Renal cell carcinoma (RCC) is common primary tumor of kidney. In the past, it had been considered a difficult tumor to manage since the detection was usually delayed until paraneoplastic syndrome and/or distant metastasis appeared due to its slow progression. However, the recent popularization of ultrasound and computed tomography has made RCC one of the easily curable cancers. Eighty percent are found early, mostly with tumor size less than 5 cm. Five-year survival rate after successful nephrectomy is exceeded 80-90 percent. Curative nephrectomy can be tried in stage 1 and 2, and some cases of stage 3. In these cases, return to flight can be considered after 6 to 12 months' observation. It should be monitored any occurrence of cancer recurrence, need for systemic treatment, metastasis, and paraneoplastic syndrome, etc. If any signs of recurrence are found or new treatment needs to be initiated, the flight should be suspended. If there is no recurrence for more than 5 to 10 years, the patient doesn't have to be followed anymore.
Endobronchial metastases from extrathoracic primary malignancies are uncommon. Breast, renal, and colonic carcinomas are primary sites most likely to give rise to endobronchial metastases. A number of other tumours have been reported as being complicated by endobronchial metastasis, including ovarian, thyroid, uterine, adrenal, testicular and prostatic carcinomas. The incidence of endobronchial metastasis has been estimated at 2% in patients who died of metastatic disease. Lung parenchymal metastases are common manifestations in patients with rectal cancer, however spread to the major airway is extremely rare. We herein report a case of endobronchial metastasis from rectal adenocarcinoma. A 69-year-old male patient who had been previously treated with surgical resection with rectal cancer presented with a 8-month history of gradually increasing dyspnea and non-productive cough. Clinical and radiological investigations revealed endobronchial metastasis involving, and penetrating, the lower carina and the left main bronchus. We confirmed endobronchial metastasis from the rectal carcinoma by bronchoscopic biopsy.
Objective: Major histocompatibility complex class I chain-related A (MICA) is a stress-inducible glycoprotein that can be shed as a soluble protein. This study was conducted to determine the expression of MICA in renal cell carcinoma (RCC) and examine the clinical relevance of soluble MICA (sMICA) in this disease. Methods: Immunohistochemistry and real-time PCR analyses were performed to assess the expression of MICA in 48 pairs of RCC and adjacent normal renal tissues. Serum levels of sMICA were measured in 48 RCC patients, 12 patients with benign renal tumors, and 20 healthy individuals. The correlations between sMICA levels and clinicopathological parameters were analyzed and the diagnostic performance of sMICA in RCC was evaluated. Results: RCCs exhibited elevated expression of MICA compared to adjacent normal tissues. Serum concentrations of sMICA were significantly greater in RCC patients ($348.5{\pm}32.5pg/ml$) than those with benign disease ($289.3{\pm}30.4pg/ml$) and healthy controls ($168.4{\pm}43.2pg/ml$) and significantly correlated with advanced tumor stage, lymph node metastasis, distant metastasis, vascular invasion, and higher histological grade. Using a cut-off point of 250 pg/ml, sMICA demonstrated a specificity and sensitivity of 63.2% and 75.6%, respectively, in distinguishing between RCC and benign renal tumors. Conclusion: MICA expression is upregulated in RCC and increased serum sMICA levels predict aggressive tumor behavior. However, the applicability of sMICA alone is limited in distinguishing RCC from benign renal tumors.
신세포암(renal cell carcinoma; 이하 RCC)으로 인한 위전이는 매우 드물며, 모든 신세포암 사례의 0.2%에서 발생한다. 낮은 유병률로 인해 영상 소견은 아직 정확히 정립되지 않은 상태로 RCC로 인한 위전이는 영상 진단이 어려울 수 있다. 이에 저자들은 70세 여성에서 발생한 RCC의 위전이 사례와 영상 소견을 보고하고, 현재까지 보고된 문헌을 검토하여 영상 소견을 정리하였다. 위에 고조영 증강 용종이나 종괴가 새로 보이는 경우, 신세포암에 의한 전이암의 감별이 필요하다.
A 26-year-old man with renal cell carcinoma underwent $^{99m}Tc$-HDP bone scintigraphy for detecting bony metastasis after left total nephrectomy for renal cell carcinoma. $^{99m}Tc$-HDP bone scintigraphy showed small hot lesion in the first lumbar spine. About 12 months later, he underwent spinal MRI for lower back pain. A large mass was seen around spinous process of the first lumbar spine (L1) on spinal MRI and confirmed as metastatic renal cell carcinoma by bone biopsy. $^{99m}Tc$-HDP bone scintigraphy and $^{18}F$-FDG PET/CT were underwent for further evaluation. $^{99m}Tc$-HDP bone scintigraphy showed cold lesion in the first lumbar spine which was initially hot and newly developed hot lesion in the twelfth thoracic spine, and which were shown as hypermetabolic lesions in $^{18}F$-FDG PET/CT. We report a case of bony metastasis from renal cell carcinoma which is changed from hot lesion to cold lesion in $^{99m}Tc$-HDP bone scintigraphy and compare with $^{18}F$-FDG PET/CT.
Renal cell carcinoma is the third most common metastatic tumor to the bone and soft tissues of the head and neck. The common sites of metastatic renal cell carcinoma in head and neck region are nasal cavity, paranasal sinuses, oral mucosa, gingiva, tongue, palate, lip as the favored site. The present paper deals with one patient with metachronous oral tongue, nasal cavity and suspicious brain metastases after 2 years of renal cell carcinoma nephrectomy. Also, the patient had history of total thyroidectomy for thyroid follicular carcinoma. Total excision of nasal cavity and tongue mass were performed. Therapeutic aspects are briefly reviewed in literature.
Gyu-Sik Kim;Soo-Min Kim;Seung U. Kim;Gabsang Lee;Kyung-Chul Choi
Oncology Reports
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제43권6호
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pp.2045-2052
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2020
Although the effects of stem cells expressing anticancer genes on tumor growth have been demonstrated by many researchers in various types of cancer, relatively few studies have investigated their inhibitory effects on cancer metastasis. In the present study, we examined the inhibitory effects of cytosine deaminase (CD)/5-fluorocytosine (5-FC) and interferon-β (IFN-β) using genetically engineered neural stem cells (hNSCs) in a cellular and metastasis model of renal cell carcinoma (RCC). The CD/5-FC method has the advantage of minimizing damage to normal tissues since it selectively targets cancer cells by the CD gene, which converts prodrug 5-FC to the drug 5-fluorouracil. Moreover, we used hNSCs as a tool to effectively deliver the anticancer genes to the tumor site. These stem cells are known to possess tumor-tropism because of chemoattractant factors expressed in cancer cells. Therefore, we ascertained the expression of these factors in A498 cells, a cell line of RCC, and identified the A498-specific migration ability of hNSCs. We also confirmed that the proliferation of A498 cells was significantly reduced by therapeutic hNSCs in the presence of 5-FC. Furthermore, we established an A498 metastasis model. In the animal experiment, the weight of the lungs increased in response to cancer metastasis, but was normalized by hNSCs expressing CD and/or IFN-β genes, while the incidence of liver metastasis was suppressed by the hNSCs. Overall, the results of this study demonstrate that stem cells expressing anticancer genes have the potential for use as an alternative to conventional therapy for metastatic cancer.
Background: The purpose of this study was to differentiate chromophobe renal cell carcinoma and clear cell renal cell carcinoma on helical CT. Methods: The CT images of 9 patients histopathologically proven to have chromophobe renal cell carcinoma and 20 patients with clear cell renal cell carcinoma were reviewed. The tumor sizes, margins, enhancement degrees and patterns, presence or absence of calcification, and tumor spread patterns (including perinephric changes, venous invasion, lymphadenopathy, and distant metastasis) were compared. Results: All the chromophobe renal cell carcinomas showed well-demarcated margins. Thechromophobe renal cell carcinomas showed milder enhancements than the clear cell renal cell carcinomas. The sensitivity and specificity for differentiating the chromophobe renal cell carcinoma from the clear cell renal cell carcinoma were 100 and 88%, respectively, when 101 Hounsfield units was used as the cut-off value in the corticomedullary phase, and 95 and 100% when a less-than-three-time enhancement change was used as a cut-off value in the corticomedullary phase (p<0.05). The chromophobe renal cell carcinomas (67%) tended to show a homogeneous enhancement whereas the clear cell renal cell carcinomas (85%) usually showed a heterogeneous enhancement (p<0.05). Statistical analysis revealed that the frequencies of the tumor spread pattern and calcification in the two subtypes didnot differ significantly (p>0.05). Conclusion: The CT findings of the chromophobe renal cell carcinomascompared to those of the clear cell renal cell carcinomas showed that there were mild enhancements in the corticomedullary phase, homogeneous enhancements, and well-demarcated margins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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