Objectives: Breast cancer is the most common cancer among women and has rapidly increasing rate annually. At present, western cancer therapies by surgery, radiation, and anticancer drug have not been fully effective. So many interests are given to herbal medicine on cancer treatment recently. This study was designed to investigate the effects of Curcuma longa L. (CL) on MDA-MB-231 human breast cancer cells and DMBA-induced breast cancer in rats. Methods: In this experiment, MDA-MB-231 cells were cultured in cell culture plates. 0.0625, 0.125, 0.25, 0.5, 1.0 mg/ml of CL extract were tested for their anti-proliferative effects on MDA-MB-231 cells by MMT assay. And we induced breast cancer in rats. The changes in tumor's weight, and the effects on proliferations of splenocyte and thymocyte were investigated. Results: CL showed anti-proliferative effects on MDA-MB-231 cells in proportion to concentration of the CL. DMBA-induced breast cancer in rats, tumor's weight of the rat was not statistically significant, but showed a tendency to be reduced in the groups treated with CL. Proliferation rate of the rat's splenocyte and thymocyte increased in proportion to CL. In breast cancer tissue, expression of ER-${\alpha}$ was weakened proportionately to the concentration of the CL. Conclusions: These data suggest that CL can prevent the proliferation of breast cancer, then CL is useful to treat patient with breast cancer.
Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
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v.20
no.1
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pp.41-49
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1990
The author observed the changes of vasculature of pre-and post-irradiation on DMBA induced rat tongue cancer. The study was performed by using vascular corrosion resin casting, and scanning electron microscopy. The results were as follows. 1. The capillaries runned parallely and formed bundles and, sometimes, plexus. The endothelial cells were arranged regularly and small pores were observed. 2. In irradiated normal tongue the capillaries were curved slightly and formed plexus on initial day of post-irradiation. On third day the capillaries and capillary pores were dilated and the endothelial cell arrangement was irregular. The effects of irradiation were gradually increased from initial to the 3rd day, though it was decreased after 7th day. 3. The vasculature of DMBA induced tongue cancer group were very irregular, and large avascular lesions were formed according to the cancer necrosis or tumor cell nest and the vasculature was narrowed and paralleled around the avascular lesion by compression of cancer cell nest. The vascular wall was roughened and dilated, forming club shaped or varix. 4. The vessels were curved and formed reticular network in irradiated DMBA induced tongue carinoma group. The free end of newly formed capillaries had regular width, and also irregular club shaped or aneurysmal dilatation were observed. The vascular structures were destroyed and vessels were fused in tumor necrosis lesion. The radiation effects were marked on the first and third day of irradiation and the effects were decreased after seventh day and showed capillary regeneration.
Background: Ginsenoside Rg3 and gemcitabine have mutual enhancing antitumor effects. However, the underlying mechanisms are not clear. This study explored the influence of ginsenoside Rg3 on Zinc finger protein 91 homolog (ZFP91) expression in pancreatic adenocarcinoma (PAAD) and their regulatory mechanisms on gemcitabine sensitivity. Methods: RNA-seq and survival data from The Cancer Genome Atlas (TCGA)-PAAD and Genotype-Tissue Expression (GTEx) were used for in-silicon analysis. PANC-1, BxPC-3, and PANC-1 gemcitabine-resistant (PANC-1/GR) cells were used for in vitro analysis. PANC-1 derived tumor xenograft nude mice model was used to assess the influence of ginsenoside Rg3 and ZFP91 on tumor growth in vivo. Results: Ginsenoside Rg3 reduced ZFP91 expression in PAAD cells in a dose-dependent manner. ZFP91 upregulation was associated with significantly shorter survival of patients with PAAD. ZFP91 overexpression induced gemcitabine resistance, which was partly conquered by ginsenoside Rg3 treatment. ZFP91 depletion sensitized PANC-1/GR cells to gemcitabine treatment. ZFP91 interacted with Testis-Specific Y-Encoded-Like Protein 2 (TSPYL2), induced its poly-ubiquitination, and promoted proteasomal degradation. Ginsenoside Rg3 treatment weakened ZFP91-induced TSPYL2 poly-ubiquitination and degradation. Enforced TSPYL2 expression increased gemcitabine sensitivity of PAAD cells and partly reversed induced gemcitabine resistance in PANC-1/GR cells. Conclusion: Ginsenoside Rg3 can increase gemcitabine sensitivity of pancreatic adenocarcinoma at least via reducing ZFP91 mediated TSPYL2 destabilization.
Purpose : To evaluate the role of LINAC-based stereotactic radiosurgery (SRS) in the management of meningiomas, we reviewed clinical response, image response, neurological deficits for patients treated at our institution. Methods and materials : Between February 1995 and December 1999, twenty-six patients were treated with SRS. Seven patients had undergone prior resection. Nineteen patients received SRS as the initial treatment. There were 7 male and 19 female patients. The median age was 51 years (range, $14\~67\;years$). At least one clinical symptom presented at the time of SRS in 17 patients and cranial neuropathy was seen in 7 patients. The median tumor volume was $4.7\;cm^3\;(range,\;0.7\~16.5\;m^3)$. The mean marginal dose was 15 Gy (range, $10\~20\;Gy$), delivered to the $80\%$ isodose surface (range, $46\~90\%$). The median clinical and imaging follow-up periods were 27 months (range, 1-71 months) and 25 months (range, $1\~52\;months$), respectively. Results : Of 14 patients who had clinical follow-up of one year or longer, thirteen patients $(93\%)$ were improved clinically at follow-up examination. Clinical symptom worsened in one patient at 4 months after SRS as a result of intratumoral edema, who underwent surgical resection at 7 months. OF 14 patients who had radiologic follow-up of one year or longer, tumor volume decreased in 7 patients $(50\%)$ at a median of 11 months (range, $6\~25\;months$), remained stable in 6 patients $(43\%)$, and increased in one patient $(7\%)$, who underwent surgical resection at 44 months. New radiation-induced neurological deficits developed in six patients $(23\%)$. Five patients $(19\%)$ had transient neurological deficits, completely resolved by conservative treatment including steroid therapy. Radiation-induced brain necrosis developed in one patient $(3.8\%)$ at 9 months after SRS who followed by surgical resection of tumor and necrotic tissue. Conclusions : LINAC-based SRS proves to be an effective and safe management strategy for small to moderate sized meningiomas, inoperable, residual, and recurrent, but long-term follow-up will be necessary to fully evaluate its efficacy. To reduce the radiation-induced neurological deficit for large size meningioma and/or in the proximity of critical and neural structure, more delicate treatment planning and optimal decision of radiation dose will be necessary.
Ultraviolet (UV) radiation of the sunlight, especially UVA and UVB, is the primary environmental cause of skin damage, including topical inflammation, premature skin aging, and skin cancer. Previous reports show that activation of nuclear $factor-{\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) in human skin fibroblasts and keratinocytes after UV exposure induces the expression and release of proinflammatory cytokines, such as interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), and subsequently leads to the production of matrix metalloproteases (MMPs) and growth factor basic fibroblast growth factor (bFGF). Here, we demonstrated that TNFR2-SKEE and TNFR2-SKE, oligopeptides from TNF receptor-associated factor 2 (TRAF2)-binding site of TNF receptor 2 (TNFR2), strongly inhibited the interaction of TNFR1 as well as TNFR2 with TRAF2. In particular, TNFR2-SKE suppressed UVB- or $TNF-{\alpha}$-induced nuclear translocalization of activated $NF-{\kappa}B$ in mouse fibroblasts. It decreased the expression of bFGF, MMPs, and COX2, which were upregulated by $TNF-{\alpha}$, and increased procollagen production, which was reduced by $TNF-{\alpha}$. Furthermore, TNFR2-SKE inhibited the UVB-induced proliferation of keratinocytes and melanocytes in the mouse skin and the infiltration of immune cells into inflamed tissues. These results suggest that TNFR2-SKE may possess the clinical potency to alleviate UV-induced photoaging in human skin.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.1
no.1
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pp.63-69
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1985
High energy electron beams took effect for tumor radio-therapy, however, had a lot of problems in clinical application because of various conversion factors and complication of physical reactions. Therefore, we had experimentally studied the important properties of high energy electron beams from the linear accelerator, LMR-13, installed in Yonsei Cancer Center. The results of experimental studies on the problems in the 8, 10, 12 Mev electron beam therapy were reported as following. 1. On the measurements of the outputs and absorbed does, the ionization type dosimeters that had calibrated by $^{90}Sr$ standard source were suitable as under $3\%$ errors for high energy electrons to measure, but measuring doses in small field sizes and the regions of rapid fall off dose with ionization chambers were difficult. 2. The electron energy were measured precisely with energy spectrometer consisted of magnet analyzer and tele-control detector and the practical electron energy was calculated under $5\%$ errors by maximum range of high energy electron beam in the water. 3. The correcting factors of perturbated dose distributions owing to radiation field, energy and material of the treatment cone were checked and described systematically and variation of dose distributions due to inhomogeneous tissues and sloping skin surfaces were completely compensated. 4. The electron beams, using the scatters; i.e., gold, tin, copper, lead, aluminium foils, were adequately diffused and minimizing the bremsstrahlung X-ray induced by the electron energy, irradiation field size and material of scatterers, respectively. 5. Inproving of the dose distribution from the methods of pendulum, slit, grid and focusing irradiations, the therapeutic capacity with limited electron energy could be extended.
In respiratory-induced proton therapy, the accuracy of tracking system and beam controlling is more important than photon therapy. Therefore, a high accuracy motion tracking system that can track internal marker and external surrogate is needed. In this research, our team has installed internal and external marker tracking system at our institution's proton therapy system, and tested the scanning with gating according to the position of marker. The results demonstrate that the developed in-house external/internal marker based gating system can be clinically used for proton therapy system for moving tumor treatment.
The eye lens is known to be radiosensitive organ and catarat can be induced by relatively low dose of radiation. In the treatment of head and neck tumors, shielding blocks are frequently used to minimize dose on sensitive organs. The shielding block, which is made of high atomic number materials (cerrobend), produce significant dose perturbations in megavoltage photon beams. The effects of these perturbations of eye shielding blocks are measured with film and ion chambers for the treatment of head and neck malignancies. Optimum parameters for the treatment are suggested.
Purpose: It is well known that the radiosensitivity of tumor cells can be significantly reduced under hypoxic conditions. Hypoxia-inducible factor-1 $\alpha$ (HIF-1 $\alpha$) plays a pivotal role in the essential adaptive responses to hypoxia. Therefore this study investigated the relationship between HIF-1 $\alpha$ expression and radiosensitivity. M Mouse hepatoma cell line hepafcic7 and HIF-1 $\beta$-deficient mutant cell line hepa1C4 were used to analyze the role of HIF-1 a. on radiosensitivity. These cells were exposed for 6 h to desferrioxamine (DFX) before radiation. HIF-1$\alpha$. expression was examined by Western blot. Apoptosis was assessed by DNA fragmentation, propidium iodide staining, and apoptotic cell death detection ELISA kit. Radiation sensitivity was determined using MTT assay. The radiobioiogical parameters, surviving fractions at 2 Gy and 8 Gy, and mean inactivation dose (MID) from the linear-quadratic model were used to assess radiation sensitivity in the statistical analyses. Results: The expression of HIF-1 $\alpha$. was Increased, whereas apoptosis was decreased, by radiation In the presence of DFX In hepal cl c7, but not In hepal C4. The radlosensitivity of hepal C4 cells was not significantly affected by DFX treatment. The radiosensitivlty of hepal cl c7 cells was significantly decreased in the presence of DFX Conclusion: The expression of HIF-1 w by hypoxia-mimic agent DFX reduced apoptosls and radiosensitlvity in mouse hepatoma cell line hepafclc7. These results suggested that HIF-1 u could be Induced by irradiation in hypoxic ceils of tumor masses, and that this mlght Increase radioresistance in hypoxic cells.
Purpose: Compared to conventional radiotherapy (RT), intensity-modulated radiotherapy (IMRT) significantly reduces the rate of treatment-induced late toxicities in head and neck cancer. However, a clear survival benefit of IMRT over conventional RT has not yet been shown. This study is among the first comparative study to compare the survival rates between conventional RT and helical tomotherapy in head and neck cancer. Materials and Methods: From January 2008 to November 2011, 37 patients received conventional RT and 30 patients received helical tomotherapy for management of head and neck cancer. We retrospectively compared the survival rates between patients treated with conventional RT and helical tomotherapy, and analyzed the prognostic factors for survival. Results: The 1- and 2-year locoregional recurrence-free survival rates were 61.2% and 58.1% for the conventional RT group, 89.3% and 80.3% for the helical tomotherapy group, respectively. The locoregional recurrence-free survival rates of the helical tomotherapy group were significantly higher than conventional RT group (p = 0.029). There were no significant differences in the overall and distant metastasis-free survival between the two groups. RT technique, tumor stage, and RT duration were significant prognostic factors for locoregional recurrence-free survival. Conclusion: This study showed the locoregional recurrence-free survival benefits of helical tomotherapy in the treatment of head and neck cancers.
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