Benzyl alcohol is known to have dual effect on the red blood cell shape change. At low concentration up to 50 mM benzyl alcohol transformed the shape from discocyte to stomatocyte by preferent binding to the inner hemileaflet, however, at higher concentratransformed the shape from discocyte to stomatocyte by preferential binding to the inner monolayer, however, at higher concentration above 50 mM benzyl alcohol transformed to echinocyte by affecting both monolayers. These results suggest that the effect of benzyl alcohol on the red blood cell shape and $Ca^{++}$ transport across cardiac cell membranes to assess the effects of the drug on the structures and functions of the biological cell membranes. The results are as follows: 1) Benzyl alcohol up to 40 mM caused progressive stomatocytic shap change of the red blood cell but above 50 mM benzyl alcohol caused echinocytic shape change. 2) Benzyl alcohol up to 40 mM inhibited both osmotic hemolysis and osmotic volume change of the red blood cell in hypotonic and hypertonic NaCl solutions, respectively. 3) Benzyl alcohol inhibited both Bowditch Staircase and Wood-worth Staircase phenomena at rat left auricle. 4) Benzyl alcohol at concentration of 5 mM increased $Ca^{++}-ATPase$ activity of red blood cell ghosts slightly but above S mM benzyl alcohol inhibited the $Ca^{++}-ATPase$ activity. 5) Benzyl alcohol at concentrations of 5 mM and 10 mM increased $Ca^{++}-ATPase$ activity slightly at rat gastrocnemius muscle S.R. but above 10 mM benzyl alcohol inhibited the $Ca^{++}-ATPase$ activity. Above results indicate that benzyl alcohol inhibit water permeability and $Ca^{++}$ transport across cell membranes in part via effects on the fluidity and transition temperatures of the bulk lipid by preferential intercalation into cytoplasmic monolayer and in part via other effect on the conformational change of active sites of the $Ca^{++}-ATPase$ molecule extended in cytoplasmic face.
Adult rabbits were anesthetized with nembutal, 30 mg/kg. Carotid artery and jugular vein were exposed surgically and cannulated with polyethylene tubing. Arterial blood pressure was recorded via pressure transducer on the physiograph and $100{\mu}g/ml$ of histamine solution was infused through the jugular vein by using the constant infusion pump with a rate of 0.92 ml/min or 1.40 ml/min. Mean arterial blood pressure was maintained at $40{\sim}70 mmHg$ and hypotension was kept for 2 hours. After the termination of this period, blood was taken and osmotic fragility was mea sured immediately. Also, every sample of normal blood and shocked blood was incubated for 1 hour or 2 hours at $37^{\circ}C$ in order to see whether or not there was some influence of incubation. Furthermore to clarify which component was responsible for the change on the fragility, the mixtures of normal blood cells with shocked plasma and shocked blood cells with normal plasma were also incubated at $37^{\circ}C$ for one or two hours and fragility in such cases was measured. The data obtained were analysed by probit-plot method and the concentration of saline solution at which the hemolysis started to occur, 50% of blood cells were hemolysed and that at which the red blood cells hemolysed completely were determined. The values for the blood of hypotension stage were compared with those of the control blood. The results obtained were as fellows: 1. Osmotic fragility of red blood cell was increased in hypotensive state induced by histamine. 2. The differences of osmotic fragility after two hours of incubation were negligible both in normal blood and in that of hypotensive state. 3. Osmotic resistance of normal red blood cell incubated in shock plasma was less than that of shock red blood cell incubated in normal plasma. It was suggested that plasma in hypotensive state caused by histamine might be primarily responsible for the alteration of red blood cell fragility.
International Journal of Vascular Biomedical Engineering
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v.1
no.2
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pp.30-35
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2003
Flow characteristics of blood flow in a micro channel were investigated experimentally using a micro-PIV (Particle Image Velocimetry) velocity field measurement technique. The main objective of this study was to understand the real blood flow in micron-sized blood vessels. The Reynolds number based on the hydraulic diameter of micro-channel for deionized (DI) water was about Re=0.34. For each experimental condition, 100 instantaneous velocity fields were captured and ensemble-averaged to get the spatial distributions of mean velocity. In addition, the motion of RBC (Red Blood Cell) was visualized with a high-speed CCD camera. The captured flow images of nano-scale fluorescent tracer particles in DI water were clear and gave good velocity tracking-ability. However, there were substantial velocity variations in the central region of real blood flow in a micro-channel due to the presence of red blood cells.
Rising of water temperature due to global warming is a great concern to aquaculturists and fishery biologists. Hence, the present study aimed to investigate the effects of high water temperature on juvenile red spotted grouper, Epinephelus akaara based on the evaluation of stress responses in blood. E. akaara juveniles were exposed to different thermal conditions ($25^{\circ}C$, $28^{\circ}C$, $31^{\circ}C$, and $34^{\circ}C$) for 6 weeks following 2 weeks of acclimation at $25^{\circ}C$. Blood cell morphology and number were examined at three sampling points (2, 7, and 42 days) from a total of 180 fish. Major erythrocytic cellular abnormalities (ECA) observed in blood smears of thermally stressed groups ($31^{\circ}C$ and $34^{\circ}C$) after 6 weeks were echinocytes, teardrop-like cells, swollen cells and vacuolated cells. Both red and white blood cell number (RBC and WBC) were significantly (p<0.05) elevated in $31^{\circ}C$ and $34^{\circ}C$ group after 6 weeks thermal exposure. Differential leucocytes number showed significant increases in neutrophil (N) and decreases in lymphocytes (L) in the highest temperature ($34^{\circ}C$). Different N:L ratio was observed at different thermal conditions which can be used as a reliable alternative to measure stress response. Taken together, these results suggest that higher temperature ($31^{\circ}C$ and $34^{\circ}C$) can interfere the immune system of red spotted grouper by altering the blood cell morphology and number.
Lipopolysaccharide (LPS) and cell wall protein-A (CWP-A) were extracted from the cell wall of Vibrio vulnificus, Escherichia coli and Salmonella typhimurium. LPSs and CWP-As were injected into rat and the changes of the following blood components were examined. The change of the number of white blood cell (WBC), red blood cell (RCB), platelet (PLT), blood urea nitrogen (BUN) and blood glucose in rat blood and interferon (IFN) activity change by LPS and CWP-A were measured. WBC, RETI, PTT, and BUN were increased and RBC and blood glucose were increased slightly, but PLT was decreased.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05a
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pp.55-58
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2004
Cell separation from peripheral blood was investigated using surface-modified polyurethane (PU) membranes with different functional groups. Both red blood cells and platelets could pass through unmodified PU and PU-SO$_3$H membranes, while the red blood cells preferentially passed through PU-N(C$_2$H$_{5}$ )$_2$ and PU-NHC$_2$H$_4$OH membranes. The permeation ratio of T and B cells was less than 25% for the surface-modified and unmodified PU membranes. CD34$^{+}$ cells have been recognized as various kinds of stem cells including hematopoietic and mesenchymal stem cells. The adhesiveness of CD34$^{+}$ cells on the PU membranes was found to be higher than that of red blood cells, platelets, T cells or B cells. Overall, the adhesiveness of blood cells on the PU membranes increased in the following order: red blood cells $\leq$ platelets < T cells $\leq$ B cells < CD34$^{+}$ cells. Treatment of PU-COOH membranes with a human albumin solution to detach adhered blood cells, allowed recovery of mainly CD34$^{+}$ cells in the permeate, while both red blood cells and platelets could be isolated in the permeate using unmodified PU membranes. The PU membranes showed different permeation and recovery ratios of specific cells depending on the functional groups attached to the membranes.mbranes.
Distribution and binding properties of sodium salicylate the human red blood cells were studied under various experimental conditions. The effect of tonicity and hemolysis on the steady state level of the drug within the human red blood cells were accounted for in this study. When the washed cells were suspended in normal saline solution, the drug was so rapidly permeated into red cells. Since the pH of the system forces nearly complete ionization of the drug, ionic diffusion through aqueous pores is thought to be the mode of salicylate transport. Human red cell binding capacity and association constant for salicylate were estimated. This work supports the view that the red cells act asan important reservior of salicylate.
The ability of bovine intact red blood cells to scavenge superoxide and hydrogen peroxide by superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase was investigated. Intact red cells(up to 0.4%) suspensions did not inhibit ferricytochrome c reduction by superoxide in the superoxide generating system. On the other hand, intact red cell(0.4%) suspensions almost completely inhibit ferrocytochrome c oxidation by hydrogen peroxide. The ability of intact red cells to scavenge hydrogen peroxide was mainly attributed to either membrane bound catalase or glutathione peroxidase. The scavenge of hydrogen peroxide by 0.1~0.2% intact red cells showed a trend of dependence on mainly glutathione peroxidase. However, at blood cell concentration higher than 0.3%, the process depended upon peroxidase-independent scavengers like catalase. Enhancement of ferrocytochrome c oxidation by red cells treated with aminotriazole proved that the protection against hydrogen peroxide was due to catalase, while the protection in the presence of glutathione indicated scavenging effect of glutathione peroxidase against hydrogen peroxide.
Endotoxin from the cell wall of marine V. vujnificus was .extracted using the hot phenol-water method, injected endotoxin into rat, and tested the toxic effect of endotoxin on the blood component In rat blood. The results showed that blood glucose, blood urea nitrogen, white blood cell, and reticulocyte were Increased and red blood cell was the same as the number of control group(normal blood), but platelet was decreased. Above results suggested that endotoxin induced a malfunction of liver and that the Increase of white blood cell was for the removal of foreign toxic substance.
Pure red cell aplasia is unusual cause of anemia and a selective aplastic disorder that affects the erythroid series of the bone marrow. Fifty percent of all patients with red cell aplasia will have a thymoma. Twenty-five to 30% of those who undergo thymectomy will be cured. A 57-years-old man was admitted to the medical department of Korea University hospital with complaints. Physical examination reveals a sick looking man with a pale lip, anemic conjunctiva and subicteric sclera. On auscultation, coarse breathing sound and moist rale was heard on the right lung field. Neither the liver nor spleen was palpable. A blood count showed the erythrocytes to number 2,640,000/mm3 and hemoglobin to be 7.0gm/dl. A white blood cell count was 5,000/mm3 and a platelet count was 328,000/mm3 Reticulocyte count was 0.7%. Examination of the peripheral blood smear showed the red cell, to be normocytic and normochromic. Urine sugar was three positive and GTT was positive. The anterior-posterior and lateral view of Chest X-ray was suggestive of an anterior mediastinal mass. A bone marrow biopsy reveals absence of red cell precursors and a normal myeloid series and megakaryocytes. At thoracotomy in May 1980 an encapsulated, lobulated, benign thymoma, which measured 5x7x5 cm was removed, microscopic examination showed it was of the spindle cell type. The postoperative course was uneventful, but the patient never had a return of hemoglobin to the blood. The patient was discharged on the postoperative] 3 days. At postoperative 1 month, the patient was readmitted for bone marrow study and had no return of red cells to bone marrow. At now, patient has been treated with steroid and the further follow up study will be needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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