• 한국군사과학기술학회지
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• 제21권5호
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• pp.665-674
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• 2018

In this paper, we propose a development results of a D-type non-rechargeable lithium battery($Li/SOCl_2$) on improvement in a low cost protection circuit of discharge for domestic military power source. According to this study, we describe a new design and product with 8-bit microcontroller in the protection circuit which can estimate state of health of the battery regardless of occurring an initial voltage delay. Also this paper discuss and facilitate development as solution to a safety about the non-rechargeable lithium batteries. As a result, we verified a quality of the protection circuit by a development test and evaluation(DT&E) process.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권6호
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• pp.571-576
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• 2000

Electrocatalytic effects for the reduction of thionyl chloride in $LiAICI_4/SOCl_2$ electrolyte solution containing Schiff base M(II) (M; Co and Fe) complexes are evaluated by determining kinetic parameters with cyclic voltammetry and chronoamperometry at a glassy carbon electrode. The charge transfer process during the reduction of thionyl chloride is affected by the concentration of the catalyst. The catalytic effects are demonstrated from both a shift of the reduction potential for the thionyl chloride toward a more positive direction and an increase in peak currents. Catalytic effects are larger in thionyl chloride solutions containing the binuclear [M(II) $_2$ (TSBP)] complex rather than mononuclear [M(II)(BSDT)] complexes. Significant improvements in the cell performance have been noted in terms of both thermodynamics and activation energy for the thionyl chloride reduction. The activation energy calculated from the Arrhenius plots is 4.5-5.9 kcal/mole at bare glassy carbon electrodes. The activation energy calculated for the catalyst containing solution is 3.3-4.9 kcalmole, depending on whether the temperature is lowered or rasied.

• 대한화학회지
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• 제30권6호
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• pp.548-552
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• 1986

(${\pm}$)시스- 및 트란스-3-(2,2-디클로로비닐)-2,2-디메틸-1-시클로프로판 카르복시산 3-페녹시벤질을 2-메틸-3-부텐-2올($\underline{2}$)을 출발물질로하여 입체선택적으로 합성하였다. 아세트산과 무수아세트산의 존재하에서 2-메틸-3-부텐-2-올을 알릴자리옮김 반응에 의해 아세트산3-메틸-2-부텐-일($\underline{3}$)을 얻은 다음 이 아세트산 알릴($\underline{3}$)의 [3,3] 시그마 자리옮김 반응에 의해 ${\gamma},\;{\delta}$-불포화산($\underline{4}$)을 얻었다. 3,3-디메틸-4-펜텐산($\underline{4}$)을 SOCl$_2$로 처리하고 3-페녹시벤질알코올로 에스테르화 시켜 알코올 부분이 구축된 3,3-디메틸-4-펜텐산 3-페녹시벤질($\underline{6}$)을 얻어서 사염화탄소의 첨가 후 그리화에 의해 (+)시스-및 트란스-3-(2,2-디클로로비닐)-2,2-디메틸-1-시클로프로 판카르복시산 3-페녹시벤질을 합성하였다

• 폴리머
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• 제39권2호
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• pp.329-337
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• 2015

본 연구에서는 다중벽 탄소나노튜브(MWCNTs)를 질산과 황산의 혼산으로 산화시켜 표면에 카르복시기를 도입 후, $SOCl_2$와 1,4-butanediol을 사용하여 MWCNT-OH를 제조하였다. 제조된 MWCNT-OH는 3-methacryloxypropyltrimethoxylsilane(MPTMS)와 실란화 반응으로 methacrylate기가 도입된 MWCNT-MPTMS를 제조하였다. MWCNT-MPTMS와 methyl methacrylate(MMA)를 사용하여 유화중합법으로 MWCNT-MPTMS/PMMA 복합 입자를 제조하였다. 음이온 계면 활성제인 sodium dodecylbenzene sulfonate(SDBS)를 사용하여 유화중합한 MWCNT-MPTMS/PMMA는 균일한 입도, 좁은 입도분포 및 계면에서의 화학결합으로 인하여 $T_g$가 순수 MWCNT를 사용하여 중합한 시료보다 $3.4^{\circ}C$ 높아짐을 확인하였다.

• 한국인터넷방송통신학회논문지
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• 제11권2호
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• pp.161-169
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• 2011

본 논문에서는 효율적인 SOC 전송 설계를 위한 새로운 레지스터 전송 단계 합성 방법을 제안한다. 기존의 레지스터 전송 단계 합성기들은, 하드웨어 기술 언어로 기술된 설계 사양을 순서회로로 변환하는 과정에서 불합리한 변환을 수행하고 순서 회로를 최적화 하는 과정에서 순서회로를 구성하는 레지스터와 조합회로를 분리하여 조합회로 부만을 최적화 한다. 본 논문에서는 이러한 방식의 레지스터 전송 단계 합성기들이 가지는 단점을 지적하고, 이런 단점을 극복하기 위한 새로운 레지스터 전송 단계 합성 방법을 제안한다. 또한, 제안된 방법을 감시용 시스템의 컨트롤러 설계에 적용한 결과를 제시함으로써 본 논문에서 제안하는 방법의 유용성을 입증한다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제6권2호
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• pp.115-121
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• 1983

Cholesteryl p-[3-(2-chloroethyl_-3-nitrosoureido] phenylthioaccetate (2) was synthesized : an intermediate, p-[3(2-chloroethyl_-3-nitrosoureido] phenylthioacetic acid (1) is a congener of an antitumor chlorambucil which both the -CH$_{2}$CH$_{2}$-linkage and -N(CH$_{2}$CH$_{2}$Cl)$_{2}$ group of chlorambucil molecule is doubly modified into the respective -S-linkage and -NH-CO-NNO-CH$_{2}$CH$_{2}$CL group. The attackment of cholesterol moiety as a carrier group to p-[3-(2-chloroethyl-3nitrosoureido] phenylthioacetic acid was accomplished through the esterification of cholesterol with p-[3-(2-chloroethyl-3-nitrosoureido] phenylthioacetyl chloride which was obtained from the treatment of p-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourei-do] phenylthioaceticacid with SOCL$_{2}$, p-[3-(2-chloroethyl)ureido]]-phenythioacetic acid was nitrosated with NaNO$_{2}$ IN 98-100% HCOOH to give exclusively p-[3-(2-chloroethyl_-3-nitrosoureido] phenylthioacetic acid. Antitumor evaluation of compounds, 1 and 2 on L 1210 leukemia did show significant activity (ED$_{40}$ : 1.14.mu./ml and 8.4.mu.g/ml, repectively). Further studies were subjected..

• 대한화학회지
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• 제43권6호
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• pp.670-675
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• 1999

Methanopterin의 pteridine부분과 관련있는 구조를 가지는 6-[1-(4-ribityl-anilino)ethyl]-1,3,7-trimethyllumazine (2)를 합성하였다. 4-Ribitylaniline 유도체는 D-ribose와 N-benzoyl-4-bromoaniIine (7)을출발 물질로 하여 여러 단계를 거쳐 합성되었다. 6-Acetyl-1,3,7-trimethyllumazine (4)는 Timmis 반응을 이용하여 4-amino-1,3-dimethyl-5-nitrosouracil (3)과 2,4-pentanedione을 반응시켜 얻을 수 있었다. 화합물 4는 $NaBH_4$에 의한 환원반응과 뒤이은 $SOCl_2$에 의한 염소화반응으로 6-(1-chloroethyl)-1,3,7-trimethyllumazine (6)으로 변환되었다. 화합물 6과 4-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-ribityl)aniline (13)의 친핵성 치환반응으로 6-[1-{4-(2,3:4,5-di-O-isopropylidene-D-ribityl)anilino}ethyl]-1,3,7-trimethyllumazine (14)가 합성되었다 목표 화합물 2는 산 촉매하에서 화합물 14를 가수분해하여 얻어졌다.