• Archives of Pharmacal Research
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• 제19권1호
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• pp.1-5
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• 1996

Laminated films composed of drug-containing reservoir layer and drug-free membrane were prepared. Zero-order drug release with lag time was achieved by laminating drug-free film onto the reservoir layer, while burst effect was observed on cast-on film. The rate controlling membrane was either attached to or cast directly into the reservoir. The release rate was independent on the reservoir composition but dependent on the composition of rate-controlling membrane. In growth inhibitory test of cephalexin from Eudragit RS film to Streptococcus Mutans, the disk even after release test for 72 hours showed more bacterial growth inhibition than that of control. Permeation of drug through rat skin was proportional to the HPC fraction in the film. We could control the release of cephalexin from the film by changing the fraction of Eudragit RS, HPC and DEP content. Consequently, Eudragit RS/HPC film was found to be very effective system for local delivery of drugs.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제18권4호
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• pp.187-195
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• 1988

Poorly permeable $Eudragit^{\circledR}$ RS 100 polymer was used as a wall material for the microencapsulation of zipeprol dihydrochloride by a phase separation method from chloroform-cyclohexane system with 5% polyisobutylene in cyclohexane, and microcapsules obtained were evaluated in vitro by particle size analysis, scanning electron microscopy, drug release test and in vivo bioavailability test in rats. The mechanism of drug release from microcapsules appeared to fit Higuchi matrix model kinetics. The area under the first moment of plasma concentration-time curve of the microcapsules obtained was considerably increased (p<0.05) as compared with that from zipeprol dihydrochloride oral solution. Therefore, it may be suggested that $Eudragit^{\cirledR}$ RS 100 coated zipeprol dihydrochloride microcapsules can be used as a sustained release medication.

• 품질경영학회지
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• 제17권2호
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• pp.27-35
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• 1989

Software developers often allocate a significant amount of effort to software testing. But for most business-related software system it is natural to expect the continued discovery of defects after the software system is released into field. Such defects are usually very expensive to fix and have the potential to cause great damages to the users. It is important to stop testing the software and release it to the users at the correct time. In this paper, we propose the determination of the optimal number of software test oy minimizing a total expected software cost. A numerical example is used when the criterion is the expected profit. The result indicates that the proposed software release policy based on the number of software test can be a good alternative to the existing policy.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제9권1호
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• pp.39-43
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• 1986

Bovine serum albumin microspheres containing cytarabine were prepared using cross-linking agent, formaldehyde. The shape and the size distribution of them were observed. The shape of them was spherical and the susrface was compact and smooth. The size distribution of them was affected by dispersion forces during emulsfication. The release of cytarabine from albumin microspheres was dependent upon cross-linking time, amount of cross-linking agent and drug/albumin ratio. However, the difference of drug release by the dispersion forces was not great. After release test, the shape of albumin microspheres was nonspherical and the albumin matrix seemed to be a little relaxed. The degradation tests of albumin microspheres by the proteolytic enzyme showed that albumin microspheres were progressively digested according to the cross-linking degree.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제15권1호
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• pp.32-39
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• 1985

Bioavailability studies in guinea pigs and dissolution tests of sustained release capsules of ascorbic acid were investigated comparing with those of solution. The results were as follows; 1. In the dissolution test sustained release capsules released 90% of ascorbic acid after 12 hours, and ascorbic acid in the chewable tablet was dissolved. completely within 10 minutes. 2. In the determination of total ascorbic acid concentration in serum, the area under the curve between 0 and 24 hours $(AUC\;0{\sim}24h)$ ana the maximum serum concentration $(C_{max})$ did not show any significant difference between solution and sustained release capsule. The time to the maximum concentration $(C_{max})$ and the time over $50{\mu}g/ml$ concentration showed significant difference. 3. The time reached to maximum excretion rate $(T_{max})$ in sustained release capsule was longer than that of solution.

• 한국컴퓨터정보학회:학술대회논문집
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• 한국컴퓨터정보학회 2021년도 제64차 하계학술대회논문집 29권2호
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• pp.597-598
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• 2021

신대영(2020)의 연구에 의하면, 출시시기 기준으로 One-way ANOVA를 이용하여 리니지, 리니지2, 아이온 등 세 게임간의 평균 이벤트 기간의 차이를 조사, 분석한 결과, 세 게임간의 평균 이벤트 기간의 평균의 차이 검증에서 유의수준 P값은 0.398(P>0.05)로 세 게임간의 게임출시시기와 평균 이벤트 기간은 차이가 없다는 결과를 가져왔다. 이에 본 연구에서는 이벤트 개최 횟수를 늘려 관측수를 증가하여 t-test를 활용하여 리니지와 아이온 등 두 게임간의 게임출시시기와 이벤트 횟수의 평균의 차이에 대한 연구를 진행하여 양측검정 결과 P값이 0.002515(P>0.05)로 두 게임간의 이벤트 횟수의 평균의 차이가 있다는 연구결과를 도출하였다.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제29권4호
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• pp.343-348
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• 1999

The purpose of this study is to prepare the controlled release adhesive patch containing naproxen. Pressuresensitive adhesive (PSA)-type patch was fabricated by casting of polyisobutylene (PIE.) and mineral oil in toluene. Membrane-controlled release (MCR)-type patch was prepared by the attachment of the controlled release membrane on the PSAtype patch. The membrane was mainly composed of Eudragit, polyethylene glycol(PEG) and glycerin. The drug release profile and skin permeation test with various patches were evaluated in vitro. The release of naproxen from PIE-based PSAtype patch with various loading doses fitted Higuchi's diffusion equation. However, the permeation of naproxen through hairless mouse skin from PSA-type patch followed zero-order kinetics. In MCR-type patch, thickness of controlled release membrane affected on the drug release rate highly. In the composition of membrane, the release rate was decreased as the ratio of Eudragit increased. The drug release from the MCR-type patch followed zero order kinetics. The permeation of naproxen through hairless mouse skin from MCR-type patch showed lag time for the intial release period and didn't fit the zero-order kinetics

• 한국산학기술학회논문지
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• 제11권4호
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• pp.1239-1247
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• 2010

본 연구에서는 소프트웨어 제품을 개발하여 테스팅을 거친 후 사용자에게 인도하는 시기를 결정하는 방출문제에 대하여 연구되었다. 인도시기에 관한 모형은 무한 고장수에 의존하는 비동질적인 포아송 과정을 적용하였다. 이러한 포아송 과정은 소프트웨어의 결함을 제거하거나 수정 작업 중에도 새로운 결함이 발생될 가능성을 반영하는 모형이다. 강도함수는 여러 수명 분포들을 적합시키는데 효율적인 특성을 가진 콤페르쯔, 파레토, 로그-로지스틱 패턴을 이용하였다. 따라서 소프트웨어 요구 신뢰도를 만족시키고 소프트웨어 개발 및 유지 총비용을 최소화 시키는 방출시간이 최적 소프트웨어 방출 정책이 된다. 본 논문의 수치적인 예에서는 고장 간격 시간 자료를 적용하고 모수추정 방법은 최우추정법과 추세분석을 통하여 자료의 효율성을 입증한 후 최적 방출시기를 추정하였다.

• 한국컴퓨터정보학회논문지
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• 제15권5호
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• pp.125-132
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• 2010

본 연구에서는 소프트웨어 제품을 개발하여 테스팅을 거친 후 사용자에게 인도하는 시기를 결정하는 방출문제에 대하여 연구 하였다. 방출문제의 분포는 소프트웨어의 결함을 제거하거나 수정 작업 중에도 새로운 결함이 발생될 가능성이 있는 무한고장수를 가진 비동질적인 포아송 과정에 기초하였다. 수명분포는 지수 족 분포와 비지수족 분포를 이용한 최적 방출시기에 관한 문제를 비교 제시하였다. 이러한 지수 및 비지수분포에 근거하여 소프트웨어 요구 신뢰도를 만족시키고 소프트웨어 개발 및 유지 총비용을 최소화 시키는 최적 소프트웨어 방출 정책에 대하여 논의 되었다. 본 논문의 수치적인 예에서는 고장 간격 시간 자료를 적용하고 모수추정 방법은 최우추정법을 이용하고 추세분석을 통하여 자료의 효율성을 입증한 후 최적 방출시기를 추정하였다.

• 한국산학기술학회논문지
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• 제10권8호
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• pp.1903-1910
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• 2009

본 연구에서는 소프트웨어 제품을 개발하여 테스팅을 거친 후 사용자에게 인도하는 시기를 결정하는 방출문제에 대하여 연구하였다. 인도시기에 관한 모형은 무한 고장수에 의존하는 비동질적인 포아송 과정을 적용하였다. 이러한 포아송 과정은 소프트웨어의 결함을 제거하거나 수정 작업 중에도 새로운 결함이 발생될 가능성을 반영하는 모형이다. 고장발생 수명분포는 여러 분포들을 적합시키는데 효율적인 특성을 가진 와이블분포를 이용하였다. 따라서 소프트웨어 요구 신뢰도를 만족시키고 소프트웨어 개발 및 유지 총비용을 최소화시키는 방출시간이 최적 소프트웨어 방출 정책이 된다. 본 논문의 수치적인 예에서는 고장 간격 시간 자료를 적용하고 모수추정 방법은 최우추정법과 추세분석을 통하여 자료의 효율성을 입증한 후 최적 방출시기를 추정하였다.