The feasibility of using cork oak bark for phosphorus removal from wastewater was evaluated in this study. Recently, development of more cost-effective media while maintaining high efficiency in pollutants removal has received concern. Barks have a negative surface charge and, hence, tend to show a high affinity to bind cations, and they need to undergo chemical modification to increase their adsorption capacity of anions. Bark was hydrolyzed by HCl solution and it received modification using an aqueous solution of high molecular weight polyethylenimine(PEI). Surface modification with HCl and PEI resulted in a decrease of specific surface area of the bark from $1.932 m^2/g$ to $1.094 m^2/g$. The adsorption experiments were carried out in batch tests and the data were fitted to the Langmuir isotherm and Freundlich isotherm equations. Phosphate removal rate was higher at the lower solution pH possibly due to the form of phosphate ion in solution. For the initial phosphate concentration of 10 mg/L, maximum adsorption was 20.88 mg P/g at pH 3 and 12.02 mg P/g at pH 5. Mechanism of phosphorus sorption onto the HCl-PEI bark was examined through FT-IR spectrometer. Ion exchange between $NH^+$ and $H_2PO_4{^-}$ appeared to be a key mechanism of phosphate adsorption onto the HCl-PEI bark surface.
This study was carried out two point view that reuse of sludge and adsorption of benzene, toluene and o-xylene of VOCs in cast, carbonized cast and activated carbon. The cation exchange capacity of cast and carbonized cast were 59.2, 112 meq/100g, respectively. The specific surface were 560, $800m^2/g$, respectively. The average removal rates of benzene by 50g cast of 50% hydrous cast, anhydrous cast, carbonized cast, activated carbon were 15.0, 41.2, 88.2, 99.4% in 60min of retention time. The average removal efficiency of toluene by 50 g cast of 50% hydrous cast, anhydrous cast, carbonized cast, activated carbon were 12.5, 34.2, 88.2, 99.5% in 60 min of retention time. The average removal rates of o-xylene 50 g cast of 50% hydrous cast, anhydrous cast, carbonized cast, activated carbon were 8.8, 28.5, 84.8, 98.1% in 60min of retention time. The adsorption efficiency of test absorbent was in order of Activated Carbon > Carbonized Cast > Cast.
A biofiltration system using activated carbon/polyurethane composite as solid support inoculated with Bacillus sp. was developed for treating a gaseous stream containing high concentrations of H$_2$S. The effects of operating condition such as the influent H$_2$S concentration and the empty bed contact time (EBCT) on the removal efficiency of H$_2$S were investigated. The biofilter showed the stable removal efficiencies of over 99 % under the EBCT range from 15 to 60 sec at the 300 ppmv of H$_2$S inlet concentration. When the inlet concentration of H$_2$S was increased, the removal efficiencies decreased, reaching 95 and 74%, at EBCTs of 10 and 7.5 sec, respectively. The maximum elimination capacity in the biofilter packed with activated carbon/polyurethane composite media was 157 g/m$^3$/hr.
The waste seashells were used for the removal of hydrogen sulfide from a hot gas stream. The sulphidation of waste seashells with $H_{2}$S was studied in a thermogravimetric analyzer at temperature between 600 and $800^{circ}C$. The desulfurization performance of the waste seashell sorbents was experimentally tested in a fixed bed reactor system. Sulfidation experiments performed under reaction conditions similar to those at the exit of a coal gasifier showed that preparation procedure and technique, the type and the amount of seashell, and the size of the seashell affect the $H_{2}$S removal capacity of the sorbents. The pore structure of fresh and sulfided seashell sorbents was analyzed using mercury porosimetry, nitrogen adsorption, and scanning electron microscopy (SEM). Measurements of the reaction of $H_{2}$S with waste seashells show that particles smaller than 0.631 mm can achieve high conversion to CaS. According to TGA and fixed bed reactor results, temperature had influenced on $H_{2}$S removal efficiency. As desulfurization temperature increased, desulfurization efficiency increased. Also, maximum desulfurization efficiency was observed at $800^{circ}C$. Desulfurization was related to calcinations temperature.
Constructed wetland has been widely used for the treatment of sewage, stormwater runoff, industrial wastewater, agricultural runoff, acid mine drainage and landfill leachate. For the removal of nitrogen and phosphorus, uptake by plants and adsorption to media material are the major processes, and, therefore, the selection of media with specific adsorption capacity is the critical factor for the optimal design of wetland along with the selection of appropriate plant species. In this study, two media materials (loess bead and mixed media) possessing different adsorption characteristics for ammonium and phosphate were selected, and their adsorption characteristics were evaluated. In addition, the performance of subsurface-flow wetland systems employing these media was evaluated in both batch and continuous flow systems. With LB medium, beter phosphorus removal was observed, while better ammonia removal was obtained with MM medium. In addition, enhanced removal efficiencies were observed in the wetland systems employing both media and aquatic plants, mainly due to the better environment for microbial growth. As a result, appropriate selection or combination of media with respect to the inflow water quality maybe important factors for the successful design and operation of wetland systems.
The present study was conducted to investigate the adsorption potential of red mud for fluoride removal. Different operation parameters such as the effect of contact time, initial concentration, pH, competing anions, seawater, adsorbent dose amount, and adsorbent mixture were studied. Nearly 3 hr was required to reach sorption equilibrium. Equilibrium sorption data were described well by Langmuir model and the maximum adsorption capacity of red mud was 5.28 mg/g. The fluoride adsorption at pH 3 was higher than in the pH range 5-9. The presence of anions such as sulfate, nitrate, phosphate, and bicarbonate had no significant effect on fluoride adsorption onto red mud. The fluoride removal by red mud was greater in seawater than deionized water, resulting from the presence of calcium and magnesium ion in seawater. The use of red mud alone was more effective for the removal of fluoride than mixing red mud with other industrial waste such as oyster shells, lime stone, and steel slag. This study showed that red mud has a potential application in the remediation of fluoride contaminated soil and groundwater.
Pistachio shell (Pistacia vera) (PS), a low-cost material, has been utilized for the removal of the Cr(VI) ions after treatment with citric acid. Batch experimental steps were applied to obtain Cr(VI) ion adsorption details for the equilibrium between Cr(VI) and modified pistachio shell (MPS). The influences of contact time, pH, adsorbent dose and initial chromium concentration on the adsorption performance of MPS was investigated in detail. The results displayed that adsorption of Cr(VI) by MPS reached to equilibrium after 2 h and after that a little change of Cr(VI) removal efficiency was observed. The sorption percent is higher at lower pH and lower chromium concentration. Two possible mechanisms for reduction of Cr(VI) to Cr(III) can be suggested in Cr(VI) removal. In the first mechanism, Cr(VI) is reduced to Cr(III) by surface electron-donor groups of the adsorbent and the reduced Cr(III) forms complexes with adsorbent or remains in the solution. This Cr(III) is not adsorbed by adsorbent at pH 1.8. But in second mechanism, the adsorption-coupled reduction of Cr(VI) to Cr(III) occurred on the adsorbent sites. The equilibrium sorption capacity of Cr(VI) ion after 2 h was 64.35 mg/g for MPS.
A rainwater utilization facility consists of its catchment area, treatment facility, storage tank, supply facility and pipes in general. The rainwater storage tank which occupies the largest area of the facility has been usually considered quantitatively for determining the storage capacity. Hence, there is little information on water quality improvement by sedimentation in a rainwater storage tank in operation. In this study, we measured the rainwater quality in a rainwater storage tank in operation during late spring and summer, and showed water quality improvement of turbidity removal of 25~46% by sedimentation in a rainwater storage tank under a fixed water level without inflow and outflow after runoff ceased. It is necessary to have a considerable distance between the inlet and outlet of the tank and, if possible, it is recommended that the design should allow for an effective water depth of over 3 m and supply rainwater near the water surface. The operation method which increases the retention time by stopping rainwater supply for insuring low turbidity is recommended when the turbidity of rainwater runoff is high. And also more efficient operation and maintenance of the rainwater utilization facility is expected through the tailored design and operation of the facility considering particle removal and behavior.
The aim of this study is to assess the applicability of sericite in wastewater treatment particularly the removal of two important heavy metal toxic ions viz., Cu(II) and Pb(II) from aqueous solutions. The batch type experiments showed that sericite is found to be one of useful natural sorbent for the removal of these two cations from aqueous solutions and it is also to be observed that with the increase in sorptive concentration amount of metal uptake increases and the concentration dependence data obtained are fitted well for the Langmuir adsorption isotherm rather than Freundlich adsorption model. Further, the Langmuir monolayer adsorption capacity is found to be $1.674\;mg\;g^{-1}$ for Cu(II) and $4.697\;mg\;g^{-1}$ for Pb(II). Kinetic studies enabled, an apparent equilibria can be achieved between soild/solution interface within ca 10 mins for Cu(II) and ca 90 mins for Pb(II). Moreover, the removal behavior of sericite for these two metal ions is greatly influenced by solution pH.
The activated carbon "C" was obtained by carbonization followed by activation with steam at 40% of burn-off. Oxidized carbons C-N, C-P and C-H were obtained by oxidizing the activated carbon C with concentrated nitric acid, ammonium peroxysulfate and hydrogen peroxide, respectively. The textural properties of the carbons were determined from nitrogen adsorption at 77 K. The acidic surface functional groups were determined by pH titration, base neutralization capacity and electrophoretic mobility measurements. The cation exchange capacities of un-oxidized and oxidized carbons were determined by the removal of Cu(II) and Ni(II) from their aqueous solutions. The surface area and the total pore volume decreased but the pore radius increased by the treatment of activated carbon with oxidizing agents. These changes were more pronounced in case of oxidation with $HNO_3$. The surface pH of un-oxidized carbon was basic whereas those of the oxidized derivative were acidic. The removal of Cu(II) and Ni(II) was pH dependent and the maximum removal of the both ions was obtained at pH of 5-6. Cu(II) was more adsorbed, a phenomenon which was ascribed to its particular electronic configuration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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