Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.2
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pp.103-108
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2014
Using dried sludge as a secondary fuel of a coal-fired power plant is proposed as an alternative option for sludge disposal. Because elemental contents of sludge are different from those of coal, different levels of acidic gas emissions are expected from the co-combustion of sludge with coal. In this study, sludge samples were obtained from 7 sewage treatment plants in Korea. Each sludge sample was combusted together with coal in a lab-scale combustor, and the concentrations of nitrogen oxides ($NO_x$), sulfur dioxide ($SO_2$), hydrogen chloride (HCl), chlorine ($Cl_2$) in the flue gas were analyzed. Compared to the combustion of coal only, $NO_x$ concentration was slightly higher in the flue gas from the co-combustion of coal and sludge. $SO_2$ emission increased with the combustion of sludge due to the higher content of sulfur in sludge than in coal. For most of the tested samples, the concentrations of HCl and $Cl_2$ were varied depending on the chlorine content in the sludge sample.
A highly sensitive detecting method has been developed for determining part per billion of sulfur in $H_2S$/Ar plasma. The method is based on the excitation of Ar/$H_2S\;or\;Ar/H_2S/O_2$ mixture in hollow cathode glow discharge sustained by radiofrequency (RF) or 60 Hz AC power and the spectroscopic measurement of the intensity of emission lines from electronically excited $S_2^*\;or\;SO_2^*$ species, respectively. The RF or AC power needed for the excitation did not exceed 30 W at a gas pressure maintained at several mbar. The emission intensity from the $SO_2^*$ species showed excellent linear response to the sulfur concentration ranging from 5 ppbv, which correspond to S/N = 5, to 500 ppbv. But the intensity from the $S_2^*$ species showed a linear response to the $H_2S$ only at low flow rate under 20 sccm (mL/min) of the sample gas. Separate experiments using $SO_2$ gas as the source of sulfur demonstrated that the presence of $O_2$ in the argon plasma is essential for obtaining prominent $SO_2^*$ emission lines.
Proceedings of the Korean Environmental Health Society Conference
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2003.06a
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pp.152-156
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2003
Air pollution problems due to the emission of pollutants from the various industrial facilities become serious issues and lots of air pollution control processes have been developed. To remove the SO$_2$ and NOx emitted from the solid waste incinerator and coal fired power plants, we studied the Ca-based sorbent which was prepared by waste clam and limestone. The objectives of this study were to develop a clam-based sorbent for removal of SO$_2$ and NOx, and to investigate the physicochemical properties of the waste clam sorbent. In order to determine acid gas removal capacity of sorbent, the batch study on SO$_2$ and NOx removal was performed with the Ca-based sorbent in the fixed bed reactor. Results of the research revealed that clam-based sorbent can be used as the iron-manufacturing industry and chemical adsorbents for the removal of acid gases because the lime content of the waste calm was more than 53.92%. From physicochemical analysis and gas reaction experiments, it could be concluded that clam is good sorbent for the removal of SO$_2$ and NOx in waste incinerator and flue gas desulfurization processes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.4
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pp.497-501
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2011
Polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) performance degrade when sulfur dioxide is present in the fuel hydrogen gas, this is referred as $SO_2$ poisoning. This paper reveals $SO_2$ poisoning on PEMFC cathode part by measuring electrical performance of single cell under 1 ppm and 5 ppm on $SO_2$ gas operating. The security of $SO_2$ poisoning depended on $SO_2$ concentration under the best operating conditions($65^{\circ}C$ of cell temperature and 100% of relative humidity between anode and cathode). $SO_2$ adsorption occured on the surface of catalyst layer on membrane electrode assembly (MEA), In addition, MEA poisoning by $SO_2$ was cumulative but reversible. After poisoning within 5 ppm $SO_2$ for 1hr, the electrical performance of PEMFC was found to recover up to about 93% by cyclic voltametry scan.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.13
no.5
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pp.451-457
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2000
Experimental investigations on the effect of two kinds of additives ; aqueous NaOH solution and ammonia(NH$_3$) for removal of NOx and SO$_2$ simultaneously by corona discharge were carried out. The simulated combustion flue gas was[NO(0.02[%])-SO$_2$(0.08[%])-$CO_2$-Air-$N_2$] Volume percentage of aqueous NaOH solution used was 20[%] and $N_2$flow rate was 2.5[$\ell$/min] for bubbling aqueous NaOH solution Ammonia gas(14.81[%]) balanced by argon was diluted by air. NH$_3$ molecular ratios(MR) based on [NH$_3$] and [NO+SO$_2$] were 1, 1.5 and 2.5 The vapour of aqueous NaOH solution and NH$_3$was introduced to the main simulated combustion flue gas duct through injection systems which were located at downstream of corona discharge reactor. NOx(NO+NO$_2$) removal rate by injecting the vapour of aqueous NaOH solution was much better than that by injecting NH$_3$however SO$_2$removal rate by injecting NH$_3$was much better than that by injecting the vapour of aqueous NaOH SO$_2$removal rate slightly increased with increasing applied voltage. When the vapour of aqueous NaOH solution and NH$_3$were simultaneously injection NOx and SO$_2$ removal rate were significantly increased.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.21
no.2
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pp.87-97
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2013
Recently the use of gas spring in the combat and commercial vehicle's suspension is increasing. Because of its nonlinear characteristics, the gas spring can support wide range of dynamic loads and gives good ride quality. In design of gas spring, isothermal and adiabatic processes are applied generally, but those processes could not produce heat transfer effect in the simulation. So in this study, heat transfer differential equation and BWR/Ideal state equation are used to calculate the pressure of gas spring which is changing with time. The numerical analysis showed that the pressure of gas spring forms a hysteresis loop in the both of the state equations. But the peak pressure value of BWR equation over 0.1Hz frequency are higher than that of adiabatic process. And the test results showed that the differences between test results and ideal gas equation are smaller than those of BWR equation, so the ideal equation is more accurate than BWR equation in this case.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.51
no.3
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pp.149-156
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2018
The corrosion and strength degradation characteristics of 1.25Cr-0.5Mo steels were studied under $650^{\circ}C$ in $76%N_2+6%O_2+16%CO_2+2%SO_2$ gas condition up to 500 hrs. Corroded specimens were characterized by weight gain, scanning electron microscope(SEM), energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS), and X-ray diffraction(XRD). The tensile test was conducted to evaluate the mechanical strength and fracture mode with corrosion at high temperature. As the results of the experiments, thick Fe-rich oxide layers over $200{\mu}m$ were formed on the surface within 500 hrs. The thick oxide layers are formed with reduction of the cross-sectional area of the specimens. Thus, the strength tended to decrease with reduction of the cross-sectional area.
In this study, co-combustion characteristics of Chinese bituminous coal and North Korean anthracite were investigated using a 2 MWe scale circulating fluidized bed power plant. At first, the combustion efficiency of bituminous coal of China and Australia as a function of excess air ratio and temperature were observed. The results showed that the combustion efficiency was influenced by particle size and volatile content of coal, the combustion efficiency of Chinese bituminous coal was over 99.5%. The unburned carbon particles from fly ash and bottom ash were a content 5~7% and 0.3%, respectively. The combustion efficiency with the mixture ratio 20% of bituminous coal and anthracite decreased over 5% because of the increase of entrained particles by a small average particle size of anthracite in the combustor. However, the outlet concentration of $SO_2$ and $NO_x$ was not changed remarkably. The concentrations of the typical air pollutants such as $NO_x$ and $SO_2$ were 200~250 ppm($O_2$ 6%), 100~320 ppm($O_2$ 6%) respectively. The outlet concentration of $NO_x$ was decreased to 30~65% with $NH_3$ supplying rate of 2~13 l/min in SCR process. The $SO_x$ removal efficiency was up to 70% by in-furnace desulfurization using limestone with Ca/S molar of approximately 6.5. With wet scrubbing using $Mg(OH)_2$ as absorbent, the $SO_x$ removal efficiency reached 100% under near pH 5.0 of scrubbing liquid.
The effects of reaction temperature, SO2 and CO2 concentration in an air gas stream, particle sizes of limestone on the reactivity and capacity of SO2 removal have been determined in a thermogravimetric analyser(TGA). The apparent reaction order of sulfation reaction of pre-calcined lime(CaO) with respect to SO2 is found to be close to unity. The apparent activation energies are found to be 17,000 kcal/kmol for sulfation of pre-calcined lime and 19,500 kcal/kmol for direct sulfation of limestone(CaCO3). The initial sulfation reaction rate of pre-calcined lime increases with increasing temperature, whereas the sulfur capture capacity exhibits a maximum value at 90$0^{\circ}C$. In direct sulfation of limestone, sulfation reactivity and sulfur capature capacity of sorbent increase with increasing temperature and decreasing CO2 concentration in a gas bulk stream. The main pare of pre-calcined lime is shifted to the larger pore sizes and pore volume decreases with increasing sulfation time and temperature. The surface area of lime decreases with increasing calcination temperature under an air atmosphere, whereas is yearly constant under a CO2(5, 10%) atmosphere in a gas stream.
The specimens for the corrosion test were made by hot-pressing of SiC power with 2 wt% Nl2O3 and 10wt% Al2O3 additions at 2000℃ and 2050℃. The specimens were corroded in 37 mole% NaCl and 63 mole% Na2SO4 salt mixture at 1000℃ up to 60 min. SiO2 layer was formed on SiC and then this oxide layer was dissolved by Na2O ion in the salt mixture. The rate of corrosion of the specimen containing 10 wt% Al2O3 was slower than that of the specimen containing 2 wt% Al2O3. This is due to the presence of continuous grain boundary phase in the specimen containing 10 wt% Al2O3. The oxidation of SiC produced gas bubbles at the SiC-SiO2 interface. The rate of corrosion follows a linear rate law up to 50 min. and then was accelerated. This acceleration is due to the disruption oxide layer by the gas evolution at SiC-SiO2 interface. Pitting corrosion has found at open pores and grain boundaries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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