The purpose of the present study is to measure the sound spectrum of the underwater noise generated by a stern trawler M/S Saebada (2,275 GT, 3600 ps) in the various operational conditions. Underwater noises were recorded by a hydrophone (B & K 8100) and analyses were made rising a digital frequency analyzer (B & K 2131) and level recorder (B & K 2370). The predominant frequency range was 100-500 Hz, and maximum sound pressure level was 121 dB(re. $1{\mu}Pa$). Underwater noise level increased with the increased speed of the vessel. Sound pressure level measured in the course of astern cruising was higher than that measured in the course of ahead cruising and also the noise spectrums were different in these two cases. At the time of cruising the underwater noise was higher than 10 dB compared to those values measured at the time at rest with only engine operation. The underwater noise of the vessel was mainly due to the main engine revolution of the propeller and the vibration of hull.
For determination of the design wave, a method of estimating the design wind speed at sea from the wind records at the nearby weather stations on land is proposed. Along the West Coast, the design wind speed are shown to have two main directions; namely, N through W, and WSW through S. Through the analysis of weather maps, fetches for the main wind directions along the West Coast are determined. The wind speeds at sea are found to have 0.8~0.9 times the wind speed at the stations on land for U$\geq$20m/s. The West Coast may be divided into three regions for which fetches are determind uniquely. Design waves with return period of 100 years are determined by the revised S.M..B. method along the West Coast, and show the deep water significant wave heights of 4.4~8.3 meters with wave periods of 8.9~12.0 seconds.
The studies carried out to investigate the detection method of Fasciola eggs from positive cattle feces in the intradermal reaction method with laborsaving composition of sieves and Kim's sedimental tube method. The results obtained are summarized as follows: 1. The detection method of Fasciola eggs was improved by 3 meshes (100mesh, 150mesh, 250mesh) for filteration of fecal fluid contained Fasciola eggs. 2. Third type of tube in the 3 kinds of sedimental tube had the highest recovers rate of Fasciola eggs. Thus, this type of tube was selected and called as Kim's sedimental tube. 3. A-II, A-III, B-III and C-III type by Kim's sedimental tube method had the recovery rates of eggs in the 1st drop as ranged 99 to 100% and, A-I, B-II, C-II as 71 to 91%. 4. These Type of tubes were useful to detect Fasciola eggs and to shorten the time of the diagnostic procedures. 5. The Kim's sedimental tube method showed high recovery rates and convenient procedures as compared with other detection methods reported. In addition, the EPG value can also be obtained by this method. Therefore, it is desirable that the Kim's sedimental tube method could be recommended to clinicians.
To indentify inhibitors of melanogenesis. we compared the effect of some natural products on mushroom tyrosinase. human melanocytic tyrosinase activity and melanin content. The cytotoxicity of the component were also tested on cultured mouse melanoma cells, Each extract significantly inhibited tyrosinase activity and melanin synthesis in vitro and B 16 melanoma cell lines. In B 16 cell lines, watermelon's inner shell extract inhibited tyrosinase activity as strong as kojic acid at 150${\um}g$/${\mu}\ell$ concentration. And morning glory'seed extract inhibited melanin synthesis more than kojic acid at 150${\um}g$/${\mu}\ell$ concentration. Each extract were strong inhibitors of tyrosinase activity and total melanin synthesis in B 16 mouse melanoma cell lines at less than 100${\um}g$/${\mu}\ell$ concetration. These result show that extract of watermelon's inner shell. lettuce. morning glory's seed and licorice root could be developed as skin whitening component of cosmetics.
Kim, Hyun-Jin;Lee, Jae-Hyung;Kim, Yeon-Hee;Nam, Soo-Wan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.36
no.4
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pp.307-313
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2008
The yeast surface expression system, pCTXYN (6.8 kb), of Bacillus endoxylanase gene (xynB, 642 bp) was constructed and introduced into Saccharomyces cerevisiae EBY100 cell. The transformed yeast cell showing the highest endoxylanase activity was selected through the active staining of colonies grown on YPDG medium containing xylan. With the yeast transformant, EBY100/pCTXYN, grown on galactose containing medium, it was found that the endoxylanase was successfully displayed on the yeast cell surface and the xylooligosaccharides were efficiently produced from xylan. The most of endoxylanase activity was detected in the cell fraction and reached about 1.9 unit/mL after 48 h cultivation. The optimized conditions for xylooligosaccharides production from xylan were determined as follows: substrate and its concentration, oat spelt xylan 6%; concentration of yeast whole-cell, 5 unit/mL; temperature, $50^{\circ}C$, and reaction time $2{\sim}4\;h$. When the oat spelts xylan and corncob xylan were hydrolyzed by treatment with cell surface-displayed endoxylanase, xylotriose was formed as a main product.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.3
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pp.262-268
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2007
This study was conducted to investigate various physiochemical activities of carrageenan hydrolysates obtained with organic acid treatments. The hydrolysates treated with citrate and malate at $100^{\circ}C,\;110^{\circ}C\;and\;120^{\circ}C$ had antimicrobial activities against Bacillus cereus and Bacillus subtilis. Especially, the hydrolysates with malate at $120^{\circ}C$ for 180 min treatment had the strongest antimicrobial activity to Bacillus subtilis. Regardless of the hydrolysis conditions, inhibition ratios of tyrosinase activity by citrate and malate under $100{\sim}120^{\circ}C$ were over 97%. Especially, the inhibition ratios for tyrosinase activity of the hydrolysates obtained with citrate at $100^{\circ}C$ for 180 min and at $120^{\circ}C$ for 90 min were 99.4% and 98.2%, respectively. Also, the inhibition ratios for tyrosinase activity of the hydrolysates obtained with malate under the same conditions were about 99.5% and 99.3%, respectively. The APTT as anticoagulant activity of carrageenan hydrolysates with 0.3% malate and citrate at $80^{\circ}C$ for 180 min were $2,451{\pm}18(sec)\;and\;1,617{\pm}15(sec)$, respectively.
Upon the assumption that the available components in the soil evaluated by present analytical procedures, are as effective as the components applied to the soil as fertilizer, some formulas for the calculation of fertilizer requirements (F. R) for crops are suggested. Basically, the formulas are derived by combining the country average values of soil test data(${\overline{ST}}$) and of the optimum rate of fertilizers (ORF) for crops obtained from N.P.K. trials in farmer's field, as following. $$F.R(kg/10a)={\overline{ST}}(kg/10a)+ORFkg/10a-ST(kg/10a)$$ where, ST denotes the available components tested in the soil under question. Although this formula can be used both for P and K fertilizers, considering the significance of the potassium saturation rate of the soil for the availability of K, for the calculation of K fertilizer requirement, following formula is suggested. $$F.R(kg/10a)=(C.E.C.{\times}B.S.R.K.-KST(me/100g){\times}CF$$ where, B. S. R. K. is the basic potassium saturation rate of the soil and CF is conversion factor for the conversion of K me/100g into $K_2O$ kg/10a. The B. S. R. K. for different crops are obtained from the country average values of soil exchangeable K (${\overline{KST}}$), cation exchange capacity (CEC) and the optimum rates of K fertilizers for crops (ORF $K_2O$). $$B.S.R.K.=\frac{{\overline{KST}}{\times}CF+ORF(K_2O)}{CEC{\times}CF}$$ Using these formulas, equations for P and K fertilizer requirements for rice, barley, wheat, corn, italian millet, soy bean, sweet potato, potato and rape are derived.
A new continuously variable transmission for bicycles(B-CVT) is developed by using a traction drive mechanism having inner and outer spherical rotors. The B-CVT has high power efficiency, large torque capacity, improved drivability and good packageability. The ratio change mechanism for the B-CVT is very simple, in contrast with other traction drive CVTs. After completing a conceptual design, a performance analysis and a detail design, a prototype of the B-CVT has been manufactured. The prototype has rated power of 100 watts, pedal speed of 6 rad/s and an overall speed ratio of 1.0-4.0. A bench test and an actual bicycle test have been performed to verify the practicability of the B-CVT.
A phytotoxic compound was isolated from a culture of Bipolaris cynodontis, a fungus pathogenic to Bermuda grass. The structure was determined by spectroscopic analyses including 2D NMR experiments, to be sesquiterpene having a 9-carbon unit side chain. The compound inhibits the root growth of the seedlings of Italian ryegrass and rice plant, the host plant of the B. cynodontis, by about 100% at 100ppm, and it is suggested that this may play an important role in the expression of the disease symptom.
For the enzymatic conversion of 5'-XMP to 5'-GMP, partially purified XMP aminase from Escherichia coli was coupled with the yeast, Saccharomycrs cerevisiae, capable of ATP regeneration through glycolytic pathway. In order to elevate the level of XMP aminase in E. coli, $guaB^{-}(IMP\;dehydrogenase-less)$ mutant were introduced, and the yeast used as ATP supplier was treated by some method to increase its membrane permeability. The optimum conditions for efficient conversion reaction by energy-coupled system were investigated. As the results, a CH 41, $guaB^-$ mutant of E. coli K-12, showed 2.75 fold increase in the level of XMP aminase, compared with its parent cell. And the lyophylized yeast was the most effective at the ATP supplier. The optimum temperature and pH of conversion reaction were $40{\circ]C$ and pH 7.4, and the highest conversion ratio was shown under the reaction condition of 100 mM glucose, 100 mM inorganic phosphate and 6 mM AMP. When 36 units/ml XMP aminase used under the above conditions, the amount of 60 mg/ml yeast was sufficient to be used. Under the optimum condition, 71% of 1.8 mM(65.6 mg/100 ml) 5'-XMP was converted to 5'-GMP within 8 hr.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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