Projections from the prefrontal cortex to subdivisions of the dorsal raphe nucleus were investigated in the rat using retrograde and anterograde tracing methods. A retrograde tracer, gold-conjugated horseradish peroxidase (WGA-apo-HRP-gold), was injected into each subdivision of the dorsal raphe including lateral wing, dorsomedial, and ventromedial areas. The majority of retrogradely labeled cells were located in the prelimbic, infralim-bic, and dorsal peduncular areas of the medial prefrontal cortex. A few cells were also identified in the cingulate, various regions of the orbital, and agranular insular cortices. Secondly, an anterograde tracer, Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L), was injected into the medial prefrontal cortex involving the prelimbic or infralimbic areas. Axonal fibers with varicosities were identified in all subdivisions of the DR including the lateral wing, dorsomedial, and ventromedial areas. Projections were bilateral, with ipsilateral predominance. Axonal fibers were observed at the lateral border of medial longitudinal fasciculus or in the interfascicular region at the midline. The present findings demonstrate that both the midline and lateral wing regions of the dorsal raphe nucleus receive excitatory input from cognitive and emotional centers of the cerebral cortex.
The fiber projection from the prefrontal cortex to the locus coeruleus (LC) in the periventricular region was analyzed in rat using anterograde and retrograde tracing methods. Following injection of an anterograde tracer, Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L), into prelimbic and infralimbic regions of the medial prefrontal cortex, labeled axonal fibers with varicosities were observed bilaterally within the LC, with ipsilateral predominance. Terminal labeling was also observed in the region medial to the nucleus at rostral to middle levels of the LC, whereas axonal labeling in the caudal LC was minimal. Anterogradely-labeled axonal fibers were not found in the subcoerulear region. A retrograde tracer, gold-conjugated and inactivated wheatgerm-agglutinin horseradish-peroxidase (WGA-apo-HRP-gold), was injected into several rostro-caudal levels of the LC. Majority of retrogradely-labeled cells were observed in the prelimbic or infralimbic regions of the medial prefrontal cortex when the injections were made into rostral to middle levels of the LC. Only a few cells were observed in cingulate, dorsal peduncular, orbital, or insular cortices. The present findings suggest that the nucleus LC receives restricted, excitatory inputs from cognitive, emotional, and autonomic centers of the cerebral cortex and might secondarily have influences on widespread brain regions via its diversified monoaminergic innervation.
A retrograde tracer, WGA-apo-HRP-gold, was injected into midline thalamic nuclei and subsequently orexin-A immunostaining was performed on the tuberal region of the hypothalamus in order to investigate orexinergic projections to the midline thalamus. Injection site was targeted within one specific region, i.e., paraventricular, centromedian, rhomboid, reuniens, or intermediodorsal nucleus, but it proved to be either one or a combination of these thalamic nuclei. The distribution of WG/orexin-double-labeled neurons exhibited a general pattern in that the majority of labeled cells were observed within the ventral portion of the lateral hypothalamus as well as the perifornical nucleus (PeF). A small number of double-labeled cells were also observed at the dorsomedial nucleus, the area dorsal to the PeF, dorsal portion of the lateral hypothalamus, and the posterior hypothalamus. These orexin-immunoreactive neurons might have wake-related influences over a variety of functions related with midline thalamic nuclei, which include autonomic control, associative cortical functions, and limbic regulation.
Location of the neurons in the lateral reticular nucleus projecting to dorsal horn of the cervical, thoracic, or lumbar spinal cord was investigated in the rat using the technique of retrograde transport of horseradish peroxidase. The projection was bilateral with ipsilateral predominance. Neurons projecting to the cervical spinal cord were located near the medial, dorsal, and lateral perimeter of the magnocellular division of the lateral reticular nucleus, whereas cells projecting to the thoracic and lumbar spinal cord were localized in the medial and dorsal boundaries of the magnocellular division. The labeled neurons were distinctly multipolar in shape and measured approximately 10-15 $\mu m$ in their greatest transverse diameter. A few neurons were also observed in the subtrigeminal nucleus, whereas few cells were in the parbocellular division. These observations provide an anatomical substrate for the functional implication of the lateral reticular nucleus in the regulation of spinal nociceptive transmission and vascular hemodynamics via the descending pathway into the spinal cord.
Supravalvular aortic stenosis was relatively uncommon form of congenital heart disease. This patient had typical "elfin faces" with mental retardation, and supravalvular aortic stenosis. The diagnosis was confirmed by pressure tracing obtained at retrograde left heart catheterization and aortography. The type of supravalvular aortic stenosis was localized hourglass narrowing, which was treated by insertion of prosthetic gusset placed across the area of narrowing under the cardiopulmonary bypass.ry bypass.
Objectives: The present study was performed to evaluate the potential effects of Bupleuri radix (SH) on regenerative activities in the peripheral sciatic nerve after crushing injury in rats. Methods: Axonal regeneration after crush injury in rats was analyzed by immunofluorescence staining using anti-NF-200 antibody and retrograde tracing of DiI-axons. Changes in protein levels in the sciatic nerve axons and DRG tissue were analyzed by Western blot analysis and immunofluorescence staining. Effects of SH extract treatment on neurite outgrowth was examined by immunofluorescence staining for cultured DRG neurons. Results: Major findings on the effects of SH extract treatment on axonal regeneration are summarized as follows. 1. SH-mediated enhancement in axonal regeneration was identified by immuno- fluorescence straining of NF-200 protein and retrograde tracing of DiI-labeled axons. 2. Axonal GAP-43 protein levels were upregulated by SH not only in the injured axons but also in the DRG sensory neurons corresponding to sciatic sensory axons. 3. Phospho-Erk1/2 protein levels were increased in both injured axonal area and DRG sensory neurons by SH. Phospho-Erk1/2 was also found in non-neuronal cells in the injured axons. 4. SH elevated levels of Cdc2 protein produced in Schwann cells in the distal portions of injured sciatic nerves. 5. The neurite outgrowth of DRG sensory neurons in culture was augmented by SH, and these changes were positively associated with GAP-43 production levels in the DRG neurons. Conclusions: These data suggest that SH extract improves the regenerative responses of injured peripheral neurons, and thus may be useful for understanding molecular basis for the development of therapeutic strategies.
목적 : 좌골신경 압좌손상으로 유발된 쥐의 모델을 이용하여 손상된 말초신경의 재생효과에 관한 침자극 효과를 세포분자학적, 조직학적 관점에서 연구하였다. 아울러 손상 좌골신경을 지배하는 척수신경근과 가까운 부위 경혈자극과 좌골신경이 지배하는 말초부위 경혈자극과의 침자극 효과를 비교 연구하였다. 방법 : 한쪽 좌골신경에 압좌손상을 유발 한 실험쥐들을 1주, 2주로 나눈 뒤 각각에 대해 격일로 1주군은 3회, 2주군은 6회의 침자극을 시행하였다. 손상 좌골신경의 재생효과를 비교실험하기 위해 정상군, 압좌손상만을 유발한 실험군, 침자극 군으로 나누었다. 침자극 군 중 한 군은 손상신경을 지배하는 척수신경근에 가장 가까운 2개의 화타협척혈(EX B2)에 자침(근위부 자극군)하였고, 다른 한 군은 말초부위에 위치한 족삼리혈(ST 36)과 위중혈(BL 40) 2곳에 자침(원위부 자극군)하였다. 실험 후 각각의 조직을 분리하여 Western blotting 혹은 Hoechst staining으로 Gap-43, Cdc2, Cdk2, Erk1/2 단백질을 분석 및 좌골신경의 각 세포수를 측정하였다. Retrograde tracing을 통해 L5의 DRG와 척수에서 말초신경 재생 효과를 관찰하였고, Immunofluorescence staining을 통해 신경돌기 가지의 신장 정도를 파악하였다. 결과 : 좌골신경 손상 7일된 실험쥐의 근위부와 원위부 침자극군에서 GAP-43와 Cdc2 단백질수준이 향상된 것으로 나타났다. Cdk2 단백질수준은 압좌손상 실험군에서 강하게 증가하였지만 침자극군과 비교해서 별다른 차이는 보이지 않았다. Phospho-Erk1/2 단백질수준은 침자극군에서 향상된 것으로 나타났다. 손상 7일과 14일 된 실험쥐의 손상 원위부에서 슈반세포 수가 증가하였으며 특히 근위부 침자극군에서 더욱 증가한 것으로 나타났다. Retrograde tracing을 이용한 검사 결과 침자극군에서 L5의 DRG와 척수의 염색 세포 수가 증가된 것으로 나타나 침자극이 축삭재생에 효과적인 것으로 나타났다. L5의 DRG 감각신경의 신경돌기 가지 신장정도 및 GAP-43 단백질의 발현 정도를 측정한 결과 근위부 침자극군에서 효과적으로 GAP-43 단백질의 발현 및 신경돌기 가지가 신장된 것으로 나타났다. 결론 : 본 실험결과 침치료가 손상 좌골신경의 재생에 효과적인 것으로 보여지며, 특히 손상된 좌골신경을 지배하는 척수신경근 주위 화타협척혈에 대한 침자극이 말초부위의 침자극에 비해 신경재생에 더욱 효과적인 것으로 나타났다.
Corticostriatal connections of auditory areas within the rostral and caudal portions of the superior temporal gyrus (STG) and in the supratemporal plane(STP) of pigtail macaque (Macacca nemestrina) were studied with particular emphasis on specific projections to the ventral striatum. Retrograde tracers were Injected into five different regions of the ventral striatum such as the ventromedial caudate nucleus, ventral shell, central shell, dorsal core of the nucleus accumbens (NA), and ventrolateral putamen to Identify the cells of origin. There were only few projections from the auditory areas in the STP to the ventral striatum. However, the association (or belt) areas of the STG collectively had widespread corticostriatal projections characterized by differential topographic distributions. The rostral parts of the STG strongly projected to the ventromedial caudate nucleus. The midportion of the STG also projected to the same ventral striatal regions, but the connections were relatively less extensive. Interestingly, the caudal portion of the STG had no connection to all subregions of the ventral striatum. These differential patterns of corticostriatal connectivity suggest that the ventromedial caudate nucleus would be a major auditory convergence area and mainly involved in sound recognition rather than spatial localization of sound sources.
Extrinsic connections between the cortex of the superior temporal sulcus (STS) and the ventral striatum in pigtail macaque monkeys (Macacca nemestrina) were studied by injection of retrograde tracers into the ventromedial caudate nucleus, the ventral and central shells of the nucleus accumbens (NA), the dorsal core of the NA, and the ventrolateral putamen. In the present study, we demonstrate that the projections from the unimodal (area TAa, IPa, TEa, and TEm) and the multimodal (area TPO and PGa) sensory association areas in the STS mainly terminate in the ventromedial caudate nucleus as well as in the ventral and central shells of the NA. However, there are only few projections to the dorsal core of the NA and the ventrolateral putamen from the sensory association cortex in the STS. Based on these differential neural connections between the subterritories of the ventral striatum and the sensory association areas, the ventromedial caudate nucleus and the shells of NA appear to be major integration sites for sensory input from the STS and functionally different from the dorsal core of NA and the ventrolateral putamen.
Recent evidence on behaviors in macaque monkeys indicate that the medial temporal cortical areas such as the entorhinal cortex (EC), perirhinal cortex, and parahippocampal cortex (PHC) are importantly involved in limbic and sensory memory function. Neuroanatomical studies also have demonstrated that the medial temporal cortical areas are connected with the ventral striatum, although comparatively little is known about the precise topography of these connections. We investigated the topographic organization of connections between the medial temporal cortical areas and the ventral striatum by placing retrograde tracers into five different regions of the ventral striatum: the ventromedial caudate nucleus, ventral shell, central shell, dorsal core of the nucleus accumbens (NA), and ventrolateral putamen. We found that the shell of the NA was the main projection site from the medial temporal cortical areas. Within the shell of the NA, there were also differential connections: EC diffusely innervates shell of the NA, while the projections from the perirhinal cortex and PHC concentrate on the ventral shell of the NA. Taken together, it is possible that the ventral shell of the NA is the main integration site of the limbic and sensory memory coming from the EC, perirhinal cortex, and PHC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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