PURPOSE. Purpose of this study was to evaluate effect of two surface treatments, sandblasting and monomer treatment, on tensile bond strength between two long term resilient liners and poly (methyl methacrylate) denture base resin. MATERIALS AND METHODS. Two resilient liners Super-Soft and Molloplast-B were selected. Sixty acrylic resin (Trevalon) specimens with cross sectional area of $10{\times}10$ mm were prepared and divided into two groups of 30 specimens each. Each group was surface treated (n = 10) by sandblasting (250 ${\mu}$ alumina particles), monomer treatment (for 180 sec) and control (no surface treatment). Resilient liners were processed between 2 poly(methyl methacrylate) surfaces, in the dimensions of $10{\times}10{\times}3$ mm. Tensile strength was determined with Instron Universal testing machine, at a crosshead speed of 5 mm/min; and the modes of failure (adhesive, cohesive or mixed) were recorded. The data were analyzed using one-way ANOVA, followed by Tukey HSD test (${\alpha}$= 0.05). RESULTS. Monomer pretreatment of acrylic resin produced significantly higher bond strengths when compared to sandblasting and control for both resilient liners (P < .001). Sandblasting significantly decreased the bond strength for both the liners when compared to monomer pretreatment and control (P < .001). Mean bond strength of Super-Soft lined specimens was significantly higher than Molloplast-B in various surface treatment groups (P < .05). CONCLUSION. Surface pretreatment of the acrylic resin with monomer prior to resilient liner application is an effective method to increase bond strength between the base and soft liner. Sandblasting, on the contrary, is not recommended as it weakens the bond between the two.
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effect of the chemical surface treatment on the flexural bond strength of heat curing denture base resin and reliners. Methods: Denture base resin surface was treated with MMA 95% and TEGDMA 5%, MMA 95% and silane coupling agent 5%, heat curing resin monomer. After denture reliners were injected, flexural bond strength was measured. Results: The repair resin of Vertex SC was higher than Lang, hard reliner of Kooliner was higher than Rebase. Soft reliner of Dura base and Coe-soft showed differently according to the surface treatment. The all chemical treatment groups on Vertex SC were significantly higher than control(p<0.05). In Lang group, 5% MPS treated group showed significantly higher flexural bond strength than others(p<0.05). In Kooliner group, all chemical treatment groups showed significantly higher than control(p<0.05). In Rebase group, the 5% MPS and the monomer denture base resin treated groups showed significantly higher than others(p<0.05). In Dura base group, 5% MPS treated group showed significantly higher flexural bond strength than others(p<0.05). In Coe-soft group, all treated groups were significantly higher than control group(p<0.05). Conclusion: TEGDMA, MPS, and the monomer of heat-cured denture base resin were effective to improve the bond strengths between denture base and denture relining materials. Especially, 5% MPS expected to strengthen effectively the bonding property of denture base and denture reliners within the results of this study.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.22
no.1
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pp.83-94
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2004
PSR ink is used to insulation coating material that heat resistance is. The use purpose is used for bridge prevention, circuit protection, stabilization of insulation. Heat-cured resin was used mainly on the materials of PSR inks. But, UV-curing type resin in used. Also, because of recently environmental problem, ink is going to water type. Purpose of this study is to develop PSR ink that can develop in pure water. and experiment did that do from that find suitable oligomer and monomer and does brand ratio differ. Specially Knew that is extent water soluble UV resin develop possible is DPHA 10~50% that A/A1924 is 50~90wt %, monomer. As a result, when ratio of A/A1924 and DPHA low viscosity epoxy resin is 5:1.5:1.5, could get high sensibility pattern repeatability, tack and alkali-resistance.
This study suggests the novel thermoplastic toughening agent, which can be applied in the monomer forms without increasing the viscosity of the epoxy resin and polymerized during the resin curing. The diazide (p-BAB) and dialkyne (SPB) compounds are synthesized and mixed with the epoxy resin and the carbon fiber reinforced epoxy composites are prepared using vacuum infusion process (VIP). Then, flexural and drop weight tests are performed to evaluate the improvement in the toughness of the prepared composites to investigate the potential of the novel toughening agent. When 10 phr of p-BAB and SPB is added, the flexural properties are improved, maintaining the modulus as well as the toughness is improved. Even with a small amount of polytriazolesulfone polymerized, due to the filtering effect of the solid SPB by the layered carbon fabrics during the VIP, the toughening and strengthening effect were observed from the novel toughening agent, which could be added in monomer forms, p-BAB and SPB. This suggests that the novel toughening agent has a potential to be used for the composites prepared from viscosity sensitive process, such as resin transfer molding and VIP.
PURPOSE. This study evaluated the shear bond strength between 3D printed provisional resin and conventional provisional resin depending on type of conventional provisional resin and different surface treatments of 3D printed resin. MATERIALS AND METHODS. Ninety-six disc-shaped specimens (Ø14 mm × 20 mm thickness) were printed with resin for 3D printing (Nextdent C&B, Vertex-Dental B. V., Soesterberg, Netherlands). After post-processing, the specimens were randomly divided into 8 groups (n=12) according to two types of conventional repair resin (methylmethacrylate and bis-acryl composite) and four different surface treatments: no additional treatment, air abrasion, soaking in methylmethacrylate (MMA) monomer, and soaking in MMA monomer after air abrasion. After surface treatment, each repair resin was bonded in cylindrical shape using a silicone mold. Specimens were stored in 37℃ distilled water for 24 hours. The shear bond strength was measured using a universal testing machine at a crosshead speed of 0.5 mm/min. Failure modes were analyzed by scanning electron microscope. Statistical analysis was done using one-way ANOVA test and Kruskal-Wallis test (α=.05). RESULTS. The group repaired with bis-acryl composite without additional surface treatment showed the highest mean shear bond strength. It was significantly higher than all four groups repaired with methylmethacrylate (P<.05). Additional surface treatments, neither mechanical nor chemical, increased the shear bond strength within methylmethacrylate groups and bis-acryl composite groups (P>.05). Failure mode analysis showed that cohesive failure was most frequent in both methylmethacrylate and bis-acryl composite groups. CONCLUSION. Our results suggest that when repairing 3D printed provisional restoration with conventional provisional resin, repair with bis-acryl composite without additional surface treatment is recommended.
The objectiveness of this study was to evaluate whether low-viscosity composite can bond effectively to dentin surface without bonding resin. The low-viscosity composites being 50wt% filler content were made by the inclusion of bonding resin of two self-etching systems(Cleafil SE Bond, Unifil Bond) varied with contents as 0, 10, 20, 30, 40, 50wt%. Exposed dentin surfaces of extracted 3rd molars are used. Dentin bond strengths were measured. The tests were carried out with a micro-shear device placed testing machine at a CHS of 1mm/min after a low-viscosity composite was filled into an iris cut from micro tygon tubing with internal diameter approximately 0.8mm and height of 1.0mm. 1 Flexural strength and modulus was increased with the addition of bonding resin. 2. Micro-shear bond strength to dentin was improved according to content of bonding resin irrespective of applying or not bonding resin in bonding procedure, and that of Clearfil SE Bond groups was higher than Unifil Bond. 3. There were no significant difference whether use of each bonding resin in bonding procedure for S-40, S-50, U-50(p>0.05). 4. In SEM examination, resin was well infiltrated into dentin after primed with self-etching primer only for S-50 and U-50 in spite of the formation of thinner hybrid layer. Low viscosity composite including some functional monomer may be used as dentin bonding resin without an intermediary bonding agent. It makes a simplified bonding procedure and foresees the possibility of self-adhesive restorative material.
Ultraviolet nanoimprint lithography (UV-NIL), which is performed at a low pressure and at room temperature, is known as a low cost method for the fabrication of nano-scale patterns. In the patterning process, maintaining the uniformity of the residual layer is critical as the pattern transfer of features to the substrate must include the timed etch of the residual layer prior to the etching of the transfer layer. In pursuit of a thin and uniform residual layer thickness, the initial volume and the position of each droplet both need to be optimized. However, the monomer mixtures of resin had a tendency to evaporate. The evaporation rate depends on not only time, but also the initial volume of the monomer droplet. In order to decide the initial volume of each droplet, the accurate prediction of evaporation behavior is required. In this study, the theoretical model of the evaporation behavior of resin droplets was developed and compared with the available experimental data in the literature. It is confirmed that the evaporation rate of a droplet is not proportional to the area of its free surface, but to the length of its contact line. Finally, the parameter of the developed theoretical model was calculated by curve fitting to decide the initial volume of resin droplets.
PURPOSE. The purpose of this study was to evaluate the efficiency of a gas-phase fluorination method under different fluorination periods through using two resin cements. MATERIALS AND METHODS. 84 zirconia specimens in dimensions of $5mm{\times}5mm{\times}2mm$ were prepared and surface treated with $50{\mu}m$ aluminum oxide particles or gas phase fluorination for 2 min, 5 min, or 10 min. One specimen in each group was surface analyzed under scanning electron microscope. The remaining specimens were bonded to composite cylinders in dimensions of 2 mm diameter and 3 mm high with Panavia SA Plus or Variolink N. Then, the specimens were stored in $37^{\circ}C$ distilled water for 24 hours and shear bond strength test was applied at a speed of 1 mm/min. RESULTS. The highest shear bond strength values were observed in the samples fluorinated for 5 minutes and cemented with Panavia SA Plus. Variolink N did not elicit any statistical differences between surface treatments. Panavia SA Plus resin cement and Variolink N resin cements featured statistically significant difference in shear bond strength values only in the case of 5 minutes of fluorination treatment. CONCLUSION. According to the results of this study, application of 5 minutes of fluorination with 10-methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate monomer (MDP) containing Panavia SA Plus resin cement increased the resin bond strength of zirconia. Fluorination of the zirconia surface using conventional resin cement, Variolink N, did not lead to an increase in bond strength.
We have extensively characterized the fluorescence behavior of unsaturated polyester (UP) resin in the absence and presence of a 1,3-bis-(l-pyrenyl)propane (BPP) fluorescent probe at various dynamic and isothermal cure histories by means of a steady-state fluorescence technique using a front-face illumination equipment. In addition, we explored the effect of the fluorescence intensity on the relaxation of the fluorescent probe in the UP resin by resting the dynamically and isothermally cured resin at ambient temperature and pressure for 24 h. The monomer fluorescence intensity, which has two characteristic peaks at 376 and 396nm, changed noticeably depending on the cure temperature and time and provided important information with respect to the molecular and photophysical responses upon curing. The result of the fluorescence study indicates that the increased local viscosity and restricted molecular mobility of the UP resin surrounding the BPP probe after curing are both responsible for the enhancement of the monomer fluorescence intensity. Our results also demonstrate that once the BPP probe has enough time to rearrange and become isolated prior to fluorescence, a sufficient amount of fluorescence is emitted. Therefore, we note that the fluorescence behavior of this UP resin system is influenced strongly by the relaxation process of the fluorescent probe in the resin as well as process used to cure the resin.
Jang, Dong Gyu;Kim, Jong Hyo;Lee, Soo Min;Roh, Soo Gyun
Journal of Korean Ophthalmic Optics Society
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v.13
no.3
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pp.1-6
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2008
Purpose: Plastic optical monomer materials having ultra high refractive index have an income of the whole quantity from advanced nations to domestic companies which are related to plastic optical lens. It is necessary to develop novel plastic optical lens materials in order to overcome a FTA provision and revitalize a stagnating optical lens industry in the interior optical lens industries. The new plastic optical lens materials against the substitution effect of income should be gradually demanded. This work will be synthesized novel super high refractive monomer resin materials of urethane lens series and studied the properties of optical lens using it. Methods: ETS-4 (2-(2-mercaptoethylthio)-3-{2-[3-mercapto-2-(2-mercaptoethylthio)propyl thio]ethylthio}propane -1-thiol), which is optical lens monomer resin having super high refractive index, was synthesized and identified its structure and property by elemental analysis, EI-MS, TGA, FT-IR spectroscopy, $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopies. After mixing evenly from mixed monomer resin and diisocyanate series, it was casting in glass mold. After thermal curing, the obtained optical lenses were measured and compared with the refractive index and Abbe number for studies of their optical properties. Results: We have synthesized the novel ultra high refractive index monomer resin, ETS-4, and have identified its structure and property by elemental analysis, EI-MS, TGA, FT-IR spectroscopy, $^1H$ and $^{13}C$ NMR spectroscopies. The existence of three isomers for EST-4 was identified by $^{13}C$ NMR spectroscopy. The refractive index ($N_d$ at $25^{\circ}C$) of monomer resin in liquid state obtained from the Abbe refractometer was 1.647. The refractive indexes of raw plastic optical lenses prepared from the mixed ETS-4 monomer and diisocyanate series were in the range of 1.656~1.680. Conclusions: Novel super high refractive index plastic optical lens monomer was synthesized and analysed, the optical lenses prepared using it were colorless transparency and excellent properties. It is of utility for the industrialization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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