• 한방안이비인후피부과학회지
• /
• 제28권3호
• /
• pp.76-87
• /
• 2015

Objectives : Allergic rhinitis is highly increased in these days. We aimed to investigate therapeutic effect ofShinchulsanby observing changes in blood cells and the protein expression level of IL-4 in spleen of Sprague-Dawley(SD) rats with allergic rhinitis.Methods : Fifteen SD rats were divided into three groups: normal, control, and sample group. Allergic rhinitis was induced in the control and sample group by intraperitional and intranasal sensitization with 0.1% and 0.4% Ovalbumin solution. ThenShinchulsanwas orally administered only to the sample group for 28 days, while the rats in the control group was given normal saline.Results : 1.Shinchulsanshowed significantly decreased eosinophil level on the serum of the rat model.2.Shinchulsanshowed significantly decreased IgE level on the serum of the rat model.3.Shinchulsanshowed significantly decreased the protein expression levels of IL-4 in spleen of the rat model.4.Shinchulsanhad no hepatoxicity, according to AST and ALT on the serum.Conclusion : According to the above results, it is considered thatShinchulsanis helpful in treatment of allergic rhinitis.

• 생약학회지
• /
• 제42권4호
• /
• pp.341-347
• /
• 2011

The neuroprotective effects of herbal ethanol extracts from Gynostemma pentaphyllum (GP-EX) in 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rat model of Parkinson's disease treated with L-DOPA were investigated. Rats were prepared for the Parkinson's disease model by 6-OHDA-lesioning for 14 days. The rats were then treated with L-DOPA (10 and 20 mg/kg) with or without the oral administration of GP-EX (30 mg/kg, daily) for 28 days. L-DOPA (20 mg/kg) treatment for 28 days enhanced dopaminergic neuronal cell death in 6-OHDA-lesioned rat groups, but L-DOPA (10 mg/kg) did not. However, the oral administration of GP-EX (30 mg/kg) for 28 days ameliorated the enhanced neurotoxic effects induced by chronic L-DOPA treatment in 6-OHDA-lesioned rat groups by increasing tyrosine hydroxylase (TH)-immunohistochemical staining and the number of TH-immunopositive cells surviving in the substantia nigra. In addition, GP-EX administration (30 mg/kg) for 28 days recovered the levels of dopamine and norepinephrine of the striatum in 6-OHDA-lesioned rat groups, which were markedly reduced by L-DOPA treatment (20 mg/kg). GP-EX (30 mg/kg) did not produce any signs of toxicity, such as weight loss, diarrhea, or vomiting in rats during the 28-day treatment period. These results suggest that GP-EX has protective functions against chronic L-DOPA-induced neurotoxic reactions in dopaminergic neurons in the 6-OHDA-lesioned rat model of Parkinson's disease. Therefore, GP-EX may be beneficial in the prevention of adverse symptoms in parkisonian patients.

• 대한한의학회지
• /
• 제39권2호
• /
• pp.92-105
• /
• 2018

Objectives: This aim of this study is to compare the reflux esophagitis improvement effects of Sepiae Os, Arcae Concha, Ostreae Concha, and Proton Pump Inhibitor(esomeprazole) through rat experiments. Methods: NO production inhibitory effect was measured by NO production amount and iNOS mRNA expression level in cell lines. iNOS, $TNF-{\alpha}$ and $p-I{\kappa}B$, and serotonin were compared using immunohistochemistry at the rat reflux esophagitis. Reflux esophagitis connection external form, lower esophageal sphincter, and gap were observed and an esophageal inflammatory indicator, IL-6 activity was also evaluated by immunohistochemistry. Results: NO production and iNOS mRNA expression was showed concentration dependent decrease in cell lines treated with Sepiae OS, Arcae Concha, and Ostreae Concha at the experiments of cell lines. In the suppression of iNOS and $p-I{\kappa}B$ at the rat reflux esophagitis, Sepiae Os treat group(SOT) and Ostreae Concha treat group(OCT) were more effective. In the increase of serotonin at the rat reflux esophagitis, ACT, MT and OCT were more effective. Damage of lower esophageal sphincter, and gap between esophageal keratin and mucosa were observed less at the SOT, ACT, OCT. In the suppression of IL-6 at the rat reflux esophagitis, SOT and OCT were more effective than GE and, SOT was more effective than MT significantly. Conclusions: The anti-inflammatory effect was the best in the SOT and lower esophageal sphincter muscle contraction was the best in the ACT at the rat reflux esophagitis. Sepiae OS was more effective than esomeprazole in the suppression of iNOS, $TNF-{\alpha}$, and IL-6.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제29권3호
• /
• pp.211-216
• /
• 1999

To evaluate the thrombolytic activity of streptokinase-dextran conjugate, a rat model of arterial thrombosis was used. Briefly, the femoral artery was exposed and a filter paper saturated with 70% $FeCl_3$ solution was placed around the femoral artery in order to stop the blood flow. Six minutes after the stop of the blood flow in the femoral artery, streptokinase $(10000{\sim}30000\;units\;per\;rat)$ or streptokinase-dextran conjugate $(5000{\sim}17000\;units\;per\;rat)$ was administered by i.v. bolus injection through the femoral vein. Then the blood flow in the femoral artery was monitored using a Doppler laser flow meter. The i.v. bolus administration of streptokinase could not restore the blood flow in the femoral artery in the dose range of $10000{\sim}30000$ units per rat. The i.v. bolus administration of streptokinase-dextran conjugate could restore the blood flow in the femoral artery in the dose range of $5000{\sim}17000$ units per rat. A good correlation between the dose of streptokinase-dextran conjugate and the total thrombolytic effect was observed. In addition, the lag time between the injection of streptokinase-dextran conjugate and the restoring of the blood flow was decreased as the i.v. dose of streptokinase dextran conjugate increased. These results show the superior beneficial effect of streptokinase-dextran conjugate compared with the unconjugated streptokinase with respect to the elongation of thrombolytic activity, the administration method (single injection versus continuous infusion), and the reduced dose necessary for a equivalent thrombolytic effect.

• 생명과학회지
• /
• 제32권9호
• /
• pp.712-720
• /
• 2022

비록 PM_2.5 노출과 다양한 안구 표면 질환과 관련성이 많은 선행 연구에서 알려졌지만, PM_2.5 가 각막에 미치는 세포 독성에 대한 연구는 거의 수행되지 않았다. 본 연구의 목적은 PM에 의한 각막 상피세포의 유해성을 평가하기 위한 in vitro 모델로서 쥐의 각막유래 상피세포(primary rat corneal epithelial cells, RCE cells)의 효능을 조사하는 것이다. 이를 위하여 쥐의 눈에서 분리한 1차 배양 세포가 각막 상피세포임을 pan-cytokeratin 염색을 통하여 확인하였으며, PM_2.처리에 의한 각막 상피세포의 형태학적 변화를 동반한 생존율의 억제는 세포사멸 유도와 관련이 있었다. 또한 PM_2.가 처리된 각막 상피세포에서는 ROS의 생성이 증가되었으며, 이는 미토콘드리아 기능 장애와 연관성이 있었다. 이와 함께 PM_2.는 각막 상피세포에서 NO, TNF-α, IL-1β 및 IL-6를 포함한 염증 매개인자 및 사이토카인의 생성을 증가시켰다. 아울러 heatmap 분석을 통해 BLNK, IL-1RA, Itga2b, ABCb1a 및 Ptgs2가 미세먼지 유도 안구 질환의 임상 치료를 위한 잠재적인 표적 유전자로서 제시하였다. 결론적으로 본 연구의 결과는 1차 쥐의 각막 상피세포가 PM_2.에 의한 각막 상피세포 병리기전 연구에 유용한 모델일 수 있으며, 산화적 및 염증성 반응이 PM_2.유발 안구 표면 장애 유도에 핵심적인 역할을 함을 알 수 있었다.

• 대한지역사회영양학회:학술대회논문집
• /
• 대한지역사회영양학회 2005년도 춘계학술대회
• /
• pp.72-72
• /
• 2005

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
• /
• 한국약용작물학회 2011년도 추계학술발표회
• /
• pp.258-259
• /
• 2011

• 대한자기공명의과학회:학술대회논문집
• /
• 대한자기공명의과학회 2006년도 제11차 학술대회
• /
• pp.79-79
• /
• 2006

• Journal of Acupuncture Research
• /
• 제22권1호
• /
• pp.99-108
• /
• 2005

Collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎) 동물모델을 이용하여 족삼리(足三里) (ST36) 봉독약월(蜂毒藥鉞)의 진통효과(鎭痛效果)와 그 기전(機轉) 을 관찰하기 위하여 TFL을 지표로 하여 통증 역치의 변화와 naloxone 및 yohimbine으로 전처(前處) 치한(置) 후 (後) 봉독약침(蜂毒藥鍼)의 진통효과(鎭痛效果)를 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. Collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎)의 rat에서 TFL 통증 역치는 1, 2, 3 및 4주로 갈수록 지속적 감소를 나타내었다. 2. 1회와 2주간 봉독약철(蜂毒藥鐵)은 collagen 유발(誘發) 관절염(關節炎) rat의 통증역치를 각각 증가시켰다. 3. CIA rat에 opioid receptor antagonist인 naloxone을 투여한 후 봉독약침(蜂毒藥鍼)을 처치한 결과 진통효과(鎭痛效果)가 유지되는 것으로 보아 봉독약광(蜂毒藥鑛)의 진통기전(鎭痛機轉)은 아편양 기전(機轉)과 관련이 없는 것으로 사료된다. 4. CIA rat에 ${\alpha}2$-adrenoceptor antagonist인 ohimbine을 투여한 후 봉독약침(蜂毒藥鍼)을 처치한 결과 진통효과(鎭痛效果)가 길항(拮抗)되는 것으로 보아, 봉독약침(蜂毒藥鍼)의 기전(機轉)은 ${\alpha}2$-adrenoceptor에 의하여 매개는 것으로 사료된다.

• Neonatal Medicine
• /
• 제17권1호
• /
• pp.44-52
• /
• 2010

목 적 : 경구 내독소와 저산소 자극을 이용하여 신생쥐에서 실험적 괴사성 장염(necrotizing enterocolitis, NEC)을 유발하고 그 병태생리에서 세포자멸사의 역할을 알아본다. 방 법:신생쥐에 경구로 내독소(5 mg/kg)를 투여하고 8% 저산소 자극을 주어 NEC를 유발하고 성공적으로 NEC가 유발된 군에 caspase 억제제를 전처치하고 비교하였다. 장 조직의 병리학적 분석은 hematoxylin-eosin 염색한 슬라이드로 하였고 세포자멸사는 TUNEL 염색과 장 조직 caspase-3 활성으로 분석하였다. IEC-6세포주에 내독소와 저산소를 처리한 후 세포자멸사와 Bax, Bcl-2, Fas, FasL의 발현을 분석하였다. 결 과:경구 내독소(5 mg/kg)와 반복적으로 60분간 2회 투여된 8% 저산소 자극에 의해서 NEC와 유사한 장병변이 신생쥐에서 유발되었다. 장 조직은 세포자멸사와 caspase-3 활성의 증가를 보여주었다. Caspase 억제제 전처치에 의해서 세포자멸사와 NEC의 중증도가 모두 감소하였다. IEC-6 세포주도 내독소와 저산소 자극에 의해서 세포자멸사와 caspase-3 활성의 증가를 보여주었으며 Bax/Bcl-2 ratio가 유의하게 증가하였다. 결 론:경구 내독소와 저산소를 이용한 본 NEC 신생쥐 모델은 caspase-3 활성에 의해 매개되는 장 상피세포의 세포자멸사가 병태생리에 관여함을 보였다. 본 동물모델은 임상에서 흔히 접할 수 있는 자극을 적용하였기 때문에 그 병태생리와 치료적 시도의 연구에 더욱 유용하리라고 본다.