The effects of A-site substitution with alkaline-earth ions (Ca, Sr and Ba) on the perovskite-phase formation and dielectric properties for Pb1-xMx(Zn1/3Nb2/3)O3 (0.0 x 0.5)-based relaxors were studied. Considerable improvements in the sinterability and the extent fo perovskite formation were observed with increasing the A-site substitution (x) and sintering temperature. The maximum dielectric permittivity appeared at x=0.1 for Sr and Ba substitutiion, while the relative dielectric permittivity was almost invariant in the case of Ca ion substitution. Curie temperature decreased with increasing relative amount of Sr and Ba ions but was almost invariant in case of Ca ion substitution. With increasing the amount of x, the diffuseness parameter ($\delta$) increased but the maximum dielectric constant decreased, demonstrating an enhanced diffuse phase transition (DPT) in the presence of alkaline-earth cations.
The dielectric properties of the uniaxial relaxor ferroelectric $Sr_xBa_{1-x}Nb_2O_6$ with x = 0.75 were investigated along the polar [001] direction as a function of temperature. The capacitance maximum showed the frequency dispersion commonly observed in relaxors. Additional weak dielectric anomalies were observed in the paraelectric phase; they were only seen during the heating process and disappeared upon subsequent cooling. These were attributed to the existence of large polar clusters strongly pinned at defects and/or to random fields and their metastable characters. Aligning the ferroelectric domains along the polar axis at room temperature removed the high-temperature dielectric anomalies. The dependences of the capacitance and the dielectric maximum temperature on the magnitude of the poling field were investigated.
Eun Seo Kang;Sung Jae Hyoung;Yubin Kang;Min Sung Park;Trang An Duong;Jae-Shin Lee;Hyoung-Su Han
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.37
no.4
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pp.457-463
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2024
(Bi1/2Na1/2)TiO3(BNT) piezoelectric ceramics are one of the promising materials that can replace Pb(Zr, Ti)O3(PZT) piezoelectric ceramics due to the high electromechanical strain properties. However, it is still difficult to use practical applications because the required electric field for inducing electromechanical strain is relatively higher than that of PZT ceramics. To overcome this problem, it has been intensively studied on doping impurity or modifying other ABO3 for BNT-based piezoelectric ceramics. Therefore, this study investigated the effects of La2O3 doping on the phase transition behavior and electromechanical strain properties in BNT-SrTiO3 (BNT-ST) lead-free piezoelectric ceramics. In the case of the temperature-dependent dielectric properties, it was confirmed that a phase transition from ferroelectrics to relaxors is induced with increasing La2O3 content. As a result, the electromechanical strain properties of BNT-ST ceramics were improved. The highest Smax/Emax value corresponding to 300 pm/V was obtained at 2 mol% La2O3-dopped BNT-ST ceramics. Accordingly, this study successfully demonstrated that La2O3 doping is effective on the inducing phase transition from ferroelectrics to relaxors and the improving electromechanical strain properties of BNT-ST lead-free piezoelectric ceramics.
Ferroelectric relaxor ceramics with $BaTiO_3-NaNbO_3-Bi(Mg_{1/2}Ti_{1/2})O_3$ ternary compositions (BT-NN-BMT) have been prepared by sol-gel powder synthesis and consequent bulk ceramic processing. Through the modified chemical approach, fine and single-phase complex perovskite compositions were successfully obtained. Temperature and frequency dependent dielectric properties indicated typical relaxor characteristics of the BT-NN-BMT compositions. The ferroelectric-paraelectric phase transition became diffusive when NN and BMT were added to form BT based solid solutions. BMT additions to the BT-NN solid solutions affected the high temperature dielectric properties, which might be attributable to the compositional inhomogeneity of the complex perovskite and resulting weak dielectric coupling of the Bi-containing polar nanoregions (PNRs). The temperature stability of the dielectric properties was good enough to satisfy the X9R specification. The quasi-linear P-E response and the temperature- stable dielectric properties imply the high potential of this ceramic compound for use in high temperature capacitors.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.05a
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pp.33.1-33.1
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2009
Lead-free (1-x)$(Na_{0.5}K_{0.5})NbO_3$-xBa($Ti_{0.9}Sn_{0.1})O_3$ [NKN-BTS-100x] ceramics doped with 1 mol% $MnO_2$ have been prepared by the conventional solid state method and their structural and piezoelectric properties were investigated. The NKN-BTS-100x ceramics exhibited a dense and homogeneous microstructure when they were sintered at $1030-1150^{\circ}C$. Grain growth was observed for the specimen sintered at relatively low temperature of $1050^{\circ}C$. A tetragonal/orthorhombic morphotropic phase boundary (MPB) in the perovskite structure was also appeared for the NKN-BTS-100x ceramics (0.04$1050^{\circ}C$. The enhanced piezoelectric properties in the NKN-BTS ceramics with a MPB composition were obtained. Especially, for the NKN-BTS-6 ceramics, a high dielectric constant (${\varepsilon}^T_3/\varepsilon_0=1,400$), piezoelectric constant ($d_{33}=237$) and electromechanical coupling factor ($k_p=0.42$) were obtained.
In order to understand the electrostrictive behavior of Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMN-PT) solid solutions the dielectric constants and the electric-field-induced strains in (1-x)PMN-xPT (x=0.0-0.4) were investigated in the temperature range -5$0^{\circ}C$-20$0^{\circ}C$. Powder of (1-x)Pb(Mg2/3Nb2/3)O3-xPbTiO3 (x=0.0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.35, and 0.4) were prepared from the oxide forms of Pb, Mg, Nb and Ti via a columbite precursor method As the amount of PbTiO3 increases the temperature of maximum dielectric constant(T$\varepsilon$max) increases and the phase transition become less diffusive. The strain maximum occurs only when the diffuse phase transition occurs from rhombohedral to cubic or rhombohedral to tetragonal as in x=0.1-0.35 The strains monotonically decrease with temperature in the materials in which phase transition occurs from tetragonal to cubic as in x=0.4.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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