Koo Gyo Sung;Cho Son Hae;Jang Mi Hyean;Kim Chang Ju;Kim Ee Hwa;Lee Choong Yeol
동의생리병리학회지
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제16권3호
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pp.602-608
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2002
To investigate whether Puerariae radix (PR) possesses protective effect against ethanol (EtOH)-inducecl apoptosis in the central nervous system, MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay, flow cytometric analysis, DNA fragmentation assay. and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed on human neuroblastoma cell line SK-N-MC. Morphological and biochemical analyses demonstrated that SK-N-MC cells treated with EtOH exhibit classical apoptotic features. On the other hand, cells pre-treated with PR prior to EtOH exposure showed decreased occurrence of classical apoptotic features. In addition, it was shown that PR pre-treatment inhibits EtOH-induced increases in the levels of mRNA expression of bax and caspase-3, while it further enhances the level of bcl-2 expression. These results suggest that PR may exert protective effects against EtOH-induced apoptosis in human neuroblastoma cells.
Objective: The purpose of this study is to investigate the combined effects of ginkgo biloba extract, ginkgolide A and B and aspirin on SK-N-MC, human neuroblastoma cell viability and mRNA expression of growth associated protein43 (GAP43), Microtubule-associated protein 2 (MAP2), B-cell lymphoma2 (Bcl2) and protein53 (p53) gene in hypoxia and reperfusion condition. Methods: SK-N-MC cells were cultured with Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) media in $37^{\circ}C$, 5% $CO_2$ incubator. The cells were cultured for 8 hours in non-glucose media and hypoxic condition and for 12 hours in normal media and $O_2$ concentration. Cell survival rate was measured with Cell Counting Kit-8 (CCK-8) reagent assay. Reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to estimate mRNA levels of GAP43, MAP2, Bcl2, and p53 genes. Results: The ginkgolide A and B increased viable cell number decreased in hypoxic and reperfused condition. The co-treatment of ginkgolide B with aspirin also increased the number of viable cells, however, there was no additive effect. Although there was no increase of mRNA expression of GAP43, MAP2, and Bcl2 in SK-N-MC cells with individual treatment of ginkgolide A, B or aspirin in hypoxic and reperfused condition, the co-treatment of ginkgolide A or B with aspirin significantly increased GAP43 and Bcl2 mRNA levels. In MAP2, only the co-treatment of ginkgolide A and aspirin showed increasing effect. The mRNA expression of p53 had no change in all treating conditions. Conclusion: This study suggests that the combined treatments of Ginkgo biloba extracts and aspirin increase the regeneration of neuroblastoma cells injured by hypoxia and reperfusion.
Objectives : Nitric oxide(NO) is a reactive free radical and a messenger molecule in many physiological functions. However, excessive release NO of induces neurotoxicity. We investigated whether a mixture of red ginseng and paeonia radix prossesses a protective effect against sodium nitroprusside(SNP)-induced apoptosis in the human neuroblastoma cell line SK-N-MC. Methods : We performed 3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole(DAPD) staining, terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT)-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)assay, DNA fragmentation assay, reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR), Western blot analysis, and caspase-3 enzyme activity assay in SK-N-HFC cells. Result : MTT assay showed that SNP treatment significantly reduced the viabilities of cells and that pre-treatment with the red ginseng and paeonia radix mixture alleviated SNP-induced cytotoxicity. The cells treated with SNP exhibited several apoptotic features, while those pre-treated fir 1 h with the mixture of red ginseng and paeonia radix 1 h prior to SNP expose showed reduced apoptotic features. In addition, the cells pre-treated with the red ginseng and paeonia radix mixture for 1 h prior to SNP expose increased bel-2 expressions, decreased Bax expressions, and decreased caspase-3 enzyme activity. Conclusions : These results show that the red ginseng and paeonia radix mixture exerts a protective effect against SNP-induced apoptosis in SK-N-MC cells.
Background: Nitric oxide (NO) is a reactive free radical gas and a messenger molecule. NO has many physiological functions, but excessive NO production induces neurotoxicity. Objective: The present study investigated whether the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow possesses a protective effect on NO-induced apoptosis in human neuroblastoma cell line SK-N-MC. Method: For this study, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, DNA fragmentation assay, reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), Western blot, and caspase-3 enzyme assay were performed. Result: Sodium nitroprusside (SNP) exposure significantly decreased the viability of cells. The cells treated with SNP exhibited several apoptotic features such as increasing of Bax expression, caspase-3 enzyme activity and inhibiting of Bcl-2 expression. On the other hand, the viability of cells pre-treated with the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow was increased dose-dependently. The cells pre-treated for 1 h with the aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow followed by treatment with SNP showed a decreased occurrence of apoptotic features like decreasing Bax expressions, caspase-3 enzyme activity and increasing Bcl-2 expressions. The aqueous extract of Polygala tenuifolia Willdenow reduced apoptotic cell death in neuroblastoma cell line SK-N-MC through the inhibition of Bax-dependent caspase-3 activation and the increasing of Bcl-2 expression. Conclusion: Based on the present results, it is possible that Polygala tenuifolia Willdenow has therapeutic value for the treatment of a variety of NO-induced brain diseases.
In Young Kim;Jong Min Kim;Hyo Lim Lee;Min Ji Go;Han Su Lee;Ju Hui Kim;Hyun Ji Eo;Chul-Woo Kim;Ho Jin Heo
한국식품저장유통학회지
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제31권1호
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pp.99-111
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2024
The antioxidant potentials of ethanolic extracts derived from Aster yomena (A. yomena) were evaluated by assessing their total phenolic and flavonoid contents and radical scavenging activities. Our findings revealed that the 60% ethanolic extract of A. yomena exhibited the most robust antioxidant properties among all extracts tested. Specifically, the IC50 values for the 2,2'-azino-bis (3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid) and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activities of the 60% ethanolic extract from A. yomena were determined to be 1,640.30 ㎍/mL and 2,655.10 ㎍/mL, respectively. Moreover, the inhibitory effect on malondialdehyde increased with the 60% ethanolic extract from A. yomena. To assess the neuroprotective effects, we examined the impact of the 60% ethanolic extract from A. yomena against H2O2-induced cytotoxicity in HT-22 (mouse hippocampal neuronal cell line) and SK-N-MC (human neuroblastoma cell line) cells. The results demonstrated a significant improvement in cell viability and reduced intracellular oxidative stress. Furthermore, the major bioactive compounds present in the 60% ethanolic extract from A. yomena were identified as chlorogenic acid and rutin through high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis.
The role of phospholipase ($A_2\;PLA_2$) in tumor cell growth was investigated using SK-N-MC human neuroblastoma cells. 4-Bromophenacyl bromide (BPB) and mepacrine (Mep), known $PLA_2$ inhibitors, suppressed growth of the tumor cells in a dose-dependent manner without a significant cytotoxicity. Melittin (Mel), a $PLA_2$ activator, enhanced the cell growth in a concentration-dependent fashion. The growth-enhancing effects of Mel were significantly reversed by the co-treatment with $PLA_2$ inhibitors. In addition, Mel induced intracellular $Ca^{2+}$ release from internal stores like as did serum, a known intracellular $Ca^{2+}$ agonist in the tumor cells. Intracellular $Ca^{2+}$ release induced by these agonists was significantly blocked by $PLA_2$ inhibitors at growth-inhibitory concentrations. Arachidonic acid (AA), a product of the $PLA_2-catalyzed$ reaction, induced cell growth enhancement and intracellular $Ca^{2+}$ release. These effects of AA were significantly blocked by BAPTA/AM, an intracellular $Ca^{2+}$ chelator. Taken together, these results suggest that the modulation of $PLA_2$ activity may be one of the regulatory mechanisms of cell growth in human neuroblastoma cells. Intracellular $Ca^{2+}$ may act as a key mediator in the $PLA_2-induced$ growth regulation.
건 여주로부터 얻은 70%에탄올 추출물의 항산화 효과를 측정하고, $H_2O_2$에 의해 유도된 산화적 스트레스에 대한 신경세포 보호효과를 알아보기 위해 human neuroblastoma cell인 SK-N-MC세포를 이용하여 실험을 수행하였다. 여주 추출물의 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 각각 28.51 mg gallic acid/extract g과 3.95 mg catechin/extract g 이었고, 추출물의 DPPH 라디칼 소거능 ($IC_{50}$)은 $506.95{\mu}g/ml$ 이었다. 여주추출물을 신경세포에 전 처리한 후 $H_2O_2$을 처리하여 산화적 스트레스를 유도했을 때, 여주추출물에 의해 세포생존율은 증가되었고 세포내 ROS는 감소되는 것을 확인하였다. 그리고 세포내 항산화 방어시스템인 항산화효소 (SOD-1,2와 GPx-1)의 mRNA 발현이 여주추출물 처리에 의해 control 수준으로 회복되거나 control 보다 증가되는 결과를 보였으며, ROS 의존적 세포사멸과 연관 있는 것으로 알려진 MAPK pathway 중 p38과 JNK의 인산화를 여주추출물이 억제하였다. 또한 cleaved caspase-3와 cleaved PARP의 발현도 여주추출물의 처리에 의해 감소되었다. 본 연구 결과에서 70% 에탄올 여주추출물은 항산화효능이 우수하여 ROS를 직접적으로 제거할 뿐 아니라 세포내 ROS 축적을 억제시키는 효과를 보여주었다. 그리고 신경세포 내 항산화효소들의 발현 증가 기전과 p38, JNK의 인산화 억제 및 cleaved caspase-3, cleaved PARP의 발현 억제를 통한 세포사멸 억제 기전을 통해 산화적 스트레스로부터 신경세포를 보호하는 효과가 있음을 제시하고 있다. 따라서 여주추출물은 산화적 스트레스에 의한 알츠하이머병이나 파킨슨병 등과 같은 신경변성질환 (neurodegenerative disease)에 대한 예방 및 치료제의 소재로써 이용가치가 충분한 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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