Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.45
no.4
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pp.492-498
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2018
This study was conducted to investigate the characteristics of subculture times in the early, middle, and late passages by measuring the time under subculture until it was judged that the supernumerary tooth-derived pulp stem cells (sDPSCS) were no longer proliferating. Three supernumerary teeth from two healthy six-years old boys were extracted and stem cells were obtained from the pulp tissue. This was called SNT1 (supernumerary tooth 1), SNT2, and the supernumerary tooth from another child was named SNT3. SNT1 and 2 were subcultured at the same time and SNT3 was subcultured a little faster. The mean time of complete subculture was $3.6{\pm}1.1$ days. Total passages were cultured up to $23.3{\pm}0.6$ and took 83 days. These were divided into three groups based on the passage. The increase rate of time taken in subculture between group I and group II was 11.9%, but the rate between group II and group III was 28.6%, which was 2.4 times increased. The time taken between passages during long-term subculture up to 22 passages shows a regressive pattern y = 0.1169x + 2.25 and y = 0.1169x + 2.0. In conclusion, the passage time of SPSCs increased in late passages, and it shows a similar pattern.
The GTPase activating protein (GAP) can function both as a negative regulator and an effector of $p21^{ras}$. Overexpression of GAP in NIH-3T3 cells has been shown to inhibit transformation by ms or src. To investigate the function of GAP in a differentiative system, we overexpressed this protein in the nerve growth factor (NGF)-responsive PC12 cell line. Two-fold overexpression of GAP caused a delay of several days in the onset of NGF- but not FGF-induced neuronal differentiation of PC12 cells. However, the NGF-induced activation or tyrosine phosphorylation of upstream (Trk, PLC-${\gamma}1$, SHC) and downstream (B-Raf and $p44^{mapk/erk1}$) components of $p21^{ras}$, signalling cascade was not altered by GAP overexpression. Therefore, the change of phenotype induced by GAP was probably not due to GAP functioning as a negative regulator of $p21^{ras}$. Rather, we found that NGF-induced tyrosine phosphorylation of SNT, a specific target of neurotrophin-induced tyrosine kinase activity, was inhibited by GAP overexpression. SNT is thought to function upstream or independent of $p21^{ras}$. Thus in PC12 cells, overexpressed GAP may control the rate of neuronal differentiation through a pathway involving SNT rather than the $p21^{ras}$ signalling pathway.
A superhydrophobic surface with a water contact angle > $150^{\circ}$ has attracted great interest from both fundamental and practical aspects. In this study, we demonstrated that hydrophobicity of a silica nanotube (SNT) array can be easily controlled by the SNT aspect ratio. In addition, the adhesive and anti-adhesive properties were controlled without modifying the hydrophobic surface. Various silica structures on a polydimethylsiloxane substrate were prepared using the desired alumina template. Bundle-arrayed and bowl-arrayed silica surfaces exhibited extraordinary superhydrophobicity due to the large frontal surface area and hierarchical micro/nanostructure. As the strategy used in this study is biocompatible and a wide range of hydrophobicities are capable of being controlled by the SNT aspect ratio, a hydrophobic surface composed of an SNT array could be an attractive candidate for bioapplications, such as cell and protein chips.
This study aimed to investigate the protective effect of Solanum nigum Linne total extract (SNT), Solanum nigum Linne leaf extract (SNL), Solanum nigum Linne root extract (SNR) on liver injury induced by Lipopolysaccharide(LPS) in Sprague-Dawley rats. SNT, SNL, SNR of 100 mg/kg concentration was intraperitoneally administered into rats at dose of 1.5 ml/kg for 20 days. on the day 1.5 ml/kg of LPS was injected. Four hours later, they were anesthetization with ether and dissected. Glutamate oxaloacetate transaminase (GOT), glutamate pyruvate transaminase (GPT) were measured in serum and superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase (GPX) were measured in liver homogenate. SNT, SNL, SNR extract inhibited GOT and GPT activities in LPS-induced rats, whereas increased SOD, Catalase and GPX activity in liver tissue of LPS-induced rats. These suggested that SNT, SNL, SNR could be used for functional beverage.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effects of unilateral sciatic nerve injury on unaffected hindlimb muscles of rats. Methods: Adult male Sprague-Dawley rats were assigned to one of three groups: control(C) group(n=10) that had no procedures, sham(S) group(n=10) that underwent sham left sciatic nerve transection, and sciatic nerve transection(SNT) group(n=9) that underwent left sciatic nerve transection. At 15 days rats were anesthetized, and the soleus, plantaris and gastrocnemius muscles were dissected. Results: Muscle weight of the unaffected plantaris muscle in the SNT group was significantly lower than in the other two groups. Type II fiber cross-sectional areas of the unaffected plantaris and gastrocnemius muscles in the SNT group were significantly smaller than in the other two groups. The decrease of muscle weights and Type I, II fiber cross-sectional areas of the unaffected three muscles in the SNT group were significantly less than that of the affected three muscles. Conclusion: Hindlimb muscle atrophy occurs in the unaffected side after unilateral sciatic nerve injury, with changes in the plantaris and gastrocnemius muscle being more apparent than changes in the soleus muscle. These results have implications for nursing care, in the need to assess degree of muscle atrophy in unaffected muscles as well as affected muscles.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.11a
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pp.28-33
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1993
Regulation of nerve growth factor (NGF)-induced neuronal differentiation by GTPase activating protein(GAP) and its mechanism were investigated in rat pheochromocytoma cell line, PCl2. Overexpression of GAP caused the delay in the onset of neurite outgrowth of PCl2 eel Is in response to NGF. GAP has been known to inhibit p21$\^$ras/, the activated form of which induces neuronal differentiation. Therefore, the activity of p21$\^$ras/ was compared in control cells and cells overexpressing GAP indirectly by measuring the activities of B-Raf and MAP kinase that are known to be positively regulated by p21$\^$ras/. Surprisingly, NGF-induced activities of these two proteins were the same in control eells and GAP-overexpressing cells. Activities of Trk, PLC-r and SMC that act at a site upstream to p21$\^$ras/ in NGF signal transduction pathway were not also affected by GAP overexpression. Interestingly, however, the extent of tyrosine phosphorylation of SNT was found to be remarkably low in cells overexpressing GAP. It has been shown previously that neurotrophins and not mitogens induce SNT tyrosine phosphorylation in PCl2 cells. Thus it is possible that the timing of NGF-induced neuronal differntiation may be in part regulated by SNT and the slower onset of neurite outgrowth in cells overexpressing GAP may be through the inhibition of SNT by GAP.
An ad-hoc network is a group of mobile nodes acting as routers. The of hoc node has a precondition of mobility, allowing path to be easily disconnected when transmitting data, thereby increasing network overhead. However, most of hoc routing protocols set up the path based only on the number of hops without considering other practical factors. Here we consider a path with the least substantial number of transmission (SNT) from source to destination based on reliabilities of links. This includes retransmissions due to unreliable links. In this paper, an efficient ad-hoc link reliability based routing (PU) protocol suitable for mobile ah-hoc network in terms of SNT, is proposed. The network overhead and data transmission delay ore reduced, by considering both ad-hoc link reliability and the number of hops. Our empirical performance evaluation comparing to AODV (8) shows that the enhancement is up to about 31% for SNT depending upon the mobility of nodes.
To investigate the effect of resin cement, which had been known to increase the adhesive capacity of the cast gold inlay, on the gingival marginal fit and whether the tin-planting of the beveled area affects the marginal fit, Class II cast gold inlays were made on the 25 sound molars. Control group(ZPC goup) was cemented with the ZPC by conventional method. Experimental groups were cemented with the resin cement(Super-hond & $Panavia_{EX}$) and subdivided further by the existence or nonexistence of the tin-plating of the beveled area(ST & PT groups: with plating, SNT & PNT groups: without plating). So, each group was consisted of 5 teeth and the gingival margin of each specimen was mesiodistally sectioned by 3 times and the marginal and internal gap were evaluated by the Stereo Microscope (${\times}180$) and the Scanning Electron Micrascope(${\times}5,000$) was used for examining the adhesive relationship of the resin cement to the cavity wall and to the cast gold surface. The results were as follows : 1. Marginal gap was less than internal gap in all groups. 2. ZPC and SNT(bevel without tin-plating) groups showed the least gap and gap in PNT(bevel without tin-plating) group, ST(bevel with tin-plating) group, PT(bevel with tin-plating) group showed the greater value in order in evaluation of the both internal gap and marginal gap. 3. With the exception of the relationships between ZPC and SNT groups, ST and PNT groups, relationships between any other groups showed the statistical significance in the internal gap(p<0.05). 4. In the marginal gap, all relationships between groups showed the statistical significance (p<0.05) except the relationships between ZPC and SNT groups, ST and PNT groups, ZPC and PNT groups. 5. ZPC group showed more soluble phenamena than the resin groups(ST, SNT, PT, PNT). 6. Resin cement showed the void spaces in spite of good penetration into the micro-irregularities on both the tooth surface and the cast surface. The void was shown more in PT and PNT groups than in the ST and SNT groups. 7. After the treatment of heat and desiccation for SEM specimen, resin cements were detached more easily from the tooth surface than from the cast surface.
Wang, Hanning;Zhong, Liang;Dong, Yanbing;Meng, Lingbo;Ji, Cheng;Luo, Hui;Fu, Mengrong;Qi, Zhi;Mi, Lan
Animal Bioscience
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v.35
no.9
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pp.1303-1313
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2022
Objective: The current study aimed to perform whole-genome resequencing of Chinese indigenous Mongolian sheep breeds including Ujimqin, Sunit, and Wu Ranke sheep breeds (UJMQ, SNT, WRK) and deeply analyze genetic variation, population structure, domestication, and selection for domestication traits among these Mongolian sheep breeds. Methods: Blood samples were collected from a total of 60 individuals comprising 20 WRK, 20 UJMQ, and 20 SNT. For genome sequencing, about 1.5 ㎍ of genomic DNA was used for library construction with an insert size of about 350 bp. Pair-end sequencing were performed on Illumina NovaSeq platform, with the read length of 150 bp at each end. We then investigated the domestication and signatures of selection in these sheep breeds. Results: According to the population and demographic analyses, WRK and SNT populations were very similar, which were different from UJMQ populations. Genome wide association study identified 468 and 779 significant loci from SNT vs UJMQ, and UJMQ vs WRK, respectively. However, only 3 loci were identified from SNT vs WRK. Genomic comparison and selective sweep analysis among these sheep breeds suggested that genes associated with regulation of secretion, metabolic pathways including estrogen metabolism and amino acid metabolism, and neuron development have undergone strong selection during domestication. Conclusion: Our findings will facilitate the understanding of Chinese indigenous Mongolian sheep breeds domestication and selection for complex traits and provide a valuable genomic resource for future studies of sheep and other domestic animal breeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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