Truong, Anh Duc;Hong, Yeojin;Lee, Janggeun;Lee, Kyungbaek;Lillehoj, Hyun S.;Hong, Yeong Ho
한국가금학회지
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제44권3호
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pp.199-209
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2017
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways play a key role in innate immunity, inflammation, cell proliferation, cell differentiation, and cell death. The main objective of this study was to investigate the expression level of candidate MAPK pathway genes in the intestinal mucosal layer of two genetically disparate chicken lines (Marek's disease-resistant line 6.3 and Marek's disease-susceptible line 7.2) induced with necrotic enteritis (NE). Using high-throughput RNA sequencing, we investigated 178 MAPK signaling pathway related genes that were significantly and differentially expressed between the intestinal mucosal layers of the NE-afflicted and control chickens. In total, 15 MAPK pathway genes were further measured by quantitative real-time PCR(qRT-PCR) and the results were consistent with the RNA-sequencing data. All 178 identified genes were annotated through Gene Ontology and mapped onto the KEGG chicken MAPK signaling pathway. Several key genes of the MAPK pathway, ERK1/2, JNK1-3, p38 MAPK, MAP2K1-4, $NF-{\kappa}B1/2$, c-Fos, AP-1, Jun-D, and Jun, were differentially expressed in the two chicken lines. Therefore, we believe that RNA sequencing and qRT-PCR analysis provide resourceful information for future studies on MAPK signaling of genetically disparate chicken lines in response to pathogens.
In MBR, extracellular polymeric substance (EPS) is known as an important factor of fouling; soluble EPS (sEPS) affects internal contamination of membrane, and bound EPS (bEPS) affects the formation of the cake layer. The production of EPS changes according to the composition of influent, which affects fouling characteristics. Therefore, in this study, the effects of the F/M ratio on the sEPS concentration, bEPS content, and fouling were evaluated. The effects of F/M ratio on the amount and composition of EPS were confirmed by setting conditions that were very low or higher than the general F/M ratio of MBR, and the fouling occurrence characteristics were evaluated by filtration resistance distribution. As a result, it was found that the sEPS increased significantly with the increase of the F/M ratio. When the substrate was depleted, bEPS content decreased because bEPS was hydrolyzed into BAP and seemed to be used as a substrate. In contrast, when the substrate is sufficient, UAP (utilization-associated products) was rapidly generated in proportion with the consumption of the substrate. UAP has a relatively higher Protein/Carbohydrate ratio (P/C ratio) than BAP, and this means, it has a higher adhesive force to the membrane surface. As a result, UAP seems like causing fouling rather than BAP (biomass-associated products). Therefore, Rf (Resistance of internal contamination) increased rapidly with the increase of UAP, and Rc (Resistance of cake layer) increased with the accumulation of bEPS in proportion, and as a result, the fouling interval was shortened. According to this study, a high F/M ratio leads to an increment in UAP generation and accumulation of bEPS, and by these UAP and bEPS, membrane fouling is promoted.
Objective: This study aimed to determine the protective efficacy of Buddha's Temple (BT) extract against tert-butyl hydroperoxide (t-BHP)-induced oxidative stress in Gallus gallus chicken embryo fibroblast cell line (DF-1) and its effects on the cell lipid metabolism. Methods: In this experimental study, Gallus gallus DF-1 fibroblast cells were pretreated with BT 10-7 for 24 hours, followed by their six-hour exposure to t-BHP (100 μM). Water-soluble tetrazolium salt-8 (WST-8) assays were performed, and the growth curve was computed. The intracellular gene expression changes caused by BT extract were confirmed through quantitative polymerase chain reaction (qPCR). Flow cytometry, oil red O staining experiment, and thin-layer chromatography were performed for the detection of intracellular metabolic mechanism changes. Results: The WST-8 assay results showed that the BT pretreatment of Gallus gallus DF-1 fibroblast cell increased their cell survival rate by 1.08%±0.04%, decreased the reactive oxygen species (ROS) level by 0.93%±0.12% even after exposure to oxidants, and stabilized mitochondrial activity by 1.37%±0.36%. In addition, qPCR results confirmed that the gene expression levels of tumor necrosis factor α (TNFα), TIR domain-containing adapter inducing IFN-beta (TICAM1), and glucose-regulated protein 78 (GRP78) were regulated, which contributed to cell stabilization. Thin-layer chromatography and oil red O analyses showed a clear decrease in the contents of lipid metabolites such as triacylglycerol and free fatty acids. Conclusion: In this study, we confirmed that the examined BT extract exerted selective protective effects on Gallus gallus DF-1 fibroblast cells against cell damage caused by t-BHP, which is a strong oxidative inducer. Furthermore, we established that this extract significantly reduced the intracellular ROS accumulation due to oxidative stress, which contributes to an increase in poultry production and higher incomes.
Inyoung Kang;Myoungjoo Koo;Hyejin Yoon;Beom Seok Park;Jin Hyun Jun;Jaewang Lee
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제50권3호
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pp.154-159
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2023
Monospermy occurs in the process of normal fertilization where a single sperm fuses with the egg, resulting in the formation of a diploid zygote. During the process of fertilization, the sperm must penetrate the zona pellucida (ZP), the outer layer of the egg, to reach the egg's plasma membrane. Once a sperm binds to the ZP, it undergoes an acrosomal reaction, which involves the release of enzymes from the sperm's acrosome that help it to penetrate the ZP. Ovastacin is one of the enzymes that is involved in breaking down the ZP. Studies have shown that ovastacin is necessary for the breakdown of the ZP and for successful fertilization to occur. However, the activity of ovastacin is tightly regulated to ensure that only one sperm can fertilize the egg. One way in which ovastacin helps to prevent polyspermy (the fertilization of an egg by more than one sperm) is by rapidly degrading the ZP after a sperm has penetrated it. This makes it difficult for additional sperm to penetrate the ZP and fertilize the egg. Ovastacin is also thought to play a role in the block to polyspermy, a mechanism that prevents additional sperm from fusing with the egg's plasma membrane after fertilization has occurred. In summary, the role of ovastacin in monospermic fertilization is to help ensure that only one sperm can fertilize the egg, while preventing polyspermy and ensuring successful fertilization.
The purpose of this study was to observe the healing process and the distribution of fibronectin in injured condylar cartilage and bone by using LM and SEM. In order to perform this study, 40 male rat, weighing about 250g were selected. Under general anesthesia with Pentobarbital sodium, condylar cartilage and neck bone were resected. Then, the wound was irrigated with saline and closed with 5-0 chromic catgut and 4-0 silk by layer-to-layer suturing. The experimental rats were sacrificed by perfusion with 3% paraformaldehyde at 1st and 4th week after operation. The condylar process and surrounding tissues were cut, demineralized, dehydrated and embedded in paraffin. The histological observation of the specimens in LM level was performed after H-E stain and Azan stain. For localization of fibronectin, immunostaining was achieved by the avidin-biotin complex method. To study the change on condylar surface, the specimens were dehydrated, dried, gold coated and were observed with a scanning electron microscope(Hitachi S-2300). The results were as follows ; 1. The cartilage group and the bone group were repaired with epiphyseal cartilage layer on the cut surface as the normal control group. 2. The cut surface was repaired more quickly in the cartilage group than in the bone group. 3. Chondrocytes, diferentiated during healing, were stained strongly to anti-fibronectin, and fibronectin was supposed to participatein chondrocyte differentiation and cartilagenous matrix formation. 4. Fibronectin was distributed more in the new bone than in the old bone, and the osteoblasts surrounding it were also stained strongly. Fibronectin was supposed to participate in new bone matrix formation. 5. Fibronectin is supposed to be associated with the differentiation, migration and adhesion of chondrocyte and osteoblast and to participate in endochondral bone formation.
누에의 성장에 따른 단백질분획의 변화 및 핵다각체 이병잠의 체액의 단백질분획의 변화를 agarose gel을 지지체로 한 전기영동에 의하여 조사하였던 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 4령기에는 4개의 단백질 분획이 나타났으며 령기가 진전됨에 따라서 염색의 농도가 짙어졌다. 2. 5령 1일에는 5개의 분획이, 5영 4일에는 5개의 분획이 나타났다. 3. 5영 5일 이후의 건강잠의 체액중에는 양극쪽으로 이동하는 7개의 단백질 분획과 음극쪽으로 이동하는 1개의 분획이 분리되었다. 4. 핵다각체 Virus를 첨식시킨 이병잠의 체액단백질 중에서 5령 6일 7일에는 D,E,F 분획이 증가되는 경향이 있고 5령 8일에는 A,B,D,E 분획은 소실되고 F분획은 감소되는 경향이 있다.
This study was conducted to measure the improvement in nutritive value of rice straw by treatment with urine of goat under different temperatures. Straw samples were japonica I (comprising 15 varieties with culms longer than 123 cm and mean silica content of 13.0%), japonica II (comprising 20 varieties with culms less than 87 cm and mean silica content of 13.7%), indica I (Java 14 variety with a high content of silica of 13.9%) and indica II (comprising IR-8 and IR-20 varieties with a low content of silica of 11.0%). Urine was collected from four Japanese Saanen goats fed alfalfa hay. The different straws were sprayed with urine at the rate of 1 ml/g straw DM, put in double layer plastic bags, sealing and stored for 4 weeks at either $20^{\circ}C$ (GU-20) or $40^{\circ}C$ (GU-40). The in vitro dry matter digestibility (IVDMD) and organic matter digestibility (IVOMD) of the straws were improved by the GU-40 treatment (13.5% and 13.2%, but the GU-20 treatment had little effect of digestibility (1.5% and -0.2%) except with the low silica indica II varieties. The GU-40 treatment tended to decrease NDF and hemicellulose content of straws. Crude protein content of the straws was improved by both the GU-20 and GU-40 treatments. It was concluded that treatment of rice straw with goat urine at $40^{\circ}C$ for 4 weeks improved the crude protein content and digestibility in vitro, the greatest improvement occurring with straws of lowest digestibility in the untreated state.
Background: Over the years, pine pollens have been excluded as an allergen due to its relatively large size, low protein content, and waxy hydrophobic layer, despite their abundance. However, recent studies suggest the possibilities of pine pollens being allergens, and it has been reported that allergy symptoms were highly prevalent in areas with considerably large pine forests and high possibility of exposure to the pollen. Therefore, we conducted a comparative analysis of the allergenicities of the pollens from the dominant species of Korean pines, red pine (Pinus densiflora), black pine (Pinus thunbergii), and pitch pine (Pinus rigida), in mice. Methods: The protein composition of the pollens from the three pine species was compared via sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). The pine pollens and proteins extracted from the pollens were introduced to BALB/c mice by nasal inhalation and application to exposed skin and the IgE produced by the mice were extracted from blood and analyzed via ELISA. Results: SDS-PAGE showed differing protein compositions of the pollens of the three pine species. Analysis of blood IgE compositions showed a similar amount of IgE produced when pollens were applied to skin. In contrast, when mice inhaled the pollens, P. densiflora was shown to induce significantly more IgE production than those of the other two species. Conclusions: The experimental results demonstrate that the pollens of all three South Korean pine species induce IgE production, and this production was more pronounced when the pollens were inhaled than when they were applied to the skin. Of the three species, the pollen of P. densiflora was found to induce the highest level of IgE production.
Lactobacilli are normal constituents of the intestinal microbiota, and some strains show the capacity to bind to extracellular matrix proteins and components of the mucosal layer, which represents an adaptation to persist in this niche. A shotgun phage-display library of Lactobacillus casei BL23 was constructed and screened for peptides able to bind to fibronectin and collagen. Clones showing binding to these proteins were isolated, which encoded overlapping fragments of a putative transcriptional regulator (LCABL_29260), a hypothetical protein exclusively found in the L. casei/rhamnosus group (LCABL_01820), and a putative phage-related endolysin (LCABL_13470). The construction of different glutathione S-transferase (GST) fusions confirmed the binding activity and demonstrated that the three identified proteins could interact with fibronectin, fibrinogen, and collagen. The results illustrate the utility of phage display for the isolation of putative adhesins in lactobacilli. However, it remains to be determined whether the primary function of these proteins actually is adhesion to mucosal surfaces.
본 시험은 품질이 양호한 미국산 DDGS를 산란계 사료에 급여시 산란성적, 계란의 품질 및 난황지질의 총지방 함량과 지방산 조성에 미치는 영양적 가치를 평가하기 위해 실시하였다. 24주령의 Hyline Brown 계통의 산란계 900수에게 DDGS를 각각 0%, 10%, 15%, 20%를 첨가한 4가지의 동에너지 (TMEn 2,780 kcal/kg)-동단백질(17%) 사료를 10주간 급이하였다. 실험설계는 4처리 5반복의 완전임의 배치법을 사용하였다. 사료섭취량, 산란율, 총난중 및 사료요구율 등의 산란 생산성은 모든 처리구 사이에 유의한 차이가 없었다(P>0.05). DDGS 첨가는 계란의 난각중, 난각강도, 난각색, 난백고 및 Haugh units에 유의한 영향을 미치지 않았다(P>0.05). 그러나 난황색도의 경우 DDGS를 첨가하지 않은 대조구에 비해 DDGS의 첨가량이 증가함에 따라 난황색도가 유의적으로 증가하였다(linear, P<0.05). 한편, 난황지질의 총지방 함량은 유의적인 차이가 없었으며, DDGS가 증가함에 따라 난황 oleic acid는 유의하게 감소하였으며(linear, P<0.05), linoleic acid는 증가하였다(linear, P<0.05). DDGS 첨가는 난황지방산의 불포화도에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 결론적으로, 산란계사료에서 DDGS를 15~20%까지 옥수수-대두박을 대체하여 사용할 경우 제반 산란성적에 아무런 영향이 없이 사용할 수 있다고 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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