The calcifying odontogenic cyst is rare lesion having features of both cyst and neoplasm. Clinically it frequently occurs in young adult and more frequent in the anterior area of the jaw. Radiographically, this lesion has several radiopaque foci within unilocular or multilocular radiolucency. The authors experienced cystic and neoplastic types of calcifying odontogenic cysts in the anterior area of the mandible in a 16-year-old male and 21-year-old female patients who suffered from pain, swelling and teeth displacemeent on the affected area. And we discussed the clinical, radiological and histopathological features with a brief review of the literatures.
Kim Joo-Yeon;Park Geum-Mee;Cho Bong-Rae;Nah Kyung-Soo
Imaging Science in Dentistry
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제32권4호
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pp.231-234
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2002
The odontogenic myxoma is an infiltrative benign tumor of bone that occurs almost exclusively in the jaw bones and comprises 3% to 6% of odontogenic tumors. This neoplasm is thought to arise from the primitive mesenchymal structures of a developing tooth, including the dental follicle, dental papilla, or periodontal ligament. Radiographically the odontogenic myxoma may produce several patterns: unicystic, multilocular, pericoronal, and radiolucent-radiopaque, making the differential diagnosis difficult. In this report, two cases of the odontogenic myxoma in the jaw bones are presented. The first case involved only the mandible, while the second case involved the maxilla. Both cases presented extensive multilocular radiolucencies characteristic of odontogenic myxoma.
Ameloblastic fibro-odontoma is an extremely rare odontogenic tumor composed of proliferating ectodermal and mesenchymal components of odontogenic tissue, containing hard tooth structure. It occurs predominantly in children and young adults. The mandibular molar-ramus area is the most frequently observed location, presenting radiographically as a well-circumscribed and radiolucent-radiopaque tumor. A case involving a 24-year-old woman presenting with a large ameloblastic fibro-odontoma of the posterior mandible is reported. This case is of radiologic interest because two distinct calcification patterns were observed.
A 12-year-old female was referred from a dental clinic due to a radiolucent area under the lower right first and second premolars. The lesion was diagnosed as a simple bone cyst radiographically. However, she complained lasting pain during 10 month follow up. Therefore curettage was performed and it defined as an osteoid osteoma on the histopathologic examination. As the lesion recurred, one year later, enucleation was performed. We report this case to help the diagnosis of osteoid osteoma in mandible.
Cysts of the mandibular condyle are rare and can be difficult to diagnose and treat. Clinically, a simple bone cyst is asymptomatic and often discovered incidentally on routine radiographic examination. This report shows an atypical simple bone cyst occurring in the mandibular condyle showing recurrence after surgical curettage. Radiologically, this lesion involving the mandibular condyle should be distinguished from other similar lesions such as a chondroma, a central giant cell granuloma, and an aneurysmal bone cyst. Radiographic assessment was useful for forecasting the prognosis of a simple bone cyst. Possible reasons for the recurrence were discussed radiographically.
Kim, Jeong-Hee;Song, Byeong-Chul;Kim, Sun-Ho;Park, Yang-Soon
Imaging Science in Dentistry
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제41권3호
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pp.139-142
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2011
Cemento-osseous dysplasias are a group of disorders known to originate from periodontal ligament tissue and involve, essentially, the same pathological process. They are usually classified into three main groups: periapical, florid, and focal cemental dysplasias depending on their extent and radiographic appearances. Radiographically, florid cemento-osseous dysplasia (FCOD) appears as dense, lobulated masses, often symmetrically located in various regions of the jaws. The best management for the asymptomatic FCOD patient consists of regular recall examinations with prophylaxis. The management of the symptomatic patient is more difficult. A case of FCOD occurring in a 52-year-old edentulous Korean female is reported which is rare with regard to race and sex.
Osteogenic sarcoma is the most common primary malignant tumor of bone in which tumor cells form neoplastic osteoid or bone or both. Classic osteogenic sarcoma usually involves the metaphysis of the more rapidly growing long bones (distal femur, proximal tibia). Osteogenic sarcoma of the foot is rarely noted and only a few well documented cases have been reported. Osteogenic sarcoma of foot can clinically, radiographically, and histologically mimic several benign lesions and tumor-like lesions, so it sometimes leads to late diagnosis and delayed treatment. We experienced a case of primary osteogenic sarcoma on left calcaneus in 66-years-old female and report it with a review of references.
A German shepherd dog, male, seven-month-old, with gastric dilatation was examined clinicopathologically and radiographically. X-ray findings showed radiopaque linear materials, which were identified a number of pieces of commercial antiparasitic collar, $Preventic^{\circledR}$(Amitraz, Virbac) by gastrotomy. The dog became good a day after removal of the materials in the stomach. It was considered that the gastric dilatation was caused by rapid absorption of the amitraz which could induce paralysis of stomach.
Antrolith occurs within the maxillary sinuses and is circumscribed pathologic calcifications formed as a result of mineral salt deposition around an organic nucleus in the maxillary sinus. Radiographically, this lesion is a radiopaque mass showing variable sizes and shapes. Treatment by surgical removal is indicated only for large antrolith associated to clinical symptoms. CBCT should be required for treatment planning for implant-supported restorations in the maxilla because of the higher prevalence of anatomical variations and sinus disease. We report a 3 cases of antrolith which was found incidentally on panoramic images and CBCT, although there were no clinical symptoms.
Ameloblastic carcinoma is a rare odontogenic malignant tumor with the histologic features of both ameloblastoma and carcinoma. It occurs more frequently in the mandible than in the maxilla and it may appear de novo or develop from a preexisting ameloblastoma or odontogenic cyst. Rapidly progressing, painful swelling is the most common symptom, and radiographically, it shows significant bone resorption and cortical perforation. This report described a case of ameloblastic carcinoma in a 45-year-old man who presented with swelling in the left mandible. The lesion showed combined features of benign findings, such as an expansile cortex with a distinct border, and malignant findings, such as a large exophytic mass with frank bone resorption. Excisional biopsy was performed and a final diagnosis of ameloblastic carcinoma was made.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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