According to development of medical science and engineering, people has made efforts to solve tile discomfort of body accident as well as the life span. Many cases that reduce pain of a hip joint or limitation of motion using Revision Total Hip Replacement are getting increased. However it has not proved which material is the most appropriate. Scientists are still studying about materials of the artificial joint. In accordance with advance of science, the materials are Betting better. Recently, when Revision Total Hip Replacement is performed, typical materials are Ti-alloys Ceramics. We have studied materials of artificial joints and analyzed which one is better for human's body.
A 6-year-old, 36.5 kg castrated male Golden Retriever presented for revision surgery for left total hip replacement. The patient underwent removal of the cup and head implants due to unmanageable prosthetic hip dislocation, despite revision surgery. On physical examination, the dog showed persistent weight-bearing lameness after exercise of the left hindlimb with mild muscle atrophy. Radiographic examination revealed dorsolateral displacement of the femur with a remnant stem and bony proliferation around the cranial and caudal acetabulum rims. The surgical plan was to apply the dual mobility cup to increase the range of motion and jump distance to correct soft tissue elongation and laxity caused by a prolonged period of craniodorsal dislocation of the femur. The preparation of the acetabulum for cup fixation was performed with a 29-mm reamer, and the 29.5-mm outer shell was fixed with five 2.4-mm cortical screws. The head and medium neck of the dual-mobility system were placed on the cup, and the hip joint was reduced between the neck and stem. The dog exhibited slight weight bearing on a controlled leash walk the day after surgery. The patient was discharged 2 weeks postoperatively without any complications. Six months postoperatively, osseointegration and a well-positioned cup implant were observed, and the dog showed excellent limb function without hip dislocation until 18 months of phone call follow-up.
Treatment of femoral bone defects continues to be a challenge in revision total hip arthroplasty (THA); therefore, meticulous preoperative evaluation of patients and surgical planning are required. This review provides a concise synopsis of the etiology, classification, treatment strategy, and prosthesis selection in relation to femoral bone loss in revision THA. A search of literature was conducted for identification of research articles related to classification of bone loss, management of femoral revision, and comparison of different types of stems. Findings of a thorough review of the included articles were as follows: (1) the Paprosky classification system is used most often when defining femoral bone loss, (2) a primary-length fully coated monoblock femoral component is recommended for treatment of types I or II bone defects, (3) use of an extensively porous-coated stem and a modular fluted tapered stem is recommended for management of types III or IV bone defects, and (4) use of an impaction grafting technique is another option for improvement of bone stock, and allograft prosthesis composite and proximal femoral replacement can be applied by experienced surgeons, in selected cases, as a final salvage solution. Stems with a tapered design are gradually replacing components with a cylindrical design as the first choice for femoral revision; however, further confirmation regarding the advantages and disadvantages of modular and nonmodular stems will be required through conduct of higher-level comparative studies.
Nemandra Amir Sandiford;Scott M. Bolam;Irrum Afzal;Sarkhell Radha
Hip & pelvis
/
제35권1호
/
pp.40-46
/
2023
Purpose: A variety of short Exeter stems designed specifically for use in performance of total hip arthroplasty (THA) in primary and revision settings have recently been introduced. Some have been used 'off label' for hip reconstruction. The aim of this study is to report clinical and radiological results from the Exeter V40 125 mm stem in performance of primary THA and revision THA. Materials and Methods: This study had a retrospective design. Insertion of 58 (24 primary, 34 revision) Exeter V40 125 mm stems was performed between 2015 and 2017. The minimum follow-up period was two years. Assessment of the Oxford hip score (OHS), EuroQol-5 Dimension (EQ-5D), and radiological follow-up was performed at one and two years. Results: In the primary group, the preoperative, mean OHS was 13.29. The mean OHS was 32.86 and 23.39 at one-year and two-year post-surgery, respectively. The mean EQ-5D-3L scores were at 0.14, 0.59, and 0.35, preoperatively, at one-year follow-up and two-year follow-up, respectively. In the revision group, the mean preoperative OHS was 19.41. The mean OHS was 30.55 and 26.05 at one-year and two-year post-surgery, respectively. The mean EQ-5D-3L scores were 0.33, 0.61, and 0.48 preoperatively, at one-year follow-up and two-year follow-up, respectively. No progressive or new radiolucent lines were observed around any stem at the time of the final follow-up in all patients in both groups. Conclusion: Encouraging results regarding use of Exeter V40 125 mm stems have been reported up to two years following surgery in primary and revision THA settings.
Background: Hypoalbuminemia (serum albumin < 3.5 g/dL) is associated with increased morbidity and mortality in patients undergoing total hip arthroplasty (THA) and total knee arthroplasty (TKA). However, costs associated with hypoalbuminemia remain unknown. This study investigated the effect of serum albumin on direct treatment costs, length of stay (LOS), and readmissions for primary and revision THA and TKA patients. Methods: All adult patients at a single institution undergoing primary or revision THA or TKA between January 2014 and December 2016 were retrospectively reviewed. Patients were stratified by preoperative serum albumin level. The primary outcome was total direct costs at index hospitalization. Secondary outcomes included LOS and readmission within 30 days. Multivariable regressions were utilized to adjust for demographics and comorbidities. Results: Of 3,785 patients, 114 (3.0%) had hypoalbuminemia. After adjustment, hypoalbuminemia was associated with a 16.2% increase in costs (${\beta}=0.162$; 95% confidence interval [CI], 0.112 to 0.213; p < 0.001), representing an average cost increase of $3,383 (95% CI, $2,281 to $4,485) relative to costs for serum albumin > 4.5 g/dL. The increased total costs were significantly higher in revision ($4,322, p = 0.034) than in primary ($3,446, p < 0.001) procedures. In adjusted regression, each 1.0 g/dL increase in serum albumin yielded a 6.6% reduction in costs (${\beta}=-0.066$; 95% CI, -0.090 to -0.042]; p < 0.001), for average savings of $1,282 (95% CI, $759 to $1,806) per unit albumin. Adjusted regressions demonstrated that a 1-point increase in serum albumin reduced readmissions by 53% (odds ratio, 0.47; 95% CI, 0.31-0.73; p = 0.001) and LOS by 0.6 days (${\beta}=-0.60$; 95% CI, -0.76 to -0.44; p < 0.001). Conclusions: Hypoalbuminemia is associated with increased total direct costs, LOS, and readmissions following primary and revision THA and TKA. Future efforts to predict and address total costs should take into consideration the patient's preoperative serum albumin levels.
The indications for total hip replacement are increasing and not limited to osteoarthritis. Total hip replacement may also be done for trauma and pathological fractures in patients otherwise physiologically fit and active. This trend has led to an inevitable rise in complications such as periprosthetic femoral fracture. Periprosthetic femoral fracture can be challenging due to poor bone quality, osteoporosis, and stress fractures. We present a case of periprosthetic femoral fracture in a 71-year-old woman with some components of an atypical femoral fracture. The fracture was internally fixed but was subsequently complicated by infection, implant failure needing revision, and later stress fracture. She was on a bisphosphonate after her index total hip replacement surgery for an impending pathological left proximal femur fracture, and this may have caused the later stress fracture. Unfortunately, she then experienced implant breakage (nonunion), which was treated with a biplanar locking plate and bone grafting. The patient finally regained her premorbid mobility 13 months after the last surgery and progressed satisfactorily towards bony union.
Tyler J. Humphrey;Colin M. Baker;Paul M. Courtney;Wayne G. Paprosky;Hany S. Bedair;Neil P. Sheth;Christopher M. Melnic
Hip & pelvis
/
제35권2호
/
pp.122-132
/
2023
Purpose: The dome technique is a technique used in performance of revision total hip arthroplasty (THA) involving intraoperative joining of two porous metal acetabular augments to fill a massive anterosuperior medial acetabular bone defect. While excellent outcomes were achieved using this surgical technique in a series of three cases, short-term results have not been reported. We hypothesized that excellent short-term clinical and patient reported outcomes could be achieved with use of the dome technique. Materials and Methods: A multicenter case series was conducted for evaluation of patients who underwent revision THA using the dome technique for management of Paprosky 3B anterosuperior medial acetabular bone loss from 2013-2019 with a minimum clinical follow-up period of two years. Twelve cases in 12 patients were identified. Baseline demographics, intraoperative variables, surgical outcomes, and patient reported outcomes were acquired. Results: The implant survivorship was 91% with component failure requiring re-revision in only one patient at a mean follow-up period of 36.2 months (range, 24-72 months). Three patients (25.0%) experienced complications, including re-revision for component failure, inter-prosthetic dual-mobility dissociation, and periprosthetic joint infection. Of seven patients who completed the HOOS, JR (hip disability and osteoarthritis outcome score, joint replacement) survey, five patients showed improvement. Conclusion: Excellent outcomes can be achieved using the dome technique for management of massive anterosuperior medial acetabular defects in revision THA with survivorship of 91% at a mean follow-up period of three years. Conduct of future studies will be required in order to evaluate mid- to long-term outcomes for this technique.
목적: 대퇴골 전치환술은 사지재건술의 극단적 술식 중 하나이며 증례가 드물어 이에 대한 연구는 주로 술식 후의 합병증에 대한 분석이며 본 술식의 적응증에 대한 분석은 미미하다. 저자들은 대퇴골 전치환술 36예의 1) 종양적 문제로 치환술을 받은 환자의 생존에 관련된 예후인자, 2) 치환물 및 하지의 생존율, 3) 치환물을 3년 이상 추시한 예의 합병증, 최종 하지 상태 및 기능적 결과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 대퇴골 전치환술을 받은 이유에 따라 원발성 종양에 의한 경우(15예, 1군), 오인 수술 및 국소재발로 인한 경우(16예, 2군), 재건물 실패로 인한 경우(5예, 3군)의 세 군으로 분류하였다. 환자 생존인자 분석 항목은 나이, 성별, 전치환술 원인, 항암요법 전후 종양 부피 변화, 절제연, 국소재발이었다. 결과: 전체 36예의 5년 환자 생존율은 31.5%±16.2%였다. 종양과 관련된 적응증으로 치환술을 받은 31예의 5년 생존율은 21.1%±15.6%였다. 항암요법 전후 종양의 크기가 같거나 감소한 10예의 5년 생존율은 50.0%±31.0%로 크기가 증가한 13예의 0.0%±0.0%보다 유의하게 높았다(p=0.02). 광범위 절제연을 얻은 12예의 5년 생존율은 41.7%±27.9%로 변연부 절제연의 0.0%±0.0% 보다 유의하게 높았다(p=0.03). 성별, 나이, 대퇴골 전치환술을 시행받은 원인, 치환술 후 국소 재발여부와 생존율과의 유의한 차이는 없었다. 치환물 36예에서 5년 생존율은 16.6%±18.2%였다. 하지의 10년 생존율은 85.9%±14.1%였다. 최종 추시상 종양인 공관절을 유지한 것이 12예, 회전성형술은 2예, 슬관절 상부 절단술 1예, 관절고정술 1예였다. 대퇴골 전치환술 후 3년 이상 추시가 가능했던 16예 중 수술이 필요했던 주 합병증이 14예, 보존적 치료만 했던 저등급 감염이 2예였다. 수술한 환자 14예 중 감염이 10예(71.4%)예, 국소재발이 2예, 고관절 탈구, bushing 파손, 대퇴동맥 폐색이 각각 1예였다. 결론: 종양과 관련된 적응증으로 대퇴골 전치환술을 시행한 환자 중 항암요법 후 종양의 크기가 커지거나 절제연이 불량한 경우, 환자가 조기에 사망하는 경우가 많았다. 따라서 전치환술의 시행에 신중해야 할 것으로 생각된다. 장기 생존 환자에서도 감염률이 높고 기능적 결과도 만족스럽지 않으나 현재 적응증을 고려했을 때 대퇴골 전치환술은 사지보존을 위한 최선의 방법으로 보인다.
본 영남의대 정형외과학 교실에서는 1983년 5월부터 1985년 2월말까지 치료한 노년층의 대퇴경부 골절 환자 30예 중 추시가 가능했던 18예를 골절의 양상 및 치료 방법에 따라 분석한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 총 18예 중 여자가 11예, 남자 7예로 고령의 여자에 호발하였다. 2. 60대 이상의 골절 11예 중 8 예가 경도의 외상에 의하였고 4 예가 심각한 골조송증을 동반하였다. 3. 골절의 양상으로는 총 18예 중 4 예가 비전위 골절, 11예가 전위된 골두하 골절, 3 예가 전위된 중간경부 골절이었다. 특히 60대 이상의 골절 11예는 3예가 비전위 골절, 나머지 8 예가 전위된 골두하 골절이었다. 4. 치료 방법은 총 18예 중 13예에서 도수정복 및 다발성 철침 고정술을 시행하였고, 4예에서 대퇴골두 치환술을 1예에서 특별한 처치를 하지 않았다. 5. 내고정술을 시행한 비전위 골절 4예에서는 합병증을 초래하지 않았고, 전위된 골절 9예 중 4예에서 합병증을 초래하였는데 전 예가 전위된 골두하 골절이었다. 6. 전위된 골두하 골절로 내고정술을 시행한 6 예중 3예에서 3일이내에 치료하였는데 이 중 l 예에서 과내반 정복 상태로 합병증을 초래하였고 3일 이상 지연된 3예에는 전 예에서 합병증을 초래 하였다. 7. 전위된 골두하 골절 6예 중 과외반 정복된 2예에서는 합병증이 발생하지 않았고 과내반 정복된 3예와 수상후 1주일 이후에 양호한 정복 상태인 1예 모두 합병증이 발생하였다. 노년기의 대퇴경부 골절 환자의 치료시에 합병증의 발생은 대개 골절의 양상 및 치료 시기에 의해 결정되며, 내고정술시에는 조속한 시간내에 해부학적 정복 혹은 외반 정복을 시도하는 것이 바람직하며 특히 고령의 환자에서 전위된 골두하 골절로 치료의 지연, 정복의 불가능, 과내반 정복 및 고관절에 기존 질병이 있는 경우에는 일차적인 대퇴골두 치환술 혹은 고관절 치환술이 바림직할 것으로 사료된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.