This experiment was carried out to elucidate the effect of planting depthon the quality and yield in Rehmannia glutinosa . Planting depths were 3, 6, 9 and 12cm, and planted in April 18. Emergence rate were decreased in the order of 86 % in 3cm, 67 % in 6cm, 37 % in 9cm and 21 % in 12cm. Leaf length was longer about 0.3 - 0.8cm in planting depth $6{\sim}12cm$ than that of 15.6cmin planting depth 3cm. Yield of Rehmannia glutinosa were lower 5% in plantingdepth 6cm, 62% in 9cm and 68% in 12cm than that of 1,154kg/10a in planting depth 3cm. And optimum planting depth were considered 6cm.
Kim, Jung-Keun;Kim, Se-Won;Lee, Byung-Eui;Hwang, Hyeon-Hwan;Kwon, Jong-Seok;Ko, Seon-Yle
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.32
no.1
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pp.35-43
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2007
This study was conducted to investigate the preventing effects of OPB (water extracts of Rehmannia glutinosa Libosch and Eleutherococcus senticosus Max) on bone loss in ovariectomized rats. Twenty Sprague Dawley rats of 13 week-old were divided into two groups: control group (ovariectomized, OVX)) and experimental group (OVX + OPB). The preventing effects of OPB on bone loss, OPB were fed with 100 mg OPB/kg body weight from 3 days after ovariectomization. The duration of the treatment period was 8 weeks. All bone mineral density, bone mineral content indices and bone strength indices measured by peripheral quantitative computerized tomography (pQCT) and serum bone marker assessment were carried out at end of experiment. pQCT scanning showed that OVX induced a significant decrease in cancellous bone mineral density in the proximal tibia ($-29.8{\pm}3.0%$). These decreases were significantly prevented by the administration of OPB 100 mg/kg ($-21.4{\pm}2.3%$. p<0.05). Bone strength indices showed significant difference between OVX and OPB treated rats (anti-fracture, anti-twisting, p<0.05). These data suggested that administration of OPB inhibited the loss of bone in OVX rats. CTx level were lower than in the OPB-treated animals compared with OVX. However there was no significant difference between OVX and OPB treated OVX rat. Our results suggest that OPB is effective in preventing the development of bone loss induced by ovariectomy in rats.
The purpose of this study was centered on investigation of the effects N, P and K application rates on root yield and their available content (catalpol, sugar, ash and extracts) of Ji-whang(Rehmannia glutinosa Lib. var. purpurea Makino), and the current application rates(N 20kg/10a, $P_2O_5\;30kg/10a$, $K_2O\;20kg/10a$) was studied for Ji-whang production in Eui-sung Gun southeastern part of Korea Peninsular. The yields of fresh and dried rhizomas were 941-1,494 kg/10a and 251-385 kg/10a, respectively. The rhizoma yield increased highly with increasing the application amount of nitrogen more than 10 kg/10a, but the effects of phosphorus and potassium were observed only at the application level of 40 kg/10a and 20 kg/10a, respectively. Catalpol contents in rhizoma increased at the plot of 20 kg/10a application of nitrogen, but the effects phosphorus and potassium on the catalpol contents were not observed. Catalpol content in dried root increased with increasing N application more than 10 kg/10a. Fructose contents increased at the plot of 20 kg/10a and more N application, and galactose contents decreased with K application. With increasing N application, ash contents decreased, but ethanol extract contents increased.
Callus growth of fusaric aicd-tolerance cell lines was different depending on fusaric acid concentrations. But callus growth on medium with fusaric acid was higher than that on medium without fusaric acid. Especially, RF-9, RF-11 and RF-15 showed high callus growth at $100\;{\mu}M$ fusaric acid. After subculturing on medium without fusaric acid for 5 weeks, fusaric acid -tolerant stability was investigated. Cell lines at $10{\mu}M$ fusaric acid were showed over 60% callus growth, callus growth rate at $100{\mu}M$ fusaric acid was decreased until 30-80% of control. Regeneration capacity of fusaric acid-tolerant cell lines was different depending on fusaric acid concentrations. Thirteen cell lines regenerated the shoot over at $50{\mu}M$ fusaric acid, and only two cell lines were not regenerated.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.6
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pp.1557-1562
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2005
A mechanism of hair cell damage caused by noise and ototoxic agents is mediated through generation of free radicals and reactive oxygen species (ROS). It is known that most of animals have defense systems to protect against ROS, and the cochlea of inner ear in animals also has ROS defense systems including several antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX), glutathione reductase (GR), and glutathione (GSH), which efficiently detoxifying ROS generated under normal condition. Steamed roots of Rehmannia glutinosa have been traditionally used in Oriental medicine for the treatment of auditory disease such as tinnitus, vertigo, and hearing loss as well as inflammatory diseases, hectic fever, night sweat, and headache. In the present study, we showed that the ethanol extract from steamed roots of R. giutinosa (ESRG) increased the antioxidant enzymes such as SOD, CAT, GPX, and GR activities and GSH level in HEI-OC1 auditory cells. This extract itself did not show any significant cytotoxicity up to $50{\mu}g/ml$. Our results further support the view that ESRG is promising sources of potential antioxidants. Future studies will be aimed at investigating the effects of ESRG on the regulation of cellular mechanisms and isolating and identifying the substances responsible for the regulation of antioxidant enzyme system from the plant extracts.
The effects of plant regulators on direct somatic embryogenesis in liquid culture of Rehmannia glutinosa were investigated and the proper explant for direct somatic embryo formation was studied. Direct somatic embryos were induced from leaf segments culture in the MS liquid medium containing 0.5 mg/l of both IAA and NAA, while IBA of 1.0 mg/l was required for the same effect. Many somatic embryos were directly formed at the concentration of 2.0 mg/l cytokinin such as BA, kinetin and zeatin, but somatic embryogenesis was relatively poor at above or below this level. Relatively more somatic embryos were induced in the combination of 1.0mg/l IAA and 2.0mg/l zeatin. Formation of somatic embryos begun after 6 weeks on stem segments, while 7 weeks both on petiole and leaf. However, overall production of somatic embryos after 8 weeks was higher in leaf segment than that of stem segment.
This experiment was carried out to elucidate the effect of planting depth on the Quality and yield in Rehmannia glutinosa. Planting depths were 3,6,9 and 12cm, and planted on April 18. Emergence rate was decreased in the order of 86% in 3cm, 67% in 6cm, 37% in 9cm and 21% in 12cm. Leaf length was longer about $0.3{\sim}0.8cm$ in planting depth 6-12cm than that of 15.6cm in planting depth 3cm. Yield of Rehmannia glutinosa were lower 5% in planting depth 6cm, 62% in 9cm and 68% in 12cm than that of l,154kg/10a in planting depth 3cm. And optimum planting depth was considered 6cm.
Skin is a physical barrier against diverse injury and damages. Exposure to ultraviolet (UV) radiation causes detrimental skin injuries such as inflammation and cell death. The value of natural pigments could be applied to many usages including cosmetics. This study was conducted to examine the protective effect of natural pigments extracted from mulberry, balsam pear, purple-colored sweet potato, pehmannia root, gardenia fruit, and black rice against UV-induced cell death in HaCaT cells, human keratinocyte cell lines. In the present study, the exposure of 50 mJ/$cm^2$ UV-B for 24 hr induced cell death in HaCaT cells, which was prevented by the pretreatment of extracts of mulberry, balsam pear, purple-colored sweet potato, rehmannia root, gardenia fruit, and black rice. In addition, the exposure of 50 mJ/$cm^2$ UV-B for 24 hr also increased lipid peroxide (LPO) formation, compared to control in HaCaT cells, which was prevented by the pretreatment of extracts of mulberry, balsam pear, purple-colored sweet potato, rehmannia root, gardenia fruit, and black rice. In conclusion, the extracts of mulberry, balsam pear, purple-colored sweet potato, rehmannia root, gardenia fruit, and black rice prevented the UV-B-induced cell apoptosis via the inhibition of oxidative stress in HaCaT cells.
This study was conducted to investigate the occurrence and characterization of tobacco mosaic virus(TMV) in Chinese foxglove isolated from the field of the Chonbuk province(Jinan, Jangsu, Jeongeup). TMV was detected in all three regions and confirmed positive reaction by ELISA test. In the host range test, Chenopodium amaranticola, Nicotiana glutinosa, N. tabacum cv. 'Bright yellow', N. tabacum cv. 'KY57, Datura stramonium were locally infected with the virus. The virus produced mosaic symptom on inoculated leaves of N. tabacum cv. 'Samson'. However, Chenopodium quinoa, Glycine max, Raphanus sativus, Cucumis sativus, Cucurbita moschata, Brassica rape and Lycopersion esculentum did not show any symptoms. TMV particles were revealed as a stiff rod shape by transmission electron microscopic(TEM) and measured as 300 nm in length with 18 nm in diameter. Total RNA was extracted from showing symptom loaves infected with TMV and the reverse transcriptionpolymerase chain reaction (RTPCR) obtained 531 bp DNA product of RNA with specific primer used. The capsid protein of TMVRE showed higher amino acid sequence homology(97.7%) with TMVTo than with TMVP(72.2%). The capsid protein of TMV152 showed same amino acid sequence homology with TMVF. The result of comparison of nucleotides sequence homology between TMVRE strain and other TMV strain showed 94% homology with others except TMVP(67.3%) and TMV C(68.6%).
The juice extract of Rehmannia glutinosa Liboschitz was used to improve the productivity of ethanol in alcohol fermentation process using a 5 L fermentor under batch and fed-batch cultivations. For batch cultivation, both cell density and ethanol production were increased as the extract of R. glutinosa was increased, showing 11.8 (g/L) of maximum cell density and 0.092 (% /hr) of maximum alcohol productivity in adding 30% (v/v) of the extract. However, in adding more than 40% of the extract both cell growth and ethanol production were dropped. The cell growth was severely inhibited in 50% addition. It was found that fed-batch cultivation in adding 30% of the extract of R. glutinosa was an effective process than batch cultivation, yielding up to 30% cell growth and ethanol production. This ethanol productivity was also 30-40% higher than that obtained from a conventional alcohol fermentation. It can tell that dried R. glutinosa Liboschitz is to be used for both enhancing the yield of alcohol fermentation and utilizing biologically active substances possibly transported from R. glutinosa Liboschitz into fermented broth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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