Conditions for sufficient and rapid distribution of a cryoprotectant (sorbitol solution) into intact fish muscle (Oncorhynchus mykiss) were studied as changing in the residual Ca2+ ATPase activity during freeze/thaw cycling. Chunks of the fish muscle were immersed in 4 concentrations of sorbitol solutions ($20\%$, $30\%$, $45\%$, and $60\%$) by a shaker mechanism at 5$^${circ}C. Whole immersion samples (W) showed a higher value of the residual Ca2+ ATPase activity than those in the untreated controls (C), except in the treated controls (TC), while less effect of immersion concentration could be found. Comparing the extent of penetration of sorbitol into the surface layer to inner layer of immersed fish chunks, outer portion samples achieved excellent cryoprotection with $100\%$ of the residual ATPase activity values or more. For the inner portion samples, $30\%$ and $45\%$ sorbitol solution treatments indicated a higher ATPase activity than $60\%$ treatment. At high concentrations, mass transfer rates during osmotic dehydration might berapid and it causes faster surface drying by dewatering at surface solute layer. Periodically immersed and relaxed samples, W (5-3-1), led to good cryoprotection effect: W (5-3-1) indicated high residual Ca2+ ATPase activity values and the residual ATPase activity values excess $100\%$ in immersion of $30\%$ and $45\%$ sorbitol solutions.
Two medicinal plant of Sundarbans mangrove forest has been tested for the evaluation of growth inhibitory and antibacterial activity. The methanol extract of Xylocarpus granatum stem bark showed potent wheat rootlet ($IC_{50}=0.01{\mu}g/ml$) and shoot ($IC_{50}=0.23{\mu}g/ml$) growth inhibitory activity in a concentration related manner. The growth inhibitory activity was markedly decreased in residual methanol extract. The methanol extract showed antibacterial activity (MIC > 3 mg/ml) against Bacillus subtilis, Staphylococcus aureous and Proteus vulgaris. The residual methanol extract did not show any antibacterial activity. The results suggest the bioactive principle(s) of Xylocarpus granatum may be relatively non polar compound(s). The methanol extract and residual methanol extract of Sarcolobus globosus stem showed poor wheat rootlet and shoot growth inhibitory activity and no antibacterial activity.
Hong, J.H.;Lee, J.Y.;Chu, J.U.;Lee, J.Y.;Mun, M.S.
한국정밀공학회:학술대회논문집
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한국정밀공학회 2002년도 추계학술대회 논문집
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pp.1070-1073
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2002
The biomechanical interaction between the stump and the prosthetic socket is critically important to achieve close-to-normal ambulation. Many investigators suggested that the pressure changes during gait of transfemoral amputees are closely related to the prosthetic alignment, the socket shape, the stump size, and the residual muscle activity. The effects of the prosthetic alignment, the socket shape, and the stump size on the interface pressure were investigated previously. However, there is no report how the residual muscle activities in the transfemoral stump affect the socket interface pressure characteristics during gait. Since designs of socket fur lower limb amputees need to consider the socket interface pressure characteristics, the interface pressure patterns by the residual muscle activities during gait should be investigated. In this study, myoelectric signals (MES) and socket interface pressure in residual limb of transfemoral amputees were measured during the stance and swing phases of gait. For the purpose, specially designed quadrilateral sockets that MES electrodes could be instrumented were fabricated. A total of two transfemoral amputees were participated in the experiments. The measured temporal MES amplitude and interface pressure in knee flexor (biceps femoris) and extensor (rectus femoris) had significant correlations (P < 0.05). Based on the test results, It was suggested that the residual muscle activity of transfemoral amputees stump is an important factor affecting socket pressure changes during walk.
The regulatory mechanism of methionine biosynthesis in Corynebacterium glutamicum was analyzed at the protein arid gene expression level. O-Acetylhomoserine sulfhydraylase (encoded by metY) was inhibited by 10 mM methionine to a residual activity of 10% level, whereas no such inhibition was found with cystathionine $\gamma$-synthase (encoded by metB) and cystathionine $\beta$-lyase (encoded by metC). The enzymatic activity of homoserine acetyltransferase (encoded by metX) was repressed to a residual activity of 25% level by 10 mM methionine which was added to the growth medium. Cystathionine $\gamma$-synthase and cystathionine $\beta$-lyase were also repressed by 10 mM methionine, but only to a residual activity of 50-70% level. O-Acetylhomoserine sulfhydrylase was very sensitive to repression by 10 mM methionine, showing residual activity of 13%. In addition, homoserine acetyltransferase was also repressed by 10 mM cysteine to 50% of its original activity. No repression of the enzymes by S-adenosyl methionine was observed. The pattern of repression by methionine indicated that the metB and aecD genes might be regulated by a common mechanism, while the metA and metY genes are differently regulated.
Sato, Vanessa Sayuri;Jorge, Joao Atilio;Oliveira, Wanderley Pereira;Souza, Claudia Regina Fernandes;Guimaraes, Luis Henrique Souza
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권2호
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pp.177-187
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2014
Microbial phytases are enzymes with biotechnological interest for the feed industry. In this article, the effect of spray-drying conditions on the stability and activity of extracellular phytase produced by R. microsporus var. microsporus biofilm is described. The phytase was spray-dried in the presence of starch, corn meal (> $150{\mu}m$), soy bean meal (SB), corn meal (< $150{\mu}m$) (CM), and maltodextrin as drying adjuvants. The residual enzyme activity after drying ranged from 10.7% to 60.4%, with SB and CM standing out as stabilizing agents. Water concentration and residual enzyme activity were determined in obtained powders as a function of the drying condition. When exposed to different pH values, the SB and CM products were stable, with residual activity above 50% in the pH range from 4.5 to 8.5 for 60 min. The use of CM as drying adjuvant promoted the best retention of enzymatic activity compared with SB. Spray drying of the R. microsporus var. microsporus phytase using different drying adjuvants showed interesting results, being quite feasible with regards their biotechnological applications, especially for poultry diets.
Self diffusion coefficients of $^{67}$Co and impurity diffusion coefficients of $^{51}$Mn and $^{65}$Zn in single crystalline CoO have been measured by applying different radioactive isotopes simultaneously. To compare the residual activity method and the tracer sectioning method we analyzed our tracer diffusion experiments by using both methods simultaneously. According to our experimental results, the diffusion coefficients obtained from both methods are identical within experimental error, demonstrating the relibility of our experimental procedures. The diffusion coefficients of all the isotopes obtained during these test experiments for the methodology are similar in magnitude and show similar dependences on oxygen partial pressure. These first observations indicate that impurity diffusion of Mn and Zn occur via a vacancy mechanism as known for self diffusion of cobalt.
$^{18}F-Florbetaben$은 베타아밀로이드 병리를 확인하여 인지 장애 및 의심 환자에게 보조적 진단으로 사용되고 있다. 지질 친화성의 특성과 에탄올이 첨가된 약제의 특성상 주사 후 3-way Set에 잔량과 주사 시 환자의 통증이 관심의 대상이 된다. 본 연구는 효과적인 방사성의약품의 주사와 환자 케어 및 우수한 영상을 위함이다. 내원환자 70명을 대상으로 하였고, 환자들에게 평균 $259{\pm}74MBq$의 $^{18}F-FDG$ (20명), $^{18}F-FP-CIT$ (20명), $^{18}F-Florbetaben$ (30명)을 3-way Set으로 주사(Reflusing 2회, Reflusing 3회 이상)를 하여 주사 후 잔량을 측정하였고, $^{18}F-Florbetaben$ 주사 시 사용되는 3-way Set와 Heparin Cap의 효율적인 주사방법을 알아보기 위해서 주사 후 잔량을 측정하여 SPSS 12.0 ANOVA, t-test 통계분석을 통하여 잔량을 비교분석 하였다. 그리고 $^{18}F-Florbetaben$의 통증 유발 성분의 에탄올 양을 측정하기 위하여 Gas Chromatography로 추가 분석을 실시해보았다. Reflusing 2회 시 $^{18}F-FDG$: 1.48 MBq (0.04 mCi), $^{18}F-FP-CIT$: 7.4 MBq (0.2 mCi), $^{18}F-Florbetaben$: 32.6 MBq (0.88 mCi)의 잔량이 측정 되었고 Reflusing 3회 이상 시 $^{18}F-FDG$: 1.85 MBq (0.05 mCi), $^{18}F-FP-CIT$: 3.7 MBq (0.10 mCi), $^{18}F-Florbetaben$: 36.3 MBq(0.98 mCi)의 잔량이 측정 되었다. 다중 비교결과 Reflusing 2회 시 잔량이 유의미한 차이가 있었고(P < 0.05), 3회 이상 시 $^{18}F-Florbetaben$과 $^{18}F-FDG$, $^{18}F-FP-CIT$는 잔량의 유의미한 차이가 있었으며(P < 0.05), $^{18}F-FDG$와 $^{18}F-FP-CIT$는 유의미한 차이가 없었다(P > 0.05). $^{18}F-Florbetaben$ 주사 후 잔량은 3-way Set: 32.6 MBq (0.88 mCi), 36.3 MBq (0.98 mCi)였고 Heparin Cap: 7.03 MBq (0.19 mCi)으로 유의미한 차이가 있었다(P < 0.05). Gas Chromatography 분석결과 에탄올: 207665 ppm, 아세톤: 377.4 ppm으로 나타났다. $^{18}F-Florbetaben$은 $^{18}F-FDG$와 $^{18}F-FP-CIT$에 비해 주사 후 잔량이 많았고, 통증을 유발하는 에탄올 성분의 수치가 높게 나타났다. 주사 시 3-way Set 방식보다는 Heparin Cap을 사용함이 잔량 감소에 더 효과적이었다. 그리고 주사 시 환자의 통증 완화를 위해서 천천히 주사함을 권고한다.
The methanol extract and residual methanol fraction of Excoecaria agallocha L. (Euphorbiaceae) stem bark was investigated in this study by wheat rootlet and shoot growth inhibition, and antimicrobial bioassay. The methanol extract and residual methanol fraction showed high inhibitory effect on both the wheat rootlet (82-89%) and shoot growth (85-90%) compared to control. The methanol extract showed a better and dose related inhibition on both the rootlet and shoot growth compared to residual methanol fraction. The $IC_{50}$ value of methanol extract for rootlet and shoot were $2.88\;{\mu}g/ml$ and $2.32\;{\mu}g/ml$, and of residual methanol fraction for rootlet and shoot were $7.91\;{\mu}g/ml$ and $4.45\;{\mu}g/ml$. The methanol extract and residual methanol fraction did not show any antibacterial activity against the tested microorganisms of clinical isolates Escherichia coli, Staphylococcus aureous, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris and Bacillus subtilis. The plant has the potential to be a source of novel cytotoxic compound(s).
Aiming at the problem that the existing human behavior recognition algorithm cannot fully utilize the multi-level spatio-temporal information of the network, a human behavior recognition algorithm based on a dense three-dimensional residual network is proposed. First, the proposed algorithm uses a dense block of three-dimensional residuals as the basic module of the network. The module extracts the hierarchical features of human behavior through densely connected convolutional layers; Secondly, the local feature aggregation adaptive method is used to learn the local dense features of human behavior; Then, the residual connection module is applied to promote the flow of feature information and reduced the difficulty of training; Finally, the multi-layer local feature extraction of the network is realized by cascading multiple three-dimensional residual dense blocks, and use the global feature aggregation adaptive method to learn the features of all network layers to realize human behavior recognition. A large number of experimental results on benchmark datasets KTH show that the recognition rate (top-l accuracy) of the proposed algorithm reaches 93.52%. Compared with the three-dimensional convolutional neural network (C3D) algorithm, it has improved by 3.93 percentage points. The proposed algorithm framework has good robustness and transfer learning ability, and can effectively handle a variety of video behavior recognition tasks.
In order to improve the stability of endoglucanase under thermal and acidic conditions, the endoglucanase gene was fused to the N-terminus of the Saccharomyces cerevisiae pir gene, encoding the cell wall protein PIR. The fusion gene was transformed into Pichia pastoris GS115 for expression. A resulting strain with high expression and high activity was identified by examining resistance to Geneticin 418, Congo red staining, and quantitative analysis of enzyme activity. SDS-PAGE analysis revealed that the endoglucanase was successfully displayed on the yeast cell surface. The displayed endoglucanase (DEG) showed maximum activity towards sodium carboxyl methyl cellulose at approximately 275 IU/g cell dry weight. DEG exhibited greater than 60% residual activity in the pH range 2.5-8.5, higher than free endoglucanase (FEG), which had 40% residual activity at the same pH range. The highest tolerated temperature for DEG was 70℃, much higher than that of FEG, which was approximately 50℃. Moreover, DEG showed 91.1% activity at 65℃ for 120 min, while FEG only kept 77.8% residual activity over the same period. The half-life of DEG was 270 min at 65℃, compared with only 150 min for FEG. DEG could be used repeatedly at least three times. These results suggest that the DEG has broad applications as a yeast whole-cell biocatalyst, due to its novel properties of high catalytic efficiency, acid-thermal stabilities, and reusability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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