We characterized the one-electron reduction of oligodeoxynucleotides with a 2-oxopropyl group on a thymine base ($d^{oxo}T$) and applied the reaction to the radiolytic activation of DNAzyme function. We designed a system in which the DNAzyme function of cleaving mRNA was suppressed by introduction of $d^{oxo}T$ into the strand of DNAzyme. Hypoxic X-irradiation led to recovery of the cleavage ability because the 2-oxopropyl group was removed to form unmodified DNAzyme. We characterized the DNAzyme function by monitoring the fluorescence change of fluorophore- and quencher-labeled target strands. We confirmed that the DNAzyme function could be regulated by hypoxic X-irradiation and the reaction of $d^{oxo}T$.
Drug used in hospital is allowed marketing through after pharmacological and toxicological tests using various animals and clinical test of human in developing state. But as pre-marketing clinical study take short period with relatively a few of patients and strict selection criteria of people, pediatric, geriatric. pregnancy, liver and kidney patients may be excluded. As the safety of drug isn't completely evaluated before launching. it is important to collect and evaluate drug adverse reaction newly reported by medical practitioners and pharmacists. (omitted)
In this paper, we propose a fault-tolerant control system for the position control and vibration suppression of a flexible arm robot. The proposed control system has a strain gauge sensor signal observer based on a reaction force observer and detects a fault by monitoring an estimated error. In order to improve the estimation accuracy, the plant parameters included in the sensor signal observer are updated by using the strain gauge sensor signal in normal time through the adaptive law. After fault detection, the proposed control system exchanges the faulty sensor signal for the estimated one and switches to a fault mode controller so as to maintain the stability and the control performance. We confirmed the effectiveness of the proposed control system through several experiments.
본 논문은 경험적인 탐색방법인 Reactive Tabu Search를 배전계통의 최적 재구성에 적용하였다. 일반적으로 Tabu search는 기울기가 감소하는 방향으로 탐색을 하기 때문에 적은 계산 시간으로 좋은 해를 얻을 수 있지만 초기의 계통 구성에 따라 수렴의 특성이 좌우되어 전역적인 최소해를 찾기가 어려운 단점이 있다. 반면 RTS(Reactive Tabu search)는 reaction과 escape 메커니즘을 제공함으로써 파라미터 선정을 자동적으로 적응시키는 것이 가능하여 계통의 초기 구성에 관계 없이 전역적인 해를 적은 계산량으로도 찾을 수 있다. 본 연구에서는 RTS의 reaction과 escape 매커니즘 구현을 위하여 해싱 함수를 이용하였고 또한 제시된 방식을 32모선에 적용, 기존의 참고문헌과 비교함으로써 그 유용성을 입증하였다.
Kang, Aeyeon;Park, Dae Keun;Hyun, Sang Hwa;Yun, Wan Soo
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.267.2-267.2
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2013
In the citrate reduction method of gold nanoparticle (AuNP) synthesis, pH of the reaction mixture can have a considerable impact on the size and size distribution of AuNPs. In this work, effects of pH variation upon the size and its distribution were examined systematically. As the initial pH was change from 5.5 to 10.5, it showed an optimal pH around 7.5. At this pH, both of the size and the size distribution showed their minimum values, which was verified by transmission electron microscopy and UV-vis spectroscopy. This occurrence of optimal pH was discussed with the results of in situ monitoring pH during the reaction of AuNP synthesis.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers C
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v.51
no.6
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pp.265-270
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2002
The determination of DNA hybridization reaction can apply the molecular biology research, clinic diagnostics, bioengineering, environment monitoring, food science and application area. So, the improvement of DNA hybridization detection method is very important for the determination of this hybridization reaction. Several molecular biological techniques require accurate predictions of matched versus mismatched hybridization thermodynamics, such as PCR, sequencing by hybridization, gene diagnostics and antisense oligonucleotide probes. In addition, recent developments of oligonucleotide chip arrays as means for biochemical assays and DNA sequencing requires accurate knowledge of hybridization thermodynamics and population ratios at matched and mismatched target sites. In this study, we report the characteristics of the probe and matched, mismatched target oligonucleotide hybridization reaction using thermodynamic method. Thermodynamic of 5 oligonucleotides with central and terminal mismatch sequences were obtained by measured UV-absorbance as a function of temperature. The data show that the nearest-neighbor base-pair model is adequate for predicting thermodynamics of oligonucleotides with average deviations for $\Delta$H$^{0}$ , $\Delta$S$^{0}$ , $\Delta$G$_{37}$$^{0}$ and T$_{m}$, respectively.>$^{0}$ and T$_{m}$, respectively.
Stanozolol (STZ, 17$\alpha$-methyl-17$\beta$-hydroxy-5$\alpha$-androstano-(3,2-c) pyrazole), an anabolic steroid, is an abused drug by body-builders or atheletes, as well as medicine for treatment of aplastic anemia and vascular thrombosis. In human volunteers, the major urinary metabolite of STZ was reported to be 3'-hydroxystanozolol that was identified by gas chromatography-mass selective detector (GC/MSD). The objective of this experiment is to investigate the in vitro metabolism of STZ in liver S-9 faction of polychlorinated biphenyl-induced rats. Reaction mixture including STZ as substrate and the S-9 faction was extracted with diethyl ether and quantified by the selected ion monitoring mode of GC/MSD. The selected concentration of substrate STZ is 100 nmole and the selected time for incubation in the reaction mixture was determined to 60 min. The amount of 3'-hydroxystanozolol produced was increased by about 6-fold in the reaction medium including the liver S-9 fraction of polychlorinated biphenyl-induced rats, compared to that of untreated rats. Inhibitors of cytochrome P450, SKF-525A and 7,8-benzoflavone, decreased the production of 3'-hydroxystanozolol by about 89~100% and 65~75%, respectively; In conclusion, hydroxylation of STZ into 3'-hydroxystanozolol is confirmed by GC/MSD and is catalyzed by cytochrome P450.
Salmonella spp. is the most common cause of gastrointestinal food poisoning worldwide, and human salmonellosis is mostly caused by the consumption of contaminated food. Therefore, the development of rapid detection methods for Salmoenlla spp. and rapid identification of the source of infection by subtyping are important for the surveillance and monitoring of food-borne salmonellosis. Therefore, this review introduces (1) History and nomenclature of Salmoenlla spp., (2) Epidemiology of Salmoenlla spp., (3) Detection methods for Salmoenlla spp. - conventional culture method, genetic detection method, molecular detection methods, and aptamer, and (4) Subtyping methods for Salmoenlla spp. - pulsed-field gel electrophoresis and repetitive sequence-based polymerase chain reaction (PCR).
Human Astrovirus (HuAstV) is an important gastrointestinal pathogen that is frequently reported worldwide. Monitoring of contaminated groundwater has been suggested since HuAstV is transmitted through the fecal-oral route. This study developed a test method based on conventional reverse transcription (RT)-nested polymerase chain reaction (PCR) that involves SL® non-specific reaction inhibitor for unknown non-specific amplification taking place in the groundwater environment. An optimal method for detecting HuAstV in groundwater sample through analysis and comparison against conventionally reported method was also suggested. The developed method enabled the production of nested PCR amplicon of 630 nt, which is a sufficient length for similarity analysis based on sequencing and genotyping. Amplicons suspected to be HuAstV were amplified in two out of the twenty groundwater samples collected in Korea, presenting 99.77% and 99.73% similarity against HuAstV 1 strain lhar/2011/kor (JN887820.1) in sequencing, respectively. These amplicons were identified as HuAstV 1.
In this work we describe the on-line monitoring technique for the analysis of fumaric acid in biotechnological processes. Fumarase and malate dehydrogenase(MDH) were immobilized on epoxy carrier and integrated into a FIA system. The effects of carrier buffer flow rate, pH, reaction temperature on the immobilized fumarase/MDH were investigated for the development of a fumarate-FIA system. Furthermore the effects of substrates, salts and metabolites dissolved in the sample on the activity of the immobilized enzyme were investigated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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