Purpose: The aim of this study was to identify the present situation of hospital infection and route of infection by clarifying the transmission aspect of methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA) in a Neurosurgical Intensive Care Unit by analysing genotype. Methods: MRSA was cultured from twenty five patients with a tracheostomy, twenty five health care workers, and environments in the Neurosurgical Intensive Care Unit of one hospital in D city. Data was collected from December 21, 2004 to November 5, 2005. MRSA isolates representing each genotype were analyzed by spaA typing and a multiplex PCR method capable of identifying the structural type of the staphylococcal cassette chromosome mec(SCCmec) carried by the bacteria. Results: As the same genotype and gene sequence were found among health care workers, patients, and environments, it was assumed that there was cross transmission among them. Conclusion: This study suggests that first, as the hospital infection by MRSA between health care workers and patients in the Neurosurgical Intensive Care Unit was due to result of cross transmission and the relevance of transmission between them was verified, it is necessary to take preventive measures and conduct education. Secondly, development of nursing interventions and study of infection are needed. Thirdly, consistent investment in prevention against hospital infections and environmental renovation is needed.
Six isolated strains degrading aniline were selected, identified and designated as pseudomonas putida K6, Pseudomonas acidovorans K82, Achromobacter gr. D. V. K24, Achromobacter xylosocidans K4, Moraxella sp. K21 and Moraxella sp. K22. All of them degraded 1000 ppm aniline completely within 30 to 36 hours. Most of these strains are resistant to antibiotics more than one, but Moraxella sp. has not any antibiotic marker tested. Most strains except for P. acidovorans K82 were shown to have resistance to the heavy metal ions such as Ni, Cu, Li, Ba, Co, etc. but not to Hg to which only P. putida K6 was resistant. M. sp. K21 was capable of degrading aniline to a maximum concentration of 2500 ppm without any repression. The incubation of the cell in limited pH ranges (4-8) had no great effect on aniline degradation. The addition of bactopeptone to the minimal media promoted the speed of aniline degradation, but the addition of glucose rather repressed the rate of aniline degradation. Through enzyme assay, A. gr. D. V. K 24 was shown to degrade aniline through artho-pathway and formed .betha.-ketoadipate as intermediate metabolite.
Broiler meat production worldwide has been plagued by lethal food-poisoning bacteria diseases, including listeriosis. A fatality rate of 15.6% was recorded in human beings in the EU in 2015. During 2013, a total of 200 poultry farm samples, including litter, chicken breast, farm feed, and drinking water, were collected to generate baseline data for the characterization of the genus Listeria in broiler poultry farms. Listeria spp. were detected in a total of 95 (47.5%) poultry farm samples. The isolates of Listeria spp. included L. innocua (28.5%), L. ivanovii (12.5%), L. welshimeri (4.5%), and L. monocytogenes and L. seeligeri (1% each). Listeria spp. contamination rates were higher in farm feed (70%), followed by litter (52.5%), chicken breasts (42.2%), and drinking water (10%). Almost all Listeria spp. isolates were resistant to more than three classes of antibiotics (multidrug resistant). Besides this, we observed a significant resistance level to penicillin and fluoroquinolone drugs. However, lower resistance levels were recorded for broad-spectrum cephalosporins. The inlA, inlC, and inlJ virulence genes were detected in almost all of the L. monocytogenes isolates. Thus, food safety management approaches and interventions at all stages of the broiler rearing cycle were needed to control cross-contamination and the zoonotic potential of listeriosis.
Kim, Na-Rae;Lim, Young-Hee;Park, Sul-Woong;Nam, Eun-Sil
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.37
no.1
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pp.80-84
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2009
The in vitro antibacterial activities of anti-acne agents prepared from the extracts of natural sources were investigated against several bacteria including antibiotic-susceptible and -resistant Propionibacterium acnes. SD-1 and SD-2 were prepared with different formulations and they showed strong antibacterial activities. The anti-acne agents completely inhibited the growth of the tested strains at the concentration of 0.5%. There was no difference in antibacterial activity between antibiotic-susceptible and -resistant P. acnes. The inhibitory activities of two agents showed time-dependent manner. In S. aureus, time-kill curve demonstrated 2.8- and 3.4-$log_{10}$-unit killing after 8 h with SD-1 and SD-2, respectively. In P. acnes, time-killing curve demonstrated 5.1- and 6.1-$log_{10}$-unit killing after 24 h with SD-1 and SD-2, respectively. SD-2 showed stronger antimicrobial activity than SD-1. From these results, we expect that SD-1 and SD-2 have strong antibacterial activities and have advantages for treating acne.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.9
no.1
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pp.19-24
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1974
During March to October 1973 at National Medical Center, one thousand four hundred sixty four pathogens that exclude penicillin sensitive organisms such as gonococcus, pneumococcus, streptococcus; ampicillin sensitive H. influenzae and gentamicin sensitive pseudomonas spp, were isolated. These strains identified as follows: Sta. aureus 399 E. coli 359 Sta. epidermidis 183 Klebsiella spp 171 Proteus spp 103 B. anitratum 80 Salmonella spp 68 Enterococcus 53 Shigella spp 48 In general, Sta. epidermidis is regarded as nonpathogen, however, author included pure culture of this bacteria in this study. 1. High susceptibility to staphylococcus reveals cephalosporin, methicillin, gentamicin & leucomycin. 2. Ampicillin is only one susceptible antibiotic to Enterococcus. 3. Cephalosporin and gentamicin reveal susceptible antibiotics to E. coli. 4. Gentamicin is only one susceptible antibiotic to Klebsiella spp. 5. Gentamicin & carbenicillin reveal moderately susceptible antibiotics to Proteus spp. 6. There is no susceptible antibiotic to B. anitratum. 7. About thirty percent strains of salmonella are resistant to chloramphenicol. 8. Carbenicillin, cephalosporin & gentamicin reveal susceptible to shigella spp. 9. Multiple resistant rate to more than two antibiotics which includes tetracycline are as follows. Sta. aureus 56.5% E. coli. 80.9% Shigella spp 93.8%
Pharmaceutically active compounds (PhACs) have become an environmental havoc in last few decades with reported cases of antibiotic resistant bacteria (ARB) and antibiotic resistant genes (ARGs), lethal effects over aquatic organisms, interference in natural decomposition of organic matter, reduced diversity of microbial communities in different environmental compartments, inhibition of growth of microbes resulting in reduced rate of nutrient cycling, hormonal imbalance in exposed organisms etc. Owing to their potential towards bioaccumulation and persistent nature, these compounds have longer residence time and activity in environment. The conventional technologies of wastewater treatment have got poor efficiency towards removal/degradation of PhACs and therefore, modern techniques with efficient, cost-effective and environment-friendly operation need to be explored. Advanced oxidation processes (AOPs) like Photocatalysis, Fenton oxidation, Ozonation etc. are some of the promising, viable and sustainable options for degradation of PhACs. Although energy/chemical or both are essentially required for AOPs, these methods target complete degradation/mineralization of persistent pollutants resulting in no residual toxicity. Considering the high efficiency towards degradation, non-toxic nature, universal viability and acceptability, AOPs have become a promising option for effective treatment of chemicals with persistent nature.
The aims of this study were to investigate the nosocomial infection route of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and explore preventative methods for this pathogen that involve blocking its dispersion. We cultured MRSA from nasal cavity swabs collected between June and July 2008 that we obtained from eight dental healthcare providers, 32 nurses and the sputum specimens of two patients from our hospital. In addition, we used VITEK 2 equipment to measure drug sensitivity, and we further performed biochemical testing and pulse-field gel electrophoresis (PFGE) to isolate MRSA colonies. The incidence of these bacteria on the nasal swabs was 25.0% from dental clinic healthcare providers, 13.6% from the internal medicine ward nurses and 30.0% from intensive care unit nurses. Moreover, MRSA was detectable in sputum specimens of ward patients. The antimicrobial agents resistance and partial PFGE types of MRSA showed a similar pattern. We suggest from these analyses that nasal cavity infection by MRSA could occur by cross contamination between healthcare providers and patients which underscores the importance of stringent MRSA management practices.
The in vitro antibacterial activities of honeybee(Apis mellifera. L) venom collected by a bee venom collector were investigated against several bacteria including antibiotic-susceptible and resistant Propionibacterium acnes. Honeybee venom was prepared with different concentrations and they showed strong antibacterial activites. Honeybee venom inhibited the growth of the tested antibiotic-resistant P. acnes at the concentration of 1 mg/ml. The inhibitory activities of the honeybee venom showed time-dependent manner. Honeybee venom did not influence the viability of human dermal fibroblast at the high concentration of less than 10 mg/ml. From these results, we expect that honeybee venom has strong antibacterial activities and has advantage for treating cure.
DW-116 is a new fluoroquinolone antimicrobial agent with a broad spectrum. In order to elucidate the resistance mechanism to DW-116 in Acinetobacter spp. bacteria, total chromosomal DNA was isolated from 10 strains of Acinetobacter spp. resistant to DW-116. Quinolone resistance determinant region (QRDR) of DNA gyrase gene was amplified by PCR. The 345 bp nucleotide fragment yielded was inserted into pKF 3 which was used as the vector. Comparisons of the DNA sequences of 8 strains with that of the wild type strain revealed a Ser-83 to Leu mutation in mutants and all ten strains contained one silent mutation$(T{\rightarrow}G)$in QRDR. From Acinetobacter MB4-8 strain, DNA gyrase was isolated and purified, through novobiocin-sepharose, heparin-sepharose affinity column chromatography. The enzyme was composed of two subunits and the molecular mass of subunits A and B were 75.6 and 51.9 kDa, respectively. The supercoiling activity of the reconstituted DNA gyrase composed of subunit A from Acinetobacter MB4-8 and subunit B from E. coli was not inhibited by $128{\mu}\textrm{g}$ml of ciprofloxacin. It might be said that one of the resistance mechanisms to DW-116 in Acinetohacter MB4-8 was subunit A alteration of DNA gyrase.
Preset study was carried out to evaluate characteristics of lactic acid producing bacteria(LAB) in hen's cecum as probiotics value. Distribution of LAB in intestinal tracts was investigated using 5∼25 weeks - old hens. So, 12 strains to LAB with different morphology were isolated purely. Acid tolerance of LAB tested at pH 1, 2, 3, and 4, and bile resistant also tested at 0, 0.3% and 0.5% bile salt concentration. Growth pattern of LAB observed to 60h. All strains of cecal LAB couldn't survive at pH 1, and decreased linearly survival colony after incubation at pH 2 although some strains could survive for 2h. Most of LAB maintained constant number at pH 3 and 4. The bacterial action could increase linearly at 0% bile salt concentration in all of tested strains. However, only one strain could multiply at 0.3% bile salt, others were influenced by bile salt. That tendency was similar at 0.5% bile salt. Growth was peaked at 12 to 18 h after innoculation. After peak, the decreasing pattern of colony was different to strains which some strains decreased rapidly or maintained for long time. The LAB of hen's cecum was similar to intolerance acidity, but different to resistant to bile salt and growth pattern by strain. So, we choose three strains which have probiocs value, and identified as Lactobacillus amylovorus LLA7, Lactobacillus crispatus LLA9 and Lactobacillus vaginalis LLA11.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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