Heo, Jaesung;Oh, Young-Taek;Noh, O Kyu;Chun, Mison;Park, Jun-Eun;Cho, Sung-Ran
Radiation Oncology Journal
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제34권4호
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pp.305-312
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2016
Purpose: The objective of this prospective study was to evaluate the relationship between the circulating lymphocyte subpopulation counts during preoperative chemoradiotherapy (CRT) and tumor response in locally advanced rectal cancer. Materials and Methods: From August 2015 to June 2016, 10 patients treated with preoperative CRT followed by surgery were enrolled. Patients received conventional fractionated radiotherapy (50.4 Gy) with fluorouracil-based chemotherapy. Surgical resection was performed at 4 to 8 weeks after the completion of preoperative CRT. The absolute blood lymphocyte subpopulation was obtained prior to and after 4 weeks of CRT. We analyzed the association between a tumor response and change in the lymphocyte subpopulation during CRT. Results: Among 10 patients, 2 (20%) had evidence of pathologic complete response. In 8 patients with clinically node positive, 4 (50%) had nodal tumor response. All lymphocyte subpopulation counts at 4 weeks after CRT were significantly lower than those observed during pretreatment (p < 0.01). A high decrease in natural killer (NK) cell, count during CRT (baseline cell count - cell count at 4 weeks) was associated with node down staging (p = 0.034). Conclusion: Our results suggest that the change of lymphocyte subset to preoperative CRT may be a predictive factor for tumor response in rectal cancer.
Kim, Jeong-Hee;Hyun, Soo-Jin;Yoon, Moon-Young;Jioon, Young-Hoon;Cho, Chul-Koo;Yoo, Seong-Yul
Archives of Pharmacal Research
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제20권3호
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pp.212-217
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1997
Induction of an adaptive response to ionizing radiation in mouse lymphoma (EL4) cells was studied by using cell survival fraction and apoptotic nucleosomal DNA fragmentation as biological end points. Cells in early log phase were pre-exposed to low dose of ${\gamma}$-rays (0.01 Gy) 4 or 20 hrs prior to high dose ${\gamma}$-ray (4, 8 and 12 Gy for cell survival fraction analysis; 8 Gy for DNA fragmentation analysis) irradiation. Then cell survival fractions and the extent of DNA fragmentation were measured. Significant adaptive response, increase in cell survival fraction and decrease in the extent of DNA fragmentation were induced when low and high dose .gamma.-ray irradiation time interval was 4 hr. Addition of protein or RNA synthesis inhibitor, cycloheximide or 5,6-dichloro-1-.betha.-d-ribofuranosylbenzimidazole (DRFB), respectively during adaptation period, the period from low dose ${\gamma}$-ray irradiation to high dose ${\gamma}$-ray irradiation, was able to inhibit the induction of adaptive response, which is the reduction of the extent DNA fragmentation in irradiated EL4 cells. These data suggest that the induction of adaptive response to ionizing radiation in EL4 cells required both protein and RNA synthesis.
It has long been recognized that exposure to low levels of toxic chemicals could have beneficial effects, such as increased resistance to related chemicals or stimulation of growth or development. The notion of radiation hormesis, that exposure to low levels of ionizing radiation could produce beneficial effects, developed seriously in the late 1950’s, and was, to most radiation scientists, incredible. This was due in pan to the then prevailing ideas of radiobiological mechanisms, in part to the sweeping generalizations made by the leading proponents of the radiation hormesis concept, and in pan to the many failures to confirm reports of beneficial effects. More recent understanding of the mechanisms of radiation damage and repair, and discoveries of induction of gene expression by radiation and other genotoxic agents [the adaptive response] make it seem inevitable that under suitable conditions, irradiation will produce beneficial effects.
목적 : 전리함의 크기로 인한 공간 분해능의 문제로 나타나는 전리함 반응함수를 제거하여 실제 선량분포를 얻고자 하였다. 대상 및 방법 : 내경 5mm, 6.4mm 등 2개의 서로 다른 크기를 갖는 전리함들과 다이오드, 필름의 반응함수를 구하고, 동일한 방사선 조사면$(10\times20cm^2)$의 선량분포 프로파일을 측정하여, 각각 deconvolution 기법으로 보정한 후, 보절된 격과가 일치하는지 비교하였다. 결과 : 원통형 전리함의 반응함수와 선량분포를 측정하였고, 측정한 선량분포에서 반응 함수의 효과를 deconvolution방법으로 제거하여 실제 선량분포를 찾아내었다. 사용한 에너지는 최대 광자선 에너지 4MV, 6MV, 15MV였으며, 전 에너지 영역에 걸쳐 보정 된 결과가 일치하는 방향으로 변화하였으며, 분해능 증가 효과가 있었다. 결론 : deconvolution 방법으로 전리함 반응 함수의 효과를 제거했을 때, 여러 측정기를 이용하여 측정한 선량 프로파일의 결과가 일치하는 경향을 볼 수 있어서 deconvolution 방법을 통해 얻은 선량 프로파일을 임상적으로 응용할 수 있음을 알았다.
The chances of accidental exposure are augmented as the application of ionizing radiation increases in various fields. Such accidental exposures may occur at nuclear power plants, laboratories, and hospitals. Cytogenetic assays have been used for estimating radiation dose in the situation of the accidents. The micronucleus assay has several advantages over the other cytogenetic methods as it is simple and fast. The present study aimed at investigation of the micronuclei frequencies in cytokinesis-block cells in human blood lymphocytes after ${\gamma}$-irradiation and at establishment of a standard dose response relationship. The samples of peripheral blood were obtained from 6 different donors aged between 24 and 30 years old. The bloods were irradiated in vitro with 0-5 Gy. A linear quadratic dose-response equation was obtained by scoring the micronuclei in binucleated cells; $y=27.87x^2+46.13x+2.08$ ($r^2=0.99$). Irradiation caused a significant decrease in the nuclear division index. Necrotic and apoptotic cells increased in number after irradiation in a dose-dependent manner. In conclusion, the conventional cytokinesis-block micronucleus assay has proven to be the great technique in biological dosimetry. Dose-response calibration curve derived from CMBN assay could be used to estimate the exposure dose during a radiological emergency.
Ionizing radiation is a well- known therapy factor for human carcinoma cells. Genotoxic stress mediates cell cycle control, transcription and cellular signaling. In this work, we have used a microarray hybridization approach to characterize the cell type-specific transcriptional response of human carcinoma MCF-7 and HeLa cell line to $\gamma-radiation$, such as 4Gy 4hr. We found that exposure to $\gamma-ray$ alters by at least a $log_2$ factor of 1.0 the expression of known genes. Of the 27 genes affected by irradiation, 11 are down- regulated in MCF-7 cells and 2 genes induced by radiation,15 are repressed in HeLa cells. Many genes were involved in known damage- response pathways for cell cycling, transcription factor and cellular signaling response. However, in MCF-7 cells, we observed gene expression pattern in chromatin, apoptosis, stress, differentiation, cytokine, metabolism, ribosome and calcium. In HeLa cells, it showed clearly the expression changes in adhesion and migration, lysosome, brain, genome instability and translation. These insights reveal new therapy directions for studying the human carcinoma cell response to radiation.
Jo, In Young;Son, Seok-Hyun;Kim, Myungsoo;Sung, Soo Yoon;Won, Yong Kyun;Kang, Hye Jin;Lee, So Jung;Chung, Yong-An;Oh, Jin Kyoung;Kay, Chul-Seung
Radiation Oncology Journal
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제33권3호
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pp.179-187
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2015
Purpose: The purpose of this study was to investigate the predictable value of pretreatment $^{18}F$-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography ($^{18}F$-FDG PET-CT) in radiotherapy (RT) for patients with hepatocellular carcinoma (HCC) or portal vein tumor thrombosis (PVTT). Materials and Methods: We conducted a retrospective analysis of 36 stage I-IV HCC patients treated with RT. $^{18}F$-FDG PET-CT was performed before RT. Treatment target was determined HCC or PVTT lesions by treatment aim. They were irradiated at a median prescription dose of 50 Gy. The response was evaluated within 3 months after completion of RT using the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST). Response rate, overall survival (OS), and the pattern of failure (POF) were analyzed. Results: The response rate was 61.1%. The statistically significant prognostic factor affecting response in RT field was maximal standardized uptake value (maxSUV) only. The high SUV group (maxSUV ${\geq}5.1$) showed the better radiologic response than the low SUV group (maxSUV < 5.1). The median OS were 996.0 days in definitive group and 144.0 days in palliative group. Factors affecting OS were the %reduction of alpha-fetoprotein (AFP) level in the definitive group and Child-Pugh class in the palliative group. To predict the POF, maxSUV based on the cutoff value of 5.1 was the only significant factor in distant metastasis group. Conclusion: The results of this study suggest that the maxSUV of $^{18}F$-FDG PET-CT may be a prognostic factor for treatment outcome and the POF after RT. A %reduction of AFP level and Child-Pugh class could be used to predict OS in HCC.
Purpose: To evaluate the radiotherapy treatment outcome of patients in stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. Materials and Methods: From August 1999 to August 2009, 46 patients with stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma were treated by definitive radiotherapy and chemotherapy. 33 patients were treated with chemotherapy followed by radiotherapy (CT + RT) and they received 50.4 Gy in 28 fractions. 13 patients were treated with concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and they received 40 Gy in 20 fractions. Results: The median follow-up period was 4.6-137.6 months (median, 50.2 months) for all patients. The 4-year overall survival was 68.6% and 4-year disease free survival (DFS) was 61.9%. The 4-year locoregional recurrence free survival was 65.0%, and 4-year distant metastasis free survival (DMFS) was 66.2%. For patients treated with CT + RT, 15 patients (45.5%) achieved complete response after chemotherapy, and 13 patients (39.4%) achieved partial response. 13 patients (81.8%) achieved complete response after radiotherapy, and 6 patients (18.2%) achieved partial response. For patients treated with CCRT, 11 patients (84.6%) achieved complete response, and one patient (7.7%) achieved partial response. In univariate analysis, presence of cervical lymph node metastasis was only significant prognostic factor for DFS and DMFS. Conclusion: This study did not show satisfactory overall survival rate and disease free survival rate of definitive radiotherapy and chemotherapy for stage IE and IIE nasal natural killer/T-cell lymphoma. For patients with cervical lymph node metastasis, further investigation of new chemotherapy regimens is necessary to reduce the distant metastasis.
Purpose : To analyse clinical outcome and prognostic factors according to treatment modality, this paper report our experience of retrospective study of patients with esophageal cancer Materials and Methods : One hundred and ten patients with primary esophageal cancer who were treated in Presbyterian Medical Center from May 1985 to December 1992. We analysed these patients retrospectively with median follow up time of 28 months, one hundred and four patients($95{\%}$) were followed up from 15 to 69 months. In methods, twenty-eight patients were treated with median radiation dose irradiated 54.3Gy only. Fifty-six patients were treated with combined chemoradiotherapy. Sixteen cases of these patients were treated with concurrent chemoradiation and the other patients(forty cases) were treated sequential chemoradiotherapy. In concurrent chemoradiotherapy group, patients received 5-FU continuous IV infusion for 4 days. Cisplatin IV bolus. and concurrent esophageal irradiation to 30 Gy. After that patients received 5-FU continuous IV, Cisplatin bolus injection and Mitomycin-C bolus IV, Bleomycin continuous IV, and irradiation to 20 Gy. In sequential chemoradiotherapy group, the chemotherapy consisted of 5-FU 1,000mg/$m^2$ administered as a continuous 24 hour intravenous infusion during five days and Cisplatin 80-100mg/$m^2$ bolus injected, or Bleomycin, Vinblastine, Cisplatin, Methotrexate were used of 1 or 2 cycles. After preoperative concurrentm chemoradiation twenty-six patients underwent radical esophagectomy. Results : Ninety-three patients could be examined for response assessment, By treatment modality, response rates were $85.1{\%}$ for radiation alone group and $86.3{\%}$ for combined chemoradiation group. But in operation group, after one cycle of concurrent chemoradiation treatment, response rate was $61.9{\%}$. The pathologic complete response were $15.4{\%}$ in operation group. Overall median survival was II months and actuarial 5-year survival rate was $8{\%}$. The median survival interval was 6 months for radiation alone group, 11 months for combined chemoradiation group and 19 months for operation group. And also median survival was 19 months for complete responder group that 8 months for noncomplete responder group. In univariative analysis, statistically significant prognostic factors were tumor size, clinical stage, tumor response, and operation. In multivariative analysis, significantly better survival was associated with clinical stage, tumor response, radiation dose, and operation. Conclusion : Compared with radiotherapy alone, combined multimodality may improve the median survival in patients with localized carcinoma of the esophagus and toxicity is acceptable.
1984년부터 1988년까지 인제대학교 의과대학 치료방사선과에서 전이성 암에의해 발생한 악성 폐쇄성 황달환자 13명을 대상으로 간문을 포함하는 국소방사선치료를 시행하였다. 총 3명의 환자중 추적가능한 7명은 표준 방사선 조사야에 2.6주에서 6주 동안에 걸쳐 $2600\~5480$cGy의 방사선 조사를 받았으며 이중 5명은 완전관해, 1명은 부분 관해를 보여주었다. 전체 13명의 환자에서의 평균 생존기간은 3개월 이었으며 7명의 추적가능한 환자에서는 10.5개월이었다. 완전 관해를 보인 환자 5명중 2명은 황달의 재발없이 1년 이상의 생존기간을 보여주었다. 따라서 간문의 전이성 암으로 인해 발생한 악성 폐쇄성 황달 환자에 있어서 간문을 포함하는 조사야의 국소적 방사선 치료는 황달 해소와 증상완화에 많은 도움을 줄 수 있는 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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