Silicone fluid(polydimethylsiloxane) is widely used in breast augmentation and other cosmetic procedures because of little incidence of complications and low mortality rate. However, local reaction following silicone injections can be occurred sometimes leading to serious complications. Especially, illicit silicone injections have resulted in severe reactions within the pulmonary area, and some have resulted in acute respiratory distress syndrome subsequently. We experienced a case of acute respiratory distress syndrome induced by subcutaneous injections of silicone at vaginal wall. The patients was 39-year-old, previously healthy woman who had complained of dyspnea related to silicone injection at vaginal wall. Chest X-ray and chest CT scan show diffuse air consolidation with ground glass opacities and perfusion lung scan revealed likelihood of pulmonary embolism as showing multiple perfusion defects. We report a case of acute respiratory distress syndrome occured after silicone injection with review of literature.
Acute eosinophilic pneumonia is a severe and rapidly progressive lung disease that can cause fatal respiratory failure. Since this disease exhibits totally different clinical features to other eosinophilic lung diseases (ELD), it is not difficult to distinguish it among other ELDs. However, this can be similar to other diseases causing acute respiratory distress syndrome or severe community-acquired pneumonia, so the diagnosis can be delayed. The cause of this disease in the majority of patients is unknown, even though some cases may be caused by smoke, other patients inhaled dust or drugs. The diagnosis is established by bronchoalveolar lavage. Treatment with corticosteroids shows a rapid and dramatic positive response without recurrence.
Presently talc is one of the agents most commonly used for producing a pleurodesis in patients with either a recurrent pleural effusion or a spontaneous pneumothorax. Talc can be instilled into the pleural space either as an aerosol (insufflation) or as a suspension (slurry) in saline. They are quite effective in producing a pleurodesis. However, they rarely have acute serious adverse effects including acute respiratory distress syndrome, and recently a discussion for using pleurodesis has been reported. We experienced a case of acute respiratory distressed syndrome after talc pleurodesis. A 64 year old man, who was diagnosed lung cancer with a malignant pleural effusion at the same side, was treated by pleurodesis using talc to control the effusion. After 3 days, he suffered fever, chill and breathlessness. The chest P A and CT revealed a bilateral infiltration in both lungs and the blood gas analysis confirmed hypoxemia, which required mechanical ventilation.
Kim, Sung-Mi;Yoon, Hye-Sun;Kim, Ki-Soo;Bae, Chong-Woo
Neonatal Medicine
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v.16
no.2
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pp.101-109
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2009
Pulmonary surfactant (PS) therapy in premature infants has a remarkable impact on improving survival and outcomes in neonatal respiratory distress syndrome (RDS). Early PS therapy involves instillation of PS upon delivery of very premature infants or if there is evidence of RDS, such as an increased requirement of oxygen 2 hours after birth, especially in infants <30 weeks gestation. Early PS treatment in very premature infants results in a significant reduction in the severity of RDS, mortality, and incidence of pneumothorax, pulmonary interstitial emphysema, and bronchopulmonary dysplasia in comparison with late PS treatment. According to European and American consensus guidelines on the management of neonatal RDS, early PS instillation should be considered for infants <30 weeks gestation, infants with a birth weight <1,250 g, or if the mother has not received antepartum corticosteroids. We suggest that the Korean health insurance policy on RDS be modified so that PS can be used for better clinical outcomes of very premature infants.
Following the first successful trial of surfactant replacement therapy for preterm infants with respiratory distress syndrome (RDS) by Fujiwara in 1980, several animal-derived natural surfactants and synthetic surfactants have been developed. Synthetic surfactants were designed to overcome limitations of natural surfactants such as cost, immune reactions, and infections elicited by animal proteins contained in natural surfactants. However, first-generation synthetic surfactants that are protein-free have failed to prove their superiority over natural surfactants because they lack surfactant protein (SP). Lucinactant, a second-generation synthetic surfactant containing the SP-B analog, was better or at least as effective as the natural surfactant, suggesting that lucinactant could act an alternative to natural surfactants. Lucinactant was approved by the U. S. Food and Drug Administration in March 2012 as the fifth surfactant to treat neonatal RDS. CHF5633, a second-generation synthetic surfactant containing SP-B and SP-C analogs, was effective and safe in a human multicenter cohort study for preterm infants. Many comparative studies of natural surfactants used worldwide have reported different efficacies for different preparations. However, these differences are believed to due to site variations, not actual differences. The more important thing than the composition of the surfactant in improving outcome is the timing and mode of administration of the surfactant. Novel synthetic surfactants containing synthetic phospholipid incorporated with SP-B and SP-C analogs will potentially represent alternatives to natural surfactants in the future, while improvement of treatment modalities with less-invasive or noninvasive methods of surfactant administration will be the most important task to be resolved.
This study was conducted to evaluate the effect of the antenatal ambroxol administration to mothers who were in danger of imminent preterm delivery in preventing the neonatal respiratory distress syndrome(RDS). Forty-two preterm newborn infants who were delivered at Yeungnam University Hospital from January 1996 to December 1997 were divided into two groups, 21 in ambroxol-treated group and 21 in control group. Six cases of the respiratory distress syndrome were developed from 21 ambroxol-treated infants, but 13 cases of RDS, from 21 control infants. This result indicated a significant reduction of the occurrence of RDS by antenatal administration o[ ambroxol (p<0.05). There were no differences in the occurrence of adverse effects of ambroxol in mothers between the two groups. There was also no difference between pre- and post-treatment hematologic and biochemical parameters in ambroxol-treated group. In conclusion, when premature delivery is expected, the administration of ambroxol before delivery enhances lung maturation in premature newborn infants and prevents the occurrence of respiratory distress syndrome without significant adverse effects.
An 11-year-old intact male Yorkshire terrier had intermittent vomiting, anorexia and depression for a month. Clinical laboratory works showed azotemia and anemia. Chronic kidney disease with developing anemia was diagnosed clinically. Clinical signs were resolved but anemia was deteriorated and blood transfusion was performed. On 10 hours after transfusion, the dog showed acute respiratory distress. Transfusion related acute respiratory distress syndrome (ARDS) was diagnosed based on acute clinical signs, risk factors of transfusion, bilateral alveolar infiltration on thoracic radiographs, and $PO_2:FiO_2$ ratio less than 200 on arterial blood analysis. The dog died within 2 hours after ARDS diagnosis.
Purpose: Respiratory morbidity is the most common problem among neonates admitted to neonatal intensive care units. Therefore, the aim of this study was to make a differential diagnosis between transient tachypnea of the newborn (TTN), respiratory distress syndrome (RDS), and pneumonia through comparison of clinical features and test results. Methods: This retrospective study was conducted in 86 infants with TTN, RDS, or pneumonia. These were infants who had respiratory distress, were born after ${\geq}34$ weeks of gestation, and transferred to the neonatal intensive care unit of Kosin University Gospel Hospital between June 1, 2011 and June 30, 2016. Results: The numbers (percentage) of infants with TTN, RDS, and pneumonia were 51 (59.3%), 20 (23.3%), and 15 (17.4%), respectively. Late-preterm and early-term newborns accounted for 65.1% of the infants. Tachypnea was observed in 74.4% of the neonates. The median age at admission was 4 hours (0 to 116) after birth. The infants with RDS had significantly lower birth weights, pH levels, base excess and oxygen saturation levels at admission, longer duration of total ventilator therapy, and hospital stay than those in the other two groups. The infants with pneumonia showed significantly high initial high-sensitivity C-reactive protein levels and significant chest radiographic findings. Conclusion: Early differential diagnosis for TTN, RDS, and pneumonia is challenging because they show similar respiratory symptoms at an early stage. Clinical features and test results can be used to determine the etiology of respiratory distress and early antibiotic treatment.
Mechanical ventilation is usually the treatment of choice for severe respiratory failure associated with trauma. However, in case of severe hypoxia, mechanical ventilation may not be sufficient for gas exchange in lungs. Patients with Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) undergo difficulties in oxygen and carbon dioxide exchange. Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) is the ideal therapeutic option for those patients with severe traumatic injuries. ECMO allows lungs to reserve their functions and decreases further lung injuries while increasing survival rate at the same time. We report two cases of patients with traumatic ARDS and Multiple Organ Failure including compromised heart function. The preservation of lung function was successful using ECMO therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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