Objective: As clinicians and patients await consensus on intraovarian platelet-rich plasma (PRP) treatment, this project evaluated contemporary research trends in the literature. Methods: A PubMed/NLM search aggregated all ovarian PRP-related publications (n=54) to evaluate their scope, abstract utility, submission-to-publication interval, journal selected, article processing charge (APC), free reader access to full-text manuscripts, number and nationality of authors, and inclusion of international collaborators. The NIH Clinical Trials database was also audited. Results: Published output on intraovarian PRP has increased consistently since 2016, especially among investigators in Greece, Iran, USA, and Turkey. Between 2013 and 2021, 42 articles met the relevancy criteria, of which 40.5% reported clinical studies, small series, or case reports, 33% described experimental animal models, and 23.8% were opinion/review papers. Only two works included a placebo control group. The submission-to-publication interval (mean±standard deviation) was 130±96 days, there were 5.9±3.2 authors per project, and journals invoiced US $1,613±1,466 (range, $0-$3,860) for APCs. Conclusion: There was no correlation between APC and time to publish (Pearson's r=-0.01). Abstract content was inconsistent; sample size and patient age were often missing, yet free full-text "open access" was available for most publications (59.5%). The NIH Clinical Trials portal lists eight registered studies on "ovarian rejuvenation," of which two are actively recruiting patients, while four have been terminated or have an uncertain status. Two studies have concluded, with results from one posted to the NIH website. PRP and its derivatives for ovarian treatment show early promise, but require further investigation. Research is accelerating and should be encouraged, particularly placebo-controlled randomized clinical trials.
Provision of an optimal environment for the calf is critical to establishing the patterns of growth and development essential to allow the heifer to express its genetic potential for milk output and reproductive capacity during its productive life. Maternal nutrition during gestation is now recognised as a key to genetic programming in utero and this influence is extended through the complexity of hormones, growth factors and immunostimulants incorporated into colostrum and milk consumed by the neonatal calf. This natural process is most often disrupted as calves are weaned abruptly to maximise milk output for commercial exploitation. The key then is to accelerate the rate of maturation of the ruminal epithelium through the provision of concentrate starter rations and high quality forage, which promote VFA production. Management systems to promote these processes in Holstein Friesian cattle are well developed, however, little is known of these processes with buffalo and Bos indicus dairy cattle such as the Sahiwal. The development of methods to program the neonate to grow faster to puberty in these species will be important to improving their productivity for the dairy industries in tropical and sub-tropical environments in the future.
Growth and reproduction of Palaemon serrifer were described and analyzed in a population inhabiting tide pools in warm temperate waters in Korea. The water temperature varied greatly in the tide pools, ranging from 8$^{\circ}C$ to 27.8$^{\circ}C$ Population structure and growth were investigated using size frequency distribution data collected from January to December 2003. Sex ratios fluctuated, but were almost equal during the breeding period. Growth was continuous and size increased gradually throughout the year. Adult females were larger and grew faster than males. von Bertalanffy growth parameters for a one-year sample of females and males were estimated as $L_{i\ddot{A}}$ = 11.32, K = 0.311, $t_0$ = -0.4115 and $L_{i\ddot{A}}$ = 8.36, K = 0.228, $t_0$ = -0.9693 respectively. Breeding was seasonal, starting in May, peaking in August, and finishing by the end of August. The species showed continuous production of successive broods. Laboratory observation showed that females with embryos near hatching had ovaries filled with vitellogenic oocytes ready for spawning. The reproductive output (effort) of each female (mean number of eggs: $552{\sim}1355$) was not high. The mean embryo volume, $0.078mm^3$, is relatively small, indicative of low energy allocation to each embryo. Recruitment of juveniles was closely linked to the breeding period, beginning in September.
Marine protected Areas(MPAs) are specially designated zones of the sea that are designed to secure operation of ecosystem function and to restore marine ecosystem to the original state by excluding all detrimental human activities. MPAs have been proposed in many countries as means of realizing sustainable fisheries and recently MPAs are newly receiving attention as precautionary measure for global warming and climate change. The purpose of this paper is to examine the possibility of MPAs as fisheries management tools through a wide range of literature analysis and to suggest necessity of fisheries purpose of MPAs in Korea. Establishment of marine protected area can accompany various economic benefits such as restoration of marine environment, preservation of habitats, promotion of marine tourism and so on. Especially, a lot of case studies suggested that MPAs may bring out benefits to the fishing industry as a result of enhanced stocks. Fisheries benefits of MPAs on targeted species include increased abundance, increased mean individual size and age, increased reproductive output, enhanced recruitment inside and outside refuge, maintenance of genetic diversity of stocks, and enhanced fishery yields in adjacent fishing grounds, so called spill-over. MPAs for ecosystem conservation and protection of coastal wetland have been applied appropriately and effectively, however, the Korean MPAs system is still detective due to absence of fisheries purpose MPAs. Finally, suggestions for Korean MPAs can be summarized as following four recommendations; to establish number of small-scale MPAs rather than few large MPAs, to designate island and its surrounding areas as reserve, to consider MPA design with stock enhancement program, and to undertake co-management with Eochon-Gye, the traditional coastal community in Korea.
Genetic variabilities of local populations of Anthocidaris crassispina and Hemicentrotus pulcherrimus were analysed by random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique with phenotypic variabilities in timing of gonadal maturation, reproductive output and size of individuals in Cheju. H, pulcherrimus, collected from 4 locations during March 1997, indicated that Daepo individuals were significantly smaller than that at Hamdok, Wimi site A and Wimi site B (ANOVA, p>0.001). Gonodal-somatic index (GSI) of the Wimi site B population was significantly higher than that of three other locations (ANOVA, P>0.0001). An ANOVA test conducted on test size of A. crassispina, harvested from six different locations of Cheju during June 1997, indicated that the size of individuals from Pophwan was significantly smaller (P>0.0001) than that from five other locations. GSIs of urchin m Wimi and Hanlim were significantly higher than that from Pohwan and Oedo (ANOVA, p>0.0001). Genetic similarity, calculated from k13 primer analysis of total DNA, among the six different populations of A. crassispina varied from 0.67 to 0.92, and the values for H. pulcherrimus from 0.60 to 0.73; thus there was no genetic variation among different populations of the same species. Therefore, the populations are genetically homologous and the observed phenotypic variabilities were possibly associated with water temperature and food.
Park, Kyung-Je;Kim, Tae-Min;Lee, Hyung-Chul;Jang, Hyun-Jun;Song, Gwon-Hwa;Han, Jae-Yong
Korean Journal of Poultry Science
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v.37
no.2
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pp.139-143
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2010
Quail is a very useful animal model for studying vertebrate development because of its small body size and unique reproductive traits. This species is also ideal model for producing germline chimeras via transferring exogenous primordial germ cells (PGCs) into the recipient embryo. To increase the contribution efficiency of donor PGCs into recipients' tissues, decreasing the population of endogenous PGCs has been rate-limiting factor. We therefore conducted this study to investigate if gamma ($\gamma$)-irradiation depletes endogenous PGCs in developing quail embryo. Firstly, freshly laid stage X quail embryos were irradiated with various output of $\gamma$-irradiation and its teratogenic effect on the embryo was evaluated. Although a dose-dependent increase in the number of embryo showing malformation was found as the output increased (0, 250, 500, 750, and 1,000 rads), only a maximum of 10.1% of embryos were abnormal in 1,000 rads. Immunocytochemical analysis using the QCR1 antibody, which is specific marker for quail PGCs, was conducted to analyze the effect of sterilization. As results, $\gamma$-rays at a dose-rate of 500 rads/73 sec onto undeveloped stage X embryo significantly reduced the number of germ cells to an average of 75.55 % and 82.03 % in male and female embryos, respectively. We conclude that $\gamma$-ray selectively targets PGCs while affects minimally to the somatic development in quail embryo. Our results will not only provide important data for germline chimera production but can be used for analyzing the effect of ionized rays on the differentiating germ cells in various stages during animal development.
The present study was conducted to assess the suitability of domestic natural waters as a Daphnia magna culture medium. In order to assess survival rate and reproductive output, young female daphnids (parent animals), aged less than 24 hours at the start of the test and produced in the Elendt M4 medium, were exposed to Elendt M4 medium, de-chlorinated tap water, and natural mineral water for 21 days. D. magna cultured in Elendt M4 medium (reference medium) and natural mineral water met the criteria of OECD No. 211, Daphnia magna Reproduction Test Guidelines in terms of percent adult survival, first day of reproduction, and average young production. However, the mortalities of adult daphnids observed in de-chlorinated tap water were more than 20% in two reproduction tests for 21 days. Mortality was observed on exposure days 13, 15, and 18 in de-chlorinated water. The use of D. magna is recommended in water of hardness >80 mg $CaCO_3\;L^{-1}$. However, the hardness of de-chlorinated tap water used in the present study was 50~53 mg $CaCO_3\;L^{-1}$. Therefore, it is judged that the delayed mortalities observed in de-chlorinated tap water were caused by a rapid decreased in hardness when the medium was changed from Elendt M4 to de-chlorinated tap water. When D. magna is cultured using domestic natural waters (underground water, surface water, and de-chlorinated water), the quality-control (QC) data should be maintained through a standardization for health assessment method, toxicity test method using reference chemical, test intervals of reference toxicant toxicity test, and data treatment and interpretation. In the long term, national research programs are needed for the development of test species which are representative of domestic aquatic environmental conditions among indigenous daphnids.
This study was carried out to examine the expression of the circadian clock genes in the mouse ovary and testis at different developmental stages. Expression of Period1(Per 1), Period2(Per2), Period3(Per3), Cryptochrome1(Cry1), Cyptochrome2(Cry2), Clock Small and Prokineticin1 and Prokineticin2 receptor(Prok1r, Prok2r) genes in mouse ovary was explored by semiquantitative reverse transcription Polymerase chain reaction(RT-PCR) according to the developmental stage(post partum day; ppd 1, 7, 10, 21 and 35). Immunohistochemistry using PER1 antibody was also analyzed. The differential expression pattern of clock genes was presented according to stages of the mouse ovarian development (ppd 1, 7, 10, 21 and 35). In the cases of ovaries, at the starting point of follicle growth at ppd 7 and 10, the clock gene expression patterns were changed vastly. According to the developmental stages, the clock genes were highly expressed at ppd 7 and 10 in mouse testis also. Receptors for Prok2, the circadian output molecule of SCN, were also expressed in ovary at ppd 7 and in testis at ppd 1 and 7, respectively. Immnunohistochemical analysis of PER1 showed positive signals in the cytoplasm of oocytes and granulosa cells. The level or PER1 expression was increased in cells at the spermatogonia and the condensing spermatids. The expression pattern of Perl and localization of PER1 were showed similar patterns according to the developmental stages in ovary and testis. Taken together, it could be observed that the expression of clock genes was highly correlated with gonadal development and germ cell differentiation in mice. Therefore, in this study, circadian programming of the genes in the ovary and testis is strongly imposed across a wide range of core reproductive cycles and normal development of gametes. Although the existence of circadian genes is clearly investigated, further studies on the direct evidence is required for the understanding of the relationship between circadian genes and regulation of gonadal differentiation and germ cell development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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