바이러스성 전염병은 전 세계 공중 보건에 가장 큰 위협 중 하나로 간주된다. 최근 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)로 인한 COVID-19 대유행은 신종 바이러스 감염의 위협을 극명하게 상기시켜 주었다. 효율적인 백신과 치료제 개발 및 생산은 팬데믹을 퇴치할 수 있는 유일한 대안일 것이며 COVID-19 대유행은 새로운 바이러스성 질병을 통제하고 예방하기 위한 새로운 백신 플랫폼의 필요성을 보여주었다. 기존의 백신 플랫폼인 약독화 생백신, 불활성화 백신은 백신 개발 속도, 제조 등이 광범위한 백신 적용을 위한 긴급 사용에 한계가 있다. 흥미롭게도, COVID-19 예방을 위한 SARS-CoV-2 mRNA-지질나노입자(LNP) 플랫폼은 기존 백신 플랫폼 한계에 대한 효과적인 대안임이 확인되었다. 또한 COVID-19 mRNA 핵산 백신과 나노입자 기반 플랫폼은 SARS-CoV-2 및 변종 SARS-CoV-2 모두에 효과적인 백신임이 확인되었다. 이 논문에서는 mRNA 백신, 디지털 백신 및 나노입자백신 등의 차세대 백신 플랫폼을 중점으로 백신 기술 및 플랫폼의 장단점에 대해 기술하였다.
Kim, Kyun-Do;Hwang, Insu;Ku, Keun Bon;Lee, Sumin;Kim, Seong-Jun;Kim, Chonsaeng
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권8호
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pp.1109-1115
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2020
The outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is spreading globally, and the WHO has declared this outbreak a pandemic. Vaccines are an effective way to prevent the rapid spread of COVID-19. Furthermore, the immune response against SARS-CoV-2 infection needs to be understood for the development of an efficient and safe vaccine. Here, we review the current understanding of vaccine targets and the status of vaccine development for COVID-19. We also describe host immune responses to highly pathogenic human coronaviruses in terms of innate and adaptive immunities.
The coronavirus pandemic, known as coronavirus disease 2019 (COVID-19), is an infectious respiratory disease caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), a novel coronavirus first identified in patients from Wuhan, China. Since December 2019, SARS-CoV-2 has spread swiftly around the world, infected more than 25 million people, and caused more than 800,000 deaths in 188 countries. Chronic respiratory diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) appear to be risk factors for COVID-19, however, their prevalence remains controversial. In fact, studies in China reported lower rates of chronic respiratory conditions in patients with COVID-19 than in the general population, while the trend is reversed in the United States and Europe. Although the underlying molecular mechanisms of a possible interaction between COVID-19 and chronic respiratory diseases remain unknown, some observations can help to elucidate them. Indeed, physiological changes, immune response, or medications used against SARS-CoV-2 may have a greater impact on patients with chronic respiratory conditions already debilitated by chronic inflammation, dyspnea, and the use of immunosuppressant drugs like corticosteroids. In this review, we discuss importance and the impact of COVID-19 on asthma and COPD patients, the possible available treatments, and patient management during the pandemic.
Park, Donghwi;Boudier-Reveret, Mathieu;Chang, Min Cheol
Journal of Yeungnam Medical Science
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제39권4호
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pp.344-346
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2022
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has rapidly spread worldwide, leading the World Health Organization to declare coronavirus disease 2019 (COVID-19) a pandemic. To curb the unchecked spread of SARS-CoV-2 infection, most countries have enforced travel restrictions. However, it is debatable whether such restrictions are effective in containing infections and preventing pandemics. Rather, they may negatively impact economies and diplomatic relationships. Each government should conduct an extensive and appropriate analysis of its national economy, diplomatic status, and COVID-19 preparedness to decide whether it is best to restrict entering travelers. Even if travelers from other countries are allowed entry, extensive contact tracing is required to prevent the spread of COVID-19. In addition, governments can implement "travel bubbles," which allow the quarantine-free flow of people among countries with relatively low levels of community transmission. An accurate evaluation of the benefits and losses due to entry restrictions during the COVID-19 pandemic would be helpful in determining whether entry restrictions are an effective measure to reduce the spread of infection in future pandemics.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is a highly infectious respiratory disease caused by a severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 infection may cause clinical manifestations of multiple organ damage, including various neurological syndromes. There are currently two oral antiviral drugs-Paxlovid and molnupiravir-that are recognized to treat COVID-19, but there are still no drugs that can specifically fight the challenges of SARS-CoV-2 variants. Nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor pyrin domain-containing-3 (NLRP3) inflammasome is a multimolecular complex that can sense heterogeneous pathogen-associated molecular patterns associated with neurological disorders. The NLRP3 activation stimulates the production of caspase-1-mediated interleukin (IL)-1β, IL-18, and other cytokines in immune cells. Panax (P.) ginseng is a medicinal plant that has traditionally been widely used to boost immunity and treat various pathological conditions in the nervous system due to its safety and anti-inflammatory/oxidant/viral activities. Several recent reports have indicated that P. ginseng and its active ingredients may regulate NLRP3 inflammasome activation in the nervous system. Therefore, this review article discusses the current knowledge regarding the pathogenesis of neurological disorders related to COVID-19 and NLRP3 inflammasome activation and the possibility of using P. ginseng in a strategy targeting this pathway to treat neurological disorders.
The ongoing global pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has not only influenced over 1.26 billion people but also caused 2.77 million deaths worldwide (as of March 28, 2021). The vaccination could be the most efficient strategy to prevent SARS-CoV-2 infection. However, the continuous emergence of novel variants such as VUI-202012/01 (United Kingdom) and 501.V2 (South Africa) raises huge concerns about the effectiveness of the vaccine designed to target the original virus strain. Since ancient times regardless of the East and West, the plants which refered in this presentation have been consumed not only as food but also as a natural medicine to treat diverse diseases including infectious diseases. Importantly, these plants contain secondary metabolites that display antiviral activity involved in the inhibition of viral adsorption, penetration, and replication. Also, plant-derived natural medicines are expected to have a wider range of efficacy and fewer side effects than synthetic medicine, discovering novel plant-based viral agents would be a promising strategy to fight against SARS-CoV-2.
Eliel Nham;Jineui Kim;Jungmin Lee;Heedo Park;Jeonghun Kim;Sohyun Lee;Jaeuk Choi;Kyung Taek Kim;Jin Gu Yoon;Soon Young Hwang;Joon Young Song;Hee Jin Cheong;Woo Joo Kim;Man-Seong Park;Ji Yun Noh
IMMUNE NETWORK
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제23권6호
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pp.43.1-43.10
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2023
The continuous emergence of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) variants has provided insights for updating current coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines. We examined the neutralizing activity of Abs induced by a BA.4/5-containing bivalent mRNA vaccine against Omicron subvariants BN.1 and XBB.1.5. We recruited 40 individuals who had received a monovalent COVID-19 booster dose after a primary series of COVID-19 vaccinations and will be vaccinated with a BA.4/5-containing bivalent vaccine. Sera were collected before vaccination, one month after, and three months after a bivalent booster. Neutralizing Ab (nAb) titers were measured against ancestral SARS-CoV-2 and Omicron subvariants BA.5, BN.1, and XBB.1.5. BA.4/5-containing bivalent vaccination significantly boosted nAb levels against both ancestral SARS-CoV-2 and Omicron subvariants. Participants with a history of SARS-CoV-2 infection had higher nAb titers against all examined strains than the infection-naïve group. NAb titers against BN.1 and XBB.1.5 were lower than those against the ancestral SARS-CoV-2 and BA.5 strains. These results suggest that COVID-19 vaccinations specifically targeting emerging Omicron subvariants, such as XBB.1.5, may be required to ensure better protection against SARS-CoV-2 infection, especially in high-risk groups.
'심각한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2(SARS-CoV-2)'에 의한 질병인 코로나-19는 2020년 3월 세계 보건기구에서 세계적인 전염병 대유행으로 선언되었고, 대부분의 나라에서 선별 및 확진을 위한 진단검사법으로 실시간 중합효소 연쇄반응 검사를 시행한다. 그러나 국가별 목표유전자 및 프로토콜이 다를 뿐만 아니라 진단결과의 판독절차도 다양해서 국가별로 확진자의 기준 역시 다르다. 이에 본 종설에서는 세계보건기구에서 고시한 국가별 목표유전자 및 검사기법, 진단기준을 비교하였고, 검사의 특이도와 민감도, 최소검출 한계, 양성 및 음성 대조군, 교차반응 후보군, 검체 대조군 설정 등의 특이사항도 함께 살펴보았다. 또한 각국의 검사기법과 한국의 검사기법의 특징을 고찰하였다. 마지막으로 향후 전세계가 '심각한 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2'에 대한 동일한 진단결과를 얻기 위하여 코로나-19 진단에 대한 표준화된 진단방법 및 결과판독 등을 제언하였다.
Over a span of few decades, the world has seen the emergence of new viruses that have posed serious problems to global health .COVID-19 is a major pathogenic threat to the modern world that primarily shoots the respiratory system of human beings. Wuhan which is the capital city of Hubei, China was the first place in the world where first cases of COVID-19 emerged and the scores of cases significantly increased at an immense rate leading to city isolation and establishment of new specially designed hospitals. SARS-CoV had emerged from bats in china (2002) and MERS-CoV from camels transmitted via bats in Middle East (2012) where the previous versions of COVID-19 took place. Infections with SARS-CoV-2 are now widespread, like Nuclear Chain Reaction (NRC). In this review we will discuss the COVID-19 origin, transmission, incubation, diagnosis and therapies available at the present scenario.
Objectives: Many governments have imposed-and are still imposing-mobility restrictions to contain the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. However, there is no consensus on whether policy-induced reductions of human mobility effectively reduce the effective reproduction number (Rt) of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Several studies based on country-restricted data reported conflicting trends in the change of the SARS-CoV-2 Rt following mobility restrictions. The objective of this study was to examine, at the global scale, the existence of regional specificities in the correlations between Rt and human mobility. Methods: We computed the Rt of SARS-CoV-2 using data on worldwide infection cases reported by the Johns Hopkins University, and analyzed the correlation between Rt and mobility indicators from the Google COVID-19 Community Mobility Reports in 125 countries, as well as states/regions within the United States, using the Pearson correlation test, linear modeling, and quadratic modeling. Results: The correlation analysis identified countries where Rt negatively correlated with residential mobility, as expected by policymakers, but also countries where Rt positively correlated with residential mobility and countries with more complex correlation patterns. The correlations between Rt and residential mobility were non-linear in many countries, indicating an optimal level above which increasing residential mobility is counterproductive. Conclusions: Our results indicate that, in order to effectively reduce viral circulation, mobility restriction measures must be tailored by region, considering local cultural determinants and social behaviors. We believe that our results have the potential to guide differential refinement of mobility restriction policies at a country/regional resolution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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