• Genomics & Informatics
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• 제18권2호
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• pp.17.1-17.4
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• 2020

The amount of content on social media platforms such as Twitter is expanding rapidly. Simultaneously, the lack of patient information seriously hinders the diagnosis and treatment of rare/intractable diseases. However, these patient communities are especially active on social media. Data from social media could serve as a source of patient-centric knowledge for these diseases complementary to the information collected in clinical settings and patient registries, and may also have potential for research use. To explore this question, we attempted to extract patient-centric knowledge from social media as a task for the 3-day Biomedical Linked Annotation Hackathon 6 (BLAH6). We selected amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis as use cases of rare and intractable diseases, respectively, and we extracted patient histories related to these health conditions from Twitter. Four diagnosed patients for each disease were selected. From the user timelines of these eight patients, we extracted tweets that might be related to health conditions. Based on our experiment, we show that our approach has considerable potential, although we identified problems that should be addressed in future attempts to mine information about rare/intractable diseases from Twitter.

• 대한유전성대사질환학회지
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• 제17권1호
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• pp.1-10
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• 2017

목적: 소아기에 경험되는 미토콘드리아 질환은 희귀난치성 질환으로, 확진까지의 과정에서뿐 아니라 진단 및 진단 이후 과정에서 지속적으로 질병을 경험하는 환자와 보호자에게 모두 신체적 및 정신적인 어려움을 동반하게 된다. 본 연구에서는, 미토콘드리아 질환 소아환자의 보호자의 질환에 대한 인식을 조사하고, 확진이후 경험하게 되는 감정들에 대한 이해를 통해, 미토콘드리아 질환 환자와 보호자, 그 가족들에 대한 치료적 개입의 방향에 도움을 제시하고자 하였다. 방법: 연세의대 강남세브란스병원 소아청소년과 미토콘드리아 질환 클리닉에 내원한 83명 소아 환자의 보호자들에 대해서, 미토콘드리아 질환에 대한 인식 및 진단 이후 경험하게 되는 정서 관련 개발된 설문 조사를 시행하여 분석하였다. 환자들에 대한 미토콘드리아 질환 관련 임상 자료가 조사되었으며, 이와 관련한 분석이 이루어졌다. 결과: 총 83명의 환자들 보호자에 대한 설문 결과가 분석되었으며(남아 53명, 64%), 환자의 연령대는 6-12세가 27명(33%), 1-6세가 25명(30%) 순서였다. 미토콘드리아질환 관련 첫번째 증상 발병 연령은 0-0.5세가 전체의 43%(36명)를 차지하였고, 질병의 유병기간은 10년 이상으로 지속되는 경우가 가장 많았다(35명, 42%). 자녀가 미토콘드리아 질환으로 확진을 받기 이전에, 희귀난치성 질환에 대한 보호자의 인식정도는 '전혀 알지 못한다'가 총 83명중 44명으로 제일 높았고, 미토콘드리아 질환에 대한 보호자의 인식 정도도 '전혀 알지 못한다'가 총 83명중 68명으로 높았다. 자녀가 미토콘드리아 질환으로 확진을 받는 과정에서는 미토콘드리아 질환에 대한 보호자의 인식은 '별로알지 못한다,' '조금 안다'가 모두 높게 나타나, 확진을 받기 이전에 비해 질환에 대한 인식 정도가 높아진 것으로 나타났다. 미토콘드리아 질환 소아 환자의 보호자가 지각하는, 미토콘드리아 질환에 대한 가족들의 '인식' 정도는 대체적으로 평균 수준으로 나타난 반면, 보호자가 지각하는, 미토콘드리아 질환에 대한 가족 이외 주변 사람들의 '인식' 정도는 '전혀 알지 못한다'가 43명으로 가장 높게 선택되었다. 이와 더불어, 보호자의 인식 정도와 가족 이외 주변 사람들의 인식 정도는 대부분이 '별로 일치하지 않는다'로 보고되고 있어, 대부분의 인식이 일치하지 않는다는 의견이 보고되었다. 보호자의 자녀가 미토콘드리아 질환으로 확진 받았을 당시, 보호자가 가장 먼저 경험한 생각이나 감정으로 좌절/절망감, 막막함/무기력감, 당황스러움 등이 높게 보고되었다. 미토콘드리아 질환 진단 및 치료 과정에서 보호자의 감정으로 불안감, 치료 과정에 대한 의지, 가족 구성원으로서의 책임감이 가장 빈번하고 강하게 경험되었던 것으로 나타났고, 그 다음으로는 당황스러움과 막막함/무기력감이 보고되었다. 한편, 미토콘드리아 질환 진단 및 치료 과정에서 환자가 경험한 감정으로는 불안감이 가장 높게 보고되었으며, 치료 과정에 대한 의지, 당황스러움, 부정적인 스트레스가 보고되었다. 결론: 희귀난치성 질환인 미토콘드리아 질환은 질환에 대한 경험 이전에 보호자 및 가족들의 인식이 충분하지 못하고, 특히 가족 이외의 주변 사람들의 인식은 질환에 대한 확진 이후에도 별로 변화되지 못하여, 환자와 가족이 경험하는 정서적인 소외감이나 어려움이 높을 수 있을 것으로 여겨진다. 이와 관련하여, 질환에 대한 확진 이후 환자와 보호자가 경험하게 되는 부정적인 감정들은, 질병 자체에서 비롯되는 어려움과 더불어 질병에 대한 치료적 개입 제공에 어려운 요소로 작용할 수 있으므로 이에 대한 이해와 치료적 계획의 고려가 필요할 것으로 시사된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제38권3호
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• pp.304-308
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• 1991

Corticosteroid has been extensively used for the treatment of many medical diseases caused by immune and inflammatory response. And recently it becomes the first choice of treatment for bronchial asthma in a point of it's anti-inflammatory effects. However, this therapy has been associated with many well-known complications including truncal obesity, diabetes mellitus, excerbation of hypertension, delayed wound healing, easy bruisy, atropy of proximal muscles, psychotic symptoms, and/or osteoporosis. We report a case of patient with bronchial asthma who developed an uncommon side reaction, intractable hiccup persisting longer than 48 hours after treatment with oral corticosteroid.

• 한국임상약학회지
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• 제16권2호
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• pp.107-112
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• 2006

This study was aimed to investigate the current status and expectations of orphan drugs in Korea. The Korea Orphan Drug Center was established to supply many medicines for the patients with rare diseases. Among the medicines supplied by the Center, the number designated as the orphan drugs by the KFDA is quite few. However, a few of medicines are not under circulation even if the items are designated as the orphan drugs. Neoplasm-related medicines, infectious and parasitic disease-related medicines, endocrine, nutritional and metabolic disease-related medicines are the ones circulated most. There are several unapproved drugs among the medicines supplied by the Center. It's because the director of the Center can import the goods without a process to getting an approval from the KFDA. The Korea Orphan Drug Center has contributed to the selection of the medicines for treating the rare disease. On the contrary, some problems remain in the supply process. The safety and effectiveness of the medicines supplied by the Center are not guaranteed. So far, rare diseases have no specific legal definition, and therefore are only referred to in terms of the population of patients, which prevent from establishing the range of medicines. The introduction of Special Access Program or Access to Unapproved Therapeutic Goods will be the solution of these problems. In addition, it is another solution to keep intimate relations with the Rare and Intractable Disease Center and the Medicine Safety Information Center which will be open soon.

• The Korean Journal of Pain
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• 제24권2호
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• pp.105-107
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• 2011

Hiccups have more than 100 etiologies. The most common etiology has gastrointestinal origins, related mainly to gastric distention and gastroesophageal reflux disease. Intractable hiccups are rare but may present as a severe symptom of various diseases. Hiccups are mostly treated with non-invasive or pharmacological therapies. If these therapies fail, invasive methods should be used. Here, we present a patient on whom we performed a blockage of the phrenic nerve with the guidance of a nerve stimulator. The patient also had pneumothorax as a complication. Three hours after intervention, a tube thoracostomy was performed. One week later, the patient was cured and discharged from the hospital. In conclusion, a stimulator provides the benefit of localizing the phrenic nerve, which leads to diaphragmatic contractions. Patients with thin necks have more risk of pneumothorax during phrenic nerve location.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제66권1호
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• pp.12-23
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• 2023

Glossopharyngeal neuralgia (GPN) is a rare disease that must be differentiated from trigeminal neuralgia. The purpose of this article is to provide a comprehensive review of anatomy, pathophysiology, diagnostic criteria, and several options of treatment for GPN. Lessons learned through our experience of treating GPN are presented in detail, as well as cases of misdiagnosis and diagnostic pitfalls. Microvascular decompression (MVD) should be primarily considered for medically intractable GPN. Techniques employed in MVD for GPN are categorized and described. Especially, we underscore the advantages of the 'transposition' technique where insulating material is positioned 'off' the root entry zone (REZ), instead of 'on' it. We believe this 'off-the-REZ' technique can fundamentally prevent recurrence, if applicable. In addition, Gamma Knife radiosurgery can be an alternative option when a patient is ineligible for MVD, though it is categorized as a destructive procedure.

• Journal of Interdisciplinary Genomics
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• 제4권2호
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• pp.31-34
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• 2022

Background: Arteriovenous malformations (AVMs) are rare diseases comprising abnormally dilated arteries and veins with an absence of a capillary network. Since these diseases are intractable after diagnosis, various treatment strategies have been examined, with continuous efforts to identify target genes. Here, we report relevant new target genes selected via gene microarray. Methods: Endothelial cells were isolated from samples collected from three patients with AVM and three healthy individuals, followed by microarray analysis. Additionally, quantitative PCR was performed to select genes highly relevant to AVM. Results: In the vascular endothelial cells derived from the tissues of patients with AVM, the expression of ANGPT1, ANGPT2, DLL4, IL6, NRG1, TGFBR1, and VEGFA was typically higher compared to those derived from normal tissues. Conclusion: Seven candidate genes were selected to analyze the pathophysiological mechanism of AVM. These results may aid in future directions of diagnosis and treatment.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제8권1호
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• pp.57-62
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• 2004

Schinzel-Giedion 증후군은 상염색체 열성 유전을 하는 것으로 추정되는 매우 드문 질환으로서 선천성 수신증, 골격계 이형성, 심한 발달 지연 등이 특징인 이형 증후군이다. 저자들은 유전질환의 병력이 없는 건강한 부모에서 태어난 후 진단된 Schinzel-Giedion 증후군으로서 신 수질의 석회화와 K. pneumoniae에 의한 요로감염이 추가로 발생한 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
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• 제25권6호
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• pp.441-452
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• 2022

Congenital diarrheal disorders (CDDs) with genetic etiology are uncommon hereditary intestinal diseases characterized by chronic, life-threatening, intractable watery diarrhea that starts in infancy. CDDs can be mechanistically divided into osmotic and secretory diarrhea. Congenital tufting enteropathy (CTE), also known as intestinal epithelial dysplasia, is a type of secretory CDD. CTE is a rare autosomal recessive enteropathy that presents with intractable neonatal-onset diarrhea, intestinal failure, severe malnutrition, and parenteral nutrition dependence. Villous atrophy of the intestinal epithelium, crypt hyperplasia, and irregularity of surface enterocytes are the specific pathological findings of CTE. The small intestine and occasionally the colonic mucosa include focal epithelial tufts. In 2008, Sivagnanam et al. discovered that mutations in the epithelial cell adhesion molecule (EpCAM, MIM# 185535) were the genetic cause of CTE (MIM# 613217). More than a hundred mutations have been reported to date. Furthermore, mutations in the serine peptidase inhibitor Kunitz type 2 (SPINT2, MIM# 605124) have been linked to syndromic CTE. In this study, we report the case of a 17-month-old male infant with congenital diarrhea. Despite extensive etiological workup, no etiology could be established before admission to our center. The patient died 15 hours after being admitted to our center in a metabolically decompensated state, probably due to a delay in admission and diagnosis. Molecular autopsy with exome sequencing revealed a previously reported homozygous missense variant, c.757G>A, in EpCAM, which was confirmed by histopathological examination.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제49권4호
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• pp.446-450
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• 2006

Congenital central hypoventilation syndrome은 혈중 이산화탄소 증가와 저산소에 대한 자율 신경계와 호흡 조절 기능의 선천성 결함으로 호흡의 저환기가 주로 수면시에 발생하는 질환이다. 이는 신경 이주장애 질환(neurocristopathy)에 속한다고 알려져 있으며 선천성 거대결장 등의 질환과 잘 동반된다. 아직까지 확실한 완치법은 없는 상태이고 환아들은 평생을 환기 보조에 의존하여 생존해야 하며 적절한 환기 보조를 통해서 생존 기간을 연장할 수 있다. 저자들은 출생시부터 반복되는 수면시의 무호흡과 청색증이 있는 환아에서 congenital central hypoventilation 및 선천성 거대 결장이 동반된 1례를 경험하였기에 보고하는 바이다.