Park, Shin-Hyung;Lee, Jeeyeon;Lee, Jeong Eun;Kang, Min Kyu;Kim, Mi Young;Park, Ho Yong;Jung, Jin Hyang;Chae, Yee Soo;Lee, Soo Jung;Kim, Jae-Chul
Radiation Oncology Journal
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제36권4호
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pp.285-294
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2018
Purpose: To determine the necessity of postmastectomy radiotherapy (PMRT) and which regions would be at risk for recurrence, we evaluated local and regional recurrence in breast cancer patients with 1-3 positive nodes and a tumor size of <5 cm. Materials and Methods: We retrospectively analyzed data of 133 female breast cancer patients with 1-3 positive nodes, and a tumor size of <5 cm who were treated with mastectomy followed by adjuvant systemic therapy between 2007 and 2016. The median follow-up period was 57 months (range, 12 to 115 months). Most patients (82.7%) were treated with axillary lymph node dissection. Adjuvant chemotherapy, endocrine therapy, and trastuzumab therapy were administered to 124 patients (93.2%), 112 (84.2%), and 33 (24.8%), respectively. The most common chemotherapy regimen was anthracycline and cyclophosphamide followed by taxane (71.4%). Results: Three patients (2.3%), 8 (6.0%), and 12 (9.0%) experienced local, regional, and distant failures, respectively. The 5-year cumulative risk of local recurrence, regional recurrence, distant metastasis, and disease-free survival was 3.1%, 8.0%, 11.7%, and 83.4%, respectively. There were no statistically significant clinicopathologic factors associated with local recurrence. Lymphovascular invasion (univariate p = 0.015 and multivariate p = 0.054) was associated with an increased risk of regional recurrence. Conclusion: Our study showed a very low local recurrence in patients with 1-3 positive nodes and tumor size of <5 cm who were treated with mastectomy and modern adjuvant systemic treatment. The PMRT volume need to be tailored for each patient's given risk for local and regional recurrence, and possible radiation-related toxicities.
Extramedullary plasmacytoma is rare tumor of plasma cell tumor, which involve soft tissue without any signs of systemic spread and occurs predominantly in the head and neck, especially the nasal cavity and the paranasal sinuses. Ten to twenty percent of extramedullary plasmacytoma have regional lymph metastasis at the time of diagnosis and approximately one third of patients with extramedullary plasmacytoma will subsequently develop multiple myeloma during long-term follow-up. Primary treatment modality is moderate-dose radiation and surgery is rarely used. Extramedullary plasmacytoma has good prognosis, but requires long-term systemic evaluation and follow-up. We report a case of extramedullary plasmacytoma of the sinonasal cavity with a review of literature.
Carcinosarcoma of gallbladder is a rare malignant tumor characterized by malignant epithelial and malignant mesenchymal components. Its pathogenesis is unknown and most of carcinosarcomas of gallbladder are associated with poor survival because the disease presents at an advanced stage. A 69-year-old man presented with right upper quadrant pain. The preoperative diagnosis was gallbladder cancer, and thus, curative radical cholecystectomy was performed. Pathologic examination of the surgical specimen revealed that the tumor was composed of carcinomatous components with adenocarcinoma and squamous cell carcinoma, and sarcomatous components with spindle cell sarcoma and chondrosarcoma, which was consistent with a diagnosis of primary carcinosarcoma of the gallbladder. The tumor was found to extend to the pericholecystic fat and no metastasis in regional lymph nodes.
A 45-year-old male was admitted to Department of Thoracic Surgery, Korea University Hospital with the chief complaints of cough and high fever of two months duration. His chest roentgenogram revealed homogenous ill-defined increased density in right lower lung, and bronchogram showed the abrupt cut-off sign of the proximal portion of the right intermediate bronchus. Preoperative evaluation of this patient revealed no contraindication of the pulmonary surgery. So Radical Right pneumonectomy was performed under the preoperative impression of lung cancer. And post-operative course was uneventful. Pathologic examination of the resected lung revealed Carcinosarcoma without regional lymphnode metastasis.
식도의 원발성 소세포암은 매우 드문 형태의 식도암이며, 위험한 예후를 동반한 극히 불량한 종양이다. 이런 악성적인 가능성으로 인하여 소세포암의 치료는 일반적으로 항암치료가 우선이다. 우리는 식도하부에 발생한 소세포암 환자 1례를 경 험하였다. 환자는 53세된 남자였으며, 진단 당시 국소적 임파절전이가 있었고, 완전 절제와 항암치료를 받았다.
Adenoid cystic carcinoma is malignant neoplasm belonging to a group of tumors of salivary gland origin. It is an aggressive tumor characterized by slow growth and incidious destruction of surrounding tissues. Perineural invasion is a prominent feature. Spread to regional lymph node is rare, other than by direct extension. Distant metastasis are more common. We experienced a 65-year old female with adenoid cystic carcinoma of minor salivary gland in retromolar pad.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a relatively rare and aggressive cutaneous neuroendocrine malignancy. It is characterized by high rates of recurrence and metastasis, both to regional lymph nodes and to distant locations. Its characteristic clinical manifestation is a single, painless, hard, erythematous nodule on a sun-exposed area, particularly in older men. Surgical management of both the primary site and the sentinel lymph node is the standard of care. In this article, we describe the diagnosis and treatment of a case of MCC in the left cheek.
A 16-year-old cat presented with a 2-week history of anorexia and lethargy. Radiography revealed a soft-tissue opacity, heart-shaped mass between the descending colon and urinary bladder. Ultrasonography showed a large uterine body with a heterogeneously hypoechoic, thickened wall and hypoechoic intraluminal fluid. Computed tomography revealed a large, fluid-filled uterine mass with contrast enhancement, without evidence of regional lymph node or pulmonary metastasis. Ovariohysterectomy was performed and leiomyosarcoma was confirmed by histology. No notable abnormalities were observed during the 1-year postoperative follow-up periods. This report describes the diagnostic imaging and treatment of a rare case of feline uterine leiomyosarcoma.
The perineum is comprised of diverse anatomic structures with mixed sympathetic and somatic innervation. The coccyx is innervated by the coccygeal nerves and branches of the fifth sacral root. Recently, ganglion impar block has been introduced as an alternative means of managing intractable pain of sympathetic origin, coccygodynia by trauma, tenesmus and perineal hyperhydrosis. We managed a 59-year-old female patient who had suffered from perineal pain by metastasis of cervical cancer. Approach to impar ganglion through the anococcygeal ligament was impossible because her coccyx was hyperflexed anteriorly by old fracture. But we could perform ganglion impar block successfully by approach through the separation of sacrum and coccyx.
Ha, Non Hyeon;Kim, Sue Kyung;Shin, Yoo Seob;Kim, Sue Min
대한두개안면성형외과학회지
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제19권3호
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pp.205-209
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2018
Merkel cell carcinoma (MCC) is an uncommon neuroendocrine cutaneous tumor with poor prognosis. It has the high rate of recurrence, mortality, regional nodal involvement, and distant metastases. It is difficult to diagnose MCC because of its non-specific clinical findings. It usually occurs on sun-exposed areas of the skin, mostly at head and neck. There is a difference in the incidence and prognosis according to site in the head and neck. However, there is no consented site-specific diagnosis, treatment or follow-up protocol for MCC at the head and neck. We herein report a case of MCC arising in the right earlobe of an otherwise healthy young man who has been diagnosed early, thereby successfully treated. With our closed follow-up, there was no tumor recurrence or complication at 33 months after diagnosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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