PD98059 is the specific inhibitor of extracellular signaling-regulated kinase (ERK) kinase (MEK). ERK is involved in a mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade controlling cell growth and differentiation. Although the inhibition of ERK is known to induce cell death in various cell lines, this effect is still controversial and the role of PD98059 on the death of HeLa $S_3$ cells, a subclone of the cervical cancer cell line, is not well understood. The apoptosis of HeLa $S_3$ cells increased after the treatment of 50 ${\mu}M$ PD98059. The induction of apoptosis by PD98059 was occurred in a time- and a dose-dependent manners. The expression of Bcl-2 was reduced in accordance with decrease of ERK2 expression. Taken together, these results indicate that PD98059 has a cytotoxicity in HeLa $S_3$ cells and it may be used as a potential target for the treatment of cervical cancer.
Hur, Su-Jung;Lee, Hye-Won;Shin, Ai-Hyang;Park, Sung Jean
한국자기공명학회논문지
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제18권1호
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pp.10-14
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2014
Hsp90 is a good drug target molecule that is involved in regulating various signaling pathway in normal cell and the role of Hsp90 is highly emphasized especially in cancer cells. Thus, much efforts for discovery and development of Hsp90 inhibitor have been continued and a few Hsp90 inhibitors targeting the N-terminal ATP binding site are being tested in the clinical trials. There are no metabolic signature molecules that can be used to evaluate the effect of Hsp90 inhibition. We previously found a potential C-domain binder named PPC1 that is a synthetic small molecule. Here we report the metabolomics study to find signature metabolites upon treatment of PPC1 compound in lung cancer cell line, A549 and discuss the potentiality of metabolomic approach for evaluation of hit compounds.
스위치드 리럭턴스 전동기(switched reluctance motor : 이하 SRM 이라 칭함)는 가변 인덕턴스 프로파일의 비선형성과 리플성분이 포함된 펄스전류에 구동되는 본질적인 특성 때문에 토오크는 맥동성분을 포함한다. 본 논문에서는 토오크의 맥동에 영향을 미치는 전류파형 형태를 고찰하고, 속도나 부하에 관계없이 어드밴스 각(advance angle)와 여자전압을 제어함으로써 토오크 맥동을 저감할 수 있는 단일 펄스모드 스위칭 제어방법을 제안하였다. 그리고 설계 제작된 6/4 SRM을 이용하여 제안한 스위칭 제어방법의 타당성을 실험적으로 확인하였다.
Carbon catabolite repression is a crucial regulation mechanism in microorganisms, but its characteristic in Rhizopus is still unclear. We extracted a carbon regulation gene, cre, that encoded a carbon catabolite repressor protein (CRE) from Rhizopus stolonifer TP-02, and studied the regulation of CRE by real-time qPCR. CRE responded to glucose in a certain range, where it could significantly regulate part of the cellulase genes (eg, bg, and cbh2) without cbh1. In the comparison of the response of cre and four cellulase genes to carboxymethylcellulose sodium and a simple carbon source (lactose), the effect of CRE was only related to the concentration of reducing sugars. By regulating the reducing sugars to range from 0.4% to 0.6%, a glucose-containing medium with lactose as the inducer could effectively induce cellulases without the repression of CRE. This regulation method could potentially reduce the cost of enzymes produced in industries and provide a possible solution to achieve the largescale synthesis of cellulases.
A mathematical model for investigating the form generation mechanism in the centerless infeed grinding process is described. For 3-D modeling of form generation, contact points are assumed to be on least squares contact lines at the grinding wheel, regulating wheel, and work-rest blade. Using force and deflection analysis, the validity of this assumption is shown. Based on the 2-D simulation model developed in the previous work and the least squares contact line assumption, a 3-D model is presented. To validate this model, simulation results were compared with the experimental works. The experiments and computer simulations were carried out using three types of cylindrical workpiece shapes with varying flat length. The experimental results agree well with the simulation. It can be seen that the effect of flat end propagated to the opposite end through workpiece reorientation.
A computer simulation method for investigating the form generation mechanism in the centerless infeed (plunge) grinding process is described. For a 3-D simulation model of form generation, contact points are assumed to be on least squares contact lines at the grinding wheel, regulating wheel, and work-rest blade. Using force and deflection analyses, the validity of this assumption is shown. Based on the 2-D simulation model developed in the previous work and the least squares contact line assumption, a 3-D model is presented. To validate this model, simulation results were compared with the experimental works. The experiments and computer simulations were carried out using three types of cylindrical workpiece shapes with varying flat length. The experimental results agree well with the simulation. It can be seen that the effect of flat end propagated to the opposite end through workpiece reorientation.
한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
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pp.75-75
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2003
We report upon the cytotoxic activity of the ginseng saponin metabolite, Compound K (20-O-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol, IH90l) on various human leukemia cell lines. Compound K had most effect on U937, a human monocytic leukemia cell line, which on treatment showed; a exposure of phosphatidylserine from the inner cell membrane to the outer cell membrane, the formation of apoptotic bodies and DNA fragmentation, - characteristics of apoptosis. Compound K induced apoptosis by up-regulating Bax, disrupting the mitochondria membrane potential, and by activating caspase 9 and caspase 3. Therefore, we suggest that Compound K inhibit U937 cell growth by inducing apoptosis through the up-regulation of Bax and caspase activation.
Dietary conjugated linoleic acid (CLA) play key roles in lipid metabolism. Here, we investigated the effect of CLA on the transcriptional activity of TR4, an orphan nuclear receptor that plays an important role in lipid homeostasis. CLA increased TR4 gene mRNA level in 3T3-L1 adipocytes, but inhibited TR4 transcriptional activity in a dose-dependent manner. TR4 induced perilipin expression in 3T3-L1 adipocytes by activating perilipin promoter activity. In a gel shift assay, TR4 bound direct to the putative TR4 response element in the perilipin promoter. Interestingly, CLA reduced the interaction between TR4 and consensus DR1, a well-known TR4 binding site. Additionally, CLA inhibited TR4-induced perilipin promoter activity in a dose-dependent manner. Together, our results suggest that CLA may play a role in lipid homeostasis in adipocytes by functionally regulating TR4.
The pantograph-catenary system is one of important components for high-speed rail system that are powered electrically. Electrical power is delivered from a catenary structure to the train via a pantograph and thus it is very important to regulate the contact force between catenary and pantograph. Although a lot of research results for active pantograph have been reported, most of them have made an unrealistic assumption that the catenary displacement is constant with respect to the time. In this paper, we present a new pantograph model that regards the catenary displacement as an unknown disturbance input. Moreover, a disturbance observer based controller is proposed to remove the effect of disturbance, i.e., the catenary displacement variation. The computer simulation result shows that the substantial improvement in regulating the contact force can be achieved by the proposed controller.
Exogenous stimuli such as nerve growth factor (NGF) exert their effects on neurite outgrowth via Trk neurotrophin receptors. TrkA receptors are known to be ubiquitinated via proteasome inhibition in the presence of NGF. However, the effect of proteasome inhibition on neurite outgrowth has not been studied extensively. To clarify these issues, we investigated signaling events in PC12 cells treated with NGF and the proteasome inhibitor MG132. We found that MG132 facilitated NGF-induced neurite outgrowth and potentiated the phosphorylation of the extracellular signal-regulated kinase/mitogen-activated protein kinase (ERK/MAPK) and phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/AKT pathways and TrkA receptors. MG132 stimulated internalization of surface TrkA receptor and stabilized intracellular TrkA receptor, and the $Ub^{K63}$ chain was found to be essential for stability. These results indicate that the ubiquitin-proteasome system potentiated neurite formation by regulating the stability of TrkA receptors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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