Background: Antibiotics are widely used to treat animals from infections. After fertilizing, antibacterials can remain in the soil while adversely affecting the soil microorganisms. The concentration of oxytetracycline (OTC) in the soil and its effect on the soil microbial community was assessed. To assess the impact of OTC on the soil microbial community, it was added to the soil at concentrations of 50, 150, and 300 mg kg-1 and incubated for 35 days. Results: The concentration of OTC added to the soil decreased from 150 to 7.6 mg kg-1 during 30 days of incubation, as revealed by LC-MS. The deviations from the control values in the level of substrate-induced respiration on the 5th day of the experiment were, on average, 26, 68, and 90%, with OTC concentrations at 50, 150, and 300 mg kg-1, respectively. In samples with 150 and 300 mg kg-1 of OTC, the number of bacteria from the 3rd to 14th day was 2-3 orders of magnitude lower than in the control. The addition of OTC did not affect the fungal counts in samples except on the 7th and 14th days for the 150 and 300 mg kg-1 contaminated samples. Genes tet(M) and tet(X) were found in samples containing 50, 150, and 300 mg kg-1 OTC, with no significant differences in the number of copies of tet(M) and tet(X) genes from the OTC concentration. Conclusions: Our results showed that even after a decrease in antibiotic availability, its influence on the soil microbial community remains.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.25
no.4
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pp.691-703
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1998
Saliva is obviously potential medium to protect the dental caries by not only physical clearing effect, but aggregating action of protein with bacteria. Nevertheless, we still do not understand how the dental caries occur and what brings the individual difference in caries prevalence. In the regards of dental caries prevalence, we hypothesized that the composition of salivary protein might be different from caries susceptible group to caries resistant group. The purposes of this experiment were focused on the molecular analysis of salivary proteins from the subjects who were involved in multiple caries. Electrophoretic analysis was done on the whole saliva collected from the children with and without multiple caries. We found 86.2% of subjects with multiple caries has approximately 120 KDa protein band while 30.4% in the healthy subjects. And the concentration of the total protein on the subjects with multiple caries is significantly higher than that of the healthy group. However, it turned out that the difference of the salivary composition does not affect the bacterial adhesion to hydroxyapatite bead. With regards of enzymes in saliva, the activity of ${\alpha}-amylase$ and lactate dehydrogenase does not have any significant difference between both groups. However, the concentrations of $Na^+\;and\;Cl^-$ in saliva from multiple caries group is higher than that of the control group. Taken all together, it may be concluded that 120 KDa protein in saliva may be associated with the process of dental caries, also the high concentration of protein and $Na^+,\;Cl^-$ in saliva may be linked to dental caries development as a cofactors.
A methane-oxidizing bacterium was isolated from rice paddy field soil around Jeollanam-do province, Korea, and characterized. The isolate was gram-negative, orange pigmented and short rod ($1.1-1.2{\times}1.6-1.9{\mu}m$). It was catalase and urease-negative but oxidase-positive. The strain utilized methane and methanol as sole carbon and energy sources. It had an ability to grow with an optimum pH 7.0 and an optimum growth temperature $30^{\circ}C$. The strain was resistant to antibiotic polymyxin B but sensitive to streptomycin, kanamycin, ampicillin, chloramphenicol and rifampicin. The isolate required copper for their growth with concentration range of $2-25{\mu}M$, with an optimum of $10{\mu}M$. Under optimal culture condition, specific cell growth rate and generation time were found to be $0.046hr^{-1}$ and 15.13 hr, respectively. Phylogenetic analysis based on 16S rDNA sequences indicated that the strain formed a tight phylogenetic lineage with Methylomonas koyamae with a value of 99.4% gene sequence homology. So, we named the isolate as Methylomonas sp. SM4. 8.6 mM methanol was accumulated in the reaction mixture containing 70 mM sodium formate and 40 mM $MgCl_2$ (MDH inhibitor) under atmosphere of methane:air (40:60) mixture for 24 hr at $30^{\circ}C$.
Three different types of chitosan were prepared from red crab shells to study anti-microbial activity of chitosan on pathogenic bacteria, MRSA(Methicillin-resistant. Staphylococcus aureus), Water-insoluble chitosan, whose degree of deacetylation is kept over 90% and molecular weights are 20,000, 500,000, 150,000, 80,000, and 40,000, respectively. Water-soluble chitosan, whose degree of deacetylation is about 48% and molecular weights are 200,000 and 80,000. Water-soluble chitosan, whose degree of deacetylation is 82% and molecular weight is 3,900. The anti-microbial activities of three types of chitosan were investigated by Tube Dilution Technique(TDT) and Agar Plate Smear Method(APSM). And the following conclusions are made ; Chitosan having 5 different types of M.W chitosan (over 90% deacetylation) showed similar anti-microbial activities at over 0.05% concentration. Especially, chitosan having M.W 40,000 150,000 showed the excellent anti-microbial activity. The anti-microbial activity of chitosan was enhanced when the chitosan/acetic add solution was aged for 7days. The anti-microbial activity of chitosan was only shown at chitosan/acetic acid solution. The anti-microbial activity was not detected in chitosan solution dissolved in neutral pH water. Therefore, it can be concluded that the anti-microbial activity was due to NH3+ cationic ion of chitosan in acidic aqueous solution.
Jo, Mi Ra;Park, Yong Su;Park, Kunbawui;Kwon, Ji Young;Yu, Hong Sik;Song, Ki Cheol;Lee, Hee Jung;Oh, Eun Gyoung;Kim, Ji Hoe;Lee, Tae Seek;Kim, Poong Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.49
no.1
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pp.13-19
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2016
A total of 423 shellfish (Oysters, Crassostrea gigas; short-necked clams, Ruditapes philippinarum and corb shells, Cyclina sinensis) were collected from the west coast of Korea, from which 277 Escherichia coli strains were isolated. The antimicrobial susceptibility patterns of isolated strains were analyzed for 22 antimicrobial agents used in Korea for clinical or veterinary therapy. The resistance of E. coli isolates to ampicillin (37.2%) was highest, followed by cephalothin (21.7%), cefazolin (19.9%), trimethoprim (15.2%). Antimicrobial resistance was present in 56.7% of E. coli isolates against at least one antimicrobial agent. Of 277 isolates, 44 (15.9%) were resistant to multiple antimicrobial agents.
In this study, a LCH1227 bacterial strain that possesses anti-listerial activity was isolated from fermented food and identified as Lactobacillus salivarius LCH1227 based on its morphological and biochemical properties, as well as its 16S rRNA gene sequences. Anti-listerial substance also inhibited the growth of various Gram-positive bacteria, such as vancomycinresistant Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae, Bacillus cereus, Lactobacillus fermentum. The highest level of production of antimicrobial substances from L. salivarius LCH1227 occurred during the early stationary phase. The antilisterial activity was found to be stable over a broad range of pH values (2.0-12.0) and after heat treatment. However, it was inactivated by proteolytic enzymes, indicating its proteinaceous nature. The apparent molecular mass of the partially purified anti-listerial substance, as measured by Tricine-SDS-PAGE, was approximately 5 kDa.
Bacteria of the genus Enterococcus are of importance in food fermentations as well as their use as probiotics in humans and livestock. However, they are also important nosocomial pathogens that cause infections. Some strains are resistant to multiple antibiotics and possess virulence factors. The role of Enterococcus species in disease has raised issues on their safety for use in foods or as probiotics. First, this review summarized the positive and negative traits of Enterococcus spp. to illustrate the controversial nature of this bacterial genus and discussed the current genomic approaches can eliminate pathogenic strains. Then, this review examined the current status of starter development for traditional food fermentations and the regulation on the approval of novel food microorganisms in Korea to point out problems in the regulation. Based on the conclusions from the studies on Enterococcus spp., we suggested the direction of safety assessment of novel food microorganisms in Korea.
Song, Wan-Yeon;Steven W. Hutcheson;Efs;Norman W. Schaad
The Plant Pathology Journal
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v.15
no.3
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pp.137-143
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1999
A novel chromosomal gene tagging technique using a specific fragment of the fatty acid desaturase-like open reading frame (des-like ORF) from the tox-argK gene cluster of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola was developed to identify Xanthomonas spp.released into the environment as biocontrol agents. X. campestris pv. convolvuli FB-635, a pathogen of Convolvulus arvensis L., (bindweed), was chosen as the organism in which to develop and test the system. A 0.52 kb DES fragment amplified from P. syringae pv. phaseolicola C-199 was inserted into pGX15, a cosmid clone containing a 10.3 kb Eco RI-HindIII fragment derived from the xanthomonadin biosynthetic gene cluster contained in plasmid pIG102, to create a pigG::DES insertion. The 10.8 kb EcoRI-BamHI fragment carrying the pigG:: DES insertion was cloned into pLAFR3 to generate pLXP22. pLXP22 was then conjugated into X. campestris pv. convolvuli FB-635 and the pigG::DES insertion integrated into the bacterial chromosome by marker exchange. Rifampicin resistant, tetracycline sensitive, starch hydrolyzing, white colonies were used to differentiate the marked strain from yellow pigmented wild-type ones. PCR primers specific for the unique DES fragment were used for direct detection of the marked strain. Result showed the marked strain could be detected at very low levels even in the presence of high levels of other closely related or competitive bacteria. This PCR-based DES-tagging system provides a rapid and specific tool for directly monitoring the dispersal and persistence of Xanthomonas spp.released into the environment.
Samples of milk were collected from 425 halves of 216 dairy goats in Chonnam province over a period of January through August 2003. Bacterial isolation was carried out on those samples, and their antimicrobial susceptibility was tested. Bacteria were isolated from 166 milk samples (39.1%), either singly (74.7%) or in combination (25.3%). Of the 220 isolates, Staphylococcus spp. was the most prevalent (82.6%), followed by Streptococcus spp. (2.7%), Corynebacterium spp. (1.8%), Enterococcus spp. (1.8%), and Pasteurella spp. (1.8%). Of the 11 species identified from the 182 isolates of Staphylococcus spp., the most frequent species identified were S. epidermidis (28.6%) followed by S. chromogens (14.8%), S. haemolyticus (12.6%), S. aureus (12.1%), S. capitis (8.2%), S. lentus (8.2%), S. hyicus (4.4%), S. simulans (4.4%), S. caprae (2.8%), S. hominis (2.8%) and S. warneri (1.1%). Antimicrobial sensitivity test revealed that most isolates were highly susceptible to 11 antimicrobial agents (96.4 ~ 80.9%), while most isolates were resistant to penicillin.
Kim, Chansik;Ryu, Hong-Duck;Chung, Eu Gene;Kim, Yongseok;Rhew, Doug Hee
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.32
no.6
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pp.628-648
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2016
Increased attention has been paid to the presence of veterinary antibiotics in various environmental matrices due to their toxicological behavior in the ecosystem and development of antibiotic-resistant strains of pathogenic bacteria. In the this review, 37 target antimicrobials were selected based on annual sales of antibiotics for livestock in South Korea 2014. Also, extraction and clean-up methods for the determination of the antibiotic residues in liquid samples including water, milk, and honey were comprehensively reviewed in the literature. Solid-phase extraction (SPE) was commonly used as a pre-treatment method for the samples. Most of the analytes were extracted in acidic conditions (2.5~4.0) except for aminoglycosides, which were extracted in neutral conditions (7.0~8.0). ${\beta}-Lactams$ showed the highest recoveries in neutral pH due to their degradation characteristics in acidic media. Starta-X, Oasis HLB, and Oasis MCX were frequently applied as an SPE cartridge and Oasis HLB showed the highest recoveries for the majority of antibiotic classes. The homogenized honey and milk were extracted by mixing with acids for deproteinization. Solids and other interfering substances in the extract were eliminated by centrifugation followed by membrane filtration or SPE before injection into HPLC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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