Park, Jin-Young;Lee, Jae-Hyung;Oh, Kyung-Soo;Chung, Seok Won;Choi, Yunseong;Yoon, Won-Yong;Kim, Dong-Wook
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.24
no.3
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pp.135-140
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2021
Background: We hypothesized in this study that the characteristics of retear cases vary according to surgeon volume and that surgical outcomes differ between primary and revision arthroscopic rotator cuff repair (revisional ARCR). Methods: Surgeons performing more than 12 rotator cuff repairs (RCRs) per year were defined as high-volume surgeons, and those performing fewer than 12 RCRs were considered low-volume surgeons. Of the 47 patients who underwent revisional ARCR at our clinic enrolled in this study, 21 cases were treated by high-volume surgeons and 26 cases by low-volume surgeons. In all cases, the interval between primary surgery and revisional ARCR, degree of "acromial scuffing," number of anchors, RCR technique, retear pattern, fatty infiltration, retear size, operating time, and clinical outcome were recorded. Results: During primary surgery, significantly more lateral anchors (p=0.004) were used, and the rate of use of the double-row repair technique was significantly higher (p<0.001) in the high- versus low-volume surgeon group. Moreover, the "cut-through pattern" was observed significantly more frequently among the cases treated by high- versus low-volume surgeons (p=0.008). The clinical outcomes after revisional ARCR were not different between the two groups. Conclusions: Double-row repair during primary surgery and the cut-through pattern during revisional ARCR were more frequent in the high- versus low-volume surgeon groups. However, no differences in retear site or size, fatty infiltration grade, or outcomes were observed between the groups.
Annaniemi, Juho Aleksi;Pere, Juri;Giordano, Salvatore
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.25
no.1
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pp.28-35
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2022
Background: Given the complications involved in corticosteroid (CS) injections, subacromial platelet-rich plasma (PRP) injections may provide a valid alternative to CS in the treatment of rotator cuff (RC) tendinopathy. Methods: We retrospectively reviewed a total of 98 patients affected by RC tendinopathy who were treated with either subacromial injection of PRP or CS. The PRP group received three injections of autologous PRP at 2 weeks interval, and the CS group received one injection of CS. The Western Ontario Rotator Cuff Index (WORC) was the primary outcome measure, while the secondary outcome measures were the visual analog scale (VAS), range of motion (ROM), and need for cuff repair surgery, which were analyzed at intervals of 6, 12, and 18 months. Results: A total of 75 patients were included in the analysis (PRP, n=35; CS, n=40). The mean follow-up for PRP was 21.1±8.7 months and for CS was 33.6±16.3 months (p<0.001). Both groups showed improvement in WORC, VAS, and ROM. No significant differences were detected between the two groups in any of the primary (WORC) or secondary outcomes over 6, 12, and 18 months (all p>0.05). No adverse events were detected. Conclusions: Both treatments improved patient symptoms, but neither resulted in a significantly better outcome in this series of patients. PRP can be a safe and feasible alternative to CS, even at long-term follow-up, to reduce local and systemic effects involved with CS injections.
Byeon, Gyeong Jo;Shin, Sang Wook;Yoon, Ji Uk;Kim, Eun Jung;Baek, Seung Hoon;Ri, Hyun Su
The Korean Journal of Pain
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v.28
no.3
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pp.210-216
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2015
Background: Infusion methods during regional analgesia using perineural catheters may influence the quality of postoperative analgesia. This study was conducted to compare the effects of combined or bolus-only infusion of 0.2% ropivacaine on the postoperative analgesia in interscalene brachial plexus block (ISBPB) with perineural catheterization. Methods: Patients scheduled for arthroscopic rotator cuff repair were divided into two groups, one that would receive a combined infusion (group C, n = 32), and one that would receive intermittent infusion (group I, n = 32). A perineural catheter was inserted into the interscalene brachial plexus (ISBP) using ultrasound (US) and nerve stimulation, and 10 ml of 0.2% ropivacaine was administered. After the operation, group C received a continuous infusion of 4 ml/h, and a 4 ml bolus with a lockout interval of 60 min. Group I received only a 4 ml bolus, and the lockout interval was 30 min. Postoperative pain by the numeric rating scale (NRS) and the forearm muscle tone by the manual muscle test (MMT) were checked and evaluated at the following timepoints: preoperative, and postoperative 1, 4, 12, 24, 36, and 48 h. Supplemental opioid requirements, total consumed dose of local anesthetic, and adverse effects were compared between the two groups. Results: Sixty-four patients completed the study and the postoperative values such as operation time, time to discharge, and operation site were comparable. There were no differences in NRS scores and supplemental opioid requirements between the two groups. The MMT scores of group I at 4 and 12 h after surgery were significantly higher than those of group C (P < 0.05). The total consumed dose of local anesthetic was significantly lower in group I than in group C (P < 0.05). The adverse effects were not different between the groups. Conclusions: The bolus-only administration of 0.2% ropivacaine provided a similar analgesic effect with a lower total volume of local anesthetic and decreased motor weakness compared to combined infusion. Therefore, bolus-only administration is an effective postoperative analgesic method in ISBPB with perineural catheterization after rotator cuff repair.
Moon, Nam Hoon;Lee, Seung-Jun;Shin, Won Chul;Lee, Sang Min;Suh, Kuen Tak
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.18
no.1
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pp.28-35
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2015
Background: We assessed the effectiveness of arthroscopic capsular release for the treatment of adhesive capsulitis. Further, we tried to ascertain the clinical benefits, if any, of pancapsular release over selective capsular release, where the two differ by performing or not performing a posterior capsular release, respectively. Methods: Thirty-five consecutive patients with either primary or secondary adhesive capsulitis who failed conservative treatment for more than 6 months were enrolled in the study. A total of 16 patients allocated in group 1 received a pancapsular release that comprises the release of the rotator interval, anteroinferior capsular, and the posterior capsular release, whereas 19 patients in group 2 received a selective capsular release that comprises only the release of the rotator interval release and anteroinferior capsular release. The clinical outcomes, visual analogue scale (VAS) score, Constant score, and range of motion, were assessed preoperative and postoperatively. Results: In both groups, the preoperative VAS score, Constant score, and ROM showed a significant improvement by the 6-month follow-up. We found that the immediate postoperative internal rotation was significantly higher in group 1 than group 2. Despite significant differences seen between the two groups at the initial postoperative period, there were no significant differences in Constant score, VAS score, and the ROM at all the subsequent follow-ups between the two groups. Conclusions: Arthroscopic capsular release for the treatment of adhesive capsulitis is very effective. However, pancapsular release did not show any advantage over selective capsular release in terms of overall clinical outcome.
Background: A supervised physiotherapy program (SPP) is a standard regimen after surgical rotator cuff repair (RCR); however, the effect of a home-based exercise program (HEP), as an alternative, on postoperative functional recovery remains unclear. Therefore, the purpose of this meta-analysis was to compare the functional effects of SPP and HEP after RCR. Methods: We searched electronic databases including Central, Medline, and Embase in April 2022. The primary outcomes included the Constant score, American Shoulder and Elbow Surgeons score, University of California Los Angeles shoulder score, and pain score. Secondary outcomes included range of motion, muscle strength, retear rate, and patient satisfaction rate. A meta-analysis using random-effects models was performed on the pooled results to determine the significance. Results: The initial database search yielded 848 records, five of which met our criteria. Variables at 3 months after surgery were successfully analyzed, including the Constant score (mean difference, -8.51 points; 95% confidence interval [CI], -32.72 to 15.69; P=0.49) and pain score (mean difference, 0.02 cm; 95% CI, -2.29 to 2.33; P=0.99). There were no significant differences between the SPP and HEP. Other variables were not analyzed owing to the lack of data. Conclusions: Our data showed no significant differences between SSP and HEP with regard to the Constant and pain scores at 3 months after RCR. These results suggest that HEP may be an alternative regimen after RCR. Level of evidence: I.
Kwak, Sang-Ho;Lee, Seung-Jun;Song, Byung Wook;Lee, Min-Soo;Suh, Kuen Tak
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.18
no.2
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pp.96-101
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2015
In general, the long head of the biceps brachii originates from the superior glenoid labrum and the supraglenoid tubercle, crosses the rotator cuff interval, and extends into the bicipital groove. However, rare anatomic variations of the origins of the long head have been reported in the past. In this report, we review the clinical history, radiologic findings, and arthroscopic identifications of 3 anatomic variants of the biceps tendon long head. As the detection of long head of biceps tendon pathology during preoperative radiologic assessment can be difficult without prior knowledge, surgeons should be aware of such possible anatomic variations.
Ji, Jong-Hun;Park, Sang-Eun;Kim, Young-Yul;Shin, Eun-Su;Park, Bo-Youn;Jeong, Jae-Jung
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.13
no.1
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pp.20-26
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2010
Purpose: To evaluate clinical features and surgical results for rotator cuff tear secondary to shoulder dislocation in middle-aged and elderly patients. Materials and Methods: We reviewed 19 patients over 50 years of age who had rotator cuff tears combined with shoulder dislocation between October 2004 and October 2008. There were 7 males and 12 females with a mean age 64.7 years (range, 50 to 78 years). The average follow-up duration was 22 months (range, 8 to 56 months). We investigated the number of dislocations, the size of the cuff tear, the presence of Bankart lesions and the time interval from dislocation to surgery. We also investigated the ASES score, UCLA score, SST score, and shoulder range of motion before and after surgery. We analyzed clinical outcomes and contributing factors. Results: ASES scores improved from 30.2 preoperatively to 72.3 postoperatively; UCLA scores improved from 12.9 to 26.5; SST scores improved from 2.4 to 7.3. Range of motion improved significantly: forward flexion, abduction, external rotation and internal rotation were, respectively, $110.8({\pm}39.3)^{\circ}$, $107.7({\pm}40)^{\circ}$, $22.5({\pm}17.6)^{\circ}$ and L5 level preoperatively; postoperatively they were $153.6({\pm}20.6)^{\circ}$, $152.1({\pm}20.8)^{\circ}$, $36.4({\pm}22.7)^{\circ}$ and L1 level. Age, the presence of Bankart lesions and the number of dislocations were not correlated with clinical outcomes. But the size of the cuff tear was correlated with clinical results. Also, the duration from dislocation to surgery was correlated with postoperative UCLA and SST scores (p=0.039, p=0.038). Conclusion: For shoulder dislocation, it is important to achieve early diagnoses of rotator cuff tears in middle-aged and elderly patients. If these injuries are both present, early rotator cuff repair should be performed for better clinical results.
Purpose: This paper presents the long term follow-up results of arthroscopic partial repair for massive irreparable rotator cuff tears using a biceps long head auto graft. Materials and Methods: Forty-one patients with massive irreparable rotator cuff tear, who underwent arthroscopic repair, were reviewed retrospectively. Patients who underwent arthroscopic partial repair using a biceps long head auto graft were assigned to group 1, and patients in group 2 underwent arthroscopic partial repair alone. Patients with a less than 50% partial tear of the long head biceps tendon were included in this study. The clinical scores were measured using a visual analogue pain scale (VAS) for pain, range of motion (ROM), The University of California, Los Angeles shoulder score (UCLA), American Shoulder and Elbow Surgeons Shoulder Score (ASES), and Korean Shoulder Scoring System (KSS) scores preoperatively and at the final follow-up. The acromiohumeral interval (AHI) was measured using plain radiographs taken preoperatively and at the final follow-up, and re-tear was evaluated using postoperative ultrasound or magnetic resonance imaging at the last follow-up. Results: The mean age of the patients was 62.1±12.7 years, and the mean follow-up period was 90.3±16.8 months. No significant differences in the VAS and ROM (forward flexion, external rotation, internal rotation) were found between the two groups (p=0.179, p=0.129, p=0.098, p=0.155, respectively). The UCLA (p=0.041), ASES (p=0.023), and KSS (p=0.019) scores showed functional improvements in group 1 compared to group 2. At the last follow-up, the measured AHI values were 9.46±0.41 mm and 6.86±0.64 mm in group 1 and 2, respectively (p=0.032). Re-tear was observed in six out of 21 cases (28.6%) in group 1 and nine out of 20 cases (45.0%) in group 2; the retear rate was significantly lower in group 1 than in group 2 (p=0.011). Conclusion: Arthroscopic partial repair for a massive irreparable rotator cuff tear using a biceps long head auto graft has significant clinical usefulness in functional recovery and decreases the re-tear rates after surgery than arthroscopic partial repair alone, showing favorable results after a long-term follow-up.
Background: To compare the clinical outcomes of arthroscopic capsular release in patients with and without inferior capsular release for shoulder stiffness. Methods: Between January 2010 and December 2015, 39 patients who underwent arthroscopic capsular release for shoulder stiffness were enrolled and randomized into two groups. In group I, 19 patients underwent arthroscopic capsular release of the rotator interval and anterior capsule. In group II, 20 patients underwent arthroscopic capsular release of the anterior to inferior capsule, including the rotator interval. The American Shoulder and Elbow Surgeons score, Constant scoring system, Simple Shoulder Test, visual analogue scale for pain, and range of motion (ROM) were used for evaluation before surgery, at 3, 6, and 12 months after surgery and on the last follow-up. Results: Preoperative demographic data revealed no significant differences (p>0.05). The average follow-up was 16.07 months. Both groups showed significantly increased ROM at the last follow-up compared with preoperative (p<0.05). At the last follow-up, no statistical differences were found (p>0.05) between groups I and II in functional scores and ROM (forward flexion, p=0.91; side external rotation, p=0.17; abduction external rotation, p=0.72; internal rotation, p=0.61). But we found that group II gained more flexion compared to group I at 3 months and 6 months (p<0.05) after the surgery. Conclusions: Both techniques of capsular release are effective for stiffness shoulder. However, the extended inferior capsular release shows superiority in forward flexion over anterior capsular release alone during 6 months of follows-up (level of evidence: Level I, therapeutic randomized controlled trial).
We evaluated biceps pulley as a stabilizing sling for the long head of biceps tendon in the rotator interval. We present 3 cases of detached biceps pulley which impinges on posterosuperior glenoid labrum in the position of late cocking. Pulley impingement related to anterior shoulder instability was relieved after Bankart repair. In another two cases, impingement symptoms were disappeared after resection of the detached biceps pulley.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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