The purpose of this study was to evaluate the cleansing effect of Glyoxide on the dentinal walls of the root canal. Fourty teeth were divided into four groups and the canals in each group were individually enlarged with K-file by step-back technic and irrigated with one of four irrigants. The four used irrigants were Glyoxide (Marion lab. U.S.A.) in combination with 3.5% sodium hypochlorite, 3.5% sodium hypochlorite, 3.5% sodium hypochlorite in combination with 3% hydrogen peroxide and normal saline solution. All the irrigants were used in conjunction with instrumentation as they would be during clinical conditions. After final irrigation, the canals were dried with paper points and the teeth were split longitudinally. The cleaness of canal walls according to the size and the level of canals were evaluated under steroscope by t analysed statistically The results were as follows. 1. The use of 3.5% sodium hyphochlorite in combination with 3.0% hydrogen peroxide revealed the most clean canal surface regardless of the size of canal at apical third of root canal (p < 0.05). 2. Glyoxide in combination with 3.5% sodium hyphchlorite showed no significant difference in cleaning effect of canal surface compared with 3.5% sodium hypochlorite and normal saline solution at the apical third of narrow canal. 3. Glyoxide in combination with 3.5% sodium hypochlorite revealed no significant difference in debridement of canal walls compared with 3.5% sodium hypochlorite in combination with 3% hydrogen peroxide and saline solution at the middle third of narrow and large canals.
The aim of this in vitro study was to evaluate the cleaning efficacy of various irrigation methods in the mandibular mesial roots. The forty five mesial root canals were shaped by Profile .06 instruments to apical size #30 and irrigated with 5ml of 3.5% NaOCl. The teeth were divided into 3 groups and irrigated finally for 1 minute; Group 1: syringe irrigation. Group 2: ultrasonic irrigation. Group 3: RinsEndo irrigation. After histological processing, the cross sections of apical 1, 3, and 5 mm level were examined with an optical microscope. The cleanliness values of canals and isthmuses were calculated and analyzed by Mann-Whitney U test. 1. There were no significant differences in both canal and isthmus cleanliness between syringe irrigation and ultrasonic irrigation except 5 mm level of isthmus. 2. RinsEndo irrigation had significantly higher canal cleanliness values than syringe irrigation at 1 mm and 3 mm levels (p<0.05). Also, RinsEndo irrigation had significantly higher isthmus cleanliness values than syringe irrigation at all levels evaluated (p<0.05). 3. There were no statistical differences in both canal and isthmus cleanliness between ultrasonic irrigation and RinsEndo irrigation except 3 mm level of canal. From this study, RinsEndo irrigation can be useful as an additional irrigation procedure.
The purpose of this study was to observe the effect of cleansing action of irrigation solutions which was 3% $H_2O_2$ and 5% NaOCl, and 15% EDTA solution on the root canal wall. After treatment with the irrigant, each sample was dehydrated, and coated with 200~250${\circ}$A of gold, and observations were made with the use of scanning electron microscope. The results were as follows: 1. In the root canal walls irrigated with 3% $H_2O_2$ and 5% NaOCl solution without instrumentation after extirpation through barbed broach, the predentin of root canal wall was found scarely affected, and the wall was shown retaining network structure and fibrous organic matters. 2. When 15% EDTA was applied as irrigants for 60, 90 and 120 seconds after instrumentation, there was no signigicant difference of the cleansing effect of the elapsed times which were 90 and 120 seconds on the root canal wall, but in the applied time which was 120 seconds, the canal wall was the cleanest. Therefore it was thought that the most suitable application time of 15% EDTA as the irigants was 120 seconds.
Two functions of root canal medicaments and irrigants are to reduce microorganisms and to encourge the repair of apical tissues. The biocompatibility of endodontic materials has been tested using in vitro cell culture techniques. The purpose of this study Was to evaluate and compare the cytotoxic effects of 2 root canal irrigation solutions and 4 antiseptics on HEp-2 and McCoy cells. Two irrigation solutions were sodium hypochlorite. $H_2O_2$ and 4 antiseptics were povidone, ethanol, glutaraldehyde and benzalkonium chloride. Each solutions were serially diluted to 1:1, 1:10, 1:$10^2$, 1:$10^3$, 1:$10^4$, 1:$10^5$, 1:$10^6$. And each diluted solutions were added to the cells and cytotoxic effects were measured with the absorbance of formazan formed cells by ELISA READER. The results were as follows : 1. Benzalkonium chloride was the most cytotoxic on HEp-2 cell. (P<0.05) 2. $H_2O_2$ was the most cytotoxic on McCoy cell. (P<.05) 3. Povidone and ethanol showed mild cytotoxic effect on HEp-2 and McCoy cell. (P<0.05).
Ronald Ordinola-Zapata;Joseph T. Crepps;Ana Arias;Fei Lin
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.46
no.1
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pp.14.1-14.7
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2021
Objectives: The aim of this study was to evaluate the apical pressure generated by 2 endodontic irrigation needles and the GentleWave system in mandibular molars. Materials and Methods: The mesial and distal root canals of 12 mandibular molars were irrigated with a 30-gauge close-end needle or with a 30-gauge open-end needle. Procedures were performed in the mesial and distal canals. The GentleWave procedure and irrigation at 1 mm from the apex in the distal roots using an open-end needle were used, respectively, as negative and positive controls. The apical pressure was measured using a data acquisition pressure setup. Apical pressure exerted by the different needles in the 2 different canal types was statistically compared using 2-way analysis of variance. Results: Significant differences were found in the apical pressure for both needles and the canal type. The lowest values were obtained with close-end needles and in mesial canals. Negative apical pressure values were obtained using GentleWave. Conclusions: The needle and the canal type influenced the apical pressure. The GentleWave procedure produced negative apical pressure.
I. Objectives Narrow long oval canals usually cannot be instrumented completely and uninstrumented extensions or irregularities usually remain. The aim of this study was to compare the ability of syringe irrigation and ultrasound irrigation to remove dentin debris from simulations of uninstrumented canal extensions and irregularities.(omitted)
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.36
no.2
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pp.104-111
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2020
Purpose: The purpose of this study is comparing the efficiency of debris removal of passive ultrasonic irrigation depend on different protocols. Materials and Methods: Forty-eight mandibular premolars were randomly divided into 2 groups depend on vibration power (Weak and Strong, n = 24). And then two groups were subdivided into 3 groups depend on the number of times that PUI used (1, 2 and 3, n = 8). After standardization, teeth were split into two halves. On the wall of one half of root canal, three depressions were cut at 1, 3 and 5 mm from the apex and in the same way two depressions were cut on the other half of root canal at 2, 4 mm from the apex. Each depression was filled with mixture of dentine and NaOCl. After irrigation, images of the root canal wall were taken, and then the amount of remaining dentine debris was evaluated. Results: There was no significant difference between weak and strong power of vibration groups. Weak vibration groups did not show significant difference depend on the different number of times PUI used. But in the strong vibration groups, twice and three times used groups show better removal efficiency. Conclusion: The removal efficiency of dentine debris is not significantly different depend on the power of vibration. And multiple use of PUI could have better irrigating effects at the apical third area in the strong vibration group.
The aim of this study was to evaluate endodontic irrigation methods with $EndoVac^{(R)}$ and $EndoActivator^{(R)}$ in the elimination of Enterococcus faecalis from the root canals. Extracted 70 human single-rooted teeth were used. The canals were instrumented by a crown-down technique with .04 taper ProFile to ISO size 40. After the teeth were autoclaved, the canals were inoculated with E. faecalis and incubated for 48 h. The teeth were randomly divided into three experimental groups of 20 teeth each according to canal irrigation methods and two control groups as follows: group 1 - $EndoVac^{(R)}$; group 2 - $EndoActivator^{(R)}$; group 3-Conventional needle irrigation method. After canal irrigation using 2.5% NaOCl. first samples (S1) were taken using sterile paper point. And the canals were filled with sterile brain heart infusion (BHI) broth and incubated for 24 h, then second samples (S2) were taken. The samples were cultured on BHI agar plate to determine the numbers of colony forming units (CFU). In first sampling (S1), only one canal of conventional method among the all experimental groups was positive cultured. In second sampling (S2), $EndoVac^{(R)}$ group showed the least positive culture numbers of E. faecalis. There was statistically significant difference between the $EndoVac^{(R)}$ and conventional needle irrigation methods in the mean value of Log CFU. According to the results of this study, $EndoVac^{(R)}$ showed better efficacy than conventional needle irrigation method in the elimination of E. faecalis from the root canal.
Eighty two of extracted bovine mandibular incisors were sectioned transversely through the cementoenamel junction(CEJ) and instrumented to a size minimum-# 110 file at the working length by 5.25 % NaOCl irrigation. The roots in group 1 were received a final irrigation with 10ml of 17% EDTA followed by 10ml of 5.25% NaOCl, group 2, 10ml of 40% citric acid followed by 10ml of 5.25% NaOCl, group 3, 20ml of 5.25% NaOCl, and control group, 20ml distilled water. Canal walls of four roots in each group and control group were examined by SEM(x3000). Calcium hydroxide was placed into all experimental roots except control group. Each root was placed in nalgen bottle containing unbuffered distilled water. The pH level of the medium surrounding tooth was recorded at 0, one hour, and daily for 1week, then 14days, 21days, and 28days using pH electrode. At 1, 3, 7, 14, 21days, and 28days, four roots from each group were split longitudinally and the ratio change was recorded using spectroiluorometer. The results were followings : 1. The smear layer was totally removed from canal walls in group 1 and 2, but was observed in group 3 and control group. 2. The hydroxyl ion diffused more rapidly through radicular dentin when smear layer was removed from canal walls. 3. The hydroxyl ion derived from calcium hydroxide began to diffuse from the root canal to the exterior surface of the root at 1day, and continued to 1-2weeks. 4. The pH level of dentin near the CEJ was not different in all experimental group regardless of presence of smear layer. It is clinically advisable to place calcium hydroxide into root canal for 1-2weeks for the purpose of expectation of diffusion of hydroxyl ion. But, after the placement of calcium hydroxide into root canal, the consequent pH level of external root surface will be futher studied with respect to it's effect on the root and periodontium.
Microorganism survived in the root canal after root canal cleaning and shaping procedure is a main cause of root canal treatment failure. There are several mechanisms for the bacteria to survive in the root canal after chemomechanical preparation and root canal irrigation. Bacteria organized as biofilm has been suggested as an etiology of persistent periapical lesion. Recent studies were focus on removal of Enterococcus faecalis biofilm due to the report that the persistence of this bacteria after root canal treatment may be associated with its ability to form biofilm. Several investigations demonstrated that current root canal treatment protocol including use of NaOCl, EDTA and Chlorhexidine as irrigants is quite effective in eliminating E. faecalis biofilm. However, this microorganism still can survive in inaccessible areas of root canal system and evade host immune response, suppress immune activity and produce biofilm. Up to date, there is no possible clinical method to completely get rid of bacteria from the root canal. Once the root canal treatment failure occurred, and conventional treatment incorporating current therapeutic protocol has failed, periapical surgery or extraction should be considered rather than prolong the in effected retreatment procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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