Objectives : The purpose of this study was to investigate inhibitory effects of steamed Polygonatum odoratum extract (POE) on insulin resistance in rat skeletal muscle cells, L6 cells.Methods : Polygonatum odoratum (P. odoratum) extract was extracted with ethyl acetate. Activity of α-glucosidase in POE was measured for blood glucose regulation. MTT assay was examined for cell toxicity. Western blot analysis for measurement of adiponectine, peroxisome proliferator-activated receptorγ (PPARγ), insulin receptor substrate (IRS), glucose transporter 4 (Glut-4) and phosphorylation of serine/threonine-specific protein kinase (Akt) expressions were performed. Akt signaling pathway were analyzed with LY294002, which is a specific PI3K/Akt inhibitor.Results : The results revealed that POE inhibited α-glucosidase activity. Treatment of POE in L6 cells inhibited the differentiation of L6 cells compared to those of vehicl control. Additionally, protein expressions of adiponectine, PPARγ, IRS and Glut-4 were significantly regulated compared to those of vehicle control (p < 0.05), respectively. Futhermore, phosphorylation of Akt was increased in L6 cells treated with POE compared to that of vehicle control (p < 0.05). pAkt expression was significantly accentuated with Akt inhibitor (LY294002).Conclusions : These results suggest that POE may have potential as a natural agent for prevention/improvement of diabetes, especially, regulation of blood glucose. Therefore, further additional study should be conducted to elucidate in depth the pharmaceutical efficacy of these.
The hypoglycemic and metabolic effects of Commelina communis L. extract were investigated in alloxan-diabetic rats. The increased blood glucose level in the diabetic rats was significantly lowered and the loss of body weight in the diabetic rats was recovered with the treatments of the crude extract. Administration of the extract elicited the significant increase of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity and liver weight which were decreased in the alloxan-treated rat serum and liver. On the other hand, the kidney weight and glucose-6-phosphate dehydrogenase activity were increased in the alloxan treated rat kidney and were potentiated by the treatment of the extract. In both liver and kidney, together with serum, alkaline phosphatase and ATPase activities were increased in the alloxan diabetic rats and were not recovered, rather potentiated by the administration of the extract.
Mycotoxins such as aflatoxin B1 (AFB1), ochratoxin A (OTA) and zearalenone (ZEA) are widespread contaminants of food and feedstuffs. It is very likely, that humans and animals are always exposed to mixtures of mycotoxins rather than to individual compounds. Therefore, risk assessments should consider mixture toxicity data. In the present study the combination of AFB1, OTA and ZEA was tested for genotoxicity in rat bone marrow and blood leukocytes after 15, 30 and 60 days treatment. The level of DNA damage was determined by the comet assay. The tail intensity and Olive tail moment in leukocytes and bone marrow cells were significantly higher than in controls. At the same time, the level of DNA damage in bone marrow cells was higher than in leukocytes. The data suggests that prolonged exposure to mycotoxins combination through food consumption can induce DNA damage contributing to the harmful effects in vivo.
Alterations of renin-angiotensin system have been suggested as one of the mechanisms increasing arterial blood pressure in experimental and clinical hypertension. But the exact nature of high blood pressure in the early and late phase of renal hypertension is still controversial. To clarify the nature of renin release in both unclipped and clipped kidney of two kidney one clip Goldblatt lypertensive rat, experiments have been done in kidney slices, which were obtained from the rats of 3 and 7 days of operation. Basal rate of renin release was suppressed in unclipped kidney slices compared to clipped kidney Norepinephrine increased renin release from unclipped kidney slices, but not from clipped kidney slices. Suppressions by angiotensin Il and arginine vasopressin of renin release were attenuated in the clipped kidney slices compared to unclipped and sham-operated kidney slices. Increases by verapamil and trifluoperazine of renin release were attenuated in the clipped kidney slices compared to unclipped and sham-operated kidney slices. These results suggest that the negative feedback control mechanism of the renin-angiotensin system by angiotensin Il and arginine vasopressin is attenuated in the clipped kidney of two kidney one clip Goldblatt hypertensive rat, and that one of the altered mechanisms may be caused by certain regulatory changes of intracellular calcium and/or calcium-calmodulin complex in the juxtaglomerular cells.
The effects of application of mustard oil (MO), a small-fiber excitant and inflammatory irritant into the rat maxillary molar tooth pulp on arterial blood pressure and heat race, and electromyographic (EMG) activity of the jaw muscles were assessed in the anesthetized rats. In addition, Evans blue extravasation following pulpal MO application was measured. Application of MO into the tooth pulp produced a significant increase in mean arterial pressure and heat rate which gradually returned to baseline level. Application of MO into the tooth pulp induced a significant and short-lasting increase in EMG activity of digastric masseter and tongue muscle. Application of MO into the tooth pulp significantly increased the plasma extravasation of Evans blue dye. However, Application of mineral oil into the tooth pulp did not produce any significant changes in EMG activity of the digastric, masseter and tongue muscles, mean arterial pressure and heart rate, and plasma extravasation of Evans blue dye. These findings indicate that changes in arterial blood pressure, heart rate, jaw muscle activity and plasma extravasation accompanying noxious tooth pulp stimulation call be utilized as indirect measure of orofacial pain and inflammation.
The purpose of this study was to observe the microscopic change of salivary gland tissues, which is the cause of xerostomia in diabetic condition: for this target the author injected STZ 0.1ml/100gm b.w. on rat to produce diabetes, and than observed microscopic change in submandibular gland through the histopathologic method, obtaining as follows : 1. All of the experimental specimens suffered diabetes after injection of STZ, but the blood glucose level was irregular. 2. There were not interrelationship between the blood glucose level and microscopic change on salivary gland tissues. 3. The salivary gland changed after diabetes initiation in lapse of times; after 14 days,suffered severe destruction, however after 17 days, it was regenerated. 4. Salivary glands showed congested, destructive acini cells, and hyperplastic ductal cells as well as salivary gland duct-like structures. 5. Then were accumulation of fat granules within the cytoplasm of the acini cells on mucous gland in diabetic condition. 6. According to insulin injection, there were no more changes on salivary gland tissues, even in the accumulation of fat granules. 7. Histological changes of the serous gland were obvious more than the mucous gland in this experimental condition.
Sohn E. Suk;Huh Bong Yul;Park Seong Chul;Park Chan Woong;Kim Hae Jung
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1980.09a
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pp.1-3
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1980
To investigate the effect of ginseng on blood pressure (B.P.) in spontaneously hypertensive rat (SHR) and essential hypertension ginseng extract was given per se daily in 58 SHR and 35 essential hypertensive patients. SHR were divided into 5 groups according to the dosage of ginseng. In essential hypertension 1,000mg of ginseng extract was given. The B.P. in SHR was measured by tail cuff method. In essential hypertension side effect and changes in various laboratory examinations were evaluated. In SHR ginseng appeared to have hypertensive effect when it is given in small amount(10mg/kg). However, when it is given 60mg/kg/day or more difinite B.P. lowering effect was observed. The hypotensive effect was dosedependant and it lasted for 37days of observation. In essential hypertension in 12 $(80\%)$ among 15 patients hypotensive effect was seen with ginseng administration along and the effect lasted for 12 weeks. In the rest of hypertensive patients it is required addition of diuretics of other antihypertensive drugs to decrease B.P., no appreciable side effect was seen. In laboratory examinations no significant changes were seen except for serum cholesterol, ${\alpha}-and\;{\beta}-lipoprotein,$ and hematocrit. There was some evidence of relationship between plasma renin activity (PRA) and ginseng in hypotensive action.
Scopolia rhizome is mistaken as an atractylodes rhizome because of their similarities in shape. That is why atractylodes rhizome imported from China sometimes contain scopolia rhizome, which is very toxic. 8 persons were intoxicated atractylodes after taking imported atractylodes rhizome which is tainted. In kampo medicine prepared with such imported atractylodes rhizome, the level of tropane alkaloids ranged from 1.12∼4.34 mg/dose. In this study, we tried to investigate the tissue distribution of scopolia rhizome in rats. The extracts of scopolia was administered orally to rats (a single dose of 10mg/kg, 20mg/kg and 7 days repeated dose of 10mg/kg). Their blood was collected at 0.5, 1, 2, 4, 6 hrs, and liver, kidney, lung and spleen were collected after 6 hrs. The tissue homogenate was applied to solid phase extraction column for the determination of tropane alkaloids. After the oral administration of 20mg/kg scopolia extracts, l-hyoscyamine was detected in rat blood to 2 hrs after dosing. The concentration of tropane alkaloids was the highest in liver followed by lung, kidney and spleen. However, lung, kidney and spleen were similar in amount.
We investigated liver protection effect of the Hovenia dulcis Thunb extraction which has treated with carbon tetrachloride ($CCl_4$, 1.0 ML/kg) in SD male rat (20 weeks). We observed the amount of leukocyte, erythrocyte, hemoblobin and hematocrit are increased and the number of plaque is decreased for treatment of $CCl_4$, However, after treatment of Hovenia dulcis Thunb extraction (15 mL/kg), we have same result that of control group which has treated with $CCl_4$ The blood biological data showed that the value of AST (Aspartate aminotransferase), ALT(Alanine aminotransferase) and LDH (Lactate dehydronase) are increased significantly for the negative control group compared to that of control group. For experimental group, respectively, In addition, it was confirmed that the recovery effect of a mysterious death of an interstitial cell of the experimental group is to be compared to that of the negative control group for a sample of pathological tissue.
The general and some pharmacological actions of DWP 301 were investigated in animals and the following results were obtained. In central nervous system, DWP 301 had no effects on the pentobarbital induced anaesthesia, rotarod test, traction test, analgesic action, anticonvulsant action in mice and body temperature in rat. But DWP 301 showed a little decrease of locomotor activity at a dose of 3,000 mg/kg. From these results, DWP 301 was considered to have little pharmacological effect on the central nervous system. Furthermore, DWP 301 had no influences on the normal blood pressure and heart rate. DWP 301 showed no effect on the isolated guinea pig ileum, trachea, right atrium, and nonpregnant rat uterus. But, in the isolated guinea pig vas deference, DWP 301 had showed inhibitory effect on the contractions produced by norepinephrine. DWP 301 showed rise of gastric juice pH and decrease of urine volume. Also, DWP 301 had no effect on the gastrointestinal motility and blood aggregation. From these results, it is concluded that the general pharmacological effect of DWP 301 are similar to or weaker than M and AGA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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