• 대한한의학회지
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• 제28권1호통권69호
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• pp.198-210
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• 2007

Objectives : Nitric oxide(NO) is a reactive free radical and a messenger molecule in many physiological functions. However, excessive release NO of induces neurotoxicity. We investigated whether a mixture of red ginseng and paeonia radix prossesses a protective effect against sodium nitroprusside(SNP)-induced apoptosis in the human neuroblastoma cell line SK-N-MC. Methods : We performed 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole(DAPD) staining, terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT)-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)assay, DNA fragmentation assay, reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR), Western blot analysis, and caspase-3 enzyme activity assay in SK-N-HFC cells. Result : MTT assay showed that SNP treatment significantly reduced the viabilities of cells and that pre-treatment with the red ginseng and paeonia radix mixture alleviated SNP-induced cytotoxicity. The cells treated with SNP exhibited several apoptotic features, while those pre-treated fir 1 h with the mixture of red ginseng and paeonia radix 1 h prior to SNP expose showed reduced apoptotic features. In addition, the cells pre-treated with the red ginseng and paeonia radix mixture for 1 h prior to SNP expose increased bel-2 expressions, decreased Bax expressions, and decreased caspase-3 enzyme activity. Conclusions : These results show that the red ginseng and paeonia radix mixture exerts a protective effect against SNP-induced apoptosis in SK-N-MC cells.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제23권5호
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• pp.518-524
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• 2000

We examined the modulation of protein kinase C (PKC) subtypes during apoptosis induced by ginsenoside Rh2 (G-Rh2) in human neuroblastoma SK-N-Bl(2) and rat glioma C6Bu-1 cells. Apoptosis induced by C-Rh2 in both cell lines was confirmed, as indicated by DNA fragmentation and in situ strand breaks, and characteristic morphological changes. During apoptosis induced by G-Rh2 in SK-N-BE(2) cells, PKC subtypes $\alpha$, $\beta$ and $\gamma$ were progressively increased with prolonged treatment, whereas PKC $\delta$ increased transiently at 3 and 6 h and PKC $\varepsilon$ was gradually down-regulated after 6 h following the treatment. On the other hand, PKC subtype $\beta$ markedly increased at 24 h when maximal apoptosis was achieved. In C6Bu-l cells, no significant changes in PKC subtypes $\alpha$, $\gamma$, $\delta$, $\varepsilon$ and $\beta$ were observed during apoptosis induced by G-Rh2. These results suggest the evidence for a possible role of PKC subtype in apoptosis induced by G-Rh2 in SK-N-BE(2) cells but not in C6Bu-1 cells, and raise the possibility that G-Rh2 may induce apoptosis via different pathways interacting with or without PKC in different cell types.

• Radiation Oncology Journal
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• 제28권4호
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• pp.219-223
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• 2010

목적: 국내에서 합성된 히스톤 탈아세틸 효소 억제제인 SK-7041의 생체내 방사선 감수성 증진 효과를 확인하고자 하였다. 대상 및 방법: 6주령의 웅형 C3H 마우스에 RIF-1 세포를 주입한 후 대조군 약물군 방사선군, 방사선 및 약물군으로 분류하였다. 약물군과 방사선 및 약물군에는 SK-7041 4 mg/kg을 12시간 간격으로, 6회에 걸쳐 복강 내 투여하였다. 대조군 및 방사선군에는 동일 용량의 phosphate buffered saline (PBS)를 같은 방법으로 투여하였다. 방사선군과 방사선 및 약물군에는 4번째 투약 후 6시간 후에 5 Gy를 1회 조사하였다. 이후 2~3일 간격으로 종양의 크기를 측정하여 종양 성장 연기 곡선을 산출하였다. 결과: 접종된 종양이 $1,500mm^3$까지 자라는 데 소요된 기간은 대조군, 약물군, 방사선군, 방사선 및 약물군에서 각각 10일, 9일, 9일, 12일이고, 14일째의 체적은 각각 $276.7mm^3$, $279.9mm^3$, $292.5mm^3$, $185.5mm^3$로, 각 군간의 차이는 통계학적으로 유의하였다(p=0.0004). 아울러, 대조군과 약물군의 차이와 방사선군과 방사선 및 약물군의 차이를 비교하였을 때, 통계학적으로 유의한 경향을 보였다(p=0.0650). 결론: 히스톤 탈아세틸 효소 억제제인 SK-7041 의 RIF-1 세포주에 대한 마우스내 방사선 감수성 증진 효과를 저농도에서 확인할 수 있었으며, 방사선과 SK-7041의 상호작용은 상승 작용일 가능성을 시사하였다. 향후 환자에서의 적용 가능성에 대한 연구가 필요할 것으로 생각한다.

• 디지털콘텐츠
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• 5호통권120호
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• pp.40-41
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• 2003

XCE는 지난 2000년 3월 SK텔레콤의 사내벤처 1호로 자바 기반의 무선인터넷 솔루션 전문 업체다. 이 회사는 지난해 이스라엘 펠레폰사에 자바 기반 무선인터넷 플랫폼과 콘텐츠를 공급하면서 업계의 주목을 받기 시작했고, 지난해 말에는 SK텔레콤과 함께 대만 APBW사에 자바 플랫폼 및 콘텐츠 공급계약을 체결, 성공적으로 해외시장에 진출하고 있다. "세계 최고의 무선인터넷 솔루션 업체를 만드는 것이 꿈"이라고 당찬 포부를 밝히고 있는 XCE 김주혁(39) 사장을 만났다.

• 방송과미디어
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• 제24권1호
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• pp.33-40
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• 2019

5G는 지난 12월 시범서비스, 올해 상반기 상용서비스를 앞두고 있으며, 차량통신 및 자율주행이 주요한 5G 적용 분야의 하나로 두고 있다. 자율주행으로 대표되는 차량통신 및 5G 분야 기술요소와 서비스를 살펴보고 5G 시대의 기술 및 서비스 방향을 생각해본다.

• 한국약용작물학회지
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• 제12권3호
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• pp.255-261
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• 2004

21 종의 생약 추출물을 선정하여 $5\;{\mu}g/ml$의 농도에서 SK-MEL-28 cell 에 대한 세포독성을 조사한 결과 목단피의 메탄올 추출물이 74.3%의 성장율을 보였다. 활성 물질을 찾기 위하여 목단피로부터 silica gel column chromatography를 실시하여 hexane 분획과 EtOAc 분획에서 충 5개의 화합물을 분리하였고 $mp,\;UV,\;IR,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR$ 등 각종 물리, 화학적 data로부터 그 구조를 paeonol (1), benzoylpaeoniflorin (2), benzoic acid (3), 2,5-dihydroxy-4-methoxy-acetophenone (4), paeoniflorin (5)으로 동정하였다. 분리한 물질을 human 피부 암세포인 SK-MEL-28 세포주에 대하여 $10\;{\mu}g/ml$의 농도에서 SRB방법으로 세포독성을 측정한 결과 compound 4가 $ED_50$ 값이 $5.92\;{\mu}g/ml$로 가장 좋은 세포독성을 나타내었다. 이결과는 compound 4가 SK-MEL-28 melanoma 세포주에 대한 새로운 항암 후보 물질임을 제시한다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제28권3호
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• pp.285-289
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• 2005

Two new sulfated saponins designated as certonardosides P$_{2}$ and I$_{3}$ (1 and 2) were isolated from the brine shrimp active fraction of the MeOH extract of the starfish Certonardoa semiregularis. The structures were determined on the basis of spectral analysis. Compounds 1 and 2 were tested for cytotoxicity against five human tumor cell lines (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, and HCT15), and compound 1 displayed significant cytotoxicity against the SK-MEL-2 skin cancer cell.

• 약학회지
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• 제49권6호
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• pp.505-510
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• 2005

Allylthio group of allicin and other organosulfur compounds which are isolated from garlic is considered as a pharmacophore, a key structure component of the molecule which is responsible biological activities. In the foregoing studies various 3-allylthio -6- alkoxypyridazine derivatives (K- compounds ) and 3-allylthio -6- alkylthiopyridazine derivatives(Thio-K-compounds) were synthesized and their biological activities were tested in vivo. They showed good hepatoprotective activities on the carbon tetrachloride-treated mouse and aflatoxin Bl-treated rat and chemopreventive activities on bepatocarcinoma cells in rat as expected. Now 3-allylthio-6-heterocyclylalkylaminopyridazine derivatives that the oxygen atom at 6-Position of 3-allylthio-6-alkoxypyridazine is replaced by nitrogen (N) were synthesiz ed and their activities were tested in vitro against SK-Hep-1 human liver cancer cells. They showed good chemopreventive activities on hepatocarcinoma cells.

• 약학회지
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• 제46권3호
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• pp.155-160
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• 2002

Through a modification of allicin structure a disagreeable odor and chemical instability of allicin can be improved. 3-Alkoxy-6-allylthiopyridazine derivatives exhibit a superior effect for prevention and treatment of hepatic diseases induced by carbon tetrachloride and aflatoxin B1 and for prevention of human tissues from radiation. These compounds inhibit also efficiently SK-Hep-1 cell proliferation through induction of apoptosis. So another 4,5-mono- or di-substituted 3-alkyloxy-6-allylthiopyridazine derivatives were synthesized on purpose to find out SAR of allylthiopyridazine in hepatoprotective and hepatotherapeutic acitivitis and to develop more effective drug candidate.

• 한국터널지하공간학회 논문집
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• 제23권1호
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• pp.13-24
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• 2021

암반 및 연약지반을 포함한 다양한 지반 조건에서 TBM (Tunnel Boring Machine) 터널링이 활용되고 있다. 굴착 성능을 높이기 위해서 지반 조건에 따라 최적으로 장비를 운영해야 하며, 이를 통해 공기단축을 통한 비용 절감 효과를 기대할 수 있다. 하지만 시추 조사를 통해 획득한 지반 정보는 시추공 사이 불확실성이 존재하므로, 실시간 최적 운전에 부족함이 있다. 본 연구에서는 지반의 불확실성 문제를 해결하고자 5초마다 기록된 TBM 데이터를 활용하여 굴착 지반 예측시스템을 구축하고자 한다. 싱가포르 현장에서 획득한 화강암의 풍화도를 고려하여 암반, 토사, 복합지반 세 가지로 지질로 재분류하였고, 실시간으로 도출되는 기계 데이터로 이를 예측하고자 한다. 현장에서 획득한 TBM 데이터에 대해 이상치 제거, 정규화, 특성 추출 등의 전처리 방법을 적용하였고, 지질을 분류하기 위해 6개의 은닉층을 가진 심층 신경망(Deep Neural Network, DNN)을 활용하였다. 10겹 교차검증을 통해 분류 시스템을 평가한 결과, 평균 75.4%의 정확도를 확인하였다(총 데이터 388,639개). 본 연구를 통해 지질 불확실성을 감소시키고, 지반 조건에 따른 실시간 최적 운전에 도움이 될 것으로 판단된다.