The sustained-release beads containing terbutaline sulfate (TBS) were prepared by rotogranulation method. The drug was dusted on the non-pareil seeds in a CF-granulator. The sustained-release beads were obtained by coating the active beads with ethylcellulose or $Eudragits^{(R)}$, using in any case the same granulator employed for active beads preparation. The release characteristics of sustained-release beads were examined in vitro by rotating basket method applied to $Bricanyl^{(R)}$ durules which is a sustained-release TBS matrix tablet. The release of terbutaline from the beads in vitro was first-order, and the release rate was dependent on both the coat weight ratio and membrane hydrophilicity. Both surfaces of the beads before and after dissolution were smooth. The drug release pattern from the beads could be thought the diffusion through the polymer membrane. The release rate and the surface of the beads stored for 3 years at room temperature were the same with those of the initial beads.
Release characteristics of salicylic acid from ethylcellulose(EC) films containing varying ratio of dieththylphthalate (DEP) were studied. Mathematical analysis of the release data showed that the release behavior actually conforms with the Higuchi's diffusion-controlled model. The release rate constants(k) were independent from the film thickness and the pH of release medium, but were proportional to the concentration of salicylic acid itself. The logarithm of the release rate constant (log k) increased as the concentration of DEP was increased. In conclusion, hydrophobic plastisizer DEP seemed to be very useful in controlling release rate constant of slightly soluble drugs as like salicylic acid without changing it's release characteristics.
We have performed experimental studies for the improvements of pneumatic brake systems of freight trains. Currently, most of the freight trains operated by the Korean National Railroad have either empty-load or diaphragm type brake systems. In this study, appropriate methods that the air pressure characteristics in both type of brake systems are in accordance with each other have been investigated. We have also performed running tests using a 30 car-train set to design optimum capacity of a quick release valve. The test results show that the quick release valve is considerably effective in shortening the release time of the diaphragm type brake system. In the case of a normal brake application, the diaphragm type brake system with the quick release valve reduces the release time to 34% of that of the system without the quick release valve. This release time is almost equivalent to that of the empty-load type brake system. Accordance of braking performance in different types of brake systems in a train set is expected to prevent wheel flats and to reduce maintenance costs.
Kim, Cheol-Soo;Kwon, Hyeok-Lo;Cha, Bong-Jin;Kwon, Jong-Won;Yang, Joong-Ik;Min, Shin-Hong
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.22
no.2
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pp.133-137
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1992
A novel oral controlled release tablet which may offer more uniform drug level in the body than simple zero-order was developed. The tablet is composed of three layers; outer film layer, middle part compression-coated hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) matrix layer, and inner core layer. Each layer contains nicardipine HCl as a model drug. In vitro dissolution test showed that the tablet released the drug in clear three steps; a rapid initial release, followed by a constant rate of release, and then a second phase of fast release of drug. The dissolution characteristics could be modified easily by changing the grade of HPMC, thickness of matrix layer, content of methylcellulose in matrix layer, content of active ingredient in each layer. The pH of dissolution medium did not affect the release profile. This three-step release system is expected to raise the blood concentration rapidly to effective level and to maintain effective blood level longer than simple slow-release systems.
This study investigates Korean phonation types in terms of spectral characteristics of release bursts. Particularly, this study compares intensity of the speech signal in the release burst, the center of gravity and skewness of the spectra of the release bursts across phonation types for the Korean alveolar plosives. The results showed that there was no significant difference in intensity, center of gravity, or skewness across phonation types but a significant difference across speakers.
Biodegradable polymers, poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA), poly(3-hydroxybutyrate) (PHB), and medium chain length polyhydroxyalkanoates (MCL-PHA) containing rose bengal (model drug) were coated onto the surface of stainless steel (stent materials) and their in vitro release characteristics were investigated. Drug release increased with; decreasing PLGA concentration, increasing rose bengal concentration, and Increasing dip-coating duration. The order of drug release from the polymer coating was: PHB > PLGA > MCL-PHA. These results suggest that drug release can be controlled by: changing the concentration and type of polymer, the drug concentration, and the dip-coating duration.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.25
no.12
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pp.1739-1747
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2001
Experimental study has been conducted to clarify the pneumatic characteristics of brake system for freight train and enhance the performance of diaphragm valve. Empty-load and diaphragm valves are installed in pneumatic brake system for freight trains of KNR (Korean National Railroad). Experiments are conducted by using freight train and diesel locomotive in operation. From the experimental results. new quick release valve shortens release time after brake application. In case of normal brake application, the release time is shortened to 34% of the original diaphragm valve. Reducing the release time of pneumatic brake system will be helpful to assure brake-release application and save maintenance efforts like wheel grinding.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.11
no.10
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pp.4047-4054
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2010
We studied the release characteristics of the marine sediment which could facilitate sea eutrophication through some lab-scale simulation experiments. Environmental indicators such as pH, ORP(oxidation reduction potential), nitrogens, and phosphates were measured in order to calculate the corresponding release rates. $CaO_2$, an oxygen releasing compound was used to determine how it would effect on the natural process of sedimental release. COD, ammonia nitrogen, phosphorous compounds were less released under the oxic environment caused by $CaO_2$. This basic data will help developing methodology for reducing marine eutrophication which may be initiated by the sedimental release.
Lee Sukyoung;Jeong Kuseob;Jeon Chunghwan;Chang Yongjune
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.13
no.6
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pp.21-30
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2005
Heat release analysis is a very importent method in understanding the combustion phenomena inside an engine cylinder. In this study, one-zone heat release analysis was used with the mesured cylinder pressures of an IDI(indirect injection), a HSDI(high speed direct injection) and a SI(spark ignition) engine. It has benefits of simple equation, fast speed, reliability. The object of the study is to compare the combustion characteristics among an IDI, a HSDI and SI engine. Result of analysis, the maximum heat release rate of a HSDI is higher than an IDI because of long ignition delay period. The heat release curve of a IDI is more linear than an HSDI, so the combustion characteristics of a IDI is similiar to that of an SI engine. There is a suggestion here that the combustion efficiency of a HSDI is highest of that of all engines because of the smallest heat transfer loss of all engines.
Release characteristics of five different types of hydrophilic albumin microspheres (HAM) containing different ratios of methotrexate-albumin (MTX-HSA) conjugates to free MTX: 1 : 0 (HAMC), 3 :1 (HAMC 3F), 1 :1 (HAMCF), 1:3 (HAMCF3) and 0 : 1 (HAMF) were investigated in the absence or presence of protease using dissolution tester. In all the HAMs studied except HAMC, the MTX was released bi-exponentially in the absence of protease; an initial fast release period up to approximately 6h, and thereafter the release rate was very much slower. The fast release of MTX from the HAMs (such as HAMC3F, HAMCF, HAMCF3 and HAMF) at the initial phase in probably due to the release of "physically associated" MTX from the core of the HAMs. The initial rate constants were 7.2, 8.7, 8.5 and 5.9 times greater than the second rate constants for HAMF, HAMCF3, HAMCF and HAMC3F, respectively. MTX release from HAMC was very slow and mono-phasic. It was at most 2.2% of the total entrapped amount by 24 h. The protease accelerated the release of MTX from the HAMs. The percentages of MTX released from HAMs up to 24 h were 100, 89.0, 75.0, 66.0 and 61.0% for HAMF, HAMCF3, HAMCF, HAMC3F and HAMC, respectively in the presence of protease and the corresponding values in the absence of protease were 30.2 19.0, 10.0, 6.5 and 2.2%, respectively. In vitro release of MTX in the presence of protease varied according to the ratios of MTX-HSA conjugates to MTX; the data set from HAMF, HAMCF3 and HAMCF fits better to monophasic first-order profile more adequately than to zero-order profile, that of HAMC3 monophasic first-order, and that of HAMC to bi-phasic zero-order. Above results suggested that zero-order release rate can be achieved by adjusting the ratio of MTX-HSA conjugates to MTX in the preparation of HAMs such as HAMC3F.as HAMC3F.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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