Hypertriglyceridemia is one of the metabolic syndrome that is often observed as a result of lipid abnormalities. It is associated with other lipids, metabolic disorders, cardiovascular disease and liver disease. Korean red ginseng is known to affect obesity, dyslipidemia, liver disease and liver function, but the mechanism of its effect is not clear. This study examined the beneficial effects of hypertriglyceridemia and the mechanism of action of Jinan red ginseng extract (JRG) in hepatoma cells. To measure the levels of triglyceride accumulation, we studied the expression of proteins and mRNAs related to lipidogenesis in hepatoma cells (Huh7 and HepG2). JRG decreases the lipidogenic markers, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), CCAAT-enhancer-binding proteins α (C/EBPα) and C/EBPβ which are major regulators of triglyceride synthesis in hepatoma cells. We also found that JRG reduced sterol regulatory element binding proteins 1c (SREBP-1c), C/EBPα and C/EBPβ by regulating liver X receptor (LXR) and stearoyl CoA desaturase (SCD) expressions. In addition, the first-limited step of synthesis triglyceride (TG), glycerol-3-phosphate (G3P) is decreased by JRG. These results suggest that the anti-hypertriglyceride effect of JRG in hepatoma cells could be accompanied with the inhibition of lipidogenic transcription factors by regulating LXR and SCD expression.
Kim과 Lee (2015)는 한우의 등급과 지방산을 향상시키는 우수한 FABP4 유전자를 선별하였다. 본 연구의 목적은 유전자를 확장하여 한우의 경제형질에 영향을 미치는 우수한 유전자형을 선별하는 것이다. 확장된 유전자는 한우의 등급과 지방산과 깊은 연관이 있다고 밝혀진 FABP4, SCD, FASN, SREBPs이다. 우리는 환경적인 요인을 제거하여 보정된 경제형질 값을 활용하여 보정된 경제형질 값에 다중인자차원축소 방법을 적용한다. 그 결과 한우의 등급, 지방산을 향상시키는 우수한 유전자와 유전자형을 선별했다.
This study was carried out to investigate the potential effects of Gardenia jasminoides (GJ) extracts, on hepatic steatosis and lipid metabolism in mice fed with high-fat diet (HFD). GJ extracts (100 mg/kg, ${\times}10$ weeks) fed mice showed reduced body weight, adipose tissue weight, reduced aminotransferase level in plasma and hepatic lipid (triglyceride, total cholesterol) content. These effects were accompanied by decreased expression of lipogenic genes, sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP-1c), liver X receptor (LXR), fatty acid synthase (FAS), acetyl-CoA carboxylase (ACC), cluster of differentiation 36 (CD36), lipoprotein lipase (LPL) and decreased lipogenic enzyme FAS and HMG-CoAR enzyme activities while elevating carnitine palmitoyltrasferase-1 (CPT) activity. Based on these results, we speculated that the inhibitory effect on hepatic steatosis of GJ extract containing geniposide is the result of suppression of lipid synthesis in mice fed with HFD, suggesting that GJ extract may be beneficial in preventing hepatic steatosis.
Kim, Yu Gon;Kim, Jae Hyeon;Jo, Yong Wan;Kwun, Min Jung;Han, Chang Woo
대한한의학회지
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제36권4호
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pp.74-79
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2015
Objectives: Here we investigated the anti-lipogenic potential of kaurenoic acid (KA), a diterpene derived from Aralia continentalis, in a cellular model of non-alcoholic fatty liver disease. Methods: HepG2 cells were treated with palmitate for 24h to induce intracellular lipid accumulation. To assess the influence of KA on steatotic HepG2 cells, various concentration of KA was co-administered. After palmitate treatment, Intracellular triglyceride content was measured. Expression level of several lipogenic genes, sterol regulatory element-binding transcription factor-1c (SREBP-1c), acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase (FAS), and stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD-1) were measured using Western-blot analyses or RT-PCR. Results: Palmitate markedly increased intracellular triglyceride level and expression of related lipogenic genes in HepG2 cells, and which was relieved by co-administered KA. Conclusions: It is conceivable that that KA may have a pharmacological potential to reduce lipid accumulation in non-alcoholic fatty liver disease.
Park Sang-Hyun;Ko Sung-Kwon;Choi Jin-Gyu;Chung Sung-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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제29권3호
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pp.256-264
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2006
Salicornia herbacea L. (Chenopodiaceae) has been used as a seasoned vegetable by living in coastal areas. S. herbacea (SH) has been demonstrated to stimulate cytokine production, nitric oxide release, and to show anti-oxidative effect. In a series of investigations to develop potential anti-diabetic and/or anti-hyperlipidemic agents from Korean indigenous plants, 50% ethanol extract of Salicornia herbacea was found to prevent the onset of the hyperglycemia and hyperlipidemia induced by high fat diet in ICR mice. At 6 week old, the ICR mice were randomly divided into five groups; two control and three treatment groups. The control mice were to receive either a regular diet (RD) or high-fat diet (HFD), and the treatment groups were fed a high fat diet with either 350 mg/kg, 700 mg/kg of SH (SH350 and SH700) or 250 mg/kg of met-formin (MT250) for a 10-week period. SH not only reduced body weight but also corrected associated hyperglycemia and hyperlipidemia in a dose dependent manner. SH exerted beneficial effects on the plasma glucose and lipid homeostasis possibly ascribed to its specific effects on lipogenesis related genes (SREBP1a, FAS, GAPT), and PEPCK, glucose 6-phosphatase gene expressions in liver. Ethanol extract of S. herbacea has potential as a preventive agent for type 2 diabetes (and possibly hyperlipidemia) and deserves future clinical trial.
Piper nigrum Linne has been used spice as well as herbal medicine in worldwide and has function of anti-oxidant, anti-inflammation, anti-cancer, bioavailability of drugs and etc. In this study, anti-adipogenic activity of Piper nigrum Linne extract and its constituent piperine were investigated in 3T3-L1 differentiation. Adipogenic effects and lipid accumulation in 3T3-L1 was measured by RT-PCR and Oil Red O staining assays respectively in stimulation of Piper nigrum Linne extract and piperine. Piper nigrum Linne and piperine reduced lipid accumulation in 3T3-L1 differentiation and expression of genes associated with adipogenesis such as PPAR${\gamma}$, adipsin, SERBP-1c and LPL. All of taken, anti-adipogenic mechanism of Piper nigrum Linne and piperine were related with regulation of SREBP-1c and PPAR${\gamma}$ expression.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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제11권4호
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pp.1-10
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2019
This Dietary cholesterol augments lipid profile and primes production and activation of platelets, leading to development of atherosclerosis which produce several detrimental effects on cardiovascular health. Ethnomedicine and Mediterranean diet are natural sources and cost effective modes against several ailments including cardiovascular diseases while fermented foods have gained interest due to their increased nutrient profile, enhanced bioavailability and efficacy. Garlic has been known to reduce cholesterol and inhibit platelet activation. We examined whether fermented garlic ameliorates effects of hypercholesterolemia and platelet functions in rats. Methodology: Male SD rats were fed with hypercholesterolemia diet and treated with spirulina, fermented and non-fermented preparations of garlic for one month. Platelet aggregation and granule secretion were assessed to evaluate platelet activation. Liver and kidney weights, lipid and enzymatic profile of serum and whole blood analysis was performed. Expressions of SREBP, ACAT-2 and HMG-CoA were assessed using RT-PCR while liver and adipose tissues were analyzed for histological changes. Both fermented and non-fermented garlic inhibited platelet aggregation and granule secretion while fermented garlic showed greater inhibitor tendency. Fermented garlic significantly reduced liver weight and triglycerides concentrations than non-fermented garlic. Similarly, fermented garlic greatly abrogated the detrimental effects of steatosis on liver and adipose tissues. Fermented garlic significantly improved lipid profile and modulated platelet functions, thereby inhibiting atherosclerosis and platelet related cardiovascular disorders.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common metabolic disease triggered by epigenetic alterations, including lysine acetylation at histone or non-histone proteins, affecting the stability or transcription of lipogenic genes. Although various natural dietary compounds have anti-lipogenic effects, their effects on the acetylation status and lipid metabolism in the liver have not been thoroughly investigated. MATERIALS/METHODS: Following oleic-palmitic acid (OPA)-induced lipid accumulation in HepG2 cells, the acetylation status of histone and non-histone proteins, HAT activity, and mRNA expression of representative lipogenic genes, including $PPAR{\gamma}$, SREBP-1c, ACLY, and FASN, were evaluated. Furthermore, correlations between lipid accumulation and HAT activity for 22 representative natural food extracts (NExs) were evaluated. RESULTS: Non-histone protein acetylation increased following OPA treatment and the acetylation of histones H3K9, H4K8, and H4K16 was accelerated, accompanied by an increase in HAT activity. OPA-induced increases in the mRNA expression of lipogenic genes were down-regulated by C-646, a p300/CBP-specific inhibitor. Finally, we detected a positive correlation between HAT activity and lipid accumulation (Pearson's correlation coefficient = 0.604) using 22 NExs. CONCLUSIONS: Our results suggest that NExs have novel applications as nutraceutical agents with HAT inhibitor activity for the prevention and treatment of NAFLD.
Cardiovascular diseases (CVDs) are the most common cause of death in patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and dyslipidemia is considered at least partially responsible for the increased CVD risk in NAFLD patients. The aim of the present study is to understand how hepatic de novo lipogenesis influences hepatic cholesterol content as well as its effects on the plasma lipid levels. Hepatic lipogenesis was induced in mice by feeding a fat-free/high-sucrose (FF/HS) diet and the metabolic pathways associated with cholesterol were then analyzed. Both liver triglyceride and cholesterol contents were significantly increased in mice fed an FF/HS diet. Activation of fatty acid synthesis driven by the activation of sterol regulatory element binding protein (SREBP)-1c resulted in the increased liver triglycerides. The augmented cholesterol content in the liver could not be explained by an increased cholesterol synthesis, which was decreased by the FF/HS diet. HMG-CoA reductase protein level was decreased in mice fed an FF/HS diet. We found that the liver retained more cholesterol through a reduced excretion of bile acids, a reduced fecal cholesterol excretion, and an increased cholesterol uptake from plasma lipoproteins. Very low-density lipoproteintriglyceride and -cholesterol secretion were increased in mice fed an FF/HS diet, which led to hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia in Ldlr-/- mice, a model that exhibits a more human like lipoprotein profile. These findings suggest that dietary cholesterol intake and cholesterol synthesis rates cannot only explain the hypercholesterolemia associated with NAFLD, and that the control of fatty acid synthesis should be considered for the management of dyslipidemia.
Nelumbo nucifera (lotus) is known to be a useful medicinal plant and leaf extract contains several flavonoids and alkaloids. To analyze the effect of Nelumbo nucifera leaves extract (NNL) on the HBsAg production, we treated NNL on HepG2.2.15 cells which contain the hepatitis B viral genome and secrete surface antigen into media. NNL suppressed the production of hepatitis B surface antigen as a dose-dependent manner. To analyze the effect of NNL on HBV DNA replication, PCR analysis was performed. NNL was not affected the HBV DNA replication and HBsAg mRNA expression. To understand the effect of NNL on the production of HBsAg, we carried out the analysis of lipid-metabolizing gene expression using one-step RT-PCR. NNL reduced the gene expression of FASN and SREBP2 and increased the expression of LDLR. Triglyceride content of HepG2.2.15 cells was not decreased by treatment of NNL. This result suggests a possibility that NNL may have an effect for the inhibition of hepatitis B surface antigen by modulation of lipid and cholesterol metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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