Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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v.9
no.1
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pp.47-53
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1998
The purpose of this study was to investigate the possibility of providing familiar tasks as a treatment option to decrease echolalia. Two comparisons were made:One was to compare ‘conversation condition’ and ‘task performance condition.’ and the other was to compare ‘task performance alone condition’ and ‘task performance along with contingency of reinforcement condition.’ Two echolalic children aged 12 and 13 years participated in the experiment and A-B-A-B-BC-B-BC design was used, in which A was conversation only, B was task performance, and C was task performance along with contingency of reinforcement. In the A condition, the therapist asked easy and short questions to the child;in the B condition the child was given familiar tasks with short instruction, and in BC condition, each child was reinforced for his performance on given tasks, in which immediate echolalia was controlled through his hands being held down for 5 seconds. Delayed echolalia was recorded without any intervention being given. Each child was put into each of the 7 treatment conditions. With a 15 minutes session, each child went through 5 to 6 sessions per day for 2 weeks. The mean echolalia(immediate) rates across the 7 treatment conditions were:For child 1, A(99%)-B(65%)-A(95%)-B(10%)-BC(7%)-B(6%)- BC(7%) and for child 2, A(67%)-B(62%)-A(63%)-B(35%)-BC(8%)-B(4%)-BC(0%). As to the generalization of the treatment effect of immediate echolalia to the untreated delayed echolalia, there was shown a drastic reduction of delayed echolalia in child 2:A(35%)-B(57%)-A(56%)-B(40%)-BC(8%)-B(5%)-BC(9%). Child l’s delayed echolalia was negligible(mean=3%) pre-and post treatments. In conclusion, the results of this study clearly show that providing a task performance setting with familiar tasks can certainly be helpful for minimizing echolalic response, and along with the use of the contingency of reinforcement technique it can further not only correct echolalic behavior to a negligible degree but also help the echolalic child generalize its treatment effect to the child’ overall language improvement.
Purpose: The aim of this study was to develop a reliable measurement tool to assess the urban food environment, particularly focusing on food stores in Korea. Methods: The items for the measurement tool were selected through systematic literature reviews and adjusted to the Korean food environment. A total of 25 food stores in an urban area were recruited for the pilot test to evaluate the time required for completion of the survey, ease of response, willingness to participate, difficulties in conducting the survey, and appropriateness, and 34 food stores were recruited for assessment of the reliability of the tool using percent agreement and kappa value. Results: The measurement tool is composed of questions regarding food store characteristics, accessibility, and food availability. On average, 26 minutes was required to survey a single food store, and the subjects and interviewers answered that the process was not difficult for the survey. The percent agreement for the inter-rater and test-retest reliability ranged from 93.9~98.8% and 91.9~97.9, respectively. The kappa values ranged from 0.78 to 0.97, which was very high. Percent agreement and kappa value of food with healthy option were lower than those of the general food in the inter-rater reliability (p = 0.0027, p = 0.0095 respectively) as well as in the test-retest reliability (p = 0.0081, p = 0.0290, respectively), although they were still high enough (86.4~98.0% for percent agreement, 0.64~0.96 for kappa value). Conclusion: The newly developed measurement tool for assessment of food store environment appears to be feasible and reliable; therefore, it can be applied to research on the association between food environment and dietary behaviors as well as health outcomes.
Lee Jee-Hyun;Jeon Ga-Won;Park Sung-Eun;Jin Dong-Kyu;Paik Kyung-Hoon
Childhood Kidney Diseases
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v.9
no.1
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pp.38-45
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2005
Purpose : The purpose of this study was to analyze the therapeutic effect of plasmapheresis in various pediatric diseases. Methods : Therapeutic plasmapheresis was performed by COBE Spectra centrifugation. Nine cases were included in this study. The number an[;. method of plasmapheresis, together with the progress and prognosis of each case were retrospectively reviewed. Results : The patients' ages ranged from 26 mont]Is to 16 years of age, and the mean age was 9.9 years. There were S males and 4 females. The underlying diseases requiring plasmapheresis included 2 cases of hemolytic uremic svndrome(HUS), 1 case of lupus nephritis, 2 cases of rapidly Progressive glomerulonephritis(RPGN), 1 case of focal segmental glomorulosclerosis(FSGS), 1 case of systemic vasculitis after pulmonary hemorrhage, 1 case of acute renal failure associated with pulmonary hemoIThage, and 1 case of acute rejection after renal transplantation. The average number of plasmapheresis performed was 6.2 times with a range of 3 to 13 times. The patients with HUS, lupus nephritis, ANCA positive systemic vasculitis induced by pulmonary hemorrhage and ARF-associated pulmonary hemorrhage showed a good response to therapeutic plasmapheresis, but the patients with RPGN, refractory FSGS, and acute rejection after renal transplantation were not responsive to treatment. The most common side effect was hypocalcemia which was rarely symptomatic. Vital signs were not compromised. Conclusion : Although it is presumptuous to generalize the therapeutic effects of plasma pheresis in different diseases due to the small number of study subjects, this study shows that plasmapheresis may be an effective therapeutic modality in various pediatrics diseases and should be considered as a therapeutic option.
Objectives: Insomnia is not only the most common sleep-related disorder, but also is one of the most important. Knowledge of the comorbidities of insomnia is essential for proper treatment including pharmacological and non-pharmacological methods to prevent disease chronification. This study aimed to determine sleep clinic patients' knowledge of insomnia. Methods: This study recruited 44 patients (24 males and 20 females; mean age $54.11{\pm}16.30years$) from the sleep clinic at National Center for Mental Health. All subjects were asked to complete a self-report questionnaire about their reasons for visiting a sleep clinic and about their knowledge of treatment and comorbidities of insomnia. Results: The reasons for visiting the sleep clinic were insomnia symptoms of daytime sleepiness, irregular sleeping time, nightmares, snoring, and sleep apnea, in that order. Of the responders, 72.7% had a comorbidity of insomnia, and 22.7% showed high-risk alcohol use. In addition, 70.5% of responders chose pharmacological treatment of insomnia as the first option and reported collection of information about treatment of insomnia mainly from the internet and medical staff. More than half (52.3%) of the respondents reported that they had never heard about non-pharmacological treatments of insomnia such as cognitive behavioral treatment (CBT-I) or light therapy. The response rate about comorbidities of varied, with 75% of responders reporting knowledge of the relation between insomnia and depression, but only 38.6% stating awareness of the relation between insomnia and alcohol use disorder. Of the total responders, 68.2% were worried about hypnotics for insomnia treatment, and 70% were concerned about drug dependence. Conclusion: This study showed that patients at a sleep clinic had limited knowledge about insomnia. It is necessary to develop standardized insomnia treatment guidelines and educational handbooks for those suffering from insomnia. In addition, evaluation of alcohol use disorders is essential in the initial assessment of sleep disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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