study aimed to evaluate the prognostic value of TTF1 expression in advanced non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: In this retrospective study, patients with stage IIIB-IV non-squamous NSCLC were enrolled. Progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were assessed according to TTF1 expression status, age categories (${\leq}60$ vs >60 years), gender, performance status (PS) (0-2 vs 3-4), type of 1st line chemotherapy (pemetrexed containing vs others) and EGFR status. Results: A total of 120 patients were included. In univariate analysis, PFS was improved in patients with PS 0-2 (7.0 vs 2.0 months, p=0.002) and those who received pemetrexed-containing chemotherapy (9.2 vs 5.8 months, p=0.004). OS was improved in female patients (23.0 vs 8.7 months, p<0.0001), PS 0-2 (14.4 vs 2.0 months, p<0.0001), those with pemetrexed-containing chemotherapy (17.0 vs 11.0 months, p=0.019), TTF1-positive (12.8 vs 5.8 months, p=0.011) and EGFR- mutant patients (23.0 vs 11.7 months, p=0.006). In multivariate analysis, male gender (HR=2.34, p=0.025) and non-pemetrexed containing therapy (HR=2.24, p=0.022) were independent predictors of worse PFS. Wild EGFR status (HR=2.49, p=0.015) and male gender (HR=2.78, p=0.008) were predictors of worse OS. Conclusions: Pemetrexed-containing therapy significantly improved PFS while OS was improved in EGFR mutant patients. Female patients had better PFS and OS. TTF1 expression was not a prognostic marker in advanced non-squamous NSCLC.

• Journal of Acupuncture Research
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• 제24권4호
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• pp.167-181
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• 2007

Objectives: To evaluate expression of MIF mRNA, MIF, $TNF-{\alpha}$, $IL-6R-{\alpha}$, STAT-3, $NF-{\kappa}B$ p65, COX-2 and iNOS, MMP-9mRNA after injecting deer antler herbal acupuncture solution in a LPS rat model. Methods: The experiment was divided in category of the control group, RA group, and NA group. RA was induced in the mice via injecting 300ug/kg LPS. The deer antler herbal acupuncture solution 50ug/kg was applied on $ST_{35}$(犢鼻) and EX-LE201(內膝眼) for 19days from $3^{rd}$ day of RA inducement. Results: 1. In the deer antler herbal acupuncture solution treated RAW 264.7cell, the mRNA expression of cytokines, RA related inflammation factors, such as the MIF, COX- 2, iNOS, and MMP-g reduced concentration dependently. 2. In the deer antler herbal acupuncture treated mice's synovial membrane, decrease in the cell replication of synovial joint cells, regeneration of blood vessel, fibrosis and fibroblastic cells expansion were observed. 3. Positive reaction of RA-related cytokines MIF, $TNF-{\alpha}$, $IL-6R-{\alpha}$, STAT3, COX-2, iNOS, $NF-\;{\kappa}B$ p65, MMP-9 was reduced. Conclusion : On the basis of the results, it was concluded that deer antler herbal acupuncture extract has significant protecting ability against acute progressive RA by inhibiting the production of MIF, as a top in cytokines related to inflammation.

• 한국환경과학회지
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• 제5권6호
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• pp.813-826
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• 1996

발아후 7일된 팥유식물에서 alumlnlum(Al)이 생장, 엽록소 함량, ALAD활성 및 뿌리와 경엽부의 형태에 미치는 영향을 조사하였다. 저농도(50, 100 $\muM)의$ Al처리에 의해 뿌리와 경엽부의 신장이 매우 감소되었으며 농도가 증가함에 따라 생장이 더욱 억제되었다. 따라서 생장억제는 농도의존적이었다. 뿌리신장은 Al 처리 24시간에서 감소되었으며 7일간의 저농도처리에 의해 억제효과가 회복되는 경향을 보여주었다. Al의 독성증상과 생장반응은 경엽부에 비해 뿌리에서 더 크게 나타났다. Hematoxylin 염색법에 의해 Al 분포를 조사한 결과 Al은 근단을 통해 표피와 피층세포에 축적되어 있음을 알 수 있었다. 한편 Al처리는 엽록소함량을 감소시켰으며, ALAD활성 또한 억제시켰다. 엽록소 함량과 ALAD 활성 간에는 양의 상관관계가 나타났다. Al 처리에 의한 뿌리의 형태변화를 보면 표피세포 및 피층세포의 변형 또는 파괴가 관찰되었으며, 뿌리직경과 피층의 체적도 매우 감소되었다. 경엽부에서도 Al처리는 직경과 세포크기의 감소를 보여주었다. 그러나 잎에서의 형태적 변화는 엽록체수와 크기변화 이외에는 거의 관찰되지 않았다. 이와 같은 결과에서 Al의 독성효과는 1차적으로 뿌리에서 나타나며, 뿌리형태의 변화는 뿌리의 생장패턴과 관련이 있음을 알 수 있었다. 따라서 Al은 팥유식물에서 특히 뿌리의 형태와 기능적 손상을 일으키는데 큰 영향을 미치는 것으로 생각된다.

• 동의생리병리학회지
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• 제21권6호
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• pp.1401-1406
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• 2007

The present study investigated neuroprotective effects Rehmanniae Radix on PC12 cells and hippocampal neural cells. PC12 cells were damage by $H_2O_2$ and nitric oxide and organotypic hippocampal slice cultures were damaged by oxygen-glucose deprivation. Then methanol extract of Rehmanniae Radix was treated with 0.5, 5, and $50\;{\mu}g/ml$ in culture media. Effects of Rehmanniae Radix were evaluated with cell viability assay, PI-staining, and TUNEL-labeling. Treatment of Rehmanniae Radix ($with\;5\;and\;50\;{\mu}g/ml$) produced significant increase of cell viability of PC12 cells damaged by $H_2O_2$ and by SNP-induced nitric oxide. Treatment of Rehmanniae Radix produced significant decrease of PI-uptake % in CA1 ($with\;5\;and\;50\;{\mu}g/ml$) and DG ($with\;50\;{\mu}g/ml$) regions of organotypic hippocampal slice cultures damaged by oxygen-glucose deprivation. Moreover, treatment of Rehmanniae Radix produced significant decrease of TUNEL- positive cells in CA1 ($with\;5\;and\;50\;{\mu}g/ml$) and DG ($with\;50\;{\mu}g/ml$) regions of organotypic hippocampal slice cultures damaged by oxygen-glucose deprivation. These results suggest that methanol extract of Rehmanniae Radix has neuroprotective effects on PC12 cells damaged by oxidative stress and on organotypic hippocampal slice cultures damaged by oxygen-glucose deprivation.

• 한국임상수의학회지
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• 제22권4호
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• pp.386-391
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• 2005

This study was done to produce a mutated protein inactivated cytotoxicity of Shigatoxin 2e (Stx2e) of E.coli O139 isolates by deletional mutagenesis of Stx2e A subunit gene encoding active-site cleft of enzymatic domain in ST2e holotoxin. Cytotoxicity of the toxoid expressed from the mutant Stx2e gene was compared with wild type Stx2e for development of vaccine candidate. A recombinant plasmid pED18 containing Stx2e gene ot E.coli O139 isolates was used to generate mutation plasmid. Deletion mutagenesis was conducted for Stx2e A subunit gene encoding enzymatically active domain by polymerase chain reaction (PCR) using ot designed primer to induce deletional mutation. DNA sequence analysis was confirmed that the pentamer (Typ 202- Ser 206) that lies within the proposed active-site cleft in the second region was completely deleted. A DNA fragment of 1.1 kb that encode the new mutant Stx2eA gene was inserted into plasmid pRSET vector digested with EcoRV-Hind III and named pEDSET The PEDSET was transformed in E. coli for expression of mutant protein and the protein was confirmed by SDS-PACE and Western-blotting. The protein expressed by the mutant was tested to confirm the reduction of cytotoxic activities on Vero cell using microcytotoxicity assay compared with wild type Stx2e, the cytotoxicity of deletional mutant protein was at least reduced by 3,000-fold on Vero cell.