This study was performed to investigate therapeutic effects of Achyranthis Radix extract and chitosan on the growth and differentiation of rat calvarial cells. it was found that treatment of methanol extract of Achyranthis Radix for 2 days caused 2.4-fold increase in the growth of rat calvarial cells. However, chitosan treatment caused only 1.9-fold increase in the cell growth. Treatment of methanol extract of Achyranthis Radix for 14 days caused 2-fold increase in the growth of rat calvarial cells. Alkaline phosphatase activity, one of the markers for bone cell differentiation, was increased approximately by 1.7-fold and 2.9-fold by the treatment of methanol extract of Achyranthis Radix for 2 days and 14 days, respectively. These results suggest that Achyranthis Radix extract could be beneficial for bone regeneration.
Fluoride (F) is an important element for the mineralization of body tissues. The purpose of this study was to administer fluoride prenatally to rats to evaluate its beneficial concentration for rat bone using microstructural analysis, to analyze its effect on the bone structure, and to evaluate the effect of its transfer through rat placenta. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance spectrometry (NMR) were performed. The $^{19}F$ NMR and $^{31}P$ NMR signals suggested the existence of fluoride ions in the apatite lattice because the signals were caused by the fluoride ions that were coupled to the phosphate atoms and were affected in the phosphate phases other than the element phases in the apatite. Consequently, if it was not affected too much, the desirable concentration of prenatal fluoride treatment could have a helpful effect on the bone crystal structure through placental fluoride transfer.
Kim, Ho-Chul;Song, Jae-Min;Kim, Chang-Joo;Yoon, Sang-Yong;Kim, In-Ryoung;Park, Bong-Soo;Shin, Sang-Hun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.37
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pp.16.1-16.7
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2015
Background: This study aimed to investigate new bone formation using recombinant human bone morphogenetic protein 2 (rhBMP-2) and locally applied bisphosphonate in rat calvarial defects. Methods: Thirty-six rats were studied. Two circular 5 mm diameter bony defect were formed in the calvaria using a trephine bur. The bony defect were grafted with $Bio-Oss^{(R)}$ only (group 1, n = 9), $Bio-Oss^{(R)}$ wetted with rhBMP-2 (group 2, n = 9), $Bio-Oss^{(R)}$ wetted with rhBMP-2 and 1 mM alendronate (group 3, n = 9) and $Bio-Oss^{(R)}$ wetted with rhBMP-2 and 10 mM alendronate (group 4, n = 9). In each group, three animals were euthanized at 2, 4 and 8 weeks after surgery, respectively. The specimens were then analyzed by histology, histomorphometry and immunohistochemistry analysis. Results: There were significant decrease of bone formation area (p < 0.05) between group 4 and group 2, 3. Group 3 showed increase of new bone formation compared to group 2. In immunohistochemistry, collagen type I and osteoprotegerin (OPG) didn't show any difference. However, receptor activator of nuclear factor ${\kappa}B$ ligand (RANKL) decreased with time dependent except group 4. Conclusion: Low concentration bisphosphonate and rhBMP-2 have synergic effect on bone regeneration and this is result from the decreased activity of RANKL of osteoblast.
The purpose of this stuffy was to assess and compare the osseous responses to implanted particles of porous synthetic HA (Interpore $200^{(R)}$, Interpore International, U.S.A.), resorbable natural bovine derived HA (Bio-$oss^{(R)}$, Gestlich Pharma, Switzerland) and calcium carbonate(Biocoral $450^{(R)}$, Inoteb, France) in bone defects. Four calvarial defects of 2.5mm diameter were created in earth of 16 Sprague-Dawley rats. The experimental materials were subsequently implanted hi three defects, leaving the fourth defect for control purpose. Four animals were earth sacrificed at 3 days, 1week, 2weeks and 4 weeks after surgery. The tissue response was evaluated under light microscope. Overall, histologic responses showed that all the particles were well tolerated and caused no aberrent tissue responses. There were difference in the amount of newly formed bone at the experimental sites and control site. There was more new bone formation associated with calcium carbonate site. In addition, the calcium carbonate site displayed multinucleated giant cells surrounding calcium carbonate particles after the 1st week, and osteoid tissue within the particle after the 2nd week. After 4 weeks, calcium carbonate particles were resorbed and replaced with new bone. The healing of the natural bovine derived HA site was similar to that of porous synthetic HA, except that new bone growth between the two particles have progressed more in the former site after the 2nd week. In the natural bovine derived HA site, the particle was surrounded by newly formed bone after the 4th week. After 4 weeks, the control site showed more mature bone than other sites. In conclusion, the grafted site were better in new bone formation than non-grafted sites. In particular the calcium Carbonate site showed the ability of osteoinduction and natural bovine denver HA showed osteoconduction in rat calvarial defects. This suggest that calcium carbonate and natural bovine derived HA could enhance the regenerative potential in periodontal defects.
Kim, Se-Eun; Shim, Kyung-Mi;Kim, Seung-Eon;Choi, Seok-Hwa;Bae, Chun-Sik;Han, Ho-Jae;Kang, Seong-Soo
Journal of Veterinary Clinics
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v.27
no.4
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pp.325-329
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2010
The osteogenic potential of hydroxyapatite/poly $\varepsilon$-caprolactone composite (HA/PCL) scaffolds with matrigel was evaluated in a rat calvarial defect model. Calvarial defect formation was surgically created in Sprague Dawley rats (n = 18). HA/PCL scaffold was grafted with matrigel (M-HA/PCL group, n = 6) or without matrigel (HA/PCL group, n = 6). A critical defect group (CD group, n = 6) did not received a graft. Four weeks after surgery, bone formation was evaluated with radiography, micro computed tomography (micro CT) scanning, and histologically. No bone tissue formation was radiographically evident in the CD group. Bone tissue was radiographically evident in the HA/PCL and M-HA/PCL groups, however, there was more bone-similar opacity in the M-HA/PCL group. Micro CT analysis revealed that the bone volume of the M-HA/PCL group was higher than the HA/PCL group, however, no significant difference was found between the HA/PCL and M-HA/PCL groups. Bone mineral density in the M-HA/ PCL group was significantly higher than in the HA/PCL group (p < 0.05). Histologically, new bone was formed only from existing bone in the CD group, showing concavity without bone formation in the defect. In the HA/PCL group, new bone formation was only derived from existing bone, while in the M-HA/PCL group the largest bone formation was observed, with new bone tissue forming at the periphery of existing bone and around the HA/PCL scaffold with matrigel. The results indicate that the combination of HA/PCL scaffold with matrigel may be an effective means of enhancing bone formation in critical-sized bone defects.
This paper reports the morphological nature of the remodelled interface process between implants and surrounding bone after 1, 4, 6, 8 and 12 weeks of implantation of smooth machined implants into rat tibias. After 4 weeks of implantation, histochemical analysis showed that the new bone was growing in direct contact with the implant. In the forming process, the activatived osteoblast cells migrated toward the interface and colonized the surface at the contact areas. This immature woven bone, rich in osteocyte lacunae, was deposited directly onto the implant surface. Osteoblast activity was found to continue ill 12 weeks of implantation The osteoblasts in lacunar areas developed numerous processes and synthesized bone matrix, after all, surrounded by secreting matrix. At the 12th week, the amount of newly formed bone matrix between bone and implant increased in mineralization. The mineralized mature bone contained well organized collagen fibers with characteristic banding pattern bone tissue formation around the implant.
In this study, we investigated the preventive and therapeutic effects of antler-extract for osteoporosis. Rats were ovariectomized bilaterally and were fed up with Ca- and P-free diet in order to induce osteoporosis. Body weight, organ weight, the weight of femur and bone ash quantity were examined for 5 weeks. We also performed histological and electronical microscopic examinations. 1. After adminstration of female and male antler extract to osteoporosis-induced rats at the doses of 625 and 1250 mg/kg, respectively, the body weights were significantly increased compared with those of normal control group's which was 230.2:t2.3-281.0:t2.5g (p<0.05). 2. The weights of both right and left femur of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, little decreased compared with those of normal control group. 3. The bone ash quanties of femur of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, little decreased compared with those of normal control group. 4. The weights of liver, spleen, and kidney of osteoporosis-induced rats, administered with female or male antler-extract, decreased compared with those of normal control group. 5. Histological and electronic microscopical findings were (1) that in normal control rats the connectional of lacunae appeared well and were without loss of bone mineral, (2) that in ovariectomized rats the connections of lacunae were mostly broken and were with loss of bone mineral compared with those of normal control rats, (3) that in osteoporosis-induced rats, administrated with female or male antler-extract, the shape of lacunae and the connections of them were similar to those of normal control rats. These findings suggest a possible protective and therapeutic effects of female or male antler extract against bone loss in ovariectomized rats.
Background: In guided bone regeneration (GBR) technique, many materials have been used for improving biological effectiveness by adding on membranes. The new membrane which was constructed with chitin-fibroin-hydroxyapatite (CNF/HAP) was compared with a collagen membrane (Bio-$Gide^{(R)}$) by means of micro-computed tomography. Methods: Fifty-four rats were used in this study. A critical-sized (8 mm) bony defect was created in the calvaria with a trephine bur. The CNF/HAP membrane was prepared by thermally induced phase separation. In the experimental group (n = 18), the CNF/HAP membrane was used to cover the bony defect, and in the control group (n = 18), a resorbable collagen membrane (Bio-$Gide^{(R)}$) was used. In the negative control group (n = 18), no membrane was used. In each group, six animals were euthanized at 2, 4, and 8 weeks after surgery. The specimens were analyzed using micro-CT. Results: Bone volume (BV) and bone mineral density (BMD) of the new bone showed significant difference between the negative control group and membrane groups (P < 0.05). However, between two membranes, the difference was not significant. Conclusions: The CNF/HAP membrane has significant effect on the new bone formation and has the potential to be applied for guided bone regeneration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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