• Childhood Kidney Diseases
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• 제19권2호
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• pp.184-189
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• 2015

Poststreptococcal glomerulonephritis (PSGN) is one of the most well-known and important infectious renal diseases resulting from a prior infection with group A ${\beta}$-hemolytic streptococcus. The typical clinical characteristics of the disease reflect acute onset with gross hematuria, edema, hypertension and moderate proteinuria after the antecedent streptococcal infection. In children, usually PSGN is healed spontaneously but if it combines with fast progressing glomerulonephritis, it would be developed to chronic renal failure. Therefore, it is important to make a fast diagnosis and treatment by simple tools to predict the course and the prognosis of disease. Sonography is a simple tool for diagnosis but there is no typical renal sonographic finding in PSGN, so it is difficult to predict the course and the prognosis of disease by sonographic findings. In comparison between two cases of renal sonographic findings in PSGN, a patient who showed more increased echogenicity in more extended area of renal sonography had the severe results of renal pathology, prolonged treatment period and low serum C3 level. Here, we report the different findings of renal sonography and pathology depending on the degree of severity between two patients. Thus, it is necessary to gather more information from further studies to make a consensus about the relationship between the renal sonography and the prognosis of disease in PSGN.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제46권9호
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• pp.854-857
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• 2003

목 적 : 단일 제대 동맥을 가진 건강한 신생아의 약 1/3에서 위장관 폐색 및 요로 기형을 동반할 수 있으므로 요로 기형을 발견하기 위해 초음파 검사를 관습적으로 시행하고 있지만 실제초음파 검사상 이상이 발견되는 경우는 드물다. 이에 저자는 단일 제대 동맥을 가진 건강한 신생아에서 신장 초음파 검사의 유용성을 알아보고자 본 연구를 실시하였다. 방 법 : 1995년 1월부터 2002년 7월까지 출생 후 이학적 검사상 단일 제대 동맥이 있는 신생아에서 단일 제대 동맥이면서 증후군의 일부이거나 수술적 치료가 필요한 심각한 질환이 동반된 경우는 제외하고 건강한 신생아 총 30명을 대상으로 하였다. 임상적 배경과 출생 72시간 이후 신장 초음파를 실시하였고, 신장초음파상 이상이 있는 경우 지속적 추적관찰과 더불어 배뇨성 방광요도 조영술 및 technetium-99m-mercaptoacetyl-triglycerine(MAG3) 신스캔 검사를 실시하여 수신증의 크기, 폐쇄의 정도 및 신기능 변화를 분석하였다. 결 과 : 총 30명의 남녀비는 1 : 1이었으며 평균 재태 연령은 $38.0{\pm}2.56$주, 평균 출생 체중은 $2,780{\pm}690g$이었다. 단일 제대동맥을 가진 건강한 신생아 30명 중 신장 초음파상 이상이 발견 된 례는 5명으로 16.7%이었고, 의미 있는 요로 기형은 1명으로 3.3%이었다. 이상이 발견된 5명 중 4명은 경도의 수신증으로 추적 검사상 자연 소실되었고, 1명은 심한 수신증으로 배뇨성 방광 요도 조영술상 역류는 없었고 MAG3 검사상 좌측 신장 기능 저하가 보여 외래 추적 관찰 중이다. 결 론 : 단일 제대 동맥을 가진 건강한 신생아에서 신장 초음파 검사상 발견된 신장 이상은 16.7%로 일반인에서 보이는 신장 이상의 빈도와 큰 차이는 없었고 1명을 제외한 4명(80.0%)에서 자연 소실되었으므로, 비용-이익 면에서 볼 때 단일 제대 동맥을 가진 건강한 신생아에서 관습적으로 신장 초음파 검사를 실시하는 것에 대해 고려해 볼 필요가 있다고 사료된다.

• 한국콘텐츠학회논문지
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• 제16권10호
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• pp.291-298
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• 2016

연구의 목적은 컬러 도플러 초음파를 이용하여 twinkling artifact(AT)의 발생 강도를 비교함으로서 요로결석 진단에 twinkling artifact의 유용성을 알아보고자 In vitro와 In vivo로 진행되었다. In vitro 실험은 수조에 도토리묵을 넣고 도토리묵의 표면에 물질을 올려놓고 컬러 도플러 초음파를 시행하여 twinkling artifact의 발생 정도를 실험하였다. In vivo 실험은 요로결석 환자 31명(신장결석 ; 16명, 요관결석: 15명)을 대상으로 하였다. In vitro 및 In vivo 검사에서 twinkling artifact 발생 강도는 0에서 3등급으로 분류하였다. In vitro 검사에서 표면이 거친 소금, 나사, 큐빅 물질에서 높은 등급의 twinkling artifact가 발생하였다. 회색도(B-mode) 영상에서 요로결석 검출률은 신장에서 37%, 요관에서 60%로 나타났다. 모든 요로결석 환자에서 twinkling artifact 발생하였다. 컬러 도플러 초음파에서 twinkling artifact 발생 정도는 물질의 표면의 거칠기와 관계가 있었다. 회색도 영상에서 요로결석이 분명하게 검출이 되지 않고 twinkling artifact가 발생한다면 요로결석 확진할 수 있다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제25권1호
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• pp.35-39
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• 2021

Bartter syndrome is an autosomal recessive hypokalemic salt-losing tubulopathy, and classic Bartter syndrome is associated with mutations in the CLCNKB gene. While chronic hypokalemia is known to induce renal cyst formation in different renal diseases, renal cyst formation in Bartter syndrome is rarely reported. Russian six-year-old identical male twins were referred to our hospital for the evaluation of renal cysts, which were incidentally detected on abdominal sonography due to diarrhea. Both twins had shown symptoms of polydipsia, polyuria, and nocturia since they were one year olds. Vital signs including blood pressure were normal in both twins. Renal sonography revealed nephromegaly, increased echogenicity of renal cortex, and various sized multiple cysts in both kidneys for both twins. Laboratory findings included hyponatremia, hypokalemia, hypochloremia, and metabolic alkalosis. Bartter syndrome with renal cysts were suspected. Genetic analysis for both twins confirmed a homozygous c.1614delC deletion on exon 15 of the CLCNKB gene, which was confirmed as a previously unreported variant to the best of our knowledge. They were managed with potassium chloride, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and angiotensin-converting-enzyme inhibitors. Metabolic alkalosis, hypokalemia, hypochloremia, and polyuria partially improved during the short course of treatment. This is the first report of a homozygous mutation in the CLCNKB gene in an identical twin, presenting with renal cysts.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제12권1호
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• pp.54-61
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• 2008

목적 : 요로감염 환아에서 VCUG는 VUR을 찾아내는데 필수적인 검사이다. 그러나 최근 요로감염 소아 환자에서 신장초음파와 DMSA 신스캔이 모두 정상인 경우 VCUG의 필요성에 대하여 논란이 있다. 이에 신장초음파와 DMSA 신스캔이 정상인 요로감염증 환아에서 VCUG의 필요성을 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방법 : 2002년 2월에서2007년 7월까지 본원에서 방광천자요(57명), 도뇨관 채뇨(58명), 채뇨백뇨(동일균주 2회 양성: 2명) 등으로 진단된 1세 미만의 요로감염 영아(117명)를 대상으로 하였다. 모든 환아들은 신장초음파, DMSA 신스캔, VCUG를 시행하였으며, 신장초음파, DMSA 신스캔의 이상 유무에 따른 VUR의 동반 여부를 비교 분석하였다. 결과 : 총 환아 중 남아가 96명(82%), 여아가 21명(18%)이었으며, VUR을 보인 환아는 28명(23.9%)이었다. 신장초음파에서 이상 소견이 있는 환아 38명(32.5%) 중 11명(11/38, 28.9%), 신장초음파가 정상인 환아 79명(67.5%) 중 17명(17/79, 21.5%)에서 VUR이 동반되었고, DMSA 신스캔 상 이상소견이 있는 환아 35명(29.9%) 중 18명(18/35, 51.4%), DMSA 신스캔이 정상인 환아 82명(70.1%) 중 10명(10/82, 12.2%)에서 VUR이 동반되었다. 신장초음파와 DMSA 신스캔 모두 정상소견을 보인 환아는 59명(50.4%)이었으며 이 중 VUR이 없는 환아는 52명(88.1%), VUR을 보인 환아는 7명(11.9%)이었다. 3명은 grade I-II, 2명은 grade III, 2명은 grade IV의 고도 역류 소견을 보였고, 그 중 1명은 양측성으로 우측은 grade IV, 좌측은 grade III의 VUR을 보였다. 결론 : 요로감염이 있는 영아에서 신장초음파와 DMSA 신스캔 소견이 정상일 경우 VUR이 동반되지 않을 경우(negative predictive value)는 88.1% 였으나, 같은 환자군에서 VUR이 동반된 경우는 11.9%이었으며 이 중 2명에서 고도 역류가 있었다. 그러므로 영아 요로감염증의 경우 신장초음파와 DMSA 신스캔이 정상 소견을 보여도 VCUG는 반드시 시행하여야 할 것으로 사료된다.

• 대한화학회지
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• 제66권2호
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• pp.92-95
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• 2022

Failure Renal is the function of the kidneys to remove waste products and keep them on the periphery. and minerals for the body. Chronic renal failure is a syndrome characterized by a slow, irreversible deterioration of renal function due to the slow destruction of renal parenchyma. Calcium is one of the important minerals that the body contains in the blood and important tissues, and it has an important role in vital processes such as muscle contraction, nerve impulse conduction, the efficiency of heart muscle work, and blood clotting processes. The aim of the study is to study and compare calcium levels in men and women. It includes studying abnormal levels of calcium that cause many diseases, including chronic renal failure, and studying changes associated with renal failure. The method of this study was conducted on patients with chronic renal failure at Murjan Teaching Hospital in Babylon city during the period. The study included a sample of 70 patients (40 males, 30 females) with chronic renal failure, their ages ranged from 30-65, and 60 (30 males, 30 females) healthy without the disease of the same age. The result was a significant decrease in the number of red and white blood cells, hemoglobin concentration, hematocrit and platelets in patients with chronic renal failure, The result has been showed significant level in enzymes activity for transfer of amine group (alanine amino transferase, aspartate amino transferas) and phosphatase alkaline and also concentration of total bilirubin in patient with compare with healthy, Significantly increases, were found in the concentration of urea, uric acid and creatinine, as well as the concentration of calcium and phosphorous ions in the blood serum of patients compared to healthy controls.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제6권2호
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• pp.218-226
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• 2002

목적: 소아의 급성 신우신염에서 신실질병소의 발견에 대한 출력도플러초음파의 진단적 유용성을 평가하고자하였다. 대상 및 방법: 임상적으로 상부요로감염으로 진단된 80명의 소아에서 회색도초음파, 출력도플러초음파 및 $^{Tc-99m}DMSA$ 신티그라피를 시행하였고 각 검사간의 시간 간격은 4일 이내였다. 급성 신우신염의 신실질병소에 대한 진단 기준은 신티그라피에 관찰되는 방사능축적이 감소되거나 결손된 부위였고, 출력도플러초음파에서는 삼각형의 신장내 관류가 저하되거나 없는 부위였다. 급성 신우신염에 대한 객관적인 참조기준은 신티그라피 소견이었고 이를 출력도플러초음파와 회색도초음파 결과와 비교분석하였다. 결과: 신티그라피에서 급성 신우신염의 병소가 발견된 47명중 40명(85%)은 출력도플러초음파에서도 관류의 이상이 관찰되는 양성소견을 보였다. 출력도플러 초음파 소견이 위음성인 경우가 7명, 위양성인 경우가 3명 있었다. 회색도초음파경우 신티그라피에서 병소가 발견된 47명중 23명(49%)에서 이상소견을 관찰할 수 있었다. 결론: 출력도플러초음파는 소아의 급성 신우신염의 진단에 있어 신티그라피보다는 민감하지 않으나 회색도초음파에 비해서는 매우 민감하였다. 출력도플러 초음파는 급성 신우신염을 의심하는 소아에서 신장으로의 관류이상을 평가할 수 있는 비침해적인 검사로 진단적 가치가 있다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제5권2호
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• pp.182-187
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• 2001

목 적 : 산전 초음파상 경증의 태아 신우확장의 임상적 의의와 배뇨성 방광요도조영술의 역할을 평가하고자 하였다. 대상 및 방법 : 1999년 1월부터 1999년 9월까지 산전 초음파상 경증의 태아신우확장(신우전후직경 <10mm)이 발견된 28명 신생아의 44개 신장을 대상으로 하여 생후에 신장 초음파와 배뇨성 방광요도조영술을 시행하였다. 결 과 : 생후 초음파 검사에서 29개 신장인 $65.9\%$에서 신우확장이 정상화되었고, 15개 신장인 $34.1\%$에서 신우확장이 지속되었다. 배뇨성 방광요도조영술상 남아 3명 ($10.7\%$)의 4개 신장 ($9.1\%$)에서 방광요관역류가 발견되었다. 태아 신우확장의 산전변화인 진행성이나 퇴행성과 방광요관역류와는 상관성이 없었고 생후 신우확장의 지속여부와도 상관성이 없었다. 방광요관역류로 진단된 4개 신장의 생후 초음파 검사는 모두 정상이었다. 결 론 : 산전 초음파상 경증의 신우확장은 무시될 수 없으며 생후 초음파 검사상 신우확장이 정상화되었더라도 배뇨성 방광요도조영술이 필요할 것으로 생각된다.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제45권3호
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• pp.181-185
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• 2015

Numerous cases of enamel renal syndrome have been previously reported. Various terms, such as enamel renal syndrome, amelogenesis imperfecta and gingival fibromatosis syndrome, and enamel-renal-gingival syndrome, have been used for patients presenting with the dental phenotype characteristic of this condition, nephrocalcinosis or nephrolithiasis, and gingival findings. This report describes a case of amelogenesis imperfecta of the enamel agenesis variety with nephrolithiasis in a 21-year-old male patient who complained of small teeth. The imaging modalities employed were conventional radiography, cone-beam computed tomography, and renal sonography. Such cases are first encountered by dentists, as other organ or metabolic diseases are generally hidden. Hence, cases of amelogenesis imperfecta should be subjected to advanced diagnostic modalities, incorporating both dental and medical criteria, in order to facilitate comprehensive long-term management.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제1권1호
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• pp.53-59
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• 1997

목적 : 한쪽 신장이 완전히 기능이 없는 무형성신이나 거의 기능이 없는 다낭성이형성신 환아에서 하나 남은 신장마저 방광요관역류가 동반되어 손상되는 사례가 최근 많이 보고되고 있어 일측성 무형성신, 저형성신, 다낭성이형성신을 일측성 신발생 이상이라는 하나의 군으로 묶어 일측성 신발생 이상 반대측으로 방광요관역류가 잘 동반되는지를 조사하고자 하였다. 방법 : 1987년 1월 1일부터 1996년 12월 31일까지 세브란스 병원, 영동 세브란스 병원에서, 또 1994년 1월1일부터 1996년 12월 31일까지 아주대학 병원에서 일측성 무형성신, 저형성신, 다낭성이형성신으로 진단받은 96명의 소아를 대상으로 후향적 연구를 시행하였다. 진단은 방사선 소견에 근거하였으며, 96명의 대상 환아 중 48명의 환아가 배뇨성 방광요도조영술을 시행하였다. 결과 : 1. 일측성 신발생 이상을 가진 96명 환아군의 성별 분포는 남아가 58명으로 60%였고, 여아가 38명으로 40%였다. 2. 일측성 신발생 이상의 분포는 좌측이 45례로 47%였고, 우측이 51례로 53%였다. 3. 일측성 신발생 이상을 진단받게 된 동기를 보면 총 96례 중 산전 진단에 의한 경우가 41례로 가장 많았으며, 요로 감염의 검사 도중이나 다른 동반 기형의 평가 도중 발견된 경우가 각각 18례, 16례로 많았다. 질환별로 볼 때 일측성 무형성신이나 저형성신은 요로 감염의 검사 도중이나 다른 동반 기형의 평가 도중 발견된 경우가 많았으나 다낭성이형성신은 산전 진단으로 발견된 경우가 대부분이었다. 4. 배뇨성 방광요도조영술을 시행한 환아들의 경우 일측성 신발생 이상의 진단 연령은 $1.8{\pm}3.3$세였고, 배뇨성방광요도 조영술의 시행 연령은 $2.5{\pm}3.8$세로 통계적으로 유의한 격차가 있었다(P<0.01). 5. 일측성 무형성신으로 진단받은 18명의 환아 중 9명, 일측성 저형성신으로 진단받은 11명의 환아 중 5명, 일측성 다낭성이형성신으로 진단받은 19명의 환아 중 3명에서 반대측 방광요관역류가 있었다. 6. 방광요관역류가 있었던 환아들은 역류의 정도가 평균 3등급 이상으로 중등도 이상이었다. 반대측 방광요관역류가 있었던 17명의 환아 중 3명은 만성 신부전 상태에 있었고, 6명은 방광요관문합술을 시행받았다. 결론 :한쪽 신장의 기능이 없거나 거의 없다고 여겨지는 일측성 신발생 이상 환아에서 반대측 방광요관역류를 조기에 발견하기위해 선별적 검사로 배뇨성 방광요도조영술을 반드시 시행해야 한다고 결론지을 수 있었다.