Effect of red ginseng treatment on experimentally induced hyperkeratosis was investigated by light microscopic observation scanning electron microxcope (SEM) examination, epidermal enzyme activities nd lipid contents. Both light microscopic observation and SEM examination showed that hexadecane induced epidermal hyperplasia, hypertrophy and hyperkeratosis by increasing the numbers as well as the sizes of epidermal cells including desquamating horny cells. The superficial horny cells were protruded around the base of hair shaft. Among red ginseng components, only saponin treatment inhibited epidermal hyperplasia and hyperkeratosis by reducing the thickness of epidermis and arranging the cornified cells. Saponin from korean red ginseng inhibited abnormally increased epidermal LDH, ICD and G6PDH activities and reduced the contents of epidermal lipids induced by hexadecane. It seems that red ginseng saponin has preventive effect on experimental hyperkeratosis possibly by controlling the enzyme activities involved in epidermal cellular metabolism, resulting in reduced amounts of abnormal epidermal lipids.
Glucosidic bonds at the C20 position of the sapogenins were hydrolyzed easily in the lower pH, higher temperatures and longer times to give prosapogenins and sugars. The glucosidic bond of saponin at the C3 of ginsenoside-Rb1, which is secondary carbon, was relatively stable due to the low electron density of -0.2. But the bond of saponin at the C20 position, which is tertiary carbon with the relatively high electron density of -0.3, was liable to be hydrolyzed even in weakly acidic solution by the increase of heating time. On the other hand, red ginseng contained 13.34 mg/g of citric acid, 8.78 mg/g of malonic acid, 3.70 mg/g of oxalic acid, 2.13 mg/g of malic acid and 0.44 mg/g of succinct acid. Ginseng saponins were very stable in ginseng extract neutralized with sodium carbonate or sodium bicarbonate corresponding to the equivalent amount of the total organic acid in the red ginseng.
The stability of red ginseng saponin in aqueous solution was studied with the acceleration test method. The degradation rate constant of ginsenoside Rb1, an index component of red ginseng saponin, was $2.371{\times}10^{-4}\;day^{-1}$ at $20^{\circ}C$, and the shelf-life was about 570 days. The pH-rate profile demonstrated that the most stable range was pH 6-8. Mannitol and benzyl alcohol, common excipients for injection, exerted no influence on the degradation reaction of ginsenoside Rb1.
고려인삼학회 1990년도 Proceedings of International Symposium on Korean Ginseng, 1990, Seoul, Korea
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pp.29-35
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1990
Using an ethopharmacological technique, we demonstrated that saponin fraction from red ginseng root possessed a potent psychotropic actions on either intermale or maternal aggression models. A series of experiments clearly indicated that one of psychoactive ingredient is ginsenoside Rbl. Although a drug-induced debilitation of motor performance remains a possible cause of the antiaggressive effect of the drug, ginsenoside Rb 1 did not alter the locomotor activity of the mice during agonistic confrontations. Thus, one can eliminate the possibility that the psychoactive effect of ginsenoside Rbl might be concealed by a drugindulced impairment of motor performance. More recently, we developed a new model for copulatory disorder and introduced into the behavioral analysis of drug action. Male mice which has been housed individually from weaning for 5 weeks failed to manifest copulatory behavior when they encountered with the sexually-receptive females. Daily administration of crude ginseng saponin during isolation housing period prevented the development of copulatory disorder, whereas both ginsenoside Rbl and Rgl were ineffective. A further experiment may be needed to explore active ingredient of ginseng saponins. Keywords Panax ginseng, Korean red ginseng, psychotropic action, saponin, ginsenoside Rb1
The effects of Gypsophila saponin, sodium dodecylsulfate (SDS) and Triton X-100 on volume changes and fragility of red blood cells were compared to ginseng saponin to elucidate whether there are any difference in their action on membrane lipid. Cell volume was decreased to about 38% in 1M NaCl and increased to about 20% in 1/10M NaCl. Hematocrit value was decreased by Gypsophila saponin, SDS, and Triton X-100 which caused hemolysis in isotonic NaCl solution. These detergents also inhibited increase of cell volume and accelerated hemolysis in hypotonic solution. However, ginseng saponin did not influence to osmotic volume changes and hemolysis of red blood cells. These results suggest that the disruptive effect of plant saponin on membrane barriers induced by removing membrane lipid is different from their source and ginseng saponin has very low affinity to membrane lipid.
To study on antioxidant effects in the liver of 40-week-old mouse, the sample were orally pretreated 5mg/kg/day for 5 days with red ginseng saponin components(total saponin, protopanaxadiol saponin, protopanaxatriol saponin, ginsenoside-Rd, ginsenoside-Re, compound-K) for 5 days. The ability of saponin to protect the mouse liver from oxidative damage was examined by determining the activity of superoxide dismutase(SOD), glutathione peroxidase(GPx) and the contents of glutathione, the level of malondialdehyde, The only protopanaxadiol among the ginseng saponin fractions was significantly increased the hepatic SOD activity(p<0.01). The red ginseng saponin induced a slight increase of GPx activity, especially ginsenoside Rd, compound K and protopanaxatriol treatments significantly increased its activity. The content of glutathione was significantly increased by total saponin, protopanaxadiol and ginsenoside Rd(p<0.01), but the oxidized glutathione level was lowered in all the red ginseng saponin. Finally, the level of malondialdehyde was significantly decreased by ginsenoside Rd and protopanaxadiol. In conclusion, protopanaxadiol and ginsenoside Rd among the saponin fraction were especially increased in the activity of hepatic antioxidative enzyme and decreased the lipid peroxidation that was expressed in term of MDA formation. This comprehensive antioxidant effects of red ginseng saponin seems to be by a certain action of saponin other than a direct antioxidant action.
The aim of this study was to determine and compare the preventive effect of Korean White Ginseng and Red Ginseng on oxidative stress in $H_2O_2$-treated HepG2 cells. The roots of ginseng were extracted with 70% methanol and partitioned with butanol to obtain saponin fractions, which have been known as bioactive constituents of ginseng. 2',7'-Dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA) assay and malondialdehyde (MDA) content were measured for evaluating intracellular reactive oxygen species (ROS) generation. Also, mRNA expressions and activities of antioxidant enzymes were analyzed to determine the antioxidant activity of saponin or non-saponin fractions of ginsengs. According to DCF-DA assay, $H_2O_2$-induced MDA release and ROS generation were significantly reduced by treatment with saponin fractions of white and red ginseng roots. Also, saponin fractions increased effectively intracellular antioxidant enzyme activities including catalase, glutathione peroxidase and superoxide dismutase in $H_2O_2$-treated HepG2 hepatoma cells. In general, red ginseng was more effective than white ginseng for reducing oxidative stress. These results indicate that administration of red ginseng may certainly contribute relatively stronger than white ginseng to prevent from damaging liver function by oxidative stress.
The components of Red-ginseng radix extract solution for herb- acupuncture were analyzed by HPLC. According to the Medical Product Safety Administration Guidelines for safety assessment, mice and rats were used for acute toxicity test. The results were summarized as follows; 1. In the Saponin contents(%) of Red-ginseng radix extract, Ginsenoside $Rb_1$ Saponin was 0.27% in raw material, 1.67% in extract powder and Ginsenoside Rc Saponin was 0.16% in raw material, 1.12% in extract powder and Ginsenoside Rd Saponin was 0.08% in raw material, 0.54% in extract powder. 2. There were no abnormal findings in acute toxicity test treated with Red-ginseng radix extract solution for herb-acupuncture and $LD_{50}$ could not be measured.
In the present study, to determine whether the antioxidative components of Korean red ginseng protect against radiation damage and the possible relationship among the radioprotective effects and antioxidant actions, the effects of total saponin (200 mg/kg, ip) and lipophilic fraction (200 mg/kg, oral) preferment of mice on the survival ratio, major antioxidant enzymes (SOD, catalase and glutathione peroxidase) activities, glutathione levels and lipid peroxidation in the liver were exiled for 2 weeks after whole ${\gamma}$-body ${\gamma}$-irradiation (6.5 Gy). The 30-day survival ratio increased from 10% to 57% and 40% for mice treated with total saponin and lipophilic fraction, respectively. On day 14 after ${\gamma}$-irradiation, the ginseng total saponin pretreatment produced a slight increase of antioxidant enzymes activities and significantly Increased reduced glutathione (GSH) contents (p<0.05) in the liver compared with non-treated group. Pretreatment with ginseng total saponin significantly deceased GSSG/total GSH ratio (p<0.05) without change of GSSG in the liver and inhibited the radiation-induced incense in the hepatic malondialdehyde levels. (p<0.05) In these results, GSH plays an important role in the liver in several detoxifications and the reduction of lipid peroxides. Thus, it appears that total saponin of red ginseng exerts its radioprotective effect by accelerating the production of endogenous antioxidants, such as glutathione from radiation induced damages and thereby oxygen free radicals.
This study investigated ginsenosides and tissue characteristics of roots injured by physiological disorder, rusty and rough skin. After separation to cortex and stele parts of healthy, rusty (red) and rough skin roots, respectively, the contents of saponin and ginsenosides were analyzed. And also, the histological and cytological characteristics of cortex and stele parts were investigated. Crude saponin contents were little different among healthy, rusty (red) and rough skin root and ginsenesides as - Rgl, - Re and - Rbl were largely detected both in stele and cortex part. The ratio of PT/PD showed about 1:1 in three kinds of root. In histological study, destoryed cells in epidermis of rusty(red) root, and those in epidermis and exodermis of rough skin root were observed. The cells in cortex of rusty (red) and rough skin root have generally nucleus with unfixed shape, unequal cell wall, large number of vacuole and mitochondris, and unidentified dark substances compared to healthy root. But in cell of stele tissue, most of organellE seems to be normal except a small number of cells in rough skin root.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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