Ethylene oxide gas has been used as a cold sterilant for heat-sensitive medical equipments and as a fumigant for food for more than 30 years, and it is used more widely than radiation although radiation sterilization has made significant inroads in recent years. But according to recent studies of toxicities such as mutagenicity, haemolytic effect and possible carcinogenicity of Ethylene oxide (ETO) and its two main reaction products, Ethylene chlorohydrin (ETCH) and Ethylene glycol (ETG), Environmental Protection Agency in U.S.A. has suggested some regulations on residual gas in drug products and medical devices for human use. The mutagenic activity of ETO compared with that of X-ray has an equivalency of 1 ppm/hr for ETO as compared to 20 mrad for X-ray, and one could suggest the present maximum allowable concentration for ETO (50 ppm) should be 400 times lower than the radiation standard (2.5 mrad/hr). Although radiation sterilization has advantages of simplicity of operation and complete reliability, changes of physico-chemical properties with possible formation of toxic substances may occur. It is therefore necessary to make some regulations of our own for residual toxicities orginated from each sterilization method.
In this paper, we propose a dynamic code allocation strategy using voice activity detection and evaluate the performance of a dynamic code allocation strategy using voice activeity detection in DS-CDMA system. Proposed method allocates code to mobile terminal according to the residual capacity computed by SIR in the base station. In hot spot traffic loading cell, we find that the performance of proposed method is better than that of a fixed code assignment strategy using voice activity detection. Also, we find that the proposed method provide much improvement in blocking probability against the dynamic code assignment strategy withoug voice activity detection.
A screening has been performed to find hyper-ligninolytic fungi, which degtrade beech and pine lignin extensively in order to broaden the understanding of the ligninolytic enzymes elaborated by various white-rot fungi. One hundred and twenty two ligninolytic strains were selected from decayed woods with a selective medium for screening ligninolytic wood-rotting fungi. Two of them, Phanerochaete sordida YK-624 and YK-472, showed much higher ligninolytic activity and selectivity in beech-wood degradation than typical lignin-degrading fungi, phanerochaete chrysosporium and Coriolus versicolor. They also degraded birch dioxane lignin and residual lignin in unbleached kraft pulp(UKP) much more extensively than P. chrysosporium and C. versicolor. During fungal treatment of beech wood-powder, the fungus strain P. sordida YK-624 showed higher activity of extracellular manganese peroxidase (MnP) in the medium than P. chrysosporium. It also showed MnP activity, which would not be lignin peroxidast during treatment of oxygen-bleached kraft pulp(OKP) and under enzyme-inducing conditin.
The present study investigated the volatile compound, physicochemical, and antioxidant properties of beany flavor-removed soy protein isolate (SPI) hydrolyzates produced by combined high temperature pre-treatment and enzymatic hydrolysis. Without remarkable changes in amino acid composition, reductions of residual lipoxygenase activity and beany flavor-causing volatile compounds such as hexanol, hexanal, and pentanol in SPI were observed after combined heating and enzymatic treatments. The degree of hydrolysis, emulsion capacity and stability, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity, and superoxide radical scavenging activity of SPI were significantly increased, but the magnitudes of apparent viscosity, consistency index, and dynamic moduli (G', G") of SPI were significantly decreased after the combined heating and enzymatic treatments. Based on these results, it was suggested that the enzymatic hydrolysis in combination with high temperature pre-treatment may allow for the production of beany flavor-removed SPI hydrolyzates with superior emulsifying and antioxidant functionalities.
In this study, the immobilization of xylanase using a protein-inorganic hybrid nanoflower system was assessed to improve the enzyme properties. The synthesis of hybrid xylanase nanoflowers was very effective at $4^{\circ}C$ for 72 h, using 0.25 mg/ml protein, and efficient immobilization of xylanase was observed, with a maximum encapsulation yield and relative activity of 78.5% and 148%, respectively. Immobilized xylanase showed high residual activity at broad pH and temperature ranges. Using birchwood xylan as a substrate, the $V_{max}$ and $K_m$ values of xylanase nanoflowers were 1.60 mg/ml and $455{\mu}mol/min/mg$ protein, compared with 1.42 mg/ml and $300{\mu}mol/min/mg$ protein, respectively, for the free enzyme. After 5 and 10 cycles of reuse, the xylanase nanoflowers retained 87.5% and 75.8% residual activity, respectively. These results demonstrate that xylanase immobilization using a proteininorganic hybrid nanoflower system is an effective approach for its potential biotechnological applications.
Vishwakarma, Santosh L.;Rajani, M.;Goyal, Ramesh K.
Advances in Traditional Medicine
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제3권4호
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pp.196-204
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2003
Aqueous extract of Enicostemma littorale is reported to have antidiabetic activity. In the present investigation, we studied the effect of aqueous extract of E. littorale and its different fractions i.e., toluene, chloroform, ethyl acetate, n-butanol fractions and remaining residual fraction in streptozotocin (STZ)-induced neonatal type 2 diabetic rats. Fasting glucose and insulin levels in NIDDM were significantly (P<0.05) higher than control rats and they were significantly decreased by treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions. Results of oral glucose tolerance test (OGTT) showed that aqueous extract and its n-butanol and ethyl acetate fractions significantly (P<0.05) decrease both $AUC_{glucose}$ and $AUC_{insulin}$ values in NIDDM treated groups. Insulin sensitivity $(K_{ITT})$ index of NIDDM control was significantly lower as compared to normal control and this was significantly (P<0.05) increased after treatment with aqueous extract, its n-butanol and ethyl acetate fractions. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol and ethyl acetate fractions lowered the elevated cholesterol and triglyceride levels observed in NIDDM rats. Treatment with aqueous extract of E. littorale and its n-butanol fraction showed significant decrease in creatinine, urea, SGPT and SGOT levels as compared to NIDDM control rats. However ethyl acetate fraction showed significant changes only in creatinine and SGOT levels, and not in the levels of urea, and SGPT as compared to NIDDM control rats. Treatment with toluene, chloroform and residual fractions of E. littorale did not produce any effect on glucose, insulin, triglyceride, cholesterol, creatinine, urea, SGPT or SGOT levels as compared to NIDDM control rats. Our data suggest that n-butanol and ethyl acetate fractions contain the active compounds which may be responsible for the above activity and associated complications in NIDDM diabetes mellitus.
Purpose: Deproteinized bovine bone substitutes are commonly used in dental regenerative surgery for treatment of alveolar defects. In this study, three different bovine bone minerals - OCS-B (NIBEC, Seoul, Korea), Bio-Oss (Geistlich - Pharma, Switzerland), Osteograft/N - 300 (OGN, Dentsply Friadent Ceramed. TN, USA) - were investigated to analyze the basic characteristics of commercially available bone substitutes. Methods: Their physicochemical properties were evaluated by scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray spectrometer (EDS), surface area analysis, and Kjeldahl protein analysis. Cell proliferation and alkaline phosphatase (ALP) activity of human osteosarcoma cells on different bovine bone minerals were evaluated. Results: Three kinds of bone substitutes displayed different surface properties. Ca/P ratio of OCS - B shown to be lower than other two bovine bone minerals in EDS analysis. Bio-Oss had wider surface area and lower amount of residual protein than OCS - B and OGN. In addition Bio - Oss was proved to have lower cell proliferation and ALP activity due to lots of residual micro particles, compared with OCS - B and OGN. Conclusions: Based on the results of this study, three bovine bone minerals that produced by similar methods appear to have different property and characteristics. It is suggested that detailed studies and quality management is needed in operations for dental use and its biological effects on new bone formation.
Park, Jongjin;Lee, Dong Gwang;Lee, Na Geum;Kwon, Min-Gi;Son, Yeon Sung;Son, Mi-Young;Bae, Kwang-Hee;Lee, Jangwook;Park, Jong-Gil;Lee, Nam-Kyung;Min, Jeong-Ki
BMB Reports
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제55권3호
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pp.142-147
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2022
Human pluripotent stem cells (PSCs) have been utilized as a promising source in regenerative medicine. However, the risk of teratoma formation that comes with residual undifferentiated PSCs in differentiated cell populations is most concerning in the clinical use of PSC derivatives. Here, we report that a monoclonal antibody (mAb) targeting PSCs could distinguish undifferentiated PSCs, with potential teratoma-forming activity, from differentiated PSC progeny. A panel of hybridomas generated from mouse immunization with H9 human embryonic stem cells (hESCs) was screened for ESC-specific binding using flow cytometry. A novel mAb, K312, was selected considering its high stem cell-binding activity, and this mAb could bind to several human induced pluripotent stem cells and PSC lines. Cell-binding activity of K312 was markedly decreased as hESCs were differentiated into embryoid bodies or by retinoic acid treatment. In addition, a cell population negatively isolated from undifferentiated or differentiated H9 hESCs via K312 targeting showed a significantly reduced expression of pluripotency markers, including Oct4 and Nanog. Furthermore, K312-based depletion of pluripotent cells from differentiated PSC progeny completely prevented teratoma formation. Therefore, our findings suggest that K312 is utilizable in improving stem cell transplantation safety by specifically distinguishing residual undifferentiated PSCs.
Extracellular cyclodextrin glucanotransferase (CGTase) from Paenibacillus sp. JK-12 was purified through sev-eral purification steps consisting of ammonium sulfate precipitation and chromatographies on DEAE-sephadex A-50 and Mono QIM HR5/5. The purified CGTase exhibited a single band on SDS-PAGE and was estimated to be approximately 82 kDa. The isoelectric point of the enzyme was 7.2 as determined by isoelectric focusing. The CGTase from Paenibacillus sp. JK-12 had a transglucosylation activity at the C-2 position of L-ascorbic acid. The optimum pH and temperature for the CGTase activity were 8.0 and 5$0^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity was stable from pH 6.0 to 9.() and at temperatures up to 55$^{\circ}C$ at pB 8.0, having 80% residual activity. The activity of the CGTase was strongly resistant to metals such as A $g^{+}$ and $Ba^{2+}$ but slightly inhibited by H $g^{+}$, N $i^{2+}$ and $Mg^{2+}$. The enzymeproduced $\alpha$ -cyclodextrin ($\alpha$-CD) and $\beta$-CD as the main products from starch, but not ${\gamma}$-CD.X>-CD.
To investigate the ultrastructural changes of kidney and clarify to a cause of its changes in lead intoxicated rats, the 0.5% lead acetate administed orally to the rats and those were sacrifled at 2 day, 1, 2, 4, 6 and 8 week after the treatment of lead acetate. Each extirpated kidney was histopathologically examined under the electron microscopy and histochemical examination was also carried out. Concomitantly, the activity of free radical metabolizing enzyme was determined. The blood levels of lead concentration showed a gradual increase from the first group reaching the plateau at the one or two week group with the slightly decreasing value throughout the whole course of the experiment. And the urinary ALA concentration showed a gradual increase from the first group to the 8 week group. In the kidney tissue of rat sacrified at 6 week, the proximal tubular cells showed dilatation of endoplasmic reticulum, mitochondrial swelling, increased numbers of secondary lysosomes and myelin figure-like residual bodies on electron microscope and oxygen free radicals are identified by histochemistry on light microscope whereas there were no differences in the activity of catalase and glutathione peroxidase between the lead acetate treated group and control group. But the activity of xanthine oxidase was more increased in lead acetate treated rats than control group. Furthermore, the superoxide dismutase activity was significantly increased in the experimental group than the control group. In conclusion, it is assumed the kidney damage in lead intoxicated rat may be induced by free radicals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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