Effect of dual inoculation with vesicular-arbuscular(VA) mycorrhizal fungi, Glomus mosseae, and Rhizobium meliloti R455 on growth, nodulation, and nitrogenase activity of alfalfa (Medicago sativa L. cv. Vernal) were examined in pot experiment. After 63 days growth, shoot length, number of leaf, and leaf size of alfalfa were increased as as result of dual inoculation with Glomus mosseae and Rhizobium meliloti. Total dry weight of alfalfa plant was increased 1.4 times compared to single inoculation with Rhizobium meliloti. Nodule number and mean fresh weight of nodule per plant were also increased due to the mycorrhizal infection.
The genes for ribosomal RNA in Rhizobium meliloti and Bradyrhizobium japonicum were analyzed by southern hybridization of BamHI, EcoRI, HindIII digested chromosomal DNA with purified 5' $^{32}P$-labeled 16S and 23S rRNA. The big differences in the hybridization pattern of both rhizobia were found. The comparative results were discussed in relation to the copy number and conservativity of restriction sites in the rRNA genes of both rhizobia.
Megaplasmids of Azospirillum strains isolated in the Korean paddy field were identified. Five megaplasmids were identified from Azospirillum lipoferum AS192. Homology between nod ABC gene of Rhizobium meliloti and megaplasmids of Azospirillum lipoferum AS192 and Azospirillum brasilense AS112 was found. This observation might have reflected a common mechanism in the early process of soil bacterial association with plants.
The gene product of dctD (DctD) activates transcription from the dctA promoter regulatory region by the $\sigma^{54}$ -holoenzyme form ofRNA polymerase ($E\sigma^{54}$ ) in Rhizobium meliloti and R. leguminosarum. The Escherichia coli integration host factor (IHF) stimulated DctD-mediated activation from the dctA promoter regulatory region of R. leguminosarum but not R. meliloti. In the absence of UAS, IHF inhibited DctD-mediated activation from both of these promoter regulatory regions. IHF also inhibited activation from R. leguminosarum dctA by nitrogen regulatory protein C (NtrC), another activator of $E\sigma^{54}$ but not by one which lacks a specific binding site in this promoter regulatory region. IHF, however, stimulated NtrC-mediated activation from the R. meliloti dctA promoter. Upon removal of the UAS, IHF inhibited NtrC-mediated transcription activation from the R. meliloti dctA promoter regulatory region. These data suggest that IHF likely faciliates productive contacts between the activators NtrC or DctD and $E\sigma^{54}$ to stimulate activation from dctA promoter.
몇가지 Alfalfa 품종(品種)의 근류균(根瘤菌)에 대(對)한 친화성(親和性) 및 접종효과(接種效果)를 구명(究明)코자 시험(試驗)하였던 바 결과(結果)를 요약(要約)하면 다음과 같다. 1. 접종균주간(接種菌株間)에는 근류형성성(根瘤形成性)에 현저(顯著)한 차이(差異)를 보였으며 Rhizobium meliloti SU47균주(菌株)는 Luna, Von arnims altd bost 등(等) 두 품종(品種)에만 근류(根瘤)를 형성(形成)하였으며 M1균주(菌株)는 전품종(全品種)에서 근류(根瘤)를 형성(形成)치 않았고 M14균주(菌株)는 전품종(全品種)에서 근류(根瘤)를 형성(形成)하였다. 2. 근류착생수(根瘤着生數)는 Franks hangmeiler 품종(品種)이 가장 많았고 그 다음이 Galilee 품종(品種)이었으며 Elga 품종(品種)이 가장 적었다. 3. 초장(草長) 및 지상부건물중(地上部乾物重)은 공시품종(供試品種) 모두 M14균주접종구(菌株接種區)가 가장 컸고 그 다음이 질소대조구(窒素對照區)였으며 M1접종구(接種區)와 대조구(對照區)에서 가장 작았고 근장(根長) 및 지하부건물중(地下部乾物重)은 품종간(種間)및 처리간(處理間)에 유의성(有意性)을 인정(認定)할 수 없었다. 4. 근류착생수(根瘤着生數)와 초장(草長) 및 근장(根長) 그리고 지상부건물중(地上部乾物重)과 근건물중(根乾物重)과는 상관관계(相關關係)를 인정(認定)할 수 없었다.
본 실험은 알팔파(Medicago sativa) 근류균인 Rhizobium meliloti TAL1372 균주에서 섬유소분해효소의 활성을 확인하고 이 유전자를 크로닝하기 위해 코스미드 벡타인 pLAFR3를 사용하여 유전자 은행을 만들었다. 이 유전자 은행으로 부터 분리한 1,000개의 형질 도입체에서 CM-cellulase(carboxymethylcellulase) 활성이 있는 클론(pRC8-71) 하나를 분리하였으며 30kb 크기의 R. meliloti DNA 단편을 함유하고 있는 것을 확인하였다. 이 CM-cellulase 유전자의 발현 산물을 native PAGE 법에 의하여 분자량을 측정한 결과 약 45kD 정도의 크기로 추정되었으며 pRC8-71로 부터 Tn5 변이법에 의해 조사한 결과 30kb 단편 내에서 CM-cellulase 유전자의 위치는 제한효소 KpnI에 의해 절단되는 약 3kb 단편에 존재하였다. 표시교환 변이법에 의해 야생균주 R. meliloti TAL1372로부터 cellulase 무생산 변이체를 얻어 근류형성 정도를 실험한 결과 CM-cellulase유전자가 근류형성에 관련될 것으로 추정되었다.
Rhizobium melitoli 102F51에 N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine 및 UV를 처리하여 heme 합성 특성이 다른 세 그룹의 mutant 즉 백색, 적백색 및 적색근류형성 mutant를 선별하여 이들 중 mutant들의 acetylene 환원력, 및 ${\delta}-aminolevulinic$ acid dehydratase (ALAD)를 free living 및 bacteriod 상태하에서 서로 비교하였다. 백색 근류를 형성하는 mutant는 적색 근류형성 mutant에 비하여 acetylene 환원력이 훨씬 낮았으며 ALAS 및 ALAD 활성은 free-living 상태에서는 각 mutant group 사이에서 큰 차이를 보이지 않았으나 bacteriod 상태에서는 백색근류생성 mutant에서 적색 근류형성 mutant group에 비하여 ALAS 및 ALAD 공히 현저히 낮았다. 근류에서 ALAS 활성은 heme 합성양에 비례하여 급진적으로 증가하였으나 ALAD 활성은 plant fraction에서는 감소하는 반면 bacteroid fraction에서는 완만하게 증가하였다.
Kang Si-Mook;Lee Sang-Hoo;Kwon Chan-Ho;Jung Seun-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제16권5호
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pp.791-794
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2006
Cyclosophoraose (cyclic $\beta-(1,2)-glucan$, Cys) isolated from Rhizobium meliloti, a soil microorganism, was used as a solubility enhancer for flavonoids. The complexes of the cyclic oligosaccharide with flavonoids were confirmed through $^1H$ nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic analysis. Flavonoids solubilized by Cys were quantitatively analyzed through high-performance liquid chromatography (HPLC). Among the flavonoids tested, the solubility of naringenin was greatly enhanced by Cys, compared with other compounds. The solubility of naringenin was enhanced about 7.1-fold by adding 10 mM Cys, compared with a control. $^1H$ NMR spectroscopic analysis indicated that the H-6 and H-8 protons, which are located on the A ring of naringenin, were greatly shifted upfield upon the complexation with Cys. This result suggested that Cys showed a regioselective interaction with the naringenin molecule upon the complexation, resulting in the solubility enhancement of naringenin.
From the root nodules of legumes distributed in South Korea, 74 strains of Rhizobium were isolated. The strains isolated were identified based on Bergey's Manual and Vincent's identification key. Following 5 species of Rhizobium were confirmed. R. leguminosarum, R. meliloti, R. phaseoli, R. trifolii, and R. japonicum
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[게시일 2004년 10월 1일]
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