• 한국정보통신학회논문지
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• 제15권4호
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• pp.930-934
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• 2011

통신시스템에 사용되는 프로세서는 여러 로직이 사용되는데 본 연구에서는, 입력과 출력 사이에 정확하게 상호 정보를 전달하기 위해, SSTL2-II 2.5V 로직을 이용하여 전송 선로의 길이 변화와 데이터 속도의 변화 시 발생되는 데이터 전송특성을 살펴보았다. 전송 선로의 길이가 30cm이고 데이터 속도가 400Mbps일 경우 안정된 특성을 얻었다.

• 한국정보통신학회:학술대회논문집
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• 한국해양정보통신학회 2009년도 추계학술대회
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• pp.433-435
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• 2009

어떤 데이터를 전송할 경우 시스템의 설계에 좌우 되는 경우가 많다. 상호간에 정보를 전달 할 경우 오류 없이 정확히 전송하기 위한 여러 가지 요소 중에서 기본적인 베이스 설계 시 고려 사항, 전송속도, 프로세서의 Logic 선정에 관한 내용을 본 연구를 통해서 제안 하고자 한다. 본 연구는 FPGA의 구현 가능 Logic 중 SSTL2-II 2.5V Logic을 가지고 실험을 하였으며, 전송 선로의 길이 변화와 데이터 속도의 변화 시 얻어지는 데이터 특성을 살펴보았다. 제작된 PCB상에 30cm의 패턴과 케이블을 이용 하였고 전송속도변화에 따른 특성을 측정 하였다. 전송 선로의 길이가 30cm로 하고 데이터 속도가 100Mbps일 경우 비교적 안정한 특성을 얻었다.

• JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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• 제1권1호
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• pp.50-69
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• 2001

Three kinds of high-speed signaling methods for synchronous DRAM (SDRAM) bus interface channels (PC-133, Direct-Rambus, and SSTL-2) were analyzed in terms of the timing budget and the physical transmission characteristics. To analyze the SDRAM bus interface channels, loss mechanisms and the effective characteristic impedance method were reviewed and the ABCD matrix method was proposed as an analytic and yet accurate method. SPICE simulations were done to get the AC responses and the eye patterns of the three SDRAM bus interface channels for performance comparisons. Recent progress and future trend for SDRAM bus interface standards were reviewed.

• 한국우주과학회:학술대회논문집(한국우주과학회보)
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• 한국우주과학회 1995년도 한국우주과학회보 제4권2호
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• pp.26-26
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• 1995

No Abstract, See Full Text

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제5권5호
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• pp.305-308
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• 1995

From the plasmid library made from Sstl and San-digested genomic DNA of Streptomyces fradiae NRRL 2702, four positive clones were selected using an oligodeoxynucleotide probe from the N-terminal amino acid sequence of purified threonine dehydratase. The cloned gene for threonine dehydratase was a 2.0 kilo-base pair DNA fragment. The deduced amino acid sequence of PCR product (PCR245) was matched to that of the N-terminal part of threonine dehydratase from S. fradiae and this showed a high similarity to the threonine dehydratases of other organisms. This indicated that amino acid sequences of threonine dehydratases were highly conserved and the polypeptide product of the PCR245 was likely to be involved in the deamination of threonine.