Listeria monocytogenes poses an increasing health risk, which in part is due to increasing health risk, consumption of ready-to-eat food products and the introduction of increasing numbers of food products from regions with different dietary habits. L. monocytogenes can be present in meat, shellfish, vegetables, unpasteurised milk and soft cheese and poses a risk if food containing these products is stored at refrigeration temperature and is not properly heated before consumption, as L. monocytogenes is psychrophilic. Amplified-fragment length polymorphism (AFLP) analysis is the method of genotypic techinique in which adaptor oligonucleotides are ligated to restriction enzyme fragments and then used as target sites for primers in a PCR amplification. The amplified fragments are electrophoretically separated to give strain-specific band profiles. Single-enzyme approach that did not require costly equipment or reagents for the fingerprinting of strains of Listeria monocytogenes was developed. Single-enzyme amplified fragment length polymorphism (SE-AFLP) analysis was used to perform species and strain identification of Salmonella, Shigella, Yersinia and E. coli. By careful selection of AFLP primers, it was possible to obtain reproducible and sensitive identification to strain level. The AFLP patterns of L. monocytogenes are divided by the kinds of specimens in which were isolated. SE-AFLP fragments can be analyzed using standard gel electrophoresis, and can be easily scored by visual inspection, due to the low complexity of the fingerprint obtained by this method. These features make SE-AFLP suitable for use in either field or laboratory applications.
A PCR-enzyme-linked immunosorbent assay (PCR-ELISA) was developed for the rapid and sensitive detection of L. monocytogenes. PCR primers generating a 132-bp amplicon and a capture probe able to hybridize to the PCR amplicon were designed based on the L. monocytogenes-specific hly gene encoding listeriolysin. The detection limit of PCR-ELISA for L. monocytogenes was determined to be as low as 10 cells per PCR reaction, and this level of detection was achieved within 5 h. These results indicate that the PCR-ELISA provides a valuable tool for the rapid and sensitive detection of L. monocytogenes for the ready-to-eat food industry.
This study evaluated the antimicrobial effects of meat processing-related organic acids on Burkholderia thailandensis (Burkholderia pseudomallei surrogate) with different water activities. B. thailandensis KACC12027 (4 log CFU/mL) was inoculated in microwell plates containing tryptic soy broth pH-adjusted to 4, 5, 6, and 7 with ascorbic acid, citric acid, and lactic acid and with water activities adjusted to 0.94, 0.96, 0.98, and 1.0 with NaCl, followed by incubation at $35^{\circ}C$ for 30 h. The optical density (OD) of the samples was measured at 0, 3, 6, 12, 24, and 30 h at 595 nm to estimate the growth of B. thailandensis. Growth of B. thailandensis was observed only at water activity of 1.0. In general, more bacterial growth (p<0.05) was observed at pH 6 than at pH 7, and the antimicrobial effects of the organic acids on B. thailandensis were in the following order: Ascorbic acid > lactic acid > citric acid after incubation at $35^{\circ}C$ for 30 h. These results indicate that organic acids in meat processing-related formulations should be useful in decreasing the risk related to an emerging high risk agent (B. pseudomallei).
The purpose of this study is to investigate the preference for purchase and ingestion of Korean traditional food Kimchi among the different age groups in order to find a way to increase Kimchi consumption. The result of a questionnaire is from 51 male respondents(14.6%) and 299 female ones(85%). This indicates that most of the female respondents buy Kimchi. Second, 61.7% of the respondents have experience purchasing ready-made Kimchi. Third, the most preferred purchase place of Kimchi is a big mart or a department store. Fourth, the important factors of purchasing come nutrition, price, brand, color or package in that order. Also, 60.9% of respondents show that they "should eat Kimchi". Fifth, the reason of eating Kimchi is taste in the age groups under 20s and 30s and above 50s. Lastly, the analysis on the importance of ingestion shows as follows: respondents in their 20s are 57 persons(16.3%), 30s 59(16.9%), 40s 162(46.3%), and 50s 72(20.6%), showing 40s the highest among them.
The inclusion of crude ginger rhizome (zingiber officinale) extract at 0.5 to 1.0% (v/w) in the marination of marginally acceptable lean beef improved meat tenderness by 20-30% in the absence of 2% salt and by 35-45% in the presence of 2% salt. Ginger extract also retarded the development of rancidity and increased shelf-life of precooked lean beef two-fold in saran-wrap (no vacuum) storage at $4^{\circ}C$. Ginger rhizome improves the palatability and acceptability of lean beef from carcasses of marginal quality. It is particularly beneficial for the preparation of pre-cooked ready-to-eat beef products that are not vacuum-packaged.
The risk ranking of food groups included the Korea Food Code is a potentially powerful means to prioritize food safety management strategies. Although the interest in risk ranking of food groups has been increasing worldwide, there was, until recently, no standard system in Korea for the risk ranking of food groups. This study was conducted to rank food groups using theoretically estimated comparative risk scores of 101 food groups included the Korea Food Code. These scores were estimated using the risk evaluation model, which focuses on 3 aspects, namely, exposure assessment, severity assessment, and consumption part. The results of this study revealed that the risk was the highest in the case of ready-to-eat (RTE) food items, followed by fish products and breads. Using this ranking system, we can identify the food with high risk scores and design risk management strategies targeted specifically at these items.
This study was designed to estimate the shelf-life of the popular chilled foods kimbab (rice rolled in dried laver), samgak kimbab (triangular rice rolled in dried laver), eomook (fish surimi, boiled fish paste) mook (acorn-starch jelly), and tofu (soybean curd) in large discount markets and convenience stores. Different types of chilled foods were stored at 5, 7, and 10 for 7 and 28 days, and changes in the total numbers of the aerobic bacteria were monitored. Values of 6 and 7 log cfu/g were used as the standard. Ready-to-eat foods stored at 5 showed a much longer shelf-life compared to storage at 10. The respective percentage increases in the shelf-life observed at both 7 and 5 were kimbab (70%, 171%), samgak kimbab (87%, 143%), soybean curd (46%, 95%), fish surimi (46%, 99%), and mook (45%, 87%). To reduce the microbiological contamination, storages at 7 and 5 are recommended for the increases of 45-88 and 87-171% in the shelf-life of these chilled foods.
Listeria spp. were isolated from a total of 402 naturally contaminated domestic ready-to-eat (RTE) vegetable samples by the conventional Food and Drug Administration protocol and confinned by API-Listeria kit. Also, the susceptibility to 12 antibiotics, polymerase chain reaction (PCR) assay for virulence gene of pathogenic Listeria monocytogenes isolates, and in vitro virulence assay using myeloma and hybridoma cells from murine and human sources were tested. Among the samples, 17 samples (4.2%) were found to be contaminated with Listeria species. Among the 17 strains of Listeria spp. isolates, only 2 strains (11.8%) of L. monocytogenes and 15 strains (88.2%) of L. innocua were identified. Antibiotic susceptibility test showed that the Listeria spp. isolates were very susceptible to the antibiotics tested, except for nalidixic acid. Among 17 strains of Listeria spp., PCR analysis showed that 2 strains of L. monocytogenes isolates proved to have a virulence hly gene, but none of L. innocua had the hly gene. Also, hybridoma Ped-2E9 cells assay showed that only L. monocytogenes isolates killed approximately 95-99% hybridoma cells after 6 h, but L. innocua isolates had about 0-5% lethal effect. These results indicate that PCR assay with hly primer or hybridoma Ped-2E9 cells assay could be used as a good monitoring tool or in vitro virulence test for L. monocytogenes.
Home Meal Replacement (HMR) products are ready-to-eat or pre-cooked food products that are consumed at daily home. HMR market has grown rapidly due to societal changes: increases in female social activities, silver population, and one-person households. Consumption channels of HMR can be classified into take-out, delivery, and retail. In Korean HMR market, retail sector is largely growing, but companies are focusing their business on the home delivery sector. Moreover, franchise companies are expanding their areal coverage in the HMR market based on their multi-unit strategy. However, more research on the HMR market is needed as existing studies are limited in conceptualization, classification, and processed food from malls or home-shopping channels. Therefore, we conducted the efficiency analysis on Gukseonsaeng, one of franchises that applied the take-out channel, using DEA method. According to the research on 29 franchisees of Gukseonsaeng, 77.9% of input appeared inefficient for technical efficiency, while 53.3% of input appeared inefficient for scale efficiency. Thus, we found that franchises of Gukseonsaeng are structured in increasing returns to scale (IRS), so enhancing efficiency by expanding scales need to be implemented.
The powdered cereal sunsik is a partially thermal-processed product that required safety evaluations for food-borne pathogens. Thirty-six sunsik products from Korean markets were collected and analyzed for contamination by total viable cell counts, coliforms, Escherichia coli, and the spore-forming Clostridium perfringens and Bacillus cereus. Enterobacter sakazakii, as a newly emerging pathogen, was also analyzed. Approximately 28% of sunsik were contaminated at 5 log CFU/g for total viable counts. Coliforms and E. coli were detected in 33 and 4% of the samples, respectively. The spore-forming B. cereus was found in 42% of the samples at a maximal level of 3 log CFU/g on average. About 6% the samples were contaminated with Cl. perfringens at an average level of 15 CFU/g. Forty-five % of sunsik contained E. sakazakii, at levels from 0.007 to over 1.1 cell/g by MPN method. In addition, one sunsik product for infants and children showed over 3 log CFU/g for both B. cereus and E. sakazaki. Therefore, concern should be placed on controlling for microbial hazards such as B. cereus and E. sakazakii in sunsik, particularly for the products fed to infants under 6 months of age.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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