[ $TiO_{2}-ZrO_{2}$ ] powders were successfully synthesized by the sol-gel process using titanium iso-propoxide as a precursor. The amorphous $TiO_{2}$ particles, 70 nm in size, homogenously adhered to the surface of $ZrO_{2}$ the powders. After calcination at $450^{circ}C$, most of the $TiO_{2}$ powders appeared as an anatase type, whereas they changed to a rutile phase at $750^{circ}C$. For comparison of photocatalytic activity, $TiO_{2}-ZrO_{2}$ nano-sized powders calcined at $450^{circ}C,\;600^{circ}C,\;and\;750^{circ}C$ were used. In the $TiO_{2}-20wt\%$$ZrO_{2}$ powders calcined at $450^{circ}C$, there was excellent removal efficiency of Methyl Orange (MO). For the calcination temperature increased, $TiO_{2}ZrO_{2}$ nano-sized powders increased $ZrO_{2}$ contents showed the good photoactivity for the photooxidation of MO.
In this paper, three types of CNT/$TiO_2$ composite electrodes were prepared with different methods. The changes in XRD patterns showed that the Electrode A contained a mixed phase of anatase and rutile while the Electrode B and Electrode C contained a typical single and clear anatase crystal structure. From SEM micrographs, $TiO_2$ particles were adhered on the surface of the CNT network in the forms of small clusters. The results of chemical elemental analysis indicated that the main elements such as C, O and Ti were existed. The results demonstrated that the efficiency of photoelectrocatalytic (PEC) oxidation for methylene blue (MB) was higher than that of photocatalytic (PC) oxidation. There was a clear enhancement trend of the MB degradation using the prepared CNT/$TiO_2$ composite electrodes with an increase of applied potential. Finally, the prominent PEC activities of the CNT/$TiO_2$ composites could be attributed to combination effects of photo-degradation of $TiO_2$, electron assistant of CNT and function of applied potential.
Carbon-coated $TiO_2$ was prepared by $CCl_4$ solvent mixing method with the different heat treated temperatures (HTTs). Since the carbon layers derived from pitch on the $TiO_2$ particles were porous, the carbon-coated $TiO_2$ sample series showed a good adsorptivity. The values of BET surface areas measured were shown independently on the HTTs. The surface states by SEM present to the characterization of porous texture on the carbon-coated $TiO_2$ sample and carbon distributions on the surfaces. From XRD data, PT700 and PT750 were shown the X-ray diffraction patterns of the anatase $TiO_2$, but PT800 and PT850 were kept anatase-type structure even after heating at $800^{\circ}C$, though small amount of the rutile-type structure appears. The results of EDX microanalyses were observed for each sample show the spectra corresponding to almost all samples similar to C, O and Ti elements with an increase of HTTs. Finally, the excellent photoactivity of carbon-coated $TiO_2$ (especially, PT700 and PT750) could be attributed to the homogeneous coated carbon on the external surface and the structural anatase phase.
An aqueous solution of a commercial liquid synthetic detergent for kitchen use was photodecomposed in the presence of titanium dioxides ponder under an atmosphere of air at room temperature. Titanium dioxides were prepared by sol-gel method from titanium iso-propoxide at different R R ratio($H_2O$/titanium iso-propoxide) and calcined at $500^{\circ}C$. All titanium dioxides m characterized by XRD, BET surface area analyzer and UV-VIS spectrometer. The surface mea of titanium dioxides prepared at R ratio=6 appeared higher volume about 20% than commercial $TiO_2$ catalyses. XRD patterns of titania particles were observed mixing phase together with rutile and anatase type. Titanium dioxides prepared by sol-gel method show higher activity about 6% than commercial $TiO_2$ catalysts on the Photocatalytic foundation of a commercial liquid synthetic detergent for kitchen. The concentration of the detergent decreased to about 90%, of its initial value at illumination times of 2 hour. illumination for 30 minutes decreased the concentration of oxygen to about one-fifth of the initial value.
$TiO_2$ thin films for a pulse power capacitor were deposited by RF magnetron sputtering. The effects of the deposition gas ratio and thickness on the crystallization and electrical properties of the $TiO_2$ films were investigated. The crystal structure of $TiO_2$ films deposited on Si substrates at room temperature changed to the anatase from the rutile phase with an increase in the oxygen partial pressure. Also, the crystallinity of the $TiO_2$ films was enhanced with an increase in the thickness of the films. However, $TiO_2$ films deposited on a PET substrate showed an amorphous structure, unlike those deposited on a Si substrate. An X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) analysis revealed the formation of chemically stable $TiO_2$ films. The dielectric constant of the $TiO_2$ films as a function of the frequency was significantly changed with the thickness of the films. The films showed a dielectric constant of 100~110 at 1 kHz. However, the dissipation factors of the films were relatively high. Films with a thickness of about 1000nm showed a breakdown strength that exceeded 1000 kV/cm.
The selective catalytic reduction (SCR) of $MnO_x$ with $NH_3$ is an effective method for the removal of $MnO_x$ from stationary system. The typical catalyst for this method is $V_2O_5-WO_3(MoO_3)/TiO_2$, caused by the high activity and stability. However, This catalyst is active within $300{\sim}400^{\circ}C$ and occurs the pore plugging from the deposition of ammonium sulfate salts on the catalysts surface. It needs to locate the SCR unit after the desulfurizer and electrostatic precipitator without reheating of the flue gas as well as deposition of dust on the catalyst. The manganese oxides supported on titania catalysts have attracted interest because of its high SCR activity at low temperature. The catalytic activity of $MnO_x/TiO_2$ SCR catalyst with different manganese precursors have investigated for low-temperature SCR in terms of structural, morphological, and physico-chemical analyses. The $MnO_x/TiO_2$ were prepared from three different precursors such as manganese nitrate, manganese acetate (II), and manganese acetate (III) by the sol-gel method and then it calcinated at $500^{\circ}C$ for 2 hr. The structural analysis was carried out to identify the phase transition and the change intensity of catalytic activity by various manganese precursors was analyzed by FT-IR and Raman spectroscopy. These different precursors also led to various surface Mn concentrations indicated by SEM. The Mn acetate (III) tends to be more suppressive the crystalline phase (rutile), and it has not only smaller particle size, but also better distributed than the others. It was confirmed that the catalytic activity of MA (III)-$MnO_x/TiO_2$ was the highest among them.
$TiO_2$ 박막을 저온 열처리 졸-겔 법으로 합성하였다. 박막의 기판은 면적이 $100mm^2$인 붕규산염 유리를 사용하여 시료를 $300^{\circ}C$부터 $1100^{\circ}C$까지 열처리하였고, 이때 제조된 박막의 두께는 약 $1.5{\mu}m$정도였다. $300^{\circ}C$에서 2시간 동안 열처리한 $TiO_2$ 박막은 아나타제 상을 나타내었고 열처리 온도가 증가함에 따라 비정질 상태에서 아나타제상과 루타일 상이 공존하면서 각 상의 분율이 변화하였다. SEM 분석에 의하면 박막의 입자 크기는 $0.1{\sim}0.54{\mu}m$이었으며 Uv-visible 반사특성에 있어서 390nm부근에서 광흡수가 되는 것을 알 수 있었다. 따라서 낮은 열처리 온도에서 생성된 $TiO_2$ 박막은 주로 아나타제 상을 가지며 광촉매 특성을 2.4배 증가시키는 것으로 나타났다.
동시 스퍼터링법으로 $TiO_2$ 박막과 구리를 도핑한 Cu/$TiO_2$ 박막을 제작하고, 금속의 도핑과 열처리 온도에 따른 구조적, 광학적, 광분해 특성을 조사하였다. XRD 측정 결과 구리 도핑의 경우에 입자의 결정 크기가 증가하였으며, SEM 결과 입자들의 크기가 균일하고 입자들의 뭉침이 더 작은 것을 확인 할 수 있었다. $900^{\circ}C$에서 열처리한 박막의 흡수단은 아나타제에서 루타일로의 상전이에 의해 밴드갭의 변화로 장파장 영역으로 이동하였고, 또한 입자 크기 증가에 따라 투과율이 급격히 감소하였다. Cu/$TiO_2$ 박막들은 순수$TiO_2$ 박막보다 광분해 특성이 더 우수하였다.
Anodized tubular $TiO_2$ electrodes (ATTEs) with three noticeably different lengths are prepared to determine their optimum length for the photo-driven activity in the reaction of Cr(VI) reduction and hydrogen evolution. The ATTEs with ethylene glycol have longer $TiO_2$ tubes (7-15.6 ${\mu}m$) than those with hydrfluoric acid (0.6-0.8 ${\mu}m$). These samples, which differ only in the length of the tubes, with a wall thickness of ca. 20 nm, consist mainly of an anatase crystalline phase after heat treatment at $650^{\circ}C$, since the anatase crystallites at the tube walls do not undergo transformation into rutile phase, due to the constraints imposed by the wall thickness. Among them, the medium size (ca. 8 ${\mu}m$) tubes provide the optimum conditions, irrespective of the light intensity, which is explained in terms of the correlation between the amount of photons and the adsorbed electron acceptors and their location. Photocatalytic Cr(VI) reduction leads to ca. 60% reduction of Cr(VI) even under 1 sun irradiation with the medium-sized anodized $TiO_2$ tubes, but only ca. 20% with the short- and long-sized tubes. For hydrogen evolution, tubes longer than 8 ${\mu}m$ do not exhibit better performance with any light intensity.
소성법을 이용하여 반응은도 $1050^{\circ}C$, 반응시간 3시간, $K_2CO_3$에 대한 $TiO_2$(rutile)의 mole ratio 2.8 그리고 $1^{\circ}C/min$의 서냉속도로 서냉하여 초생상을 합성하였으며, 이를 비등수로 10시간 처리하여 층상구조를 갖는 장섬유의 $K_2Ti_4O_9$을 효과적으로 합성하였다. 또한 합성된 $K_2Ti_4O_9$의 열적안정성을 조사하였으며, 이 결과 $K_2Ti_4O_9$은 열적으로 매우 불안정하여 온도가 올라감에 따라 $K_2O$와 $K_2Ti_6O_{13}$으로 분리됨을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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