Objectives : Inflammation is one of the self-protective abilities against tissue injury, and it has clinical symptoms like redness, heat, swelling, pain, and loss of function. The purpose of this study is to examine inhibitory effects of Naetakchunkeum-san (NTCKS) on nitric oxide (NO), Prostaglandin E2 (PGE2), inducible NOS (iNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), and phosphorylation of extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2), which play a major role in inflammatory response. Methods : The experiment was performed using Raw 264.7 cells pretreated with NTCKS extracts. Cell viability was determined by MTT assay. To evaluate anti-inflammatory effects of NTCKS, we examined NO and $PGE_2$ production in LPS-induced macrophages. We also investigated effects of NTCKS on iNOS, Cox-2, and ERK1/2 expression using western blot. Results : In MTT assay, no cytotoxicity of NTCKS (50, 100, 150, $200{\mu}g/ml$) on RAW 264.7 cell was found. LPS-induced NO production was decreased after treatment with NTCKS (150, $200{\mu}g/ml$)(p<0.05). $PGE_2$ was decreased after treatment with NTCKS (150, $200{\mu}g/ml$)(p<0.05). NTCKS inhibited LPS-induced expressions of iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner. Increased phosphorylation of ERK1/2 by LPS was decreased by NTCKS in a dose-dependent manner. Conclusions : According to above experiments, NTCKS may be applied to inflammatory diseases such as atopic dermatitis, rheumatoid arthritis, and inflammatory bowel disease.
Cis-3-O-p-hydroxycinnamoyl ursolic acid (HCUA), a triterpenoid compound, was purified from Elaeagnus oldhamii Maxim. This traditional medicinal plant has been used for treating rheumatoid arthritis and lung disorders as well as for its anti-inflammation and anticancer activities. This study aimed to investigate the anti-proliferative and apoptotic-inducing activities of HCUA in oral cancer cells. HCUA exhibited anti-proliferative activity in oral cancer cell lines (Ca9-22 and SAS cells), but not in normal oral fibroblasts. The inhibitory concentration of HCUA that resulted in 50% viability was $24.0{\mu}M$ and $17.8{\mu}M$ for Ca9-22 and SAS cells, respectively. Moreover, HCUA increased the number of cells in the sub-G1 arrest phase and apoptosis in a concentration-dependent manner in both oral cancer cell lines, but not in normal oral fibroblasts. Importantly, HCUA induced p53-mediated transcriptional regulation of pro-apoptotic proteins (Bax, Bak, Bim, Noxa, and PUMA), which are associated with mitochondrial apoptosis in oral cancer cells via the loss of mitochondrial membrane potential. HCUA triggered the production of intracellular reactive oxygen species (ROS) that was ascertained to be involved in HCUA-induced apoptosis by the ROS inhibitors YCG063 and N-acetyl-L-cysteine. As a result, HCUA had potential antitumor activity to oral cancer cells through eliciting ROS-dependent and p53-mediated mitochondrial apoptosis. Overall, HCUA could be applicable for the development of anticancer agents against human oral cancer.
Koo, So-My;Kim, Song Yee;Choi, Sun Mi;Lee, Hyun-Kyung;Korean Interstitial Lung Diseases Study Group
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제82권4호
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pp.285-297
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2019
Connective tissue disease (CTD) is a collection of disorders characterized by various signs and symptoms such as circulation of autoantibodies in the entire system causing damage to internal organs. Interstitial lung disease (ILD) which is associated with CTD is referred to as CTD-ILD. Patients diagnosed with ILD should be thoroughly examined for the cooccurrence of CTD, since the treatment procedures and prognosis of CTD-ILD are vary from those of idiopathic interstitial pneumonia. The representative types of CTD which may accompany ILD include rheumatoid arthritis, systemic sclerosis (SSc), Sjogren's syndrome, mixed CTD, idiopathic inflammatory myopathies, and systemic lupus erythematous. Of these, ILD most frequently co-exists with SSc. If an ILD is observed in the chest, high resolution computed tomography and specific diagnostic criteria for any type of CTD are met, then a diagnosis of CTD-ILD is made. It is challenging to conduct a properly designed randomized study on CTD-ILD, due to low incidence. Therefore, CTD-ILD treatment approach is yet to been established in absence of randomized controlled clinical trials, with the exception of SSc-ILD. When a patient is presented with acute CTD-ILD or if symptoms occur due to progression of the disease, steroid and immunosuppressive therapy are generally considered.
Seo, Hyewon;Lee, Bo-Ah;Lim, Hyunsun;Yoon, Joon-Ho;Kim, Young-Taek
Journal of Periodontal and Implant Science
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제49권4호
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pp.248-257
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2019
Purpose: The purpose of this retrospective study was to investigate the relationships of types of dental insurance coverage in Korea with sociodemographic characteristics and the prevalence of systemic and oral diseases, as well as to evaluate the socioeconomic impact of Korean dental insurance policies. Methods: Sample cohort data from 2006 to 2015 were obtained from the National Health Insurance Service. Patients were divided into 2 groups. The exposed group comprised patients who received insurance benefits for complete dentures, removable partial dentures, and implant care, while the control group comprised patients who did not receive these benefits. The type of insurance coverage and the prevalence of systemic and oral diseases were compared between the 2 groups. Results: Patients who received benefits in the form of complete dentures, removable partial dentures, and implants had similar sociodemographic characteristics in terms of sex, age, income quintile, and type of insurance coverage to the control group. The prevalence of hypertension, anemia, renal disease, rheumatoid arthritis, osteoporosis, asthma, and cerebral infarction was higher in the exposed group than in the control group (P<0.05). The prevalence of periodontal diseases and dental caries was also higher in the exposed group. Conclusions: Korean dental health insurance policy has been beneficial for the medical expenses of low-income and elderly people suffering from a cost burden due to systemic diseases. However, since there is a tendency to avoid invasive interventions in older patients due to the high risk of systemic diseases, insurance coverage of dentures may be more helpful from a socioeconomic perspective than coverage of dental implant treatments.
Background: Sulfation of heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) is critical for the binding and signaling of ligands that mediate inflammation. Extracellular 6-O-endosulfatases regulate posttranslational sulfation levels and patterns of HSPGs. In this study, extracellular 6-O-endosulfatases, sulfatase (Sulf)-1 and Sulf-2, were evaluated for their expression and function in inflammatory cells and tissues. Methods: Harvested human peripheral blood mononuclear cells were treated with phytohemagglutinin and lipopolysaccharide, and murine peritoneal macrophages were stimulated with interleukin (IL)-1β for the evaluation of Sulf-1 and Sulf-2 expression. Sulf expression in inflammatory cells was examined in the human rheumatoid arthritis (RA) synovium by immunofluorescence staining. The antigen presentation and phagocytic activities of macrophages were compared according to the expression state of Sulfs. Sulfs-knockdown macrophages and Sulfs-overexpressing macrophages were generated using small interfering RNAs and pcDNA3.1 plasmids for Sulf-1 and Sulf-2, respectively. Results: Lymphocytes and monocytes showed weak Sulf expression, which remained unaffected by IL-1β. However, peritoneal macrophages showed increased expression of Sulfs upon stimulation with IL-1β. In human RA synovium, two-colored double immunofluorescent staining of Sulfs and CD68 revealed active upregulation of Sulfs in macrophages of inflamed tissues, but not in lymphocytes of lymphoid follicles. Macrophages are professional antigen-presenting cells. The antigen presentation and phagocytic activities of macrophages were dependent on the level of Sulf expression, suppressed in Sulfs-knockdown macrophages, and enhanced in Sulfs-overexpressing macrophages. Conclusion: The results demonstrate that upregulation of Sulfs in macrophages occurs in response to inflammation, and Sulfs actively regulate the antigen presentation and phagocytic activities of macrophages as novel immune regulators.
PURPOSE: This study aims to reveal the prevalence, therapeutic efficacy and undesirable side effects of cupping therapy all over the world from past to present. METHODS: This meta-analysis is based on the data obtained by scanning the keyword "cupping therapy" from the Pub-Med system, which is an international database. The date range has been set as 1950-2019. Local databases were not included. Cupping therapy studies combined with other complementary therapies such as acupuncture, moxa and hirudotherapy are also included in the meta-analysis. RESULTS: A total of 381 scientific studies were found on cupping therapy. Of these studies 127 wererandomized controlled trials (RCSs). Cupping treatment has been found effective in studies of painful conditions such as herpes zoster pain, fibromyalgia, back pain, neck pain, headache and acute injury pain. In addition, the effectiveness of cupping therapy was found to be high in studies related to bone / muscular system diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, gout, carpal tunnel syndrome, cervical spondylosis. In addition, cupping treatment is also promising in studies on skin diseases, neurological diseases, respiratory system diseases and cardiovascular system diseases. CONCLUSION: Recently, there has been an increase in the number of RCSs related to cupping therapy. The vast majority of this increase has been made in European and American countries rather than in Far Eastern countries. Studies on cupping therapy, which have been and will be carried out in the future, will provide evidence-based indication of whether cupping therapy is effective. and it will allow more patients to benefit from this treatment, which has a very low rate of side effects and complications.
Purpose: The present study measured changes in arteriolar and venular capillary flow and structure in the gingival tissues during the development of plaque-induced gingival inflammation by combining dynamic optical coherence tomography (OCT), laser perfusion, and capillaroscopic video imaging. Methods: Gingival inflammation was induced in 21 healthy volunteers over a 3-week period. Gingival blood flow and capillary morphology were measured by dynamic OCT, laser perfusion imaging, and capillaroscopy, including a baseline assessment of capillary glycocalyx thickness. Venular capillary flow was estimated by analysis of the perfusion images and mean blood velocity/acceleration in the capillaroscopic images. Readings were recorded at baseline and weekly over the 3 weeks of plaque accumulation and 2 weeks after brushing was resumed. Results: Perfusion imaging demonstrated a significant reduction of gingival blood flow after 1 and 2 weeks of plaque accumulation (P<0.05), but by 3 weeks of plaque accumulation there was a more mixed picture, with reduced flow in some participants and increased flow in others. Participants with reduced flux at 3 weeks also demonstrated venular-type flow as determined by perfusion images and evidence of the development of venular capillaries as assessed by the velocity/acceleration ratio in capillaroscopic images. After brushing resumed, these venular capillaries were broken down and replaced by arteriolar capillaries. Conclusions: After 3 weeks of plaque accumulation, there was wide variation in microvascular reactions between the participants. Reduced capillary flow was associated with the development of venular capillaries in some individuals. This is noteworthy, as an early increase in venous capillaries is a key vascular feature of cardiovascular disease, psoriasis, Sjögren syndrome, and rheumatoid arthritis-diseases with a significant association with the development of severe gingival inflammation, which leads to periodontitis. Future investigations of microvascular changes in gingival inflammation might benefit from accurate capillary flow velocity measurements to assess the development of venular capillaries.
Lindera glauca Blume has been used in Korean traditional medicine to treat the symptoms of paralysis, abdominal pain, speech disorders, extravasations, contusions, and pain caused by rheumatoid arthritis. We investigated the effect of L. glauca Blume extracts on the proliferation of colorectal cancer cells in vitro using HCT116 human colorectal cancer cell lines. We also investigated its mechanism of action. For this purpose, we used the MTT assay, western blotting, DNA fragmentation analysis, and flow cytometry. HCT116 cells were cultured in several concentrations of ethanol extracts of L. glauca Blume root (0, 50, 100 ㎍/mL). In this study, colon cancer cell growth was inhibited by L. glauca Blume root extract in a dose-dependent manner. It was associated with induction of apoptosis as assessed by nuclear fragmentation and cell cycle analysis. Apoptosis was assessed using western blotting for TNF-α, IL-6, NF-κB, Caspase-3, PARP, Bax, Bcl-2, and SIRT1. The extract also dose-dependently upregulated the expression Bax, the pro-apoptotic gene and downregulated the expression of the anti-apoptotic gene Bcl-2. Furthermore, the extract enhanced Caspase-3 activity in a dose-dependent manner. Our findings provide evidence that L. glauca Blume extract may mediate its anti-proliferative effect via the modulation of apoptosis.
Purpose : The fruit of Actinidia polygama has been used in oriental medicine for the treatment of gout, rheumatoid arthritis, and inflammation. Though A. polygama exhibited anti-inflammatory activity in RAW 264.7 cells and carrageenan-induced rat paw edema, the exact mechanism for anti-inflammation was not evaluated yet. In this study, the anti-inflammatory mechanisms of A. polygama ethanol extract (APEE) in lipopolysaccharide (LPS) stimulated RAW 264.7 cells. Methods : WST-1 assay was applied to analyze the cytotoxic effect of APEE in RAW 264.7 cells. The productions of nitric oxide (NO) and prostaglandin (PG) E2 were analyzed by the Griess reaction and enzyme immunoassay (EIA) assay, respectively. In addition, protein expressions for inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase (COX)-2 were measured by Western blot analysis. The activated status of an inflammatory transcription factor, NF-κ B, and its upstream signaling molecules, mitogen-activated protein kinases (MAPKs), was also evaluated by Western blot analysis. Results : As a result, APEE treatment did not exhibit any cytotoxicity until the concentration of 200 ㎍/㎖. APEE treatment significantly inhibited NO and PGE2 productions as well as their enzymes, iNOS and COX-2 in a dose-dependent manner. The inflammatory transcription factor, NF-κ B, was also attenuated by APEE treatment. In addition, the phosphorylated status of MAPKs such as extracellular regulated kinase (ERK), c-jun NH2 kinase (JNK), and p38, were significantly diminished by APEE treatment in LPS stimulated RAW 264.7 cells. Conclusion : Consequently, APEE treatment significantly attenuated the production of inflammatory mediators and their enzyme expressions in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. The inflammatory transcription factor, NF-κ B, and upstream signaling molecules, MAPKs, were also significantly attenuated by APEE treatment in LPS-activated RAW 264.7 cells. These results indicate that APEE might be a candidate to be utilized as a promising candidate for the treatment of inflammatory disorders.
장무지신전건의 자연파열은 주로 요골 원위부의 리스터 결절(Lister's tubercle) 부위에 발생한 골절, 스테로이드 주사, 그리고 류마티스 관절염과 같은 염증성 병변에 의해서 제 3 신전 구획에서 주로 발생할 수 있다. 저자들은 반복적으로 손목관절의 운동을 이용하여 드럼 연주를 하는 리듬게임 후 발생한 장무지신전건의 자연파열 1예를 경험하였고, 본 증례와 같이 반복적이고 과도한 손목관절의 운동에 의해서도 장무지신전건이 파열될 수 있음을 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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