Hee Jin You;Eun Ji Kang;In Jeong Kang;Ji-Min Kim;Sung-Taeg Kang;Sungwoo Lee
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.68
no.3
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pp.134-146
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2023
Phytophthora root rot (PRR) is a major soybean disease caused by an oomycete, Phytophthora sojae. PRR can be severe in poorly drained fields or wet soils. The disease management primarily relies on resistance genes called Rps (resistance to P. sojae). This study aimed to identify resistance loci associated with resistance to P. sojae isolate 40468 in Daepung × CheonAl recombinant inbred line (RIL) population. CheonAl is resistant to the isolate, while Daepung is generally susceptible. We genotyped the parents and RIL population via high-throughput single nucleotide polymorphism genotyping and constructed a set of genetic maps. The presence or absence of resistance to P. sojae was evaluated via hypocotyl inoculation technique, and phenotypic distribution fit to a ratio of 1:1 (R:S) (χ2 = 0.57, p = 0.75), indicating single gene mediated inheritance. Single-marker association and the linkage analysis identified a highly significant genomic region of 55.9~56.4 megabase pairs on chromosome 18 that explained ~98% of phenotypic variance. Many previous studies have reported several Rps genes in this region, and also it contains nine genes that are annotated to code leucine-rich repeat or serine/threonine kinase within the approximate 500 kilobase pairs interval based on the reference genome database. CheonAl is the first domestic soybean genotype characterized for resistance against P. sojae isolate 40468. Therefore, CheonAl could be a valuable genetic source for breeding resistance to P. sojae.
Pythium blight occurred by Pythium aphanidermatum on chewing fescue cv. "Jamestowm II" from early June, 2010 and 2011 at the test field in Daegu University in Gyeongbuk Province, Korea. Disease symptoms on the turfgrass were leaf blights dying from the leaf tip and root rot, which appeared patches of brown to dark brown color or gray brown color in the field. The pathogens (40-1 isolate) of Pythium blight was isolated from the diseased leaf and crown tissue and cultured on potato-dextrose agar (PDA) for identification. Lobulate sporangia were inflated, complex structures, and filamentous sporangia were usually indistinguishable from vegetative hyphae. Sequences of ribosomal RNA gene of the fungus were homologous with similarity of 100% to those of P. aphanidermatum isolates in GenBank database. Pathogenicity was also confirmed on the chewing fescue, creeping betgrass and Kentucky bluegrass by Koch's postulates. This is the first report of Pythium blight on chewing fescue caused by P. aphanidermatum in Korea.
Twenty-nine P. polymyxa strains isolated from rhizospheres of various crops were clustered into five genotypic groups on the basis of BOX-PCR analysis. The characteristics of several plant growth-promoting factors among the isolates revealed the distinct attributes in each allocated group. Under gnotobiotic conditions, inoculation of pepper roots with P. polymyxa isolates significantly increased the biomass in 17 of total 29 treated plants with untreated plants. Experiments on induced systemic resistance (ISR) against bacterial spot pathogen Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria in pepper by P. polymyxa strains were conducted and only one isolate (KNUC265) was selected. Further studies into ISR mediation by the KNUC265 strain against the soft-rot pathogen Erwinia carotovora subsp. carotovora in tobacco demonstrated that the tobacco seedlings exposed to either bacterial volatiles or diffusible metabolites exhibited a reduction in disease severity. In conclusion, ISR and plant growth promotion triggered by P. polymyxa isolates were systemically investigated on pepper for the first time. The P. polymyxa KNUC265 strain, which elicited both ISR and plant growth promotion, could be potentially used in improving the yield of pepper and possibly of other crops.
In a previous study, we identified a Streptomyces sp., A3265, as exhibiting potent antifungal activity against various plant pathogenic fungi, including Botrytis cinerea, Colletotrichum gloeosporioides, and Rhizoctonia solani. This strain also exhibited a biocontrolling effect against ginseng root rot and damping-off disease, common diseases of ginseng and other crops. In this study, we isolated two antifungal substances responsible for this biocontrolling effect via Diaion HP-20 and Sephadex LH-20 column chromatography, medium pressure liquid chromatography, and high-performance liquid chromatography. These compounds were identified as guanidylfungin A and methyl guanidylfungin A by spectroscopic methods. These compounds exhibited potent antimicrobial activity against various plant pathogenic fungi as well as against bacteria.
Background: The valuable medicinal plant Panax ginseng has high pharmaceutical efficacy because it produces ginsenosides. However, its yields decline because of a root-rot disease caused by Ilyonectria mors-panacis. Because species within Ilyonectria showed variable aggressiveness by altering ginsenoside concentrations in inoculated plants, we investigated how such infections might regulate the biosynthesis of ginsenosides and their related signaling molecules. Methods: Two-year-old ginseng seedlings were treated with I. mors-panacis and I. robusta. Roots from infected and pathogen-free plants were harvested at 4 and 16 days after inoculation. We then examined levels or/and expression of genes of ginsenosides, salicylic acid (SA), jasmonic acid (JA), and reactive oxygen species (ROS). We also checked the susceptibility of those pathogens to ROS. Results: Ginsenoside biosynthesis was significantly suppressed and increased in response to infection by I. mors-panacis and I. robusta, respectively. Regulation of JA was significantly higher in I. robusta-infected roots, while levels of SA and ROS were significantly higher in I. mors-panacis-infected roots. Catalase activity was significantly higher in I. robusta-infected roots followed in order by mock roots and those infected by I. mors-panacis. Moreover, I. mors-panacis was resistant to ROS compared with I. robusta. Conclusion: Infection by the weakly aggressive I. robusta led to the upregulation of ginsenoside production and biosynthesis, probably because only a low level of ROS was induced. In contrast, the more aggressive I. mors-panacis suppressed ginsenoside biosynthesis, probably because of higher ROS levels and subsequent induction of programmed cell death pathways. Furthermore, I. mors-panacis may have increased its virulence by resisting the cytotoxicity of ROS.
Since 2000 severe rots on aerial and underground parts of paprika (Capsicum annum L.) has occurred in most surveyed glasshouses throughout the country. A total of 56 isolates of a fungus were consistently isolated from various plant parts such as fruit, stem, branch, and root collected from 16 farms in five provinces. Anamorph stage of the fungus was identified as Fusarium solani based on its morphological characteristics. However, the fungus readily produced a sexual structure of perithecia on infected plant tissues and on agar media. Since the fungus formed abundant perithecium by a single isolate, it was considered as a homothallic strain of Nectria haematococca, the teleomorph of F. solani. Irregularly globose perithecia with orange to red color formed sparsely to gregariously on dead tissues of fruits and basal stems at the late infection stage, which is a diagnostic sign for the disease. Perithecia ranged from 125 to 220 ${\mu}m$ in diameter varied among isolates. Asci enveloping eight ascospores were cylindrical and measured 60-80x8-12 ${\mu}m$. Ellipsoid to obovate ascospores are two-celled and measured 11-18x4-7 ${\mu}m$. Ascospores were hyaline, slightly constricted at the central septum, and revealed longitudinal striations that is characteristic of the species. This fungus that has never been reported in Korea has previously become a threat to paprika cultivation because of its strong pathogenicity and nationwide distribution.
White root rot disease, caused by the pathogen Rosellinia necatrix, is one of the world's most devastating plant fungal diseases and affects several commercially important species of fruit trees and crops. Recent global outbreaks of R. necatrix and advances in molecular techniques have both increased interest in this pathogen. However, the lack of information regarding the genomic structure and transcriptome of R. necatrix has been a barrier to the progress of functional genomic research and the control of this harmful pathogen. Here, we identified 10,616 novel full-length transcripts from the filamentous hyphal tissue of R. necatrix (KACC 40445 strain) using PacBio single-molecule sequencing technology. After annotation of the unigene sets, we selected 14 cell cycle-related genes, which are likely either positively or negatively involved in hyphal growth by cell cycle control. The expression of the selected genes was further compared between two strains that displayed different growth rates on nutritional media. Furthermore, we predicted pathogen-related effector genes and cell wall-degrading enzymes from the annotated gene sets. These results provide the most comprehensive transcriptomal resources for R. necatrix, and could facilitate functional genomics and further analyses of this important phytopathogen.
Jang, Ik-Hyun;Kang, In Jeong;Kim, Ji-Min;Kang, Sung-Taeg;Jang, Young Eun;Lee, Sungwoo
The Plant Pathology Journal
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v.36
no.6
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pp.591-599
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2020
Phytophthora root and stem rot reduce soybean yields worldwide. The use of R-gene type resistance is currently crucial for protecting soybean production. The present study aimed to identify the genomic location of a gene conferring resistance to Phytophthora sojae isolate 2457 in the recombinant inbred line population developed by a cross of Daepung × Daewon. Singlemarker analysis identified 20 single nucleotide polymorphisms associated with resistance to the P. sojae isolate 2457, which explained ~67% of phenotypic variance. Daewon contributed a resistance allele for the locus. This region is a well-known location for Rps1 and Rps7. The present study is the first, however, to identify an Rps gene locus from a major soybean variety cultivated in South Korea. Linkage analysis also identified a 573 kb region on chromosome 3 with high significance (logarithm of odds = 13.7). This genomic region was not further narrowed down due to lack of recombinants within the interval. Based on the latest soybean genome, ten leucine-rich repeat coding genes and four serine/ threonine protein kinase-coding genes are annotated in this region, which all are well-known types of genes for conferring disease resistance in crops. These genes would be candidates for molecular characterization of the resistance in further studies. The identified R-gene locus would be useful in developing P. sojae resistant varieties in the future. The results of the present study provide foundational knowledge for researchers who are interested in soybean-P. sojae interaction.
A rhizobacterium Pseudomonas cholororaphis O6 produced several secondary metabolites, such as phenazines, protease, and HCN that may be involved in inhibition of the growth of phytopathogenic fungi. In field study, P. chlororaphis O6 treatment on wheat seed suppressed root rot disease caused by Fusarium culmorum. The major organic acids of cucumber root exudates were fumaric acid, malic acid, benzoic acid, and succinic acid. Glucose and fructose were major monosaccharides in cucumber root exudates. The total amount of organic acids was ten times higher than that of the sugars. P. chlororaphis O6 grew well on cucumber root exudates. The dctA gene of P. chlororaphis O6 consisted of a 1,335 bp open reading frame with a deduced amino acid sequence of 444 residues, corresponding to a molecular size of about 47 kD and pI 8.2. The deduced dctA sequence has ten putative transmembrane domains, as expected of a membrane-embedded protein. Our results indicated that organic acids in cucumber root exudates may play an important role in providing nutrient source for root colonization of biological control bacteria, and the dctA gene of P. chlororaphis O6 may be an important bacterial trait that is involved in utilization of root exudates.
This study was conducted to determine the effect of soil physical characteristics on rhizome rot incidence of platycodon. Sampling sites were Keochang 4, Kimhae 7, Haman 6, Chinju 6 and Koseong 3 fields in Kyongnam province and Hongcheon 6 fields in Kangwon province. The root disease incidence rate was correlated with soil depth Y=-0.747X+88.19($R^2=0.394^{***}$), soil hardness Y=4.36X+8.93($R^2=0.201^*$), bulk density Y=104.7X-80.99($R^2=0.295^{**}$), clay content Y=1.24X+14.14($R^2=0.196^*$), porosity Y=-3.11X+215.9($R^2=0.220^*$) and silt content Y=-0.75X+67.85($R^2=0.178^*$). The yield was correlated with soil depth Y=0.263X+0.971($R^2=0.105^*$), clay content Y=-0.688X+32.74($R^2=0.158^*$), porosity Y=1.974X-93.19($R^2=0.231^{**}$) and silt content Y=53.05X-108.65($R^2=0.232^*$), The optimum cultivated land of perennial platycodon was soil depth over 1m, soil hardness under $5kg\;cm^{-2}$, bulk density $1.0Mg\;m^{-3}$, moisture content 13~17%. clay content 5~10%, porosity 58~63%, silt content 38~64% and soil texture of silt loam.
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