실험은 초음파 전처리를 통한 Spirulina maxima 추출물이 기존의 열수 추출 공정과 비교하여 항산화, 항염증 효과가 증진되는지에 대한 연구를 하였다. 낮은 세포 독성을 통해 안정성을 확보하였으며, 항염증성 효과를 증진시키기 위한 항산화 효능에서는 DPPH의 경우 약 50% 정도 이상의 효능을 보였다. Flavonoid 함량에서는 열수 추출물보다 초음파 공정을 거친 추출물은 10% 정도의 함량 증가를 보였으며, total phenol에서도 함량의 증가를 확인하였다. 또한 이 결과로 일반 천연물보다 항산화능이 좋을 뿐 아니라 독성도 낮은 결과를 얻어 S. maxima의 뛰어난 효능을 입증하였다. 항염증 효과의 경우 NO, TNF-${\alpha}$ 및 IL-6 생성량을 확인한 결과 3가지 생성량 모두 열수 추출물보다 초음파 공정을 통하여 항염증 효능의 증대를 보이는 것을 확인하였다. 이러한 결과를 바탕으로 초음파 공정을 이용해 낮은 온도에서 활성물질들의 파괴가 없을뿐더러 초음파의 높은 에너지로 인하여 더 많은 활성물질들을 추출하여 효능들의 증대로 보이며, 초음파 공정 전처리를 통하여 S. maxima의 두꺼운 세포벽을 효과적으로 파쇄하여 생리활성 물질의 추출이 효과적으로 진행되어 항산화능이 증가하게 되고, 항산화능의 증가로 항염증 효능에 영향을 미치는 것으로 사료된다. 이 실험 결과들을 바탕으로 S. maxima의 활성 증진 및 기능성 식품으로의 개발에 적용될 것이라고 사료된다.
전국의 산야에 자생하는 야생 초본의 하나인 비수리(Lespedeza cuneata G.Don)의 천연물 자원으로서의 유용성에 대한 기초자료를 마련하기 위하여 비수리의 물과 에탄올 추출물의 몇 가지 이화학적 특성과 항산화 활성을 측정하고, 비수리 담금주의 결과와 비교하였다. 비수리 추출물의 유리 아미노산은 phosphoethanolamine을 비롯한 22종이 검출되었으며, 백분율 함량은 phosphoethanolamine 20.36>L-proline 18.02>ammonia 14.48>L-aspartic acid 12.96>${\gamma}$-amino-n-butyric acid(GABA) 10.67 % 등의 순서로 측정되었다. 총 플라보노이드와 총 페놀성 화합물의 함량은 담금주>증류수 추출물>에탄올 추출물의 순서로 비교되었다. 항산화 활성으로서 DPPH(1,1'-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 라디칼 소거능에 기준한 전자 공여능은 담금주가 ascorbic acid의 81.4%로 가장 높았으며, 에탄올 추출물>증류수 추출물의 순서로 측정되었다. 철 환원력(ferric reducing antioxidant power)과 ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) 라디칼 소거능은 담금주>증류수 추출물>에탄올 추출물의 순서로서 추출물 중의 플라보노이드와 페놀성 화합물 함량에 비례하였다. 그리고 아질산염 소거능은 전자 공여능의 순서와 같이 담금주>에탄올 추출물>물 추출물의 순서로 비교되었으며, 담금주의 경우 pH 1.2에서 96.6%로서 물 추출물의 2.6배에 해당되는 높은 소거활성으로 측정되었다.
Panax ginseng C.A. Meyer (Panax ginseng) has been used for several thousand years to prolong longevity in Asian countries. Ginsenosides are the most active components isolated from ginseng and belong to damarane saponin which are separated into protopanaxadiol and protopanaxtriol. To evaluate the complex effect of ginsenoside in apo E null mice, ginseng extract were intraperioneally (i.p.) injected and provided high-cholesterol diet for 12 weeks. Ginseng extract came from were i.p. injected with dose of 100 mg/kg/day for 4 weeks in the last experimental duration. Ginseng extract used experiment was abundant Rb1, Rc, Re, and Rg1 and PD:PT ratio was 1.2. The high-cholesterol diet induced liver damage was significantly reduced by ginseng extract. Results from plasma lipid profiles and atherogenic index were improved by ginseng extracts. The GE group significantly decreased plasma TG and TC by 73% and 61% compared to apo E (-/-) group. Also ginseng extract tend to decrease lipid profiles and lipidperoxidation contents in liver and heart. Ginseng extract with an abundant amount of Rg1 significantly suppressed the apoptosis induction of cardiac tissue. In conclusion, ginseng extract (PD:PT = 1) was improved lipid profiles and anti-oxidant effects.
본 연구에서는 미생물 발효가 큰느타리버섯 수확후배지를 식이한 흰점박이꽃무지 유충의 항산화 활성에 미치는 영향을 평가하기 위하여 흰점박이꽃무지 유충을 B. subtili, L. brevis, S. cerevisiae, C. militaris으로 발효한 다음 흰점박이꽃무지 유충 추출물(PLE)과 발효 흰점박이꽃무지 유충 추출물(BPLE, LPLE, SPLE, CPLE)의 항산화 활성을 비교하였다. 추출물 PLE와 BPLE, LPLE, SPLE, CPLE의 총 폴리페놀 함량은 각각 58.07±0.67 mg GAEs/extract g, 83.33±0.98 mg GAEs/extract g, 79.21±1.32 mg GAEs/extract g, 61.02±0.87 mg GAEs/extract g과 57.90±1.02 mg GAEs/extract g이었고, 플라보노이드 함량은 각각 17.35±1.57 mg QEs/extract g과 19.49±0.95 mg QEs/extract g, 16.90±1.57 mg QEs/extract g, 18.12±0.95 mg QEs/extract g, 16.99±0.95 mg QEs/extract g이었다. 추출물 PLE와 BPLE, LPLE, SPLE, CPLE의 DPPH에 의한 라디칼소거 활성은 0.2 mg/ml의 농도에서는 시료 간에 유의적 차이를 나타나지 않았지만, 0.4 mg/ml 이상의 농도에서는 추출물 PLE에 비해 BPLE와 LPLE의 DPPH 라디칼 소거능이 우수하였다. 추출물 환원력도 추출물 PLE에 비해 BPLE와 LPLE이 우수하였으며 0.8 mg/ml 이상의 농도에서는 PLE에 비해 BPLE와 LPLE의 환원력이 2배 이상 높게 나타났다. 추출물 PLE와 BPLE, LPLE, SPLE, CPLE의 ORAC 지수는 각각 61.34±0.97 uM TEs/extract g과 79.77±0.82 uM TEs/extract g, 63.52±0.99 uM TEs/extract g, 65.82±1.72 uM TEs/extract g, 62.13±1.32 uM TEs/extract g로 추출물 PLE에 비해 BPLE의 ORAC 지수가 높게 나타났고, RAW 264.7 세포에 대한 추출물의 세포독성을 확인한 결과 추출물 모두 90% 이상의 세포 생존율을 나타내므로 세포 독성을 나타내지 않는 것으로 판단된다.
Mondal, Susanta Kumar;Saha, Prerona;Mondal, NB;Mazumder, UK
Advances in Traditional Medicine
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제8권3호
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pp.260-265
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2008
Annona reticulata belonging to the family Annonaceae is traditionally used as anthelmintic and it is reported to have anticancer activity. Free radicals are known to be involved in various types of diseases like cancer, diabetes, neurological disorders etc. The present study was aimed to evaluate free radical scavenging property of methanol extract of the leaves of Annona reticulata in some in vitro models e.g. DPPH, nitric oxide, superoxide and lipid peroxide radical model. The extract showed good dose-dependent free radical scavenging property in all the models. $IC_{50}$ values were found to be 3.22, 170.01, 25.12 and $140.12\;{\mu}g/ml$ respectively in DPPH, nitric oxide, superoxide and lipid peroxidation inhibition assays. Reductive ability of the extract was also tested based on potassium ferricyanide reduction where dose dependant reducing capability was observed. Measurement of total phenolic compounds by Folin-Ciocalteu's phenol reagent indicated that 1mg of the extract contained $146.20\;{\mu}g$ equivalent of pyrocatechol. The findings ascertain promising free radical scavenging property of the extract and the antioxidant property of the extract may be due to the high content of phenolic compounds.
Objective : This experiment was designed to investigate the effect of the KBHT and PMCMT extract on protecting microglia and inhibiting acetylcholinesterase and oxidants. Method : The effects of the KBHT and PMCMT extract on cell death of BV2 microglial cell line treated by ${\gamma}$ ; expression of NO, ROS in BV2 microglial cell line treated by lipopolysaccharide(LPS) ; AChE activity in PC-12 cell treated by NGF were investigated, respectively. Result : The KBHT and PMCMT extract significantly increased cell viability in BV2 microglial cell line treated with ${\gamma}$. The KBHT and PMCMT extract suppressed the NO and ROS production in BV2 microglial cell line treated by LPS. The KBHT and PMCMT extract groups also showed inhibition of AChE activity in PC-12 cell line. Conclusion : According to the above result, it is suggested that the KBHT and PMCMT extract might be usefully applied for prevention and treatment of Alzheimer' s disease.
This experiment was designed to investigate the effect of the ODTCMT and DDTCMT extract on protecting microglia and inhibiting acetylcholinesterase and oxidants. The effects of the ODTCMT and DDTCMT extract on cell death of BV2 microglial cell line treated by $IFN-{\gamma}$ ; expression of NO, ROS in BV2 microglial cell line treated by lipopolysaccharide (LPS) ; AChE activity in PC-12 cell treated by NGF were investigated, respectively. The ODTCMT and DDTCMT extract significantly increased cell viability in BV2 microglial cell line treated with $IFN-\nu$. The ODTCMT and DDTCMT extract suppressed the NO and RDS production in BV2 microglial cell line treated by LPS. The ODTCMT and DDTCMT extract groups also showed inhibition of AChE activity in PC-12 cell line. According to the above result, it is suggested that the ODTCMT and DDTCMT extract might be usefully applied for prevention and treatment of Alzheimer's disease. OnDam-TanghapChongMyoung-Tang (ODTCMT), DoDam-TanghapChongMyoung-Tang (DDTCMT), Microglia, acetylcholinesterase, ROS
This experiment was designed to investigate the effect of the CBD and SJT extract on protecting microglia and inhibiting acetylcholinesterase and oxidants. The effects of the CBD and SJT extract on cell death of BV2 microglial cell line treated by $IFN-{\gamma}$ ; expression of NO, ROS in BV2 microglial cell line treated by lipopolysaccharide(LPS) ; AChE activity in PC-12 cell treated by NGF were investigated, respectively. The CBD and SJT extract significantly increased cell viability in BV2 microglial cell line treated with $IFN-{\gamma}$. The CBD and SJT extract suppressed the NO and ROS production in BV2 microglial cell line treated by LPS. The CBD and SJT extract groups also showed inhibition of AChE activity in PC-12 cell line. According to the above result, it is suggested that the CBD and SJT extract might be usefully applied for prevention and treatment of Alzheimer's disease.
This study was designed to develop microencapsulated Korean mistletoe extract, to determine the stability in vitro and to examine its application in milk. Coating materials used were polyglycerol monostearate (PGMS) and medium-chain triacylglyderol (MCT). The highest efficiency of microencapsulation was 78.3% with 15:1:40 (w/w/v) as PGMS : mistletoe extract : distilled water and 66.1% with 15:1 (w/w) as MCT : mistletoe extract. The size of microcapsule was about 30.0 and $19.5{\mu}m$ with PGMS and MCT, respectively. When microcapsules of mistletoe extract were incubated in simulated gastric fluid at pH 2 for 60 min, 14.8 and 17.2% of lectin was released from capsules which were coated with PGMS and MCT, respectively. Comparatively, 83.2 and 87.3% of lectin was released in simulated intestinal fluid (pH 8) after 60 min incubation of capsules coated with PGMS and MCT, respectively. The subsequent study determined the changes of physicochemical and sensory characteristics of milk with fortification of the mistletoe extract microcapsules during 12 day storage. TBA value was significantly lower in microcapsule-added groups than in the uncapsulated mistletoe extract-added group during the storage. When 100 ppm microencapsulated mistletoe extract was added, the L-, a- and b- values and viscosity were not significantly different from those of the control. In addition, the release of lectin from mistletoe extract over 12 days was 8.3 and 9.5 mg/100 ml in milk containing microcapsules made by PGMS and MCT, respectively. All sensory attributes showed a significant difference in uncapsulated mistletoe extract-added milk compared with other groups. The present study indicated that microcapsules of Korean mistletoe extract could be applied to milk and microcapsules coated with PGMS were effectively released in a simulated intestinal environment.
Abdel-Kader, Maged S.;Al-Taweel, Areej M.;El-Deeb, Kadriya S.
Natural Product Sciences
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제14권1호
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pp.56-61
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2008
Bioactivity guided phytochemical study of the petroleum ether and butanol extracts of Clematis hirsuta resulted in the isolation of 12 compounds. Rat paw edema as a model of acute inflammation was used to evaluate the anti-inflammatory activity of the extracts and the chromatographic fractions. Five known sterols and triterpenes namely: ${\beta}-amyrin$ (1), lupeol (2), ${\beta}-sitosterol$ (3), oleanolic acid (4) and stigmasterol glycoside (5) were isolated from the petroleum ether extract. The n-butanol extract afforded two compounds reported for the first time from natural source: (S)-(+)-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2(3H)-furanone (7) and (s)-(-)-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone (8). In addition, anemonin (6), dihydro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2(3H)-furanone (2-deoxy-D-ribono-1,4-lactone) (9), biophenol (cimidahurin) (10), glucose (11) and sucrose (12) were also identified. The structures were determined from spectroscopic data including 1D- and 2D-NMR experiments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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