Kim, Young-Sik;Kim, Hyun-Joo;Yoon, Yo-Han;Shin, Myung-Gon;Kim, Cheon-Jei;Shin, Mee-Hye;Lee, Ju-Woon
Food Science of Animal Resources
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v.30
no.1
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pp.141-147
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2010
This study evaluated the antimicrobial effects of retort process and gamma irradiation on reduction of total bacterial populations in spicy chicken sauce, which is served on top of the steamed rice. Commercial spicy chicken sauce was treated with retort and gamma ray at 0, 1, 3, 5, and 10 kGy. Total aerobic bacterial populations were then enumerated on plate count agar and isolated bacteria from the test samples were identified using PCR analysis. Moreover, gamma ray sensitivity of identified bacteria was evaluated by $D_{10}$ values, and genotoxicity of gamma-irradiated samples was examined. Gamma irradiation at 3 kGy reduced total aerobic bacterial cell counts in spicy chicken sauce below detection limit, but total aerobic bacterial cell counts in test samples treated with retort were 2.1 log CFU/g. Identified bacteria from the samples were Bacillus subtilis, B. amyloiquefaciense, and B. pumils, and the $D_{10}$ values for B. subtilis and B. cereus were 0.39 ($R^2\;=\;0.921$) and 0.28 log CFU/g ($R^2\;=\;0.904$), respectively. The SOS chromotest showed that the gamma-irradiated spicy chicken sauce did not cause mutagenicity. These results indicate that gamma irradiation of spicy chicken sauce could be useful in ensuring microbial safety.
Lycii Cordex Radicis extract (gigolpi) examined through SOS Chromotest showed a strong, dose-dependent antimutagenic effect on the tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH) induced mutagenecity. Gigolpi revealed considerable superoxide anion radical scavenging activity under L-ascorbic $acid-CuSO_4$ system, but showed lower hydroxyl radical scavenging activity in photochemical test system. Hot-water gigolpi extract delayed protein oxidation, whereas lipid peroxidation of rat skin exposed to UVB radiation was inhibited. The results indicate that gigolpi possessing antioxidant activity against UVB-induced lipid peroxidation could be used as a raw ingredient for manufacturing functional cosmetics
The cytotoxic, mutagenic and antimutagenic activities against chemical direct mutagens such as mitomycin C, 4-nitroquinoline-N-oxide, 2,4,7-trinitro-9-fluorenone of the 70% ethanol extracts of 29 colored rice varieties and chuchung as a control were examined. The results obtained using authentic alkaline phosphatase activity as a growth representative of the indicator cell E. coli PQ 37 demonstrated that the extracts of 13 kinds of colored rice varieties including Jumlalocal and Jumlalocal-1 showed strong toxic effect on the cell growth. However the extracts of DK 1, SC-5, LK 1A-2-12-1-1 and wx 139-3-64-20-3-1 seemed to have stimulatory effects on the cell growth. The mutagenicity and antimutagenicity of the colored rice varieties were screened using SOS chromotest. The mutagenic activity was detected from Jumalocal-1, IR 17491-5-4-3-3 and Jumlalocal. On the contrary, 7 samples including LK 1-3-6-12-1-1, Parnkhari 203, Jumlalocal, wx 139-3-64-20-3-1, Muthumanikam, HP 883-1-1-1-B-1-1 and Jumlalocal-1 were shown to have antimutagenic acitivities against the chemical direct mutagens used in this study.
For industrial application to manufacturing functional foods for health using browned oak mushroom, we examined its reducing power, inhibitory effect on intracellular reactive oxygen species, phenolic compounds and phytates contents, modulatory effects on NO radical and matrix metalloproteinase 9 (MMP9) generation by activated macrophages, and antimutagenicity in order to evaluate the functionality of browned oak mushroom for health. While overall ethanolic extracts have higher reducing power than aqueous extracts, browning reaction was found to increase reducing power by up to 28% at a 3.32 mg/ml sample concentration. Browning reaction also increased phenolic compound content by about 73% compared to raw mushroom. However, any significant change in phytate content could not be detected. At a concentration of $100\;{\mu}g/ml$, treatment of ethanolic extract of oak mushroom increased NO generation over 43% in LPS-stimulated macrophage. On the contrary, the aqueous extracts rather decreased it over 17% at the same sample dose. However, any solvent extract from browned oak mushroom seems not to cause any change in both NO production and MMP9 activity. In addition, browning reaction did not allow any significant change in suppressive effect on mitomycin C-induced mutagenesis as examined with SOS chromotest. These results suggest a possible use of browned oak mushroom with unmarketable quality as a material for development of a variety of processed functional foods for health.
The study was carried out to evaluate the sensory characteristics and physiological effect of Korean soybean Paste (doenjang) added with Japanese apricot, garlic and ginger, and samjang. Garlic doenjang was shown to have a good taste, odor and color, but ginger doenjang was worse in the taste, odor and color than control doenjang in sensory evaluation. Japanese apricot doenjang and garlic doenjang had high scavenging activity against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, of which the IC$\_$50/ values were 93 and 94$\mu\textrm{g}$/$m\ell$, respectively. Five kinds of doenjang revealed antimutagenic activity against N-methyl-N’-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), and especially, samjang showed 83% inhibition at the concentration of 5mg/plate. Samjang exhibited a strong antimutagenic activity(79%) against aflatoxin B$_1$,(AFB$_1$) in Salmonella typhimurium TA100. Ginger-, garlic- and Japanese apricot doenjangs also had high inhibitory effects against AFB$_1$. and the inhibition rates were 75, 55 and 51%, respectively. In SOS chromotest. samjang showed the highest antimutagenicity against MNNG, with 64% inhibition rate. These results demonstrated that samjang has strong a antimutagenic effect against MNNG and AFB$_1$.
The fruiting bodies of Paecilomyces japonica been used for an anticancer and immuno-stimulating agent as an oriental medicine, Antimutagenecity test with SOS chromotest and antioxidant test with NBT method were carried out using the concentrated culture broth, the extract of mycelia, and that of fruiting bodies. Among the sample extracts tested, the extract of fruiting bodies was most effective to antimutagenecity against the mutagens tested such as MNNG, ethidium bromide(EtBr), 2-aminofluorene(AF) and nitrofluorene(NF). Antimutagenic activity of all the extracts were very effective against mutagen, MNNG. When the extracts were added to certain concentration, antimutagenic activity was enhanced against mutagen, MNNG and NF. Antioxidant activity of the extract from fruiting bodies was highest. However, its activity was very low, compared to ascorbic acid.
Water extracts of injinssuk (Artemisia iwayomogi Kitamura) (WE) were obtained from the dried and ground leaves and stems of injinssuk. The WE was further fractionated into crude polysaccharide (C-PS) and nonpolysaccharide fractions (N-PS). The protective activities against the tert-butyl hydro peroxide induced mutangenecity on Escherichia coli PQ37 and reactive oxygen species scavenging activity of the WE, C-PS, and N-PS were studied. The WE obtained from leaves showed a significantly higher inhibitory effect on the mutagenicity than WE from stem. The WE obtained from the leaves having higher crude polysaccharide content but lower content of total carbohydrates had significantly higher antimutagenicity than that from the leaves with lower crude polysaccharide but higher total carbohydrate contents. Further study showed that C-PS fraction showed markedly stronger antimutagenic effect than N-PS. C-PS was also more effective than N-PS for hydroxyl radical scavenging activity, but was similar to N-PS in superoxide radical scavenging activity.
The action mechanism of the inhibitory effect of some natural products on the DNA strand break and DNA damage was investigated in vitro and in vivo. In the E. coli chromosomal DNA strand break experiment in vitro, three mushroom water extracts were effective on the DNA strand breaking by daunorubicin. Phellinus linteus water extract inactivated daunorubicin, a DNA strand breaking agent, but did not protect DNA from daunorubicin-induced DNA strand breaking. Agaricus blazei water extract inhibited DNA strand breaking action of daunorubicin not only by daunorubicin inactivation, but also by DNA protection from daunorubicin. An inhibitory effect of Ganoderma lucidum water extract on the DNA strand break was based on the DNA protection rather than daunorubicin inactivation. In vivo mutagen assay system (SOS-chromotest), among three mushroom water extracts Phellinus linteus water extract was the most effective one on the inhibition of DNA damage by 4-NQO. The results suggest that all three mushroom water extracts inhibit daunorubicin-induced DNA damage and in vivo DNA damaging action of 4-NQO by the reaction of mutagen inactivation or DNA protection from the mutagen.
The study was carried out to evaluate the radical scavenging activity, and antimutagenic and anticancer effects in Korean soybean paste(doenjang) added with various mushrooms. Ganoderma lucidum doenjang(Gl-TD) showed significant inhibitory activity against the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, with an IC$\sub$50/ value of 245$\mu\textrm{g}$/$m\ell$. In contrast, the other doenjang varieties appeared to have weaker antioxidant activity. Four kinds of doenjang didn't have any antimutagenic activity against N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) by adding of 5mg/plate, but exhibited a strong inhibitory effect(55∼70%) against aflatoxin B$_1$(AFB$_1$). Especially Phellinus linteus doenjang(Pl-TD) inhibited more than 70% of the mutagenicity induced by AFB$_1$ in Salmonella typhimurium TA100. On the other hand, the mushroom doenjang varieties showed relatively weak activity toward MNNG in SOS chromotest, their inhibitory rate ranging from 23% to 33%. Methanol extracts of Gl-TD and Pl-TD inhibited by 91∼92% the growth of AGS gastric cancer cells in a concentration of 100$\mu\textrm{g}$/$m\ell$.
Extracts from Geum japonicum (Bammu in Korean) were analyzed for their antioxidative activities and scavenging effects on free radicals. The ethyl acetate fraction of G. japonicum methanol extract (EFGJ) showed a remarkable scavenging activity on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical. EFGJ also showed excellent antioxidative activity on linoleic acid during long-period storage and on rat liver microsome peroxidation system, and good anti-peroxidation effect on lipid in Rancimat system using lard, palm oil, and perilla oil, as compared with BHT and ${\alpha}$-tocopherol. Varying effects of antioxidative activity of the EFGJ on various fatty acids were observed. The prevention of linoleic acid and linolenic acid peroxidation was superior to ${\alpha}$-tocopherol, but inferior to BHT. The methanol extract of G. japonicum did not show mutagenicity as revealed through SOS chromotest. Based on the results, the extracts of G. japonicum may be useful source as natural antioxidants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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